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脑缺血再灌注后免疫损伤分子机制研究进展 被引量：9
1
作者 付如意 毛露 +2 位作者 孙硕 Dirk Hermann(综述) 陈艾东(审校) 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2019年第9期852-854,共3页
随着分子生物学和分子免疫学的发展逐步深入,大量研究表明,急性炎症反应所造成的免疫损伤在继发性脑损伤中起着越来越重要的作用[1]。脑缺血再灌注后,大量免疫细胞会在损伤部位聚集,大量释放细胞分裂素和氧自由基等物质直接损伤内皮细胞... 随着分子生物学和分子免疫学的发展逐步深入,大量研究表明,急性炎症反应所造成的免疫损伤在继发性脑损伤中起着越来越重要的作用[1]。脑缺血再灌注后,大量免疫细胞会在损伤部位聚集,大量释放细胞分裂素和氧自由基等物质直接损伤内皮细胞,造成内皮结构和功能的受损,引发血小板聚集和免疫细胞相互作用,导致微血管阻塞,引发损伤[2]。这一过程造成神经元损伤、血脑屏障遭到破坏,脑出血和脑水肿等症状出现. 展开更多
关键词 脑缺血再灌注 免疫损伤 分子机制
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沙库巴曲-缬沙坦治疗心力衰竭的临床应用探究
2
作者 王天蕴 李芃瑾 +3 位作者 沈浩然 顾逸淳 毛路 陈艾东 《中国心血管病研究》 CAS 2024年第5期410-414,共5页
沙库巴曲-缬沙坦具有抗纤维化、减轻心肌肥厚和减少细胞凋亡作用,是一种可以显著降低心力衰竭(HF)患者病死率、住院和再住院率的药物。我国只有一小部分患者接受了沙库巴曲-缬沙坦的治疗,阻碍本药临床应用的主要障碍可能是医生对其机制... 沙库巴曲-缬沙坦具有抗纤维化、减轻心肌肥厚和减少细胞凋亡作用,是一种可以显著降低心力衰竭(HF)患者病死率、住院和再住院率的药物。我国只有一小部分患者接受了沙库巴曲-缬沙坦的治疗,阻碍本药临床应用的主要障碍可能是医生对其机制、安全性和临床优势不够了解和对传统依那普利治疗的执念。本综述系统回顾了沙库巴曲-缬沙坦在治疗HF中所证实的益处,旨在为其对HF的治疗提供临床指导和关键的理论依据,有望成为临床医生重要的治疗参考。 展开更多
关键词 沙库巴曲-缬沙坦 心力衰竭 临床指导 理论依据
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血管紧张素转换酶2-血管紧张素(1-7)-Mas受体轴与高血压的相关性研究 被引量：4
3
作者 张浩强 叶超 +2 位作者 毛露 Dirk Hermann 陈艾东 《心血管病学进展》 CAS 2021年第2期141-143,共3页
高血压发病率高,是全球范围内重大的慢性疾病,由它引发的心脑血管的并发症发病率和死亡率一直非常高。目前,本病的治疗效果不够理想,研究发现各种类型的高血压均有不同程度的肾素-血管紧张素系统过度增强现象,但其机制尚不清楚,其成为... 高血压发病率高,是全球范围内重大的慢性疾病,由它引发的心脑血管的并发症发病率和死亡率一直非常高。目前,本病的治疗效果不够理想,研究发现各种类型的高血压均有不同程度的肾素-血管紧张素系统过度增强现象,但其机制尚不清楚,其成为迫切需解决的重要科学问题。近期对血管紧张素转换酶2-血管紧张素(1-7)-Mas受体轴各成员及整个完整的肾素-血管紧张素系统深入研究和阐述,为治疗本病找到新的药物靶点提供了方向,现就此做一系统阐述。 展开更多
关键词 血管紧张素转换酶2 血管紧张素(1-7) MAS受体 高血压
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内皮素-1促进慢性心功能衰竭进展机制研究 被引量：3
4
作者 孙硕 毛露 +2 位作者 史虓悦 Dirk Hermann 陈艾东 《心血管病学进展》 CAS 2019年第6期927-930,共4页
内皮素-1是一种21个氨基酸的肽,为目前发现的最强的血管收缩和升压物。慢性心功能衰竭时,内皮素-1浓度升高,其对心肌细胞具有直接毒性、强烈的正性肌力作用、致使心肌细胞肥大活性和诱导室性心律失常等效应,参与慢性心功能衰竭的恶化进... 内皮素-1是一种21个氨基酸的肽,为目前发现的最强的血管收缩和升压物。慢性心功能衰竭时,内皮素-1浓度升高,其对心肌细胞具有直接毒性、强烈的正性肌力作用、致使心肌细胞肥大活性和诱导室性心律失常等效应,参与慢性心功能衰竭的恶化进展。内皮素-1通过激活两种受体亚型内皮素-1A和内皮素-1B受体起作用,这两种受体亚型根据细胞类型与各种GTP结合蛋白偶联,发挥相应的生物学效应。内皮素-1拮抗剂有望成为慢性心功能衰竭治疗新靶点。现就内皮素-1促进慢性心功能衰竭进展机制做一综合阐述,旨在为本病的治疗梳理出新的治疗靶点。 展开更多
关键词 内皮素-1 慢性心功能衰竭 受体拮抗剂
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微生物群在对心血管疾病中的影响的研究进展 被引量：1
5
作者 陈正旎 顾逸淳 +3 位作者 高丽 陈艾东 毛路 刘宣宣 《科技视界》 2022年第26期53-55,共3页
心血管疾病是一种患病率和死亡率都很高的疾病,严重威胁人类身体健康,如何预防成为当前迫切需要解决的科学难题。微生物群可在自主神经系统内产生升高血压的神经递质、促进炎性肽聚糖的产生和抑制抗炎物质分泌导致血管病变、通过炎症反... 心血管疾病是一种患病率和死亡率都很高的疾病,严重威胁人类身体健康,如何预防成为当前迫切需要解决的科学难题。微生物群可在自主神经系统内产生升高血压的神经递质、促进炎性肽聚糖的产生和抑制抗炎物质分泌导致血管病变、通过炎症反应影响血管内皮系统功能等,这些改变会破坏血管内皮完整性、影响血管张力和造成血管病变,进而导致高血压和其他心血管疾病的发生。越来越多的研究发现肠道菌群及其代谢产物是心血管疾病发生的关键促成因素之一,这为粪菌移植治疗心血管疾病提供了重要理论基础,文章就此领域的最新研究进展做一系统阐述。 展开更多
关键词 微生物菌群 心血管疾病 研究进展
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心源性外泌体作为冠心病标志物和新靶点展望
6
作者 姚雯 毛露 +2 位作者 孙硕 Dirk Hermann 陈艾东 《心血管病学进展》 CAS 2019年第6期844-847,共4页
心源性外泌体是由心脏细胞产生的包含大量生物活性分子的细胞外囊泡,它们是心脏细胞通讯的重要手段。冠心病患者心肌缺血缺氧损伤后4h就可产生一些特殊的心源性外泌体组分,可作为早诊断的新标志物。心脏源性祖细胞等干细胞分泌的心源性... 心源性外泌体是由心脏细胞产生的包含大量生物活性分子的细胞外囊泡,它们是心脏细胞通讯的重要手段。冠心病患者心肌缺血缺氧损伤后4h就可产生一些特殊的心源性外泌体组分,可作为早诊断的新标志物。心脏源性祖细胞等干细胞分泌的心源性外泌体,可以减少冠心病后心肌细胞凋亡,增加细胞管形成,减少纤维化的发展和改善心脏功能。这些心源性外泌体可装载对本病有治疗作用的药物,标记心肌靶向肽,发挥对缺血心肌的靶向治疗作用,现就此做一综述。 展开更多
关键词 外泌体 冠心病 生物标志物
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基于CRISPR/Cas9系统制备猪Pax2基因敲除细胞系 被引量：1
7
作者 赵丽华 刘曼菱 +2 位作者 李美双 尹志宝 李荣凤 《内蒙古大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2023年第2期169-178,共10页
肾脏发育缺陷或缺失的猪模型可为人源化肾脏器官在异种动物体内再生提供“发育空位”,因此敲除肾脏发育关键基因Pax2(Paired box2)获得该动物模型是肾脏再生的关键步骤。本文利用生物信息学分析软件比对分析了不同物种间Pax2蛋白结构,... 肾脏发育缺陷或缺失的猪模型可为人源化肾脏器官在异种动物体内再生提供“发育空位”,因此敲除肾脏发育关键基因Pax2(Paired box2)获得该动物模型是肾脏再生的关键步骤。本文利用生物信息学分析软件比对分析了不同物种间Pax2蛋白结构,明确了猪Pax2蛋白在氨基酸序列、二级结构和三级结构方面与人、小鼠具有相似性。结合Pax2蛋白在人和小鼠肾脏发育中的功能,选择猪Pax2基因第8外显子序列作为打靶目标区间,设计并构建了用于敲除猪Pax2基因的CRISPR/Cas9打靶载体。在检测CRISPR/Cas9载体打靶猪Pax2基因效率的基础上,利用细胞核转染和G418药物筛选获得巴马小型猪细胞单克隆。通过PCR、T载体克隆和Sanger测序检测各细胞单克隆Pax2基因的敲除情况,鉴定出33个双等位基因敲除Pax2基因的巴马小型猪细胞系,敲除效率达到45.21%(33/73)。本研究为肾脏缺失或肾发育不全的猪模型的获得奠定实验基础,同时为后续在猪体内再造人源化肾脏以及肾发育疾病的研究提供了研究材料。 展开更多
关键词 Pax2基因 基因敲除 CRISPR/Cas9 猪
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胎猪肾脏发育不同时期相关信号分子的表达 被引量：3
8
作者 刘曼菱 赵丽华 +5 位作者 张曼玲 金永 王晨宇 尤志欢 张红 李荣凤 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期822-828,共7页
目的:明确不同时期胎猪的肾脏发育情况,并研究胎猪肾脏发育相关信号分子的表达。方法:收集不同时期(妊娠21.5、27.5、35.0、45.0、75.0及110.0 d)胎猪肾脏组织,应用HE法观察不同时期胎猪肾脏的组织结构。通过实时荧光定量PCR和Western b... 目的:明确不同时期胎猪的肾脏发育情况,并研究胎猪肾脏发育相关信号分子的表达。方法:收集不同时期(妊娠21.5、27.5、35.0、45.0、75.0及110.0 d)胎猪肾脏组织,应用HE法观察不同时期胎猪肾脏的组织结构。通过实时荧光定量PCR和Western blot分别检测肾脏发育相关信号分子(Pax2、Pax8、Six2、Six1、Sall1和Bmp4)的mRNA和蛋白表达水平,并通过免疫组织化学检测Pax2在不同时期胎猪肾脏的表达定位情况。结果:27.5 d胎猪的后肾已经开始发育;35 d早期肾小体已经出现,肾小管也开始发育;45 d观察到近皮质不成熟的肾小体和近髓质成熟的肾小体;75 d肾单位数目显著增加,观察到肾椎体、肾乳头和肾盂;110d肾脏基本发育成熟,皮髓质分界明显,仍有新的肾单位产生。Pax2、Pax8、Six2、Six1、Sall1和Bmp4在胎猪75d的肾脏中mRNA和蛋白表达量高于35 d。Pax2广泛表达于输尿管芽、后肾间充质、帽状间充质、肾小囊体、逗号形体、S形体以及肾小管,并在后肾发育过程中持续表达。结论:27.5 d时胎猪后肾已经开始发育,110 d基本发育成熟。Pax2、Pax8、Six2、Six1、Sall1和Bmp4等信号分子在胎猪肾脏发育过程中均有不同程度表达,其中Pax2可能是胎猪肾脏发育的关键调控分子。 展开更多
关键词 肾脏发育 PAX2 猪
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