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铜绿假单胞菌亚胺培南及消毒剂耐药相关基因研究 被引量:14
1
作者 黄支密 糜祖煌 +5 位作者 诸葛青云 秦玲 邹玉秀 熊春林 沈娟 王春新 《江西医学检验》 2005年第2期97-100,共4页
目的了解临床分离的对亚胺培南耐药铜绿假单胞菌中金属β内酰胺酶基因(blaIMP和blaVIM)、外膜孔蛋白D2(OprD2)基因(oprD)、消毒剂-磺胺耐药相关基因(qacE△1-sulⅠ)存在状况。方法采用ATBPSE5药敏试验条板微量肉汤法测定28株铜绿假单胞... 目的了解临床分离的对亚胺培南耐药铜绿假单胞菌中金属β内酰胺酶基因(blaIMP和blaVIM)、外膜孔蛋白D2(OprD2)基因(oprD)、消毒剂-磺胺耐药相关基因(qacE△1-sulⅠ)存在状况。方法采用ATBPSE5药敏试验条板微量肉汤法测定28株铜绿假单胞菌对14种抗菌药物的敏感性,采用聚合酶链反应(PCR)技术及序列分析的方法检测耐药基因。结果该28株铜绿假单胞菌对亚胺培南、氨苄西林/舒巴坦、庆大霉素、妥布霉素和复方新诺明均完全耐药,对哌拉西林/他唑巴坦的敏感率最高为64.3%,其余的耐药率在57.1%~92.9%之间。28株Pa中blaIMP和blaVIM基因均阴性,25株(89.3%)oprD基因缺失,24株(85.7%)qacE△1-sulI基因阳性。结论浙江湖州解放军第98医院临床分离的对亚胺培南耐药铜绿假单胞菌多重耐药严重,oprD基因缺失是其对亚胺培南耐药的重要原因,qacE△1-sulⅠ基因携带率很高。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 亚胺培南 相关基因研究 消毒剂 聚合酶链反应(PCR) 金属β内酰胺酶基因 哌拉西林/他唑巴坦 氨苄西林/舒巴坦 耐药相关基因 blaIMP 临床分离 基因缺失 外膜孔蛋白 复方新诺明 基因携带率 耐药基因 序列分析
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腹泻患儿粪便中轮状病毒抗原快速检测及其临床意义 被引量:12
2
作者 袁劲松 谢国强 盛裕芬 《现代检验医学杂志》 CAS 2004年第6期7-8,共2页
目的 探讨粪便中轮状病毒抗原对临床诊断的价值。方法 以520例秋冬季腹泻患儿为研究对象,应用轮状病毒单克隆抗体检测病毒抗原的方法,测定其大便中轮状病毒抗原。结果 检出轮状病毒抗原阳性患儿315例,阳性率为60.6%。将6 mo^2 y婴幼儿... 目的 探讨粪便中轮状病毒抗原对临床诊断的价值。方法 以520例秋冬季腹泻患儿为研究对象,应用轮状病毒单克隆抗体检测病毒抗原的方法,测定其大便中轮状病毒抗原。结果 检出轮状病毒抗原阳性患儿315例,阳性率为60.6%。将6 mo^2 y婴幼儿组与<6 mo婴儿组、2~6 y幼儿组作比较(x2检验)P<0.05及P<0.01,表明6 mo^2 y婴幼儿为轮状病毒感染的高发期。同一年龄组男女患儿间阳性率差异无显著性(P>0.05)。结论 粪便中轮状病毒抗原检测是诊断轮状病毒肠炎较敏感的方法,对临床诊断该病提供了有价值的依据。 展开更多
关键词 轮状病毒 婴幼儿腹泻 粪便 病毒抗原检测
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PreS1、HBV-DNA、HBeAg反映乙肝病毒复制的临床应用研究 被引量:9
3
作者 郭继中 胡志刚 +4 位作者 陈国千 谢国强 殷皓 李琴 俞蕾 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2008年第11期907-909,共3页
目的比较PreS1、HBV-DNA、HBeAg反映病毒复制的临床应用价值。方法对疑有HBV病毒复制的乙型肝炎患者血清标本分别采用实时荧光定量PCR检测HBV-DNA、时间分辨荧光免疫分析技术(TRFIA)定量检测HBV-e抗原和HBV PreS1抗原。结果PreS1抗原阳... 目的比较PreS1、HBV-DNA、HBeAg反映病毒复制的临床应用价值。方法对疑有HBV病毒复制的乙型肝炎患者血清标本分别采用实时荧光定量PCR检测HBV-DNA、时间分辨荧光免疫分析技术(TRFIA)定量检测HBV-e抗原和HBV PreS1抗原。结果PreS1抗原阳性率87.5%(460/526)高于HBV-DNA71.1%(374/526),有显著性差异(χ2=46.3,P<0.001),PreS1抗原阳性率高于HBeAg 37.1%(195/526),有显著性差异(χ2=251.6,P<0.001),HBV-DNA阳性率高于HBeAg(χ2=161.8,P<0.001),有显著性差异。结论TRFIA方法定量检测PreS1抗原,灵敏度高,特异性强,能够准确及时敏感地反映患者体内乙型肝炎病毒的复制情况。 展开更多
关键词 时间分辨荧光免疫测定 乙型肝炎标志物 乙肝病毒前S1抗原
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从绿脓假单胞菌中检出GES-5型超广谱β内酰胺酶 被引量:6
4
作者 王春新 糜祖煌 常东 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期845-846,共2页
美罗培南年度监测项目(MYSTIC)和美国一抗生素耐药监测项目(SENTRY)细菌耐药监测组、中国医院病原菌耐药监测组和中国细菌耐药监测研究组报告显示,绿脓假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)已成为医院感染的重要病原菌,其对β内酰... 美罗培南年度监测项目(MYSTIC)和美国一抗生素耐药监测项目(SENTRY)细菌耐药监测组、中国医院病原菌耐药监测组和中国细菌耐药监测研究组报告显示,绿脓假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)已成为医院感染的重要病原菌,其对β内酰胺类抗生素的耐药性正呈现出逐年上升的趋势,且已呈多重耐药现象。革兰阴性细菌产生的各种质粒介导的超广谱β内酰胺酶(ESBLs)是导致其对新型广谱β-内酰胺类抗生素产生耐药性的重要机制。 展开更多
关键词 超广谱Β内酰胺酶 绿脓假单胞菌 Β内酰胺类抗生素 细菌耐药监测 β-内酰胺类抗生素 医院病原菌 革兰阴性细菌 美罗培南
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耐亚胺培南铜绿假单胞菌β内酰胺类药物耐药相关基因的研究 被引量:4
5
作者 王继东 王春新 +2 位作者 糜祖煌 钱小毛 常东 《世界感染杂志》 2006年第3期199-201,共3页
目的为了解临床分离的耐亚胺培南的铜绿假单胞菌(imipenem—resistante pseudomon asaeruginosa,IMPRPa)β内酰胺类药物耐药相关基因存在状况。方法将分离所得的18株全部耐亚胺培南的PA菌株进行产金属β内酰胺酶表型检测,聚合酶链... 目的为了解临床分离的耐亚胺培南的铜绿假单胞菌(imipenem—resistante pseudomon asaeruginosa,IMPRPa)β内酰胺类药物耐药相关基因存在状况。方法将分离所得的18株全部耐亚胺培南的PA菌株进行产金属β内酰胺酶表型检测,聚合酶链反应(PCR)法对耐亚胺培南的铜绿假单胞菌进行β内酰胺类药物耐药相关基因在检测,并对部分耐药基因进行了DNA测序。结果10(55.6%)株产金属β内酰胺酶纸片协同法检测阳性,IMP、VIM、DHA、GES、CARB、TEM阳性率分别为22.2%(4/18)、33.3%(6/18)、11.1%(2/18)、33.3%(6/18)、16.7%(3/18)、22.2%(4/18),oprD2缺失率77.8%(14/18)。结论铜绿假单胞菌可存携带2种以上β内酰胺酶基因,能在同种和不同种细菌间横向传播,并产生多重耐药,严重影响临床的抗感染治疗。 展开更多
关键词 亚胺培南 铜绿假单胞菌 Β内酰胺酶 基因
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铜绿假单胞菌IMP型金属β-内酰胺酶的基因研究 被引量:1
6
作者 王春新 糜祖煌 《国外医学(临床生物化学与检验学分册)》 2005年第2期75-76,82,共3页
 目的 研究铜绿假单胞菌产金属β- 内酰胺酶(metallo -β- lactamases,简称金属酶)的编码基因及亚型。方法 临床分离的铜绿假单胞菌用全自动微生物分析系统鉴定,纸片扩散法进行抗生素敏感试验,采用纸片协同法检测金属酶表型,PCR法扩...  目的 研究铜绿假单胞菌产金属β- 内酰胺酶(metallo -β- lactamases,简称金属酶)的编码基因及亚型。方法 临床分离的铜绿假单胞菌用全自动微生物分析系统鉴定,纸片扩散法进行抗生素敏感试验,采用纸片协同法检测金属酶表型,PCR法扩增金属酶基因,并对PCR产物进行序列测定,确定亚型。结果 24株耐亚胺培南铜绿假单胞菌共检出产金属酶菌株7 株。该7 株细菌均扩增出IMP型金属酶,其扩增片段含500个核苷酸,核苷酸及氨基酸序列经GenBank分析,为IMP -1型金属酶(注册号:AY386702),但有3个位点的同义突变。结论 7 株临床分离的铜绿假单胞菌产生的金属酶为IMP -1亚型。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 金属Β-内酰胺酶 亚型 临床分离 扩增 抗生素敏感试验 基因研究 金属酶 PCR产物 氨基酸序列
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类风湿因子分型检测的临床应用 被引量:3
7
作者 殷皓 胡志刚 袁劲松 《国际检验医学杂志》 CAS 2007年第6期505-506,共2页
目的探讨类风湿因子(RF)分型定量检测对类风湿性关节炎(RA)诊断、治疗及预后的意义。方法采用ELISA方法定量检测RA患者组和其他风湿病组患者血清中IgG-RF、IgM-RF、IgA-RF含量,同时用散射比浊法检测RA患者组患者血清中RF含量。结... 目的探讨类风湿因子(RF)分型定量检测对类风湿性关节炎(RA)诊断、治疗及预后的意义。方法采用ELISA方法定量检测RA患者组和其他风湿病组患者血清中IgG-RF、IgM-RF、IgA-RF含量,同时用散射比浊法检测RA患者组患者血清中RF含量。结果散射比浊法检测RF阳性率为58.56%,ELISA分型方法检测RF阳性率为81.77%,ELISA方法分型检测RF阳性率高于散射比浊法(P〈0.01)。RA患者组与其他风湿病患者组血清中各型RF含量两两比较,RA患者组RF IgM、IgA及IgG均显著高于其他风湿病组(P〈0.05)。结论ELISA方法分型定量检测RF阳性率高,特异性强,对RA患者的诊断、活动度及疗效观察有较大临床意义。 展开更多
关键词 类风湿因子 关节炎 风湿性 免疫球蛋白G 免疫球蛋白M 免疫球蛋白A 酶联免疫吸附测定
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血清超敏C反应蛋白检测与冠心病 被引量:1
8
作者 袁劲松 盛裕芬 《医学检验与临床》 2003年第5期21-22,共2页
冠心病(CHD)发病率在我国迅速增高,机体炎症在动脉粥样硬化的形成与发展中起关键作用。C反应蛋白(CRP)是在炎症、组织损伤或感染时由肝脏产生的急性期蛋白,它是血液中的一种炎症标志物。许多前瞻性研究结果显示,超敏C反应蛋白(hs-CRP)... 冠心病(CHD)发病率在我国迅速增高,机体炎症在动脉粥样硬化的形成与发展中起关键作用。C反应蛋白(CRP)是在炎症、组织损伤或感染时由肝脏产生的急性期蛋白,它是血液中的一种炎症标志物。许多前瞻性研究结果显示,超敏C反应蛋白(hs-CRP)是一种独立的心血管疾病预测因子,可以预测心血管疾病的发病危险。我们通过对冠心病患者和健康人群血清hs-CRP含量的变化进行观察,并作相关分析,报告如下。 展开更多
关键词 超敏C反应蛋白 冠心病 不稳定型心绞痛 心血管疾病 急性心肌梗塞患者 组织损伤 HS-CRP 冠状动脉造影 炎症标志物 冠状动脉硬化性心脏病
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一株携带多种耐药基因的铜绿假单胞菌研究
9
作者 王继东 周丽珍 +2 位作者 宫玲玲 王春新 糜祖煌 《世界感染杂志》 2005年第6期483-485,共3页
目的了解铜绿假单胞菌的多重耐药情况和有关机理。方法聚合酶链反应(PCR)法对多重耐药的铜绿假单胞菌进行β-内酰胺酶基因、氨基糖苷类修饰酶(AMEs)基因、耐消毒剂和磺胺基因(qacE△1—sul1)的检测。并对CARB基因进行了测序。结果... 目的了解铜绿假单胞菌的多重耐药情况和有关机理。方法聚合酶链反应(PCR)法对多重耐药的铜绿假单胞菌进行β-内酰胺酶基因、氨基糖苷类修饰酶(AMEs)基因、耐消毒剂和磺胺基因(qacE△1—sul1)的检测。并对CARB基因进行了测序。结果PCR显示CARB、TEM型β-内酰胺酶基因,aac(6’)-Ⅰ、aac(6’)-Ⅱ、ant(2″)-Ⅰ、ant(3″)-Ⅰ AMEs基因、qacE△1-sul1耐消毒剂基因和耐磺胺基因扩增阳性,oprD2基因扩增检测呈缺失型。CARB基因扩增产物测序,经BLAST程序分析(WWW.ncbi.nlm.nih.gov)为CARB-3型。结论铜绿假单胞菌存在多重耐药基因,管壁涂有季胺类、双胍类消毒剂和磺胺的Ⅱ代导管的抑菌效果需重新评价。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 多重耐药 基因
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红细胞变形指数和尿微量白蛋白在诊断2型糖尿病早期肾损伤中的临床意义 被引量:1
10
作者 倪芳颖 邵耀明 +1 位作者 谢国强 陈国千 《中国血液流变学杂志》 CAS 2007年第3期493-493,F0003,共2页
目的通过检测2型糖尿病患者红细胞变形指数和尿微量白蛋白(U-mAlb)来了解其肾损伤情况。方法利用全自动血液流变仪检测红细胞变形指数,全自动免疫比浊仪检测U-mAlb。结果红细胞变形指数、U-mAlb与对照组相比均有显著性差异;尿蛋白阳性... 目的通过检测2型糖尿病患者红细胞变形指数和尿微量白蛋白(U-mAlb)来了解其肾损伤情况。方法利用全自动血液流变仪检测红细胞变形指数,全自动免疫比浊仪检测U-mAlb。结果红细胞变形指数、U-mAlb与对照组相比均有显著性差异;尿蛋白阳性组与阴性组相比U-mAlb有显著差异(P<0.01),红细胞变形指数差异无显著性(P>0.05)。结论2糖尿病早期肾损伤后可引起红细胞变形指数及U-mAlb的改变。 展开更多
关键词 红细胞变形指数:尿微量白蛋白
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临床分离铜绿假单胞菌耐消毒剂基因qacE△1检测 被引量:17
11
作者 王春新 谢国强 糜祖煌 《世界感染杂志》 2005年第2期140-141,共2页
目的 调查铜绿假单胞菌耐消毒剂基因qacE△1的流行状况。方法 利用PCR法检测临床分离的26株铜绿假单胞菌耐消毒剂qacE△1基因。结果 26株铜绿假单胞菌中13株检出qacE△1基因(50%),为我国首次发现。结论 临床分离铜绿假单胞菌耐消毒剂q... 目的 调查铜绿假单胞菌耐消毒剂基因qacE△1的流行状况。方法 利用PCR法检测临床分离的26株铜绿假单胞菌耐消毒剂qacE△1基因。结果 26株铜绿假单胞菌中13株检出qacE△1基因(50%),为我国首次发现。结论 临床分离铜绿假单胞菌耐消毒剂qacE△1基因携带率高,应加强监控。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 临床分离 消毒剂 PCR法检测 基因携带率 流行状况 首次发现 1基因
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时间分辨免疫荧光定量检测乙型肝炎病毒前S1抗原的研究 被引量:16
12
作者 胡志刚 刘洁 +5 位作者 陈国千 谢国强 黄飚 徐根宝 陈永伟 童明庆 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期407-410,共4页
目的 建立时间分辨免疫荧光定量分析乙型肝炎病毒PreS1抗原的方法.方法 以基因重组的带有PreS1抗原的乙型肝炎表面抗原作标准品,应用双抗体夹心免疫荧光分析方法,用抗PreS1单克隆抗体和抗-HBs分别作为固相抗体和铕标记抗体,若样本中含有... 目的 建立时间分辨免疫荧光定量分析乙型肝炎病毒PreS1抗原的方法.方法 以基因重组的带有PreS1抗原的乙型肝炎表面抗原作标准品,应用双抗体夹心免疫荧光分析方法,用抗PreS1单克隆抗体和抗-HBs分别作为固相抗体和铕标记抗体,若样本中含有PreS1抗原,则形成抗体-抗原-铕标记抗体复合物,加增强液解离铕离子,采用时间分辨荧光测量技术,对乙型肝炎病毒PreS1抗原进行检测.结果 自制TRFIA试剂检测PreS1抗原,单侧95%参考范围为0~0.26 ng/ml;自制TRFIA试剂与ELISA试剂对乙型肝炎患者血清标本中PreS1抗原的检测,TRFIA方法灵敏度高于ELISA方法,250份乙型肝炎患者血清标本中有3例标本ELISA方法结果为阴性,而用TRFIA方法可检测到PreS1抗原;对于弱阳性标本用ELISA方法检测不到时,TRFIA方法仍可检出.ELISA方法在一阳性标本1:4 096倍稀释时结果为阴性,而TRFIA方法在1:16 384倍稀释时仍为阳性;高、中、低三个浓度,批内和批间精密度测试变异系数(CV,%)均小于10%,平均回收率为103.3%;TRFIA方法检测PreS1抗原与HBsAg及HBeAg无交叉反应;50份我院正常体检者血清标本进行PreS1抗原的检测,结果均正常,特异性100%.结论 TRFIA方法定量检测PreS1抗原,灵敏度高,特异性强,能够准确及时敏感地反映患者体内乙型肝炎病毒的复制情况. 展开更多
关键词 荧光免疫测定 酶联免疫吸附测定 肝炎表面抗原 乙型
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阴沟肠杆菌中发现氨基糖苷类-氟喹诺酮类修饰酶基因aac(6′)-Ib-cr 被引量:16
13
作者 黄支密 糜祖煌 +5 位作者 王春新 杨海燕 单浩 仵蕾 储秋菊 秦玲 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期531-531,共1页
对本院临床分离的阴沟肠杆菌进行耐药机制研究时,发现一株携带aac(6')-Ib-cr基因,该基因产物不仅对氨基糖苷类抗生素有修饰作用,对氟喹诺酮类也有修饰作用。
关键词 氨基糖苷类抗生素 阴沟肠杆菌 氟喹诺酮类 修饰作用 基因产物 耐药机制 临床分离
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铜绿假单胞菌医院感染株两种亲缘性分析方法比较 被引量:10
14
作者 王春新 金辉 +1 位作者 糜祖煌 杨青 《世界感染杂志》 2007年第4期281-284,共4页
目的比较铜绿假单胞菌医院感染株二种亲缘性分析方法。方法分别采用限制性片段长度多态性(restriction fragment length polymorphisms,RFLPs)分析和耐药基因检测结果的聚类分析了解铜绿假单胞菌流行状况。结果RFLPs分析7株铜绿假单... 目的比较铜绿假单胞菌医院感染株二种亲缘性分析方法。方法分别采用限制性片段长度多态性(restriction fragment length polymorphisms,RFLPs)分析和耐药基因检测结果的聚类分析了解铜绿假单胞菌流行状况。结果RFLPs分析7株铜绿假单胞菌为同一克隆传播,而22种耐药基因检测结果的聚类分析则提示该7株铜绿假单胞菌为2个亚群。结论亲缘性分析中多基因聚类分析法分辨率高于RFLPs法。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 亲缘性分析方法
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前列腺炎患者阴道加德纳菌及其他病原微生物感染状况 被引量:7
15
作者 李琴 徐卓群 +2 位作者 徐汇义 肖琛月 朱晓红 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2006年第8期743-744,共2页
关键词 阴道加德纳菌 前列腺炎 衣原体 支原体 淋病奈瑟菌
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甲状腺结节患者的病理分型及血清半乳凝素-3浓度 被引量:3
16
作者 许岚 吴文君 +4 位作者 朱圣炜 刘晓 穆惠君 孙荣超 杨树东 《中国医师进修杂志(内科版)》 2007年第12期4-5,18,共3页
目的 探讨甲状腺结节患者血清半乳凝素-3(Gal-3)浓度与甲状腺组织Gal-3的表达情况及病理分型的相关性,以判断其临床意义。方法采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清Gal-3浓度,免疫组织化学EnVision二步法检测甲状腺手术标本中Gal-3... 目的 探讨甲状腺结节患者血清半乳凝素-3(Gal-3)浓度与甲状腺组织Gal-3的表达情况及病理分型的相关性,以判断其临床意义。方法采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清Gal-3浓度,免疫组织化学EnVision二步法检测甲状腺手术标本中Gal-3的表达情况。结果血清Gal-3浓度在甲状腺结节的四种病理分型[结节性甲状腺肿为(11.45±4.70)μg/L,腺瘤为(9.48±4.64)μg/L,桥本甲状腺炎为(7.17±1.81)μg/L,甲状腺乳头状癌为(10.97±7.17)μg/L]中比较差异无统计学意义(P〉0.05),四种病理分型的甲状腺组织中Gal-3表达阳性者与阴性者血清Gal-3浓度比较差异无统计学意义。结论血清Gal-3浓度可能与甲状腺组织Gal-3的表达水平不一致,不能作为甲状腺良恶性结节鉴别诊断的指标。 展开更多
关键词 半乳凝素-3 病理分型 甲状腺结节
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HBV前S1抗原时间分辨荧光免疫分析方法的建立 被引量:4
17
作者 胡志刚 刘洁 +3 位作者 陈国千 谢国强 黄飚 陈永伟 《中华核医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期251-252,共2页
HBV前S1(PreS1)抗原已成为HBV感染、复制和乙型肝炎患者诊断、治疗、预后的一个重要指标。目前PreS1的检测方法,只有ELISA,但其灵敏度低,线性范围窄,酶标记物不稳定。时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)技术具有零本底、灵敏度高、重... HBV前S1(PreS1)抗原已成为HBV感染、复制和乙型肝炎患者诊断、治疗、预后的一个重要指标。目前PreS1的检测方法,只有ELISA,但其灵敏度低,线性范围窄,酶标记物不稳定。时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)技术具有零本底、灵敏度高、重复性好、特异性强、线性范围宽等特点。笔者应用抗PreS1单克隆抗体和乙型肝炎表面抗体(抗-HBs)分别作为固相抗体和Eu^3+标记抗体,建立了PreS1抗原TRFIA方法,现报道如下。 展开更多
关键词 时间分辨荧光免疫分析方法 HBV前S1抗原 PRES1抗原 乙型肝炎表面抗体 乙型肝炎患者 HBV感染 ELISA 单克隆抗体
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铜绿假单胞菌消毒剂磺胺耐药基因研究 被引量:1
18
作者 周惠琴 王继东 +1 位作者 王春新 朱雪明 《世界感染杂志》 2006年第6期537-538,544,共3页
目的 探讨铜绿假单胞菌(PA)消毒剂磺胺耐药基因存在状况。方法 对临床分离的96株铜绿假单胞菌采用PCR检测消毒剂磺胺耐药基因(qacE△1-sulⅠ)。结果 96株PAqacE△1-sulⅠ阳性42株(阳性率43.8%)。结论 铜绿假单胞菌qacE△l-sul... 目的 探讨铜绿假单胞菌(PA)消毒剂磺胺耐药基因存在状况。方法 对临床分离的96株铜绿假单胞菌采用PCR检测消毒剂磺胺耐药基因(qacE△1-sulⅠ)。结果 96株PAqacE△1-sulⅠ阳性42株(阳性率43.8%)。结论 铜绿假单胞菌qacE△l-sulⅠ携带率很高。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 消毒剂 磺胺耐药基因
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TRFIA与ELISA法检测乙型肝炎病毒前S1抗原对比分析 被引量:1
19
作者 郭继中 胡志刚 +3 位作者 陈国千 俞蕾 李琴 殷皓 《中国中西医结合消化杂志》 CAS 2007年第3期171-174,共4页
[目的]对比分析酶联免疫吸附试验(ELISA)与时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)法进行前S1(PreS1)抗原检测的特点。[方法]收集500例乙型肝炎患者血清标本,从阳性率、测量范围和灵敏度、精密度和特异性对2种方法进行比较。[结果]TRFIA法阳性率高... [目的]对比分析酶联免疫吸附试验(ELISA)与时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)法进行前S1(PreS1)抗原检测的特点。[方法]收集500例乙型肝炎患者血清标本,从阳性率、测量范围和灵敏度、精密度和特异性对2种方法进行比较。[结果]TRFIA法阳性率高于ELISA法(P<0.01),有17例标本ELISA法结果为阴性,而用TR-FIA法可检测到PreS1抗原。对这17例标本进行HBV DNA定量检测,其中11例标本HBV DNA拷贝数异常,另6例标本HBV DNA拷贝数正常;高、中、低3个浓度,TRFIA法批内和批间精密度测试,CV均<10%;TRFIA法从低值到高值,从批内至批间CV均优于ELISA法;对于强阳性标本,从原倍到1∶16倍稀释,ELISA法都无法区分阳性程度的强弱,而TRFIA法结果从高到低有显著性区别;TRFIA法与ELISA法相比灵敏度提高4倍。100份正常体检者血清标本TRFIA法结果均阴性,特异性100%。[结论]TRFIA与ELISA法相比,测量范围、精密度和灵敏度有较大提高。 展开更多
关键词 前S1抗原 时间分辨荧光免疫分析 酶联免疫吸附试验
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江苏首见艾滋病合并马尔尼菲青霉病1例 被引量:1
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作者 李琴 赵琪 +3 位作者 王春新 肖琛月 胡志刚 沈波 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2007年第6期357-358,共2页
目的报告1例江苏首见的艾滋病合并感染马尔尼菲青霉病。方法患者男,36岁。因持续高热至本院风湿科就诊。血、骨髓液肉汤增菌液37℃分离培养,ELISA法HIV(1+2型)抗体检测。流式细胞仪检测T淋巴细胞亚群。结果肉汤增菌液接种血培养基37℃... 目的报告1例江苏首见的艾滋病合并感染马尔尼菲青霉病。方法患者男,36岁。因持续高热至本院风湿科就诊。血、骨髓液肉汤增菌液37℃分离培养,ELISA法HIV(1+2型)抗体检测。流式细胞仪检测T淋巴细胞亚群。结果肉汤增菌液接种血培养基37℃进行培养,2天后血培养基上长出酵母样菌,25~28℃孵育下沙堡琼脂(SDA)培养基呈霉菌相,确诊为马尔尼菲青霉病。HIV(1+2型)抗体(+)。CD4/CD8<1.0,大肤康0.2g静滴1次/d,1周后热退,主动出院,失访。结论马尔尼菲青霉病是一种罕见的真菌病,临床医生对于发热、消瘦、贫血、淋巴结肿大、皮肤溃疡的艾滋病患者要警惕是否合并马尔尼菲青霉病,而对马尔尼菲青霉病要排除HIV感染的可能。 展开更多
关键词 艾滋病 马尔尼菲青霉病
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