肺浸润性黏液腺癌与混合性浸润性黏液-非黏液腺癌的临床病理学分析

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作者 彭双双 李微 +9 位作者 周照雅 张标 王朝姗 濮晓红 杨雯 杨军 吴鸿雁 付尧 陈洁宇 樊祥山 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第11期1328-1333,共6页

目的探讨肺浸润性黏液腺癌(invasive mucinous adenocarcinoma,IMA)与混合性浸润性黏液-非黏液腺癌(mixed invasive mucinous and non-mucinous adenocarcinoma,mIMA)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法收集36例肺原发IMA和17例mIM... 目的探讨肺浸润性黏液腺癌(invasive mucinous adenocarcinoma,IMA)与混合性浸润性黏液-非黏液腺癌(mixed invasive mucinous and non-mucinous adenocarcinoma,mIMA)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法收集36例肺原发IMA和17例mIMA患者的临床资料,采用免疫组化EnVision两步法检测TTF-1、CK7、CK20、SATB2、CDX2、EGFR、HNF4a等蛋白的表达。应用Sanger法和FISH法检测KRAS突变和NRG1基因重排,分析其临床病理学特征并复习相关文献。结果IMA中有9例(25.0%)有乳头结构、3例(8.3%)有微乳头结构,mIMA中13例(76.5%)有乳头结构(P<0.001)、9例(52.9%)有微乳头结构(P=0.001)。IMA高核级5例(13.9%),mIMA高核级10例(58.8%)(P=0.002)。TTF-1在IMA中阳性率为37.5%,其在mIMA黏液腺癌和非黏液腺癌成分中阳性率分别为60.0%、80.0%(P=0.021)。CK7、CK20、CDX2在IMA中阳性率为90.6%、21.9%、9.4%,三者在mIMA黏液腺癌和非黏液腺癌成分中阳性率分别为100%、20%、20%和100%、6.7%、6.7%,SATB2均不表达。总EGFR和两种EGFR突变特异性抗体(L858R、DEL19)在IMA、mIMA中的表达差异无统计学意义。mIMA中有3例黏液腺癌L858R阳性,其中2例非黏液腺癌阴性;另有1例mIMA非黏液腺癌成分DEL19阳性,其在黏液腺癌中阴性。IMA中HNF4a的阳性率为72.0%(18/25),mIMA黏液腺癌和非黏液腺癌成分中HNF4a阳性率分别为41.7%(5/12)、33.3%(4/12)(P=0.048)。19例IMA行基因测序有9例(47.4%)KRAS突变,以G12D、G12V最为常见。4例mIMA行基因测序,均未显示KRAS突变。FISH检测示2例(7.1%)IMA有NRG1易位重排。结论肺mIMA比IMA更具侵袭性,mIMA中乳头、微乳头结构、高核级的病例显著多于IMA;两者在免疫表型、KRAS突变方面,差异均有统计学意义。 展开更多

关键词 肺肿瘤 黏液腺癌 FISH 免疫组织化学 KRAS NRG1

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胃非特殊类型外周T细胞性淋巴瘤伴CD20和CD79α异常表达1例

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作者 彭双双 吴鸿雁 +6 位作者 杨军 孙庆洋 周照雅 史倩芸 何璐 陈洁宇 樊祥山 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期667-669,共3页

伴CD20和CD79α异常表达的非特殊类型外周T细胞淋巴瘤(PTCL)极为罕见,本文报道1例发生于胃部的病例。虽然T细胞标志物和B细胞标志物同时阳性,但T细胞受体克隆性基因重排阳性明确了诊断。本文分析了该PTCL呈CD20和CD79α阳性表达的可能原... 伴CD20和CD79α异常表达的非特殊类型外周T细胞淋巴瘤(PTCL)极为罕见,本文报道1例发生于胃部的病例。虽然T细胞标志物和B细胞标志物同时阳性,但T细胞受体克隆性基因重排阳性明确了诊断。本文分析了该PTCL呈CD20和CD79α阳性表达的可能原因,且包含CD20单克隆抗体利妥昔单抗在内的R-CDOP(利妥昔单抗,环磷酰胺,脂质体多柔比星,长春地辛,醋酸泼尼松)治疗方案对患者具有一定疗效,为深入了解此种病例的临床病理学特征、治疗及预后提供参考依据。 展开更多

关键词 利妥昔单抗 异常表达 克隆性基因重排 CD7 长春地辛 临床病理学特征 治疗及预后 醋酸泼尼松

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腹壁型韧带样纤维瘤病CT、MRI征象及病理对照 被引量：1

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作者 张本善 卜顺林 +1 位作者 胡雪娥 于莉 《中国临床研究》 CAS 2021年第12期1665-1669,共5页

目的分析腹壁型韧带样纤维瘤病的CT和MRI影像学表现及其形成的病理基础,以提高对本病的影像学诊断。方法收集2018年9月至2021年4月南京江北医院经手术病理证实的5例腹壁型韧带样纤维瘤病患者临床资料,3例行CT平扫和增强检查,2例行CT平扫... 目的分析腹壁型韧带样纤维瘤病的CT和MRI影像学表现及其形成的病理基础,以提高对本病的影像学诊断。方法收集2018年9月至2021年4月南京江北医院经手术病理证实的5例腹壁型韧带样纤维瘤病患者临床资料,3例行CT平扫和增强检查,2例行CT平扫和MRI检查。回顾性分析CT、MRI影像学表现。结果 5例均为单发病灶,病变位于右侧腹直肌4例,左侧腹内斜肌1例。其中4例近2年内有腹壁损伤史。CT平扫示病灶低于同层肌肉的软组织密度影,形态呈梭形,长轴与肌纤维走行一致,密度均匀,无钙化和囊变;增强扫描呈"慢进慢出"的强化模式。MRI示T;WI略低信号;T;WI分别呈略高和高信号,1例信号不均匀,其内见条带状低信号,为致密胶原纤维形成的低信号区;DWI呈高信号,ADC值稍低信号;1例病灶边界欠清,可见"筋膜尾征",1例病灶呈"爪"状浸润生长。病理组织学上肿瘤主要由增生的梭形纤维母细胞和胶原纤维束组成,间质内血管细小狭长,核分裂像罕见;免疫组化标记物β-Catenin、Vimentin均为阳性。结论腹壁型韧带样纤维瘤病在CT、MRI表现上具有一定的特征性征象。与CT相比,在肿瘤的组成成分和对周围组织浸润上MRI更有优越性。 展开更多

关键词 韧带样纤维瘤 腹壁型 计算机断层扫描 磁共振成像 病理 免疫组化

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黏液炎性纤维母细胞肉瘤1例临床病理分析及文献复习 被引量：2

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作者 胡雪娥 史丽芸 +2 位作者 张荣 甄渡寒 孟春玲 《中国临床研究》 CAS 2021年第12期1684-1686,共3页

目的探讨黏液炎性纤维母细胞肉瘤(MIFS)的临床病理特征、免疫表型、鉴别诊断及治疗预后等。方法对南京江北医院发现的1例MIFS进行常规HE染色、光镜观察、免疫组化检查,并结合文献对其诊断、鉴别诊断及预后进行探讨。结果 MIFS多表现为... 目的探讨黏液炎性纤维母细胞肉瘤(MIFS)的临床病理特征、免疫表型、鉴别诊断及治疗预后等。方法对南京江北医院发现的1例MIFS进行常规HE染色、光镜观察、免疫组化检查,并结合文献对其诊断、鉴别诊断及预后进行探讨。结果 MIFS多表现为缓慢生长的结节样肿物,镜下由炎症区、黏液区和透明玻璃样变区构成,炎症区域可见散在分布的奇异形肿瘤细胞,可见核分裂。免疫标记显示肿瘤细胞局灶表达SMA,而S-100,SOX-10,Desmin, CD34,CKpan, CK8/18,HMB45,H-caldesmon, CD15均缺乏表达。结论 MIFS是一种罕见的好发于四肢远端的纤维母细胞性肉瘤,其诊断需结合病理组织学形态、免疫组化及分子病理学检测。MIFS治疗以局部扩大切除手术为主,对于肿瘤体积较大或者切缘阳性的患者,可术后辅助放疗,降低其复发及转移率。 展开更多

关键词 黏液炎性纤维母细胞肉瘤 临床病理 免疫组化 鉴别诊断

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中枢神经系统血管周细胞瘤的临床病理分析 被引量：15

5

作者 李良 王海 +7 位作者 袁斯明 张正祥 周航波 马恒辉 姜少军 陆珍凤 刘翔宇 石群立 《诊断学理论与实践》 2009年第1期67-71,共5页

目的:探讨中枢神经系统血管周细胞瘤(HPC)的临床病理特征、诊断与鉴别诊断。方法:回顾22例HPC患者的临床病理资料,通过影像、光镜、免疫组化及电镜进行观察分析,并结合文献对其临床表现、病理特点及鉴别诊断进行探讨。结果:本研究HPC患... 目的:探讨中枢神经系统血管周细胞瘤(HPC)的临床病理特征、诊断与鉴别诊断。方法:回顾22例HPC患者的临床病理资料,通过影像、光镜、免疫组化及电镜进行观察分析,并结合文献对其临床表现、病理特点及鉴别诊断进行探讨。结果:本研究HPC患者的发病年龄从18～66岁,中位年龄48岁,男女发病比例为1∶1。22例中,WHOⅡ级16例,WHOⅢ级6例。9例患者随访6个月到6年,其中3例复发,1例转移。HPC的CT和MRI常表现为单发肿瘤,呈分叶状,血供丰富,有血管流空征象,钙化及"硬膜尾"征少见。免疫组化示波形蛋白(vimentin)和CD34均为阳性,CD99阳性14例(64%),BCL-2阳性9例(41%),上皮膜抗原(EMA)阴性或灶性阳性。网状纤维染色后可见单个瘤细胞被网状纤维包绕。电镜下可见单个瘤细胞周围包绕基板样无定形结构,细胞间无完整的桥粒和缝隙连接。结论:中枢神经系统HPC较罕见,易复发和转移,需与中枢神经系统的其他肿瘤鉴别。 展开更多

关键词 中枢神经系统 血管周细胞瘤 诊断 鉴别诊断

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PD-1/PD-L1在结直肠癌组织中的表达及其临床意义 被引量：9

6

作者 刘宗航 史丽芸 +1 位作者 郑立锋 李现雷 《中国临床研究》 CAS 2019年第10期1364-1367,共4页

目的探讨程序性死亡因子(PD)-1/PD配体1(PD-L1)蛋白在结直肠癌组织中的表达水平及其与患者临床病理特征的关系。方法收集2015年1月至2018年6月80例结直肠癌手术患者的术后石蜡组织切片及临床资料。采用免疫组化法检测肿瘤组织中的PD-1和... 目的探讨程序性死亡因子(PD)-1/PD配体1(PD-L1)蛋白在结直肠癌组织中的表达水平及其与患者临床病理特征的关系。方法收集2015年1月至2018年6月80例结直肠癌手术患者的术后石蜡组织切片及临床资料。采用免疫组化法检测肿瘤组织中的PD-1和PD-L1蛋白的表达情况,分析PD-1和PD-L1与结直肠癌患者临床病理特征的关系。结果PD-1和PD-L1蛋白在结直肠癌组织中的阳性表达率分别为112%和538%。PD-1蛋白在不同临床病理特征患者间的表达差异均无统计学意义(P>0.05)。在有淋巴结转移、肿瘤T分期高、分化程度低以及病理分期高的患者中,PD-L1蛋白阳性表达率明显高于无淋巴结转移、肿瘤T分期低、分化程度高以及病理分期低的患者,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。配对资料两因素关联性的χ2检验结果显示,结直肠癌组织中PD-L1的阳性表达(阳性表达率53.8%)与PD-1表达的缺失(阳性表达率11.2%)存在显著关联(χ^2=32.93,P<0.01)。结论PD-L1在结直肠癌组织中高表达,并与患者的不良临床病理特征有关,以PD-1/PD-L1信号通路为靶点的免疫治疗有望成为结直肠癌的潜在治疗方案。 展开更多

关键词 结直肠癌 程序性死亡因子1 程序性死亡因子配体1 临床病理特征

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皮病性淋巴结病临床病理研究及文献复习 被引量：1

7

作者 张荣 陈锦 +1 位作者 王益华 徐新运 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第14期2060-2064,共5页

目的:复习文献对皮病性淋巴结病(dermatopathic lymphadenopathy,DPL)的病理形态特点、组织发生、诊断和鉴别诊断、治疗及预后等做一初步探讨。方法:利用4例DPL患者的淋巴结标本,采用常规石蜡切片,HE染色。另对石蜡切片采用En Vision免... 目的:复习文献对皮病性淋巴结病(dermatopathic lymphadenopathy,DPL)的病理形态特点、组织发生、诊断和鉴别诊断、治疗及预后等做一初步探讨。方法:利用4例DPL患者的淋巴结标本,采用常规石蜡切片,HE染色。另对石蜡切片采用En Vision免疫组化二步法染色。结果:淋巴结皮质及髓质结构尚存,淋巴滤泡变小,呈压迫萎缩状态,副皮质区极度扩张,被膜下淋巴窦及髓窦开放、组织细胞增生,增生的组织细胞胞质内和细胞间有黑色素颗粒沉积。被膜下淋巴窦和副皮质区有结节状分布的淡染区,其内可见胞质丰富的大细胞,细胞胞界不清、胞质空亮,核细长、扭曲、分叶状,染色质细腻,有的可见核沟。副皮质区内可见一定数量的嗜酸性粒细胞、浆细胞浸润和免疫母细胞增生。免疫组化示淡染区内胞质丰富的大细胞表达S100(+)、CD1α(+)、CD4(+)、Ki67(约5%+),而HMB45、CD8、CD163、CD23、CD68、Bcl-6、CD20、CD3、CD10、CD21、CD30、CXCL13、CD35及PD-1均为阴性。结论:DPL较为少见,易误诊为转移性恶性黑色素瘤或T细胞淋巴瘤,病理诊断需结合病史及临床表现。 展开更多

关键词 皮肤性淋巴结病 病理 临床表现

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肺原发性侵袭性血管黏液瘤1例临床病理特征及文献复习 被引量：2

8

作者 史丽芸 张荣 +3 位作者 胡雪娥 孟春玲 刘超 王晓艳 《中国临床研究》 CAS 2019年第6期837-839,共3页

目的研究肺原发性侵袭性血管黏液瘤(AAM)的临床病理特征,免疫表型、治疗及预后等。方法收集1例老年男性肺部AAM的存档蜡块、病理及临床资料,采用免疫组织化学EnVision法检测相关免疫标志物。结果病理检查显示镜下肿瘤由星形和梭形细胞组... 目的研究肺原发性侵袭性血管黏液瘤(AAM)的临床病理特征,免疫表型、治疗及预后等。方法收集1例老年男性肺部AAM的存档蜡块、病理及临床资料,采用免疫组织化学EnVision法检测相关免疫标志物。结果病理检查显示镜下肿瘤由星形和梭形细胞组成,细胞大小较一致,肿瘤具有疏松的黏液水肿样间质,间质内散在直径大小不等的血管,免疫组化显示肿瘤细胞表达结蛋白(Desmin)、波纹蛋白(Vimentin)、Ki-67<1%和CD34阳性;雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和S100阴性。结论AAM是一种罕见的良性软组织肿瘤,好发于20~60岁成年女性,手术切除是AAM首选治疗方法,局部复发是AAM的临床特点,远处转移少见。 展开更多

关键词 侵袭性血管黏液瘤 软组织肿瘤 免疫组化 结蛋白 波纹蛋白 KI-67 CD34

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左右半结肠癌生物学特征的差异及常用病理标志的临床意义 被引量：11

9

作者 胡雪娥 史丽芸 +3 位作者 孟春玲 刘超 王晓艳 张海军 《中国临床研究》 CAS 2018年第12期1669-1673,共5页

目的比较左右半结肠癌生物学特征的差异,探讨常用病理标志的临床意义。方法回顾性分析中大医院和南京江北人民医院2014年1月至2015年12月首诊的73例左半结肠癌患者及67例右半结肠癌患者的临床资料,并对患者进行为期1~3年的随访,截止时间... 目的比较左右半结肠癌生物学特征的差异,探讨常用病理标志的临床意义。方法回顾性分析中大医院和南京江北人民医院2014年1月至2015年12月首诊的73例左半结肠癌患者及67例右半结肠癌患者的临床资料,并对患者进行为期1~3年的随访,截止时间为2018年5月,分析不同半侧结肠癌患者生物学特征的差异及常用病理标志的临床意义。结果左半结肠癌发病人群以男性(64.38%)为主,右半结肠癌以女性(56.72%)为主(P<0. 05);而在年龄及家族史方面差异无统计学意义(P>0.05)。左半结肠癌患者血便、大便习惯改变等症状发生率较右半结肠癌高,而腹痛、消瘦+贫血等症状发生率较右半结肠癌低(P<0.05,P<0.01),两组患者病史长度比较差异无统计学意义(P>0.05)。左半结肠癌以中分化腺癌为主,右半结肠癌以中、低分化腺癌为主;右半结肠黏液型比例及肿瘤最大径≥5 cm者比例较左半结肠癌高,溃疡型比例较左半结肠癌低(P<0.01,P<0.05),两组肿瘤分期、组织浸润、神经侵犯、脉管内癌栓等方面的比较差异无统计学意义(P>0.05)。术后随访1~3年,左、右半结肠癌患者预后不良率分别为16.44%、11.94%(P>0. 05),1年死亡率分别为1.37%、1.49%(P>0. 05)。常用病理标志中,左、右半结肠癌患者DNA错配修复基因蛋白MLH1、MSH2及P53等免疫组化指标表达程度比较差异明显(P<0.05),而两组患者环氧合酶(COX)-2、血管内皮生长因子(VEGF)、人表皮生长因子受体(HER)-2、表皮生长因子受体(EGFR)及Ki-67等指标阳性表达率比较无统计学意义(P>0.05),两组患者均伴有COX-2、EGFR较高阳性表达。结论左、右半结肠癌患者在性别、临床症状、病理类型等方面存在差异,均高表达COX-2、EGFR,左半结肠癌患者MLH1、MSH2、P53表达程度显著高于右半结肠癌患者,这对分子标志物指导下的结肠癌精准治疗具有重要意义。 展开更多

关键词 结肠癌 性别 年龄 临床分期 浸润深度 生物学特征 病理标志

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子宫内膜间质肉瘤17例临床病理和免疫表型分析 被引量：1

10

作者 胡雪娥 刘霞 《中国临床研究》 CAS 2012年第2期110-112,99,共3页

目的探讨子宫内膜间质肉瘤(ESS)的发病情况、临床分期、形态学特征和免疫表型特点。方法 2004年至2010年在南京江北人民医院和徐州市中心医院病理科观察到子宫体间质肿瘤2 791例,发现ESS 17例。对17例ESS的年龄、临床分期、分化程度和... 目的探讨子宫内膜间质肉瘤(ESS)的发病情况、临床分期、形态学特征和免疫表型特点。方法 2004年至2010年在南京江北人民医院和徐州市中心医院病理科观察到子宫体间质肿瘤2 791例,发现ESS 17例。对17例ESS的年龄、临床分期、分化程度和免疫表型进行回顾性分析。结果 17例ESS患者平均年龄为(47.0±10.6)岁,70.6%在临床Ⅰ期和Ⅱ期。14例(82.4%)为低级别ESS,3例(17.6%)为高级别或未分化ESS。17例均测定免疫组化标记物,雌激素受体(ER)阳性5例(29.4%),孕激素受体(PR)阳性9例(52.9%);表达CD10者10例(58.8%),表达p53者12例(70.6%)。结论本组ESS占同期子宫体间质肿瘤的0.61%,且大部分为低级别ESS。p53、CD10及ER、PR呈不同程度阳性表达。 展开更多

关键词 子宫内膜间质肉瘤 临床病理 免疫表型

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淋巴结内栅栏状肌纤维母细胞瘤临床病理观察

11

作者 张荣 范钦和 《诊断病理学杂志》 CSCD 2006年第5期338-339,342,I0005,共4页

目的探讨淋巴结内栅栏状肌纤维母细胞瘤的临床病理学特征及诊断、鉴别诊断要点。方法对1例淋巴结内栅栏状肌纤维母细胞瘤进行临床病理学、免疫组化及电镜研究。结果患者男性,51岁。临床上发现右腹股沟包块8年。组织学:梭形细胞交织束状... 目的探讨淋巴结内栅栏状肌纤维母细胞瘤的临床病理学特征及诊断、鉴别诊断要点。方法对1例淋巴结内栅栏状肌纤维母细胞瘤进行临床病理学、免疫组化及电镜研究。结果患者男性,51岁。临床上发现右腹股沟包块8年。组织学:梭形细胞交织束状、栅栏状排列,细胞之间存在石棉样纤维。免疫组化:S-100(-),FN和actin(+)。结论淋巴结内栅栏状肌纤维母细胞瘤是主要发生于成人淋巴结内的罕见的良性间叶性肿瘤,手术切除后不复发、不转移,预后良好。 展开更多

关键词 淋巴结 梭形细胞 石棉样纤维 病理学

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黏液纤维肉瘤5例临床病理分析 被引量：2

12

作者 史丽芸 张荣 +2 位作者 胡雪娥 孟春玲 甄渡寒 《中国临床研究》 CAS 2020年第12期1698-1701,共4页

目的 探讨黏液纤维肉瘤(myxofibrosarcoma,MFS)的临床病理特征、免疫表型、鉴别诊断及治疗预后等。方法 收集2015年2月至2020年3月期间收治的黏液纤维肉瘤5例,复习患者的临床资料,观察其临床病理学特征及免疫表型,并复习相关文献。结果 ... 目的 探讨黏液纤维肉瘤(myxofibrosarcoma,MFS)的临床病理特征、免疫表型、鉴别诊断及治疗预后等。方法 收集2015年2月至2020年3月期间收治的黏液纤维肉瘤5例,复习患者的临床资料,观察其临床病理学特征及免疫表型,并复习相关文献。结果 5例MFS患者中,男4例,女1例;年龄58~83岁,平均70岁。光镜下肿瘤呈结节状生长,结节之间为粗细不等的纤维结缔组织间隔,肿瘤细胞呈梭形或星芒状,可见特征性的假脂肪母细胞和弧线状血管,间质呈黏液样。免疫标记显示,肿瘤细胞表达Vimentin,而S-100、CD34、Desmin、Myoglobin、SMA、CD68均缺乏表达。结论 黏液纤维肉瘤好发于中老年人,是一种具有侵袭性且易复发的软组织恶性肿瘤,其诊断需结合病理组织学形态、免疫组化标记及分子病理学检测。MFS治疗以局部扩大切除手术为主,术后可辅助放疗及化疗,降低其复发及转移率。 展开更多

关键词 黏液纤维肉瘤 临床病理 免疫组化 假脂肪母细胞 弧线状血管

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乳腺浸润性微乳头状癌 被引量：8

13

作者 石群立 张荣 +3 位作者 马捷 孙桂勤 马恒辉 孟奎 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2004年第3期371-372,共2页

关键词 乳腺浸润性微乳头状癌 病理学检查 免疫表型 病理诊断 病理特点 鉴别诊断

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儿童皮肤原发性肥大细胞瘤2例临床病理观察

14

作者 史丽芸 吴波 +2 位作者 马恒辉 余波 周晓军 《诊断病理学杂志》 CSCD 北大核心 2012年第4期263-265,共3页

目的探讨皮肤原发性肥大细胞瘤(CM)的临床病理特征、免疫表型、超微结构及鉴别诊断。方法对2例皮肤原发性肥大细胞瘤进行临床病理学观察、免疫组化及超微结构研究,并复习相关文献。结果 2例患儿均为男性,年龄为4个月和3岁,皮损位于颈部... 目的探讨皮肤原发性肥大细胞瘤(CM)的临床病理特征、免疫表型、超微结构及鉴别诊断。方法对2例皮肤原发性肥大细胞瘤进行临床病理学观察、免疫组化及超微结构研究,并复习相关文献。结果 2例患儿均为男性,年龄为4个月和3岁,皮损位于颈部、肩部及右足跟部。镜下见真皮层多量圆形或卵圆形中等大小细胞聚集,异型性不明显,核分裂象未见。免疫组化:瘤细胞CD117(+),CD1a和S-100蛋白(-);甲苯胺蓝染色显示胞质内出现较多紫红色异染颗粒。结论皮肤原发性肥大细胞瘤是好发于儿童的一种少见病,明确该病变的临床病理及免疫表型特征对于诊断及鉴别诊断有重要意义。 展开更多

关键词 肥大细胞瘤 电镜 免疫组化

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女阴尖锐湿疣41例临床病理分析

15

作者 张荣 《实用医学杂志》 CAS 2001年第5期459-459,共1页

关键词 妇阴 尖锐湿疣 病理 临床分析

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