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阿立哌唑纳米混悬剂口溶膜的制备与质量评价 被引量：12
1
作者 沈英 黄雅菲 +1 位作者 俞平 陈洁 《西北药学杂志》 CAS 2020年第4期549-553,共5页
目的制备阿立哌唑纳米混悬剂口溶膜,并评价其质量。方法利用反溶剂沉淀法制备阿立哌唑纳米混悬剂,以搅拌时间(X1)、注射速率(X2)、溶剂用量∶反溶剂用量(X3)和稳定剂用量∶药物用量(X4)作为考察对象,以阿立哌唑纳米混悬剂粒径分布(Y)作... 目的制备阿立哌唑纳米混悬剂口溶膜,并评价其质量。方法利用反溶剂沉淀法制备阿立哌唑纳米混悬剂,以搅拌时间(X1)、注射速率(X2)、溶剂用量∶反溶剂用量(X3)和稳定剂用量∶药物用量(X4)作为考察对象,以阿立哌唑纳米混悬剂粒径分布(Y)作为评价指标,通过2-水平全因子析因实验设计评价4种因素对阿立哌唑纳米混悬剂粒径分布的影响,并确定阿立哌唑纳米混悬剂的制备参数;采用溶剂浇铸法制备阿立哌唑纳米混悬剂口溶膜。评价阿立哌唑纳米混悬剂的微观结构、粒径分布及Zeta电位等理化性质,并考察阿立哌唑纳米混悬剂及阿立哌唑纳米混悬剂口溶膜的体外药物溶出速率。结果2-水平全因子析因实验设计方差分析结果显示,注射速率、溶剂用量∶反溶剂用量和稳定剂用量∶药物用量对阿立哌唑纳米混悬剂的粒径分布具有显著性影响(P<0.05)。最终确定阿立哌唑纳米混悬剂的制备参数:搅拌时间为15 min,注射速率为0.5 mL·min^-1,溶剂用量和反溶剂用量比为1∶10,稳定剂用量和药物用量比为1∶5。制备的阿立哌唑纳米混悬剂的平均粒径为156.3±12.5 nm,多分散性指数(PDI)为0.225±0.015,Zeta电位为-17.6±0.8 mV;阿立哌唑纳米混悬剂口溶膜中药物溶出速率较快。结论将阿立哌唑制备成纳米混悬剂口溶膜,制备工艺易行,可显著提高药物溶出速率,值得进一步研究。 展开更多
关键词 阿立哌唑 纳米混悬剂 口溶膜 反溶剂沉淀法 溶出速率
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Akt抑制剂的研究进展 被引量：7
2
作者 徐碧云 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2016年第2期250-255,共6页
Akt是一类丝/苏氨酸蛋白激酶,是磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)的下游靶点,通过磷酸化其下游一系列底物来促进细胞生长、代谢、凋亡、血管新生等重要的细胞生物学过程,其在多种恶性肿瘤中都存在过度表达或活性失调的现象。研究表明,通过抑制Ak... Akt是一类丝/苏氨酸蛋白激酶,是磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)的下游靶点,通过磷酸化其下游一系列底物来促进细胞生长、代谢、凋亡、血管新生等重要的细胞生物学过程,其在多种恶性肿瘤中都存在过度表达或活性失调的现象。研究表明,通过抑制Akt的活性能有效地遏制肿瘤的生长,因此研发新型的Akt抑制剂已经成为抗肿瘤药物开发的热点之一。Akt抑制剂主要分为PH结构域抑制剂、ATP竞争性抑制剂、变构抑制剂等,目前已有多个Akt的抑制剂进入临床研究。本文综述了不同类型的Akt抑制剂的Akt抑制活性及特点,为开发新型抗肿瘤药物提供参考。 展开更多
关键词 AKT 抗肿瘤 抑制剂
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三代头孢菌素联合多索茶碱治疗老年结构性肺病合并社区获得性肺炎的药物经济学评价 被引量：5
3
作者 黄雅菲 俞平 陈洁 《临床合理用药杂志》 2022年第8期11-15,共5页
目的 评价具有抗假单胞菌活性的三代头孢菌素联合多索茶碱治疗患结构性肺病的老年社区获得性肺炎(CAP)的经济性。方法 选取2018年11月—2020年3月南京市溧水区人民医院收治的老年结构性肺病合并CAP患者240例,采用随机双盲法,入选病例通... 目的 评价具有抗假单胞菌活性的三代头孢菌素联合多索茶碱治疗患结构性肺病的老年社区获得性肺炎(CAP)的经济性。方法 选取2018年11月—2020年3月南京市溧水区人民医院收治的老年结构性肺病合并CAP患者240例,采用随机双盲法,入选病例通过随机信封方法分为A、B、C组,每组80例。3组均予以多索茶碱注射液治疗,在此基础上A组联合头孢他啶治疗,B组联合头孢哌酮舒巴坦治疗,C组联合头孢匹胺治疗。比较3组临床疗效、安全性及经济学指标。结果 A、B组总有效率均高于C组,差异有统计学意义(P<0.05);A组与B组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。3组药品不良事件总发生率分别为5.00%、8.75%、8.75%,两两比较差异均无统计学意义(P>0.05);3组治疗成本分别为A组(8 741.54±128.66)元,B组(7 237.80±189.43)元和C组(7 823.15±110.56)元,A组成本明显高于B、C组,差异有统计学意义(P<0.05),B、C组成本差异无统计学意义(P>0.05)。3组成本—效果比B组最小,C组最大。以B组为参考,增量成本—效果比A组为正,C组为负,敏感性分析结果与成本—效果分析结果一致。结论 3种治疗方案中,头孢哌酮舒巴坦联合多索茶碱最具经济学优势,可作为部分雾化吸入不能耐受或存在禁忌证患者的给药方案进行临床推广。 展开更多
关键词 老年结构性肺病 社区获得性肺炎 头孢他啶 头孢哌酮舒巴坦 头孢匹胺 多索茶碱 药物经济学
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不同级别医院药师对552张处方点评结果的Kappa一致性分析 被引量：4
4
作者 汪浩 陈燕华 +3 位作者 葛卫红 蔡琳玲 陈洁 薛尧 《实用药物与临床》 CAS 2015年第9期1093-1097,共5页
目的研究不同级别医院药师对处方点评标准的个体间差异,分析在药事服务中点评标准的稳定性。方法将来自不同级别医院、不同岗位的甲、乙、丙、丁4位药师分别对552张相同处方进行点评,判断处方是否合理以及对判定为不合理处方进行归类。... 目的研究不同级别医院药师对处方点评标准的个体间差异,分析在药事服务中点评标准的稳定性。方法将来自不同级别医院、不同岗位的甲、乙、丙、丁4位药师分别对552张相同处方进行点评,判断处方是否合理以及对判定为不合理处方进行归类。利用Kappa一致性检验来评价不同药师间点评结果的一致性。结果丙药师与丁药师的点评结果一致性最强,Kappa值为0.843 0,差异无统计学意义(0.1<P<0.25);其次是甲药师与丁药师,Kappa值为0.803 8,差异有统计学意义(0.01<P<0.025);乙药师与丙药师点评结果的一致性相对最差,Kappa值为0.624 0,差异有统计学意义(0.01<P<0.025)。结论不同级别医院药师对处方点评结果的差异较大,不一致性的根本原因在于点评标准的个体间差异,包括药师个人主观的理解认知以及医院客观的限制条件。 展开更多
关键词 处方点评 Kappa分析 标准
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2018年度某院药品不良反应报告分析 被引量：4
5
作者 俞平 《中国处方药》 2020年第8期60-61,共2页
目的 探讨ADR发生特点.方法 收集2018年度的161例ADR报告,按患者性别、年龄、药品种类、给药途径、严重程度、累及器官及临床表现进行分类分析.结果 其中,女性不良反应发生率明显高于男性;≥65周岁患者发生率最高(72例,44.72%);大多为... 目的 探讨ADR发生特点.方法 收集2018年度的161例ADR报告,按患者性别、年龄、药品种类、给药途径、严重程度、累及器官及临床表现进行分类分析.结果 其中,女性不良反应发生率明显高于男性;≥65周岁患者发生率最高(72例,44.72%);大多为静滴给药(108例,67.08%);涉及药品种类以抗感染药居多(80例,49.69%),其次为中药注射剂(19例,11.80%);临床症状以皮肤及附件损害最多(79例,49.07%).结论 医务人员应关注静脉给药、抗感染药物及中药注射剂的潜在ADR,加强合理管控,保障临床合理用药. 展开更多
关键词 药品不良反应 监测分析 合理性管控 合理用药
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临床药师干预作用对医院药品不良反应监测与上报的影响
6
作者 陈秋月 沈英 倪薇 《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》 2023年第3期1-4,共4页
分析医院药品不良反应(简称ADR)监测、上报与临床医师干预的相关性。方法 选取2020年1月~2021年6月ADR报告200例,管理模式分组,A组(常规管理+临床药师干预)100例,B组(常规管理)100例,比较ADR主动上报率、上报及时性、好转率、两组患者... 分析医院药品不良反应(简称ADR)监测、上报与临床医师干预的相关性。方法 选取2020年1月~2021年6月ADR报告200例,管理模式分组,A组(常规管理+临床药师干预)100例,B组(常规管理)100例,比较ADR主动上报率、上报及时性、好转率、两组患者对用药治疗过程及治疗效果的总体满意率。结果 主动上报率比较,A组[40.00%(40/100)]高于B组[23.00%(23/100)](P<0.05);上报及时性比较,A组[97.00%(97/100)]优于B组[32.00%(32/100)](P<0.05);好转率比较,A组[99.00%(99/100)]优于B组[91.00%(91/100)](P<0.05);患者对用药治疗过程及治疗效果总体满意率比较:A组[89.00%(89/100]优于B组[57.00%(57/100)]。结论 在临床药品不良反应管理中,联合药师干预可提升监测质量,促进相关信息主动、及时上报,提升不良反应监测质量,促进临床合理用药。 展开更多
关键词 临床药师干预 医院药品 不良反应监测 不良反应上报 管理模式
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高血压病治疗应用缬沙坦的药理机制及效果观察
7
作者 刘丹丹 曹雪 吴艳 《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》 2023年第8期54-56,共3页
观察高血压患者中应用缬沙坦在临床治疗中的应用效果并对其药理机制进行分析。方法 观察氨氯地平片联合缬沙坦(联合组)与氨氯地平(常规组)进行对比,分析各自治疗高血压病的效果。结果 治疗有效率:联合组(92.86%)>常规组(76.19%);治疗... 观察高血压患者中应用缬沙坦在临床治疗中的应用效果并对其药理机制进行分析。方法 观察氨氯地平片联合缬沙坦(联合组)与氨氯地平(常规组)进行对比,分析各自治疗高血压病的效果。结果 治疗有效率:联合组(92.86%)>常规组(76.19%);治疗2周后收缩压(SBP)、舒张压(DBP),联合组<常规组。治疗4周后SBP、DBP,联合组<常规组。对治疗效果的满意度:联合组(95.24%)>常规组(80.95%)。结论 缬沙坦治疗高血压病具有良好的疗效。 展开更多
关键词 高血压病 缬沙坦 药理机制 应用疗效
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探究合理应用抗菌药物的临床药学干预要点及作用探讨
8
作者 聂文棋 陈洁 范小旭 《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》 2023年第3期5-7,共3页
观察临床药学干预在合理应用抗菌药物中的应用要点以及具体作用。方法 双盲法分组,对照组行常规护理干预,观察组临床药学干预。结果 观察组药物重复使用率、药物剂量错误率、药物用法错误率为2.86%、0.00%、2.86%均低于对照组(11.43%、8... 观察临床药学干预在合理应用抗菌药物中的应用要点以及具体作用。方法 双盲法分组,对照组行常规护理干预,观察组临床药学干预。结果 观察组药物重复使用率、药物剂量错误率、药物用法错误率为2.86%、0.00%、2.86%均低于对照组(11.43%、8.57%、11.43%),观察组不良反应发生率为5.71%低于对照组(22.86%),观察组用药依从性、抗菌药物认知、干预满意度分别为(92.47±3.64)、(90.64±3.52)、(93.44±3.86)分高于对照组(80.51±3.58)、(81.02±3.01)、(80.48±3.12)分,P<0.05。两组接受治疗前,对抗菌素药物的认知评分均较低且无明显差异,P>0.05;用药后,两组评分均增加且观察组更高,P<0.05。对于接受抗菌药物治疗患者而言,借助临床药学干预,在明确干预要点的基础上,能够有效提升抗菌药物应用合理性,并使患者不良反应情况得以改善,有利于增加患者抗菌药物认知,并进一步优化其用药依从性以及干预满意度。 展开更多
关键词 临床药学 合理应用 抗菌药物 干预要点
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黄芪甲苷纳米胶束的制备及Caco-2单层细胞转运研究 被引量：2
9
作者 黄昭峰 徐丽 《西北药学杂志》 CAS 2022年第2期94-98,共5页
目的制备黄芪甲苷(AST)纳米胶束(AST-NMs),并通过Caco-2单层细胞转运实验评价其渗透性。方法以聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物(Pluronic F127)和D-α-维生素E聚乙二醇琥珀酸酯(TPGS)作为载体材料,采用冷冻干燥-水化法制备AST-NMs,并以Plu... 目的制备黄芪甲苷(AST)纳米胶束(AST-NMs),并通过Caco-2单层细胞转运实验评价其渗透性。方法以聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物(Pluronic F127)和D-α-维生素E聚乙二醇琥珀酸酯(TPGS)作为载体材料,采用冷冻干燥-水化法制备AST-NMs,并以Pluronic F127与TPGS质量比(X_(1))和聚合物与药物质量比(X_(2))作为变量因素,以AST-NMs的包封率(Y_(1))和粒径分布(Y_(2))作为评价指标,使用中心复合实验设计优化并得到AST-NMs的最优处方;采用差示扫描量热法(DSC)和透射电镜对AST-NMs进行表征;研究了AST-NMs在4种释放介质中的稀释稳定性以及体外药物释放特性;通过Caco-2单层细胞转运实验比较了AST原料药与AST-NMs的渗透性。结果经优化得到AST-NMs的最优处方为:Pluronic F127与TPGS质量比为5∶1,聚合物与药物质量比为38∶1;DSC测定显示,AST-NMs中的药物吸热峰消失;在透射电镜下观察到AST-NMs呈球状分布,无聚集;AST-NMs经不同pH介质稀释后稳定性均较好,在4种释放介质中均表现为平稳的缓慢释药特征;AST-NMs在Caco-2单层细胞的渗透性显著高于AST原料药。结论将AST制备成AST-NMs,可显著提高药物渗透性,有望提高生物利用度。 展开更多
关键词 黄芪甲苷 纳米胶束 CACO-2细胞 转运实验 渗透性
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临床药师参与经皮冠状动脉介入治疗术后普通肝素致重度血小板减少的药物治疗分析 被引量：3
10
作者 张倩 徐碧云 +1 位作者 李文燕 陈瑾瑾 《安徽医药》 CAS 2018年第4期785-788,共4页
目的为临床药师参与肝素诱导血小板减少症(HIT)治疗提供参考。方法临床药师参与1例普通肝素诱导重度血小板减少患者的诊断与治疗,包括肝素相关的血小板减少的危急情况下急救处理、后续抗凝药物选择,并给予患者全程化的药学监护。结果患... 目的为临床药师参与肝素诱导血小板减少症(HIT)治疗提供参考。方法临床药师参与1例普通肝素诱导重度血小板减少患者的诊断与治疗,包括肝素相关的血小板减少的危急情况下急救处理、后续抗凝药物选择,并给予患者全程化的药学监护。结果患者病情好转出院,出院时血小板已经恢复至正常值,住院期间患者未见明显出血。结论临床药师可以协助医师处理药品严重不良反应,保证患者临床用药的安全、减少临床药品不良事件的发生。 展开更多
关键词 肝素相关的血小板减少症 临床药师 抗凝
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高效液相色谱法测定头孢克洛缓释胶囊的体外释放度 被引量：3
11
作者 施能胜 《江苏医药》 CAS 2015年第7期848-849,共2页
目的建立高效液相色谱法测定头孢克洛缓释胶囊体外释放度的方法。方法采用Lichroshper-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以磷酸二氢钾溶液(磷酸二氢钾6.8g,加水溶解并稀释至1000ml,用磷酸调节pH值至3.4)-乙腈(92∶8)为流动相;流速为1.... 目的建立高效液相色谱法测定头孢克洛缓释胶囊体外释放度的方法。方法采用Lichroshper-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以磷酸二氢钾溶液(磷酸二氢钾6.8g,加水溶解并稀释至1000ml,用磷酸调节pH值至3.4)-乙腈(92∶8)为流动相;流速为1.0ml/min;检测波长为254nm;柱温为30℃。结果头孢克洛在4-40μg/ml范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为99.5%,相对标准差为0.59%;在30、60min、4h的体外释放度分别为(25.60±1.26)%、(45.79±1.68)%、(98.13±1.77)%;3批样品测定的释放度重现性良好。结论高效液相色谱法测定头孢克洛缓释胶囊体外释放度操作简便,结果准确,药物的体外释放符合Higuchi方程。 展开更多
关键词 头孢克洛缓释胶囊 释放度 高效液相色谱法
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甲硝唑胃漂浮缓释片的处方开发与质量评价 被引量：2
12
作者 黄雅菲 房树华 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期1047-1052,共6页
目的制备甲硝唑胃漂浮缓释片,并考察其制剂学性质。方法采用干法制粒工艺制备甲硝唑胃漂浮缓释片,以处方中羟丙甲纤维素K15M用量(X_(1)),羟丙甲纤维素K4M用量(X_(2))和碳酸氢钠用量(X_(3))作为独立变量,以漂浮滞后时间(T),4小时药物累... 目的制备甲硝唑胃漂浮缓释片,并考察其制剂学性质。方法采用干法制粒工艺制备甲硝唑胃漂浮缓释片,以处方中羟丙甲纤维素K15M用量(X_(1)),羟丙甲纤维素K4M用量(X_(2))和碳酸氢钠用量(X_(3))作为独立变量,以漂浮滞后时间(T),4小时药物累积释放量(Q_(4h))和10小时药物累积释放量(Q_(10h))作为因变量,通过3因素3水平Box-Behankn实验设计优化并得到甲硝唑胃漂浮缓释片的最佳处方;评价了甲硝唑胃漂浮缓释片的体外漂浮滞后时间、总漂浮时间、释放度以及片剂的吸水溶蚀情况。结果经实验优化得到甲硝唑胃漂浮缓释片的最佳处方组成:羟丙甲纤维素K15M用量为80 mg,羟丙甲纤维素K4M用量为50 mg,碳酸氢钠用量为45 mg,根据该处方制备的甲硝唑胃漂浮缓释片漂浮滞后时间为(3.2±0.3)min,总漂浮时间大于12 h。结论制备的甲硝唑胃漂浮缓释片处方设计合理,工艺稳定可行,可延长甲硝唑在胃中的滞留时间,提高药物在胃中的浓度,达到良好的局部治疗作用。 展开更多
关键词 甲硝唑 胃漂浮缓释片 漂浮滞后时间 总漂浮时间 药物释放 局部治疗
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我院临床药学服务工作现状及改进措施 被引量：3
13
作者 祁巧玲 《海峡药学》 2018年第9期230-231,共2页
目的探讨我院临床药师在药学服务上的工作模式及需要改进的不足之处,提高临床合理用药水平。方法通过对我院临床药学工作内容的总结,提出临床药学工作的改进措施。结果通过临床药师参与查房、医嘱点评、处方评价、抗菌药物使用评价、用... 目的探讨我院临床药师在药学服务上的工作模式及需要改进的不足之处,提高临床合理用药水平。方法通过对我院临床药学工作内容的总结,提出临床药学工作的改进措施。结果通过临床药师参与查房、医嘱点评、处方评价、抗菌药物使用评价、用药咨询等药学服务工作,促进了临床合理用药,同时也对工作模式的不足提出了整改措施。结论临床药师能有效地提供药学服务,促进临床合理、安全用药。 展开更多
关键词 药学服务 临床药师 合理用药
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前列地尔联合瑞舒伐他汀对高血压早期肾损害尿微量白蛋白的影响 被引量：2
14
作者 施能胜 陈白生 邬元平 《齐齐哈尔医学院学报》 2016年第30期3746-3748,共3页
目的探讨前列地尔联合瑞舒伐他汀对早期高血压肾损害尿微量白蛋白的影响。方法选择高血压早期肾损害患者120例,随机分为A组、B组和C组,所有患者均予缬沙坦治疗,A组为对照组,B组加用前列地尔,C组加用前列地尔和瑞舒伐他汀。三组患者连续... 目的探讨前列地尔联合瑞舒伐他汀对早期高血压肾损害尿微量白蛋白的影响。方法选择高血压早期肾损害患者120例,随机分为A组、B组和C组,所有患者均予缬沙坦治疗,A组为对照组,B组加用前列地尔,C组加用前列地尔和瑞舒伐他汀。三组患者连续治疗2周。采用放射免疫分析法检测治疗前后尿α1微球蛋白(α1-MG)、尿转铁蛋白(TRF)和尿微量白蛋白(MA)。结果三组治疗后两两比较尿α1微球蛋白(α1-MG)、尿转铁蛋白(TRF)和尿微量白蛋白(MA)水平显著降低,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论三组均能降低高血压早期肾损害尿微量蛋白尿,但C组前列地尔和瑞舒伐他汀联合应用,比其他两组降低尿微量白蛋白疗效更明显。 展开更多
关键词 高血压 肾损害 前列地尔 瑞舒伐他汀 微量白蛋白
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2型糖尿病应用门冬胰岛素联合二甲双胍片治疗的临床分析 被引量：2
15
作者 施能胜 蔡祥增 《湖南中医药大学学报》 CAS 2016年第A02期1025-1026,共2页
目的探究2型糖尿病应用门冬胰岛素联合二甲双胍片治疗的临床疗效,探究其是否具有可靠的安全药用疗效,以及是否能够广泛应用于临床医学治疗中.方法将我院的50例确诊为2型糖尿病的患者用随机分配法分为两组,平均每组25人.设立观察组与对照... 目的探究2型糖尿病应用门冬胰岛素联合二甲双胍片治疗的临床疗效,探究其是否具有可靠的安全药用疗效,以及是否能够广泛应用于临床医学治疗中.方法将我院的50例确诊为2型糖尿病的患者用随机分配法分为两组,平均每组25人.设立观察组与对照组,观察组采用二型糖尿病应用门冬胰岛素联合二甲双胍片治疗,而对照组采用传统的2型糖尿病治疗手段.观察并记录治后疗效,根据结果得出研究结论.结果观察组在治疗前的空腹血糖、餐后两小时内的血糖以及糖化血红蛋白分别为（11.78±1.32）mmol/L、（18.43±1.56）mmol/L、（10.23±3.85）00,治疗后分别为（6.21±0.63）mmol/L、（8.56±1.04）mmol/L、（6.32±1.72）00;对照组在治疗前的空腹血糖、餐后两小时内的血糖以及糖化血红蛋白分别为（11.75±1.30）mmol/L、（18.37±1.62）mmol/L、（10.14±3.76）00,治疗后分别为（6.52±0.68）mmol/L、（9.45±1.34）mmol/L、（7.14±1.76）00.其中对照组与观察组两组发生的低血糖均为两例,胃肠道反应均为两例,不良反应发生率相同.结论门冬胰岛素联合二甲双胍片治疗2型糖尿病患者的治疗方法疗效好、安全性高,可以进行临床的推广,比一般的治疗2型糖尿病的治疗方法更具有疗效. 展开更多
关键词 2型糖尿病 门冬胰岛素 二甲双胍片 治疗 临床分析
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临床药师参与1例T-DM1致血小板Ⅳ度降低及其治疗的案例分析 被引量：2
16
作者 祁巧玲 俞平 房文通 《中国药物应用与监测》 CAS 2019年第6期377-379,共3页
1例Ⅲ期乳腺癌伴肝转移患者,入院行临床研究T-DM1第3周期治疗,用药后一周出现严重的不良反应:血小板Ⅳ度降低,住院期间血小板最低至2×109·L-1。给予患者rhTPO、rhIL-11、人免疫球蛋白、激素、输注血小板效果均不明显,口服艾... 1例Ⅲ期乳腺癌伴肝转移患者,入院行临床研究T-DM1第3周期治疗,用药后一周出现严重的不良反应:血小板Ⅳ度降低,住院期间血小板最低至2×109·L-1。给予患者rhTPO、rhIL-11、人免疫球蛋白、激素、输注血小板效果均不明显,口服艾曲波帕2个月后,血小板恢复正常。临床药师通过查阅文献对T-DM1导致血小板严重降低进行分析,并对升血小板药物进行归纳总结。 展开更多
关键词 T-DM1 血小板降低 药品不良反应 临床药师 升血小板药物
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我院药品不良反应报告调查 被引量：2
17
作者 黄雅菲 《临床合理用药杂志》 2014年第35期25-27,共3页
目的分析医院药品不良反应发生的原因和特点,促进临床合理用药。方法收集该院2010-2014年的260例ADR报告,按报告人职业、患者性别及年龄、给药途径、药品种类、严重程度、累及器官及临床表现等方面进行分类和统计分析。结果 260例ADR中... 目的分析医院药品不良反应发生的原因和特点,促进临床合理用药。方法收集该院2010-2014年的260例ADR报告,按报告人职业、患者性别及年龄、给药途径、药品种类、严重程度、累及器官及临床表现等方面进行分类和统计分析。结果 260例ADR中,医师上报率占71.53%;女性ADR发生率略高于男性;≥60岁患者发生率最高,占49.61%;主要发生于静脉滴注给药;涉及药物种类以抗感染药居多,占51.36%,包括药品20种;涉及国家重点监测品种6种;临床症状以皮肤及附件损害最多,占41.38%。结论 ADR的发生与多种因素有关,需加强和完善ADR监测工作,从而保障临床合理用药。 展开更多
关键词 药品不良反应 临床合理用药 监测
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心血管疾病患者药学评估及其干预的情况分析 被引量：2
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作者 徐碧云 俞平 《中国医药指南》 2020年第19期15-17,共3页
目的明确我院心血管疾病患者的疾病和用药特点,发现并解决药物治疗过程中实际发生或潜在的与预期治疗结果不符的事件或情况,供临床运用及参考。方法随机抽取我院2015年~2016年心血管疾病患者的治疗药物监护病例100例对其进行药学评估,... 目的明确我院心血管疾病患者的疾病和用药特点,发现并解决药物治疗过程中实际发生或潜在的与预期治疗结果不符的事件或情况,供临床运用及参考。方法随机抽取我院2015年~2016年心血管疾病患者的治疗药物监护病例100例对其进行药学评估,对不合理用药情况及事件进行分类统计与分析。结果被抽查的100份药物监护病例中,存在药物治疗相关问题的病例数72份,药物治疗相关问题例数108例。药物治疗相关问题及药学建议和干预情况见表1和表2。结论本研究通过规范化药学服务获取心血管疾病患者疾病和用药特点及药物治疗相关问题,向医师和患者提出合理化建议,使患者获得更加安全、经济、有效的药物治疗,避免医患矛盾的发生,规避更多的医疗风险。 展开更多
关键词 心血管疾病 药学评估 药学干预
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利奈唑胺与帕罗西汀合用引起5-羟色胺综合征1例分析 被引量：1
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作者 黄雅菲 朱君荣 俞平 《安徽医药》 CAS 2020年第11期2329-2332,共4页
目的探讨帕罗西汀与利奈唑胺合用致5-羟色胺综合征的临床特点及临床药师在药源性疾病的鉴别及处置方面发挥的作用。方法临床药师对一例因焦虑症长期口服帕罗西汀的病人,在使用利奈唑胺600 mg,每12小时1次,静脉滴注治疗人葡萄球菌心内膜... 目的探讨帕罗西汀与利奈唑胺合用致5-羟色胺综合征的临床特点及临床药师在药源性疾病的鉴别及处置方面发挥的作用。方法临床药师对一例因焦虑症长期口服帕罗西汀的病人,在使用利奈唑胺600 mg,每12小时1次,静脉滴注治疗人葡萄球菌心内膜炎2 d后突发高热、瞻望、震颤及血压飙升等症状进行分析。结果5-羟色胺再摄取抑制剂帕罗西汀与单胺氧化酶抑制剂利奈唑胺合用可导致内源性升压物质拟交感胺类破坏减少,引起5-羟色胺综合征,与病人症状相符。后立即停用两药,同时在监护下进行镇静、降压等对症治疗,最终病人症状纠正。结论在制定临床给药方案时,临床医生应警惕利奈唑胺与5-羟色胺再摄取抑制剂的相互作用,同时重视临床药师在保障用药安全方面发挥的积极作用。 展开更多
关键词 血清素综合征 帕罗西汀 利奈唑胺 5-羟色胺再摄取抑制剂 药学监护
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棘白霉素治疗侵袭性真菌感染的研究进展 被引量：1
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作者 陈洁 《中国生化药物杂志》 CAS 2015年第2期184-188,共5页
近年来,由真菌引起的侵袭性感染逐渐增加,已成为威胁人类健康的重要问题之一,尤其是对免疫功能受损的人群。棘白霉素是作用于真菌细胞壁的一类新的抗真菌药,具有疗效高且不良反应小的特点,其在临床上的应用越来越多。本文结合国内外研... 近年来,由真菌引起的侵袭性感染逐渐增加,已成为威胁人类健康的重要问题之一,尤其是对免疫功能受损的人群。棘白霉素是作用于真菌细胞壁的一类新的抗真菌药,具有疗效高且不良反应小的特点,其在临床上的应用越来越多。本文结合国内外研究报道,主要介绍棘白霉素药的作用方式、抗菌谱、抗药性、药代动力学和安全性,并就其在治疗侵袭性真菌感染中的应用加以简介。 展开更多
关键词 侵袭性真菌感染 棘白霉素 抗真菌药 念珠菌病 曲霉病
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