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结直肠癌中miRNA基因及其靶基因多态性位点的研究进展 被引量：7
1
作者 朱陵君 陈志鹏 +2 位作者 王美林 陈涛 束永前 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期69-73,共5页
结直肠癌是最常见的消化系统肿瘤之一。近年来的研究表明,miRNA在结直肠癌的发病过程起着重要的作用。由于单核苷酸多态性(SNPs)的存在,miRNA的结构和功能可能发生变化,从而影响结直肠癌的发病率。目前国内外对miRNA及其靶基因多态性与... 结直肠癌是最常见的消化系统肿瘤之一。近年来的研究表明,miRNA在结直肠癌的发病过程起着重要的作用。由于单核苷酸多态性(SNPs)的存在,miRNA的结构和功能可能发生变化,从而影响结直肠癌的发病率。目前国内外对miRNA及其靶基因多态性与结直肠癌的关系研究不多。在本文中,我们将对结直肠癌中miRNA表达谱的改变、miRNA基因及其靶基因多态性与结直肠癌的关系及miRNA基因多态性对于结直肠癌的诊断、预后判断、预测疗效的应用前景等内容进行综述。 展开更多
关键词 结直肠癌 MIRNA 靶基因 态性
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JWA基因-76G>C和454C>A多态性与宫颈癌易感性 被引量：3
2
作者 朱慧 王美林 +3 位作者 李春平 李爱萍 沈洪兵 韩素萍 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期462-466,共5页
目的:探讨JWA基因多态性与江苏人群宫颈癌易感性之间的关系。方法:采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,检测227例宫颈癌患者和333例年龄、性别相匹配的非肿瘤者JWA-76G>C、454C>A和723T>G多态性的频率和分布... 目的:探讨JWA基因多态性与江苏人群宫颈癌易感性之间的关系。方法:采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,检测227例宫颈癌患者和333例年龄、性别相匹配的非肿瘤者JWA-76G>C、454C>A和723T>G多态性的频率和分布,比较不同基因型携带者患宫颈癌的危险性,通过分层分析探讨初潮年龄、初次生育年龄和产次对患宫颈癌的影响。结果:JWA-76GC和454AA基因型均可增加罹患宫颈癌的危险性。携带3～5个危险等位基因者比携带0～2个等位基因者患宫颈癌的危险性更大(OR=1.70,95%CI=1.20～2.42)。分层分析结果显示,初潮年龄早、生育年龄晚和产次多且携带3～5危险等位基因者能增加患宫颈癌的危险性。本研究未发现JWA基因723T>G多态性与宫颈癌之间存在显著相关。结论:JWA基因-76G>C和454C>A多态性显著增加江苏地区汉族人群患宫颈癌的危险性。 展开更多
关键词 JWA基因 宫颈癌 基因多态性 分子流行病学
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丙烯腈染毒对大鼠肝脏钙稳态某些指标的影响 被引量：3
3
作者 张正东 金复生 +3 位作者 王心如 周建伟 高素琴 金锡鹏 《卫生毒理学杂志》 CSCD 1999年第4期252-254,共3页
本研究观察了丙烯腈对大鼠肝脏 Ca2 +- ATPase、Mg2 +- ATPase、Na+/ K+- ATPase和磷酸化酶 a( P- a)活性的影响 ,探讨其对大鼠肝脏钙稳态的影响。结果表明 ,随着染毒剂量的增大和染毒时间的延长 ,各 ATPase活性均逐渐降低 ,而 P- a的... 本研究观察了丙烯腈对大鼠肝脏 Ca2 +- ATPase、Mg2 +- ATPase、Na+/ K+- ATPase和磷酸化酶 a( P- a)活性的影响 ,探讨其对大鼠肝脏钙稳态的影响。结果表明 ,随着染毒剂量的增大和染毒时间的延长 ,各 ATPase活性均逐渐降低 ,而 P- a的活性却逐渐升高 ( P<0 .0 1) ,其中高剂量( 5 0 mg/ kg)组的各观察时段和染毒 42天时各染毒组酶活性的变化均具有显著性意义 ( P<0 .0 5 ) ,并具有较好的剂量 -反应关系 ( P<0 .0 1)。结果提示 ,丙烯腈可影响大鼠肝脏钙稳态某些指标变化 。 展开更多
关键词 丙烯腈 ATPASE 磷酸化酶A 钙稳态 大鼠肝脏
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MIF-173G>C基因多态性与卵巢癌易感性的关系 被引量：4
4
作者 袁琳 王美林 +4 位作者 倪静 岳聪 丁波 张正东 韩素萍 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第23期2791-2794,共4页
目的研究巨噬细胞移动抑制因子(MIF)基因-173G>C多态性与江苏人群卵巢癌遗传易感性的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测MIF-173G>C多态性在130例卵巢癌患者和145例年龄相匹配正常对照者的频率... 目的研究巨噬细胞移动抑制因子(MIF)基因-173G>C多态性与江苏人群卵巢癌遗传易感性的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测MIF-173G>C多态性在130例卵巢癌患者和145例年龄相匹配正常对照者的频率和分布,比较不同基因型携带者患卵巢癌的危险性;通过分层分析探讨年龄、初潮年龄、产次、流产数及绝经状态对罹患卵巢癌的影响。结果与携带MIF-173GG基因型相比,携带MIF-173GC/CC基因型者罹患卵巢癌的风险降低了43.2%(OR=0.568,95%CI=0.323～0.997)。分层分析结果显示,产次0～1次、流产≥2次及已绝经的女性携带-173GC/CC基因型较携带GG基因型者罹患卵巢癌的风险降低尤为显著(产次0～1:OR=0.392,95%CI=0.179～0.860;流产≥2次:OR=0.394,95%CI=0.166～0.934;已绝经:OR=0.436,95%CI=0.221～0.861)。结论 MIF-173G>C多态性可能与江苏人群卵巢癌的发生有关。 展开更多
关键词 巨噬细胞移动抑制因子基因 卵巢癌 基因多态性 分子流行病学
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miR-146a基因多态与卵巢癌易感性的关系:病例-对照研究 被引量：1
5
作者 岳聪 王苗苗 +3 位作者 王美林 王炜 张正东 韩素萍 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期517-521,共5页
目的:探讨miR-146a G>C(rs2910164)基因多态与江苏人群卵巢癌遗传易感性的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测131例卵巢癌患者和227例年龄相匹配非肿瘤者miR-146a G>C多态的频率和分布,比较不... 目的:探讨miR-146a G>C(rs2910164)基因多态与江苏人群卵巢癌遗传易感性的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测131例卵巢癌患者和227例年龄相匹配非肿瘤者miR-146a G>C多态的频率和分布,比较不同基因型携带者患卵巢癌的危险性;通过分层分析探讨年龄、初潮年龄、产次、流产数及绝经史对罹患卵巢癌的影响。结果:病例组和对照组间miR-146a G>C各基因型频率差异无统计学意义(P>0.05),分层分析结果显示,在不同年龄、初潮年龄、产次、流产数及是否绝经特征分层中,病例组与对照组各基因型频率差异仍无统计学意义。结论:本研究未发现miR-146aG>C基因多态与罹患卵巢癌危险性存在统计学关联。 展开更多
关键词 MIR-146A 卵巢癌 基因多态 分子流行病学
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CCND1基因G870A多态性与卵巢癌遗传易感性的研究 被引量：1
6
作者 倪静 王苗苗 +4 位作者 王美林 傅士龙 张晔 张正东 韩素萍 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期684-687,共4页
目的:研究细胞周期蛋白D1(CCND1)基因第4外显子870位点单核苷酸多态性与卵巢癌遗传易感性的关系。方法:采用分子流行病学病例-对照研究,病例组为107例经病理组织学确诊的新发卵巢癌患者,同时按年龄相匹配选取114例正常对照者,使用聚合... 目的:研究细胞周期蛋白D1(CCND1)基因第4外显子870位点单核苷酸多态性与卵巢癌遗传易感性的关系。方法:采用分子流行病学病例-对照研究,病例组为107例经病理组织学确诊的新发卵巢癌患者,同时按年龄相匹配选取114例正常对照者,使用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,检测病例与对照的基因型,比较不同基因型与卵巢癌发病危险性之间的关系,分层分析年龄、初潮年龄、初次生育年龄、产次、流产数及是否绝经对罹患卵巢癌风险的影响。结果:病例与对照之间的等位基因频率无统计学差异,本研究未发现CCND1G870A多态性与卵巢癌之间存在显著性相关。结论:CCND1G870A多态性与中国人群卵巢癌的发生未见明显相关。 展开更多
关键词 CCND1基因 卵巢癌 基因多态性 分子流行病学
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MIF-173G>C基因多态性与宫颈癌易感性的关系
7
作者 袁琳 王美林 +3 位作者 傅士龙 丁波 张正东 韩素萍 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第16期1930-1933,共4页
目的研究巨噬细胞移动抑制因子(MIF)基因-173G>C多态性与江苏人群宫颈癌遗传易感性的关系。方法采用PCR-限制性片段长度多态性技术检测MIF-173G>C多态性在455例宫颈癌患者和447例年龄相匹配正常对照者的频率和分布。比较不同基因... 目的研究巨噬细胞移动抑制因子(MIF)基因-173G>C多态性与江苏人群宫颈癌遗传易感性的关系。方法采用PCR-限制性片段长度多态性技术检测MIF-173G>C多态性在455例宫颈癌患者和447例年龄相匹配正常对照者的频率和分布。比较不同基因型携带者患宫颈癌的危险性;通过分层分析探讨年龄、初潮年龄、初次生育年龄、产次、流产数及绝经状态对罹患宫颈癌的影响。结果病例组和对照组间MIF-173G>C各基因型频率差异无统计学意义(P>0.05)。分层分析结果显示,在不同年龄、初潮年龄、初次生育年龄、产次、流产数及是否绝经特征分层中,病例组与对照组各基因型频率差异仍无统计学意义。结论本研究未发现MIF-173G>C多态性与江苏人群宫颈癌的发生存在统计学关联。 展开更多
关键词 巨噬细胞移动抑制因子基因 宫颈癌
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pri-miR-34b/c基因单核苷酸多态性与中国汉族人群先天性心脏病易感性关系
8
作者 刘益明 莫绪明 +6 位作者 黄斌 张正东 虞桂平 孙剑 吴珍 王晓航 王美林 《中国医刊》 CAS 2015年第11期32-35,共4页
目的 探讨pri-miR-34b/c基因单核苷酸多态性（ single nucleotide polymorphism,SNP）与先天性心脏病（ congenital heart disease,CHD）易感性的关系. 方法 采用病例-对照研究选择CHD患者590例和612例非CHD患者对照,利用TaqMan荧光定量... 目的 探讨pri-miR-34b/c基因单核苷酸多态性（ single nucleotide polymorphism,SNP）与先天性心脏病（ congenital heart disease,CHD）易感性的关系. 方法 采用病例-对照研究选择CHD患者590例和612例非CHD患者对照,利用TaqMan荧光定量PCR方法检测中国汉族人群中pri-miR-34b/c基因rs4938123多态性,并对不同基因型临床资料进行分析. 结果 pri-miR-34b/c基因多态性位点rs4938123在CHD组的基因型频率为：TT 43. 1℅（258/590）、TC 44. 9℅（265/590）、CC 11. 4℅（61/590）,对照组分别为 TT 45. 5℅（306/612）、TC 44. 1℅（296/612）、CC 10. 4℅（10/612）,两组基因型频率差异无显著性（以野生型TT为参照,TC：OR=1. 063,95℅ CI 0. 841~1. 343,P=0. 611;CC：OR=1. 140,95℅ CI 0. 184~1. 651,P=0. 493）,暴露于C等位基因型（TC＋CC：OR=1. 016,95℅ CI 0. 861~1. 344,P=0. 519）. CHD组三种基因型分布在CHDⅠ类、Ⅱ类和Ⅲ类分类中差异均无显著性. 结论 未发现中国汉族人群 pri-miR-34b/c 基因多态性位点rs4938123与散发CHD易感性存在关联. 展开更多
关键词 先天性心脏病 多态性 单核苷酸 易感性
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