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ABCA1基因多态性与冠心病易感性的关联研究 被引量:22
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作者 孙屏 薄小萍 +6 位作者 郭冬平 李晓宇 胡志斌 王君 李肖蓉 范乐明 陈琪 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期627-630,共4页
目的探讨三磷酸腺苷结合盒转运子A1(ATP binding cassette transporter 1,ABCA1)基因R219K及M883I单核苷酸多态性(SNP)位点与脂代谢和冠心病(coronary heart disease, CHD)易感性的关系.方法以医院为基础的病例-对照研究.经冠状动脉造... 目的探讨三磷酸腺苷结合盒转运子A1(ATP binding cassette transporter 1,ABCA1)基因R219K及M883I单核苷酸多态性(SNP)位点与脂代谢和冠心病(coronary heart disease, CHD)易感性的关系.方法以医院为基础的病例-对照研究.经冠状动脉造影确诊的冠心病病例224例,同一地区正常对照248例.分别以PCR-RFLP和PIRA-PCR对ABCA1第219密码子G→A(Arg219Lys)和第883 G→A(Met883Ile)密码子多态进行检测,比较不同基因型与个体血脂水平和冠心病患病风险的关系.结果吸烟、高血压和高血糖是冠心病的独立危险因素.与携带219RR基因型者比较,携带至少1个219K等位基因者(即RK和KK基因型)冠心病患病风险显著降低59%(OR=0.41, 95% CI=0.27~0.61).而在883位点,II基因型携带者患冠心病率较低(OR=0.54,95% CI=0.26~1.11).而两位点联合作用分析发现与携带219RR,883MM或883MI基因型者相比较,携带其他组合基因型的个体冠心病患病风险降低61%(OR=0.39,95% CI=0.26~0.60).另外,对照组中携带219K等位基因者血清HDL-C水平显著高于219K非携带者 (P=0.037),提示Arg219Lys位点的多态改变主要通过改变HDL-C水平影响个体冠心病的患病风险.结论 ABCA1 R219K可能与中国汉族人群冠心病遗传易感性有关,血清高密度脂蛋白可能是其作用靶点. 展开更多
关键词 冠状动脉疾病 ATP结合匣式转运子 基因表达 脂蛋白类 基因多态性 ABCA1 遗传易感性 冠心病 关联研究 单核苷酸多态性(SNP)
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肿瘤家族史和吸烟在肺癌发生中的交互作用研究 被引量:16
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作者 靳光付 胡志斌 +5 位作者 马红霞 霍翔 陈文森 陈峰 徐耀初 沈洪兵 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1095-1096,共2页
对肿瘤家庭聚集性的研究表明,遗传因素对包括肺癌在内的恶性肿瘤的发生具有重要影响。在肺癌流行病学研究方面,以往对吸烟和肿瘤家族史的单独研究相对较多,而对两者之间联合作用的研究较少。本研究拟对肿瘤家族史和吸烟与肺癌发生之... 对肿瘤家庭聚集性的研究表明,遗传因素对包括肺癌在内的恶性肿瘤的发生具有重要影响。在肺癌流行病学研究方面,以往对吸烟和肿瘤家族史的单独研究相对较多,而对两者之间联合作用的研究较少。本研究拟对肿瘤家族史和吸烟与肺癌发生之间的关联及其交互作用进行深入探讨。 展开更多
关键词 肿瘤家族史 吸烟 交互作用
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CDT1和GMNN基因多态性与女性乳腺癌危险性的关联研究(英文) 被引量:1
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作者 高君 马红霞 +11 位作者 周炎 胡志斌 翟祥军 王雪晨 秦建伟 陈文森 靳光付 刘继永 王心如 谈永飞 魏庆义 沈洪兵 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期544-547,共4页
目的探讨参与DNA复制的两个重要基因CDTI和GMNN基因多态性与我国人群散发乳腺癌的关联。方法采用病例对照研究设计,研究对象包括427例乳腺癌患者及477名无肿瘤史的正常对照组。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性,方法测定CDT 18... 目的探讨参与DNA复制的两个重要基因CDTI和GMNN基因多态性与我国人群散发乳腺癌的关联。方法采用病例对照研究设计,研究对象包括427例乳腺癌患者及477名无肿瘤史的正常对照组。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性,方法测定CDT 1838G/A,错配聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法测定GMNN 387C/A的基因型。结果CDT1GG、GA和AA3种基因型以及GMNN CC、CA和从3种基因型在病例组和对照组的频率分布差异无统计学意义(P值分别为0.619和0.793)。然而,分层分析发现,在有肿瘤家族史的人群中,CDT1 GA+AA基因型可显著增加乳腺癌的危险性(调整OR:2.21,95%CI:1.20~4.09)。结论CDT1 838G/A基因多态性和GMNN 387C/A基因多态性与总的散发性乳腺癌无显著关联,但CDT 1838G/A可能对于具有遗传背景的女性乳腺癌的易感性具有一定的作用。 展开更多
关键词 CDT1基因 GMNN基因 遗传多态性 乳腺癌
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膦甲酸钠治疗重度慢性乙型肝炎的临床研究 被引量:2
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作者 于岩岩 张大志 +4 位作者 缪晓辉 朱传琳 周霞秋 于浩 斯崇文 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期814-816,共3页
目的探讨膦甲酸治疗重度慢性乙型病毒性肝炎的疗效和安全性。方法208例患者按1:1随机分为治疗组和对照组,治疗组109例,膦甲酸钠注射液3.0g/250ml静脉点滴.每日2次,疗程4周。对照组为99例,等渗盐水250ml静脉点滴,每日2次,疗程4周,随... 目的探讨膦甲酸治疗重度慢性乙型病毒性肝炎的疗效和安全性。方法208例患者按1:1随机分为治疗组和对照组,治疗组109例,膦甲酸钠注射液3.0g/250ml静脉点滴.每日2次,疗程4周。对照组为99例,等渗盐水250ml静脉点滴,每日2次,疗程4周,随访24周。结果用药4周时,治疗组和对照组的HBV DNA阴转率分别为12.8%和7.1%,随访24周时分别为5.5%和3.0%,差异无统计学意义。治疗组治疗后HBV DNA≤10~5拷贝/ml在用药4周、停药随访24周分别为64.2%(70/109)和40.4%(44/109),对照组分别为30.3%(30/99)和22.2%(22/99),x^2值分别为24.466和8.962,P值均<0.01,差异有统计学意义。HBeAg转阴率用药4周、随访24周,治疗组分别为17.3% (14/81)、22.0%(11/50);对照组分别为5.8%(5/87)和5.4%(4/74),P值分别为0.026 6和0.009 6,差异有统计学意义。HBeAg血清转换率用药4周、随访24周,治疗组分别为12.7%(10/79)和16.7%(8/48);对照组分别为3.7% (3/82)和1.5%(1/69),P值分别为0.044 5和0.003 4。差异有统计学意义。治疗结束时,应答率分别为60.6%和21.2%,Z=5.668 3,P<0.05。结论膦甲酸钠注射液治疗重度慢性乙型病毒性肝炎有较好的疗效和安全性。 展开更多
关键词 肝炎 乙型 慢性 临床试验 膦甲酸钠
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