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布地奈德福莫特罗粉吸入剂在中、重度支气管哮喘患者的应用 被引量：22
1
作者 左扬松 沈文沂 王丽丽 《江苏医药》 CAS 2019年第4期420-422,共3页
目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂在中、重度支气管哮喘中的应用价值。方法79例中、重度支气管哮喘患者分为试验组37例和对照组42例。在常规治疗基础上,对照组雾化吸入布地奈德混悬液,试验组予布地奈德福莫特罗粉吸入剂。观察两组临床... 目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂在中、重度支气管哮喘中的应用价值。方法79例中、重度支气管哮喘患者分为试验组37例和对照组42例。在常规治疗基础上,对照组雾化吸入布地奈德混悬液,试验组予布地奈德福莫特罗粉吸入剂。观察两组临床疗效、支气管哮喘控制情况,以及治疗前后肺功能指标、IL-10、IL-17水平。结果试验组总有效率为94.59%,优于对照组的78.57%(P<0.05)。治疗后,两组支气管哮喘控制测试得分及肺功能相关指标改善(P<0.01),且试验组改善情况优于对照组(P<0.05或P<0.01)。治疗后,两组IL-10水平均升高(P<0.01),IL-17均降低(P<0.05或P<0.01),且试验组变化幅度大于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组均未见严重不良反应发生。结论采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗中、重度支气管哮喘疗效显著,可有效控制症状,改善肺功能,且安全性高。 展开更多
关键词 支气管哮喘 布地奈德 福莫特罗
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血管外肺水指数和肺血管通透性指数对重症急性呼吸窘迫综合征患者预后的预测价值 被引量：11
2
作者 左智 左扬松 +1 位作者 沈文沂 左鹏飞 《江苏医药》 CAS 2019年第3期271-273,共3页
目的探讨血管外肺水指数(EVLWI)和肺血管通透性指数(PVPI)对重症急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者预后的预测价值。方法 46例重症ARDS患者,根据预后分为存活组(20例)和死亡组(26例),比较两组临床资料和治疗前后EVLWI和PVPI水平,评估EVLWI、... 目的探讨血管外肺水指数(EVLWI)和肺血管通透性指数(PVPI)对重症急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者预后的预测价值。方法 46例重症ARDS患者,根据预后分为存活组(20例)和死亡组(26例),比较两组临床资料和治疗前后EVLWI和PVPI水平,评估EVLWI、PVPI对重症ARDS患者预后的预测价值。结果治疗48和72 h,存活组的EVLWI和PVPI水平低于死亡组,氧合指数高于死亡组(P<0.05)。治疗72 h,EVLWI≥10 ml/kg患者感染相关器官功能衰竭评分系统(SOFA)评分为(12.80±6.32)分,高于EVLWI<10 ml/kg患者的(8.02±4.31)分(P<0.05)。EVLWI以10 ml/kg为临界值时,其预测重症ARDS患者预后的灵敏度为80.77%,特异度为100%,阳性预测值为100%,阴性预测值为80.00%。治疗72 h,PVPI≥3%患者SOFA评分为(13.22±5.80)分,高于PVPI<3%患者的(8.90±3.82)分(P<0.05)。PVPI以3%为临界值时,其预测重症ARDS患者预后的灵敏度为76.92%,特异度为100%,阳性预测值为100%,阴性预测值为76.92%。结论 EVLWI和PVPI对重症ARDS患者预后有较高的预测价值。 展开更多
关键词 急性呼吸窘迫综合征 血管外肺水指数 肺血管通透性指数 预后
原文传递
培美曲塞二钠治疗晚期非小细胞肺癌的效果及毒副作用 被引量：8
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作者 左扬松 濮娟 +1 位作者 沈文沂 王成师 《中国临床保健杂志》 CAS 2019年第4期496-499,共4页
目的 探讨经一线化疗失败的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者使用培美曲塞二钠单药治疗的近远期效果及毒副作用,为晚期NSCLC患者二线治疗药物选择提供参考。方法 共收集84例经一线化疗失败的晚期NSCLC患者,临床分期Ⅲb-Ⅳ期。采用单盲随机... 目的 探讨经一线化疗失败的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者使用培美曲塞二钠单药治疗的近远期效果及毒副作用,为晚期NSCLC患者二线治疗药物选择提供参考。方法 共收集84例经一线化疗失败的晚期NSCLC患者,临床分期Ⅲb-Ⅳ期。采用单盲随机数表法将其分为对照组和观察组,两组各42例。其中对照组接受多西他赛单药化疗,剂量75mg/m2;观察组采用培美曲塞二钠化疗,500mg/m2,两组均21天/周期。持续4个周期后采用实体瘤评价标准(RECIST)判定疗效,采用美国国家癌症研究院(NCI)制定的毒性评价标准(CTC)评估两组毒性作用情况。结合1年随访统计两组远期生存情况。结果 对照组肿瘤治疗有效率(RR)(完全缓解是CR,部分缓解是PR;RR是CR+PR例数占总例数比例)和疾病控制率(DCR)分别为14.29%(6/42)、64.29%(27/42),观察组RR和DCR分别为16.67%(7/42)、69.05%(29/42),两组间差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组白细胞下降、恶心呕吐、脱发、肝功能损伤发生率均显著低于对照组,差异有统计学意义(χ^2=4.421、4.613、4.459、5.126,P均<0.05)。对照组和观察组6个月、1年生存率和总生存期(OS)比较,差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论 一线化疗失败的晚期NSCLC患者采用培美曲塞二钠治疗,化疗近远期效果同多西他赛,但毒性作用明显减轻,未出现严重不良反应,安全性良好,可作为晚期NSCLC患者二线治疗药物的优先选择。 展开更多
关键词 癌 非小细胞肺 培美曲塞 治疗结果 毒性作用
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布地格福吸入气雾剂联合肺康复训练治疗中重度COPD稳定期的疗效
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作者 孙静 左方 谭兵 《临床合理用药杂志》 2023年第36期9-12,共4页
目的 观察布地格福吸入气雾剂联合肺康复训练治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的疗效。方法 选取2021年1月—2022年12月南京医科大学康达学院附属涟水人民医院收治的中重度COPD稳定期患者70例,采用简单信封随机法分为肺康复组35... 目的 观察布地格福吸入气雾剂联合肺康复训练治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的疗效。方法 选取2021年1月—2022年12月南京医科大学康达学院附属涟水人民医院收治的中重度COPD稳定期患者70例,采用简单信封随机法分为肺康复组35例和布地格福组35例。肺康复组患者采用对症支持治疗及肺康复训练12周,布地格福组患者在肺康复组基础上予以布地格福吸入气雾剂治疗4周。比较2组治疗前及治疗结束后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC]、血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血氧饱和度(SaO_(2))]、慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)评分,不良反应。结果 治疗结束后,2组FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC及PaO_(2)、SaO_(2)高于治疗前,且布地格福组高于肺康复组(P<0.05或P<0.01);2组CAT评分低于治疗前,且布地格福组低于肺康复组(P<0.01)。2组均未出现严重不良反应。结论 布地格福吸入气雾剂联合肺康复训练治疗中重度COPD稳定期可有效改善患者的肺功能及血气指标,进而促进疾病恢复,且安全性高。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 稳定期 布地格福吸入气雾剂 肺康复训练 肺功能
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急性呼吸窘迫综合征患者TXB2、S100A12及Cc16蛋白的表达及临床意义 被引量：2
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作者 左扬松 周素芹 李亚伟 《解放军医药杂志》 CAS 2021年第12期68-71,共4页
目的分析急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者血栓素B2(TXB2)、S100A12及Cc16蛋白的表达及临床意义。方法将2019年1月—2020年3月收治的ARDS 73例作为观察组,根据病情分为轻度组16例、中度组29例、重度组28例。另选取同期健康体检志愿者66例... 目的分析急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者血栓素B2(TXB2)、S100A12及Cc16蛋白的表达及临床意义。方法将2019年1月—2020年3月收治的ARDS 73例作为观察组,根据病情分为轻度组16例、中度组29例、重度组28例。另选取同期健康体检志愿者66例作为对照组。对比不同人群TXB2、S100A12及Cc16蛋白表达水平,并分析影响ARDS预后的危险因素。结果观察组TXB2、S100A12及Cc16蛋白表达水平均高于对照组(P<0.01)。TXB2、S100A12及Cc16蛋白表达水平重度组高于轻度和中度组,且中度组高于轻度组(P<0.05)。动脉氧分压/吸入氧浓度<200 mmHg、急性生理学和慢性健康状况评分系统Ⅱ评分≥20分、TXB2、S100A12、Cc16升高是导致ARDS预后不良的独立危险因素(P<0.01)。结论TXB2、S100A12及Cc16蛋白在ARDS患者中均高表达,与患者病情严重程度关系密切,且是影响预后的独立危险因素。 展开更多
关键词 呼吸窘迫综合征 成人 血栓素B2 S100蛋白质类 Cc16蛋白 动脉氧分压 吸入氧浓度
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