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姜黄素对雄激素非依赖性前列腺癌PC-3细胞抑制效应 被引量：5
1
作者 王康静 刘丽 +1 位作者 朱清毅 顾晓箭 《江苏医药》 CAS 北大核心 2014年第5期508-510,I0001,共4页
目的探讨姜黄素在体外对雄激素非依赖性前列腺癌细胞PC-3生物活性的影响。方法分别采用细胞增殖与活性检测试剂盒(CCK-8)比色法、流式细胞分析、人工基底膜穿透法分析姜黄素对PC-3细胞增殖、凋亡和侵袭的影响。采用Western blot法检测... 目的探讨姜黄素在体外对雄激素非依赖性前列腺癌细胞PC-3生物活性的影响。方法分别采用细胞增殖与活性检测试剂盒(CCK-8)比色法、流式细胞分析、人工基底膜穿透法分析姜黄素对PC-3细胞增殖、凋亡和侵袭的影响。采用Western blot法检测姜黄素在体外对核因子κB(NF-κB)、蛋白激酶(Akt)、尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)蛋白表达的影响。结果姜黄素干预后,PC-3细胞的增殖水平和细胞迁移率下降,而凋亡率提高(P<0.01)。姜黄素能在体外抑制PC-3细胞的NF-κB、Akt、uPA蛋白的表达(P<0.01)。结论姜黄素可在体外显著抑制雄激素非依赖性前列腺癌细胞PC-3的增殖和侵袭,并诱导细胞凋亡;其机制可能通过抑制NF-κB、Akt、uPA等信号通路。 展开更多
关键词 姜黄素 雄激素非依赖性前列腺癌PC-3细胞
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论基因组学技术在中医药学中的应用 被引量：6
2
作者 童福易 赖仁胜 张树鹏 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1708-1713,共6页
2001年2月12日,英、美、法、日、德、中等国科学家和美国塞莱拉公司联合公布人类基因组图谱初步分析结果[1]：（1）全部人类基因组约为2.91 Gbp,39 000多个基因。（2）功能基因：定位了26 000多个功能基因,其中42%的基因功能尚不清楚。... 2001年2月12日,英、美、法、日、德、中等国科学家和美国塞莱拉公司联合公布人类基因组图谱初步分析结果[1]：（1）全部人类基因组约为2.91 Gbp,39 000多个基因。（2）功能基因：定位了26 000多个功能基因,其中42%的基因功能尚不清楚。这些功能基因对研究疾病和新药筛选均具有重要意义。 展开更多
关键词 人类基因组图谱 中医药学 组学技术 应用 功能基因 基因功能 新药筛选 科学家
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番泻苷相关基因分子靶标和药理学研究进展 被引量：6
3
作者 冯莉芳 赖仁胜 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1096-1099,共4页
综述近年来番泻叶的临床药物研究进展及番泻苷蒽酮基因的分子生物学标准化研究现状。发现番泻叶的分子生物学技术与方法上的研究重复较多,在植物药用基因组学方面的研究几乎是空白。本文不仅讨论有关番泻苷的分子生物学理论和技术,更从... 综述近年来番泻叶的临床药物研究进展及番泻苷蒽酮基因的分子生物学标准化研究现状。发现番泻叶的分子生物学技术与方法上的研究重复较多,在植物药用基因组学方面的研究几乎是空白。本文不仅讨论有关番泻苷的分子生物学理论和技术,更从基因层面探讨蒽酮相关基因及药物代谢酶基因深层次研究,包括代谢途径、药理作用、不良反应、基因特性与临床导泻、毒性品质鉴定关系的研究、药物代谢酶与番泻苷疗效毒性关系的研究,探讨标准化中医药基因组学-人体药物代谢基因组临床创新科研路径,以指导临床中药的个体化用药和优化给药方案,以便选择高效低毒的番泻叶品种精制胶囊。 展开更多
关键词 番泻苷 蒽酮 基因组 细胞色素P450 药理
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APC基因MCR区突变与大肠肿瘤患者临床发病的关系 被引量：4
4
作者 冯莉芳 赖仁胜 +5 位作者 刘丽 谢玲 吴晓斌 张树鹏 唐翔 耿建祥 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2009年第5期532-537,共6页
目的:探讨APC基因的第15外显子MCR区(mutation cluster region)的1493,1367和1328位突变与大肠肿瘤患者(阳性家族史)临床发病的关系.方法:共提取65例标本的基因组DNA,包括21例肠腺瘤标本组和16例肠腺癌标本组,20例家族史阳性组和8例无... 目的:探讨APC基因的第15外显子MCR区(mutation cluster region)的1493,1367和1328位突变与大肠肿瘤患者(阳性家族史)临床发病的关系.方法:共提取65例标本的基因组DNA,包括21例肠腺瘤标本组和16例肠腺癌标本组,20例家族史阳性组和8例无家族史组.PCR特异性扩增APC基因的第15外显子MCR区,经ABI3100基因测序仪测序,对密码子突变情况按4个标本分组和基因变异类型进行统计分析.结果:检出APC基因的三种密码子突变,即密码子1493(ACG>ACA),突变的发生率为91.3%(63/69),密码子1367(CAG>TAG),1.4%(1/69)和密码子1328(CAG>TAG),7.2%(5/69).共检出4种碱基变化,4478(G→A),4478(G/A),4096(C/T)and3979(C/T).4478位碱基G→A和4478位碱基G/A分别在腺瘤组与无家族史组的比较有显著性差异(P<0.05),4478位碱基G→A在家族史阳性组与无家族史组的比较也有显著性差异(P<0.05).基于临床病理突变表型,四种核苷酸变化间经χ2检验比较发现有显著性差异(P<0.05)的是:4478位G→A型突变分别与4478位G/A型突变、4096位C/T型突变和3979位C/T型突变之间,4478位碱基G/A型突变分别与4096位C/T型突变和3979位C/T型突变之间,而4096位C/T型突变和3979位C/T型突变比较无显著性意义.结论:密码子1493(ACG>ACA)的4478位(G→A)突变为各组最高频发的同义突变,与阳性家族史和腺瘤表型有关.密码子1367(CAG>TAG)和1328(CAG>TAG)仅为腺癌表型的体细胞无义突变. 展开更多
关键词 腺瘤性息肉病基因 家族性腺瘤性息肉病 大肠肿瘤 MCR区
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某国产HIV-1核酸载量试剂与罗氏试剂的对比 被引量：1
5
作者 郁金红 吴旭平 谈国蕾 《临床检验杂志》 CAS 2019年第12期951-954,共4页
目的验证某国产HIV-1 RNA定量试剂的临床适用性,并将该国产试剂与罗氏试剂进行比对检测,以分析二者的一致性和相关性。方法收集2018年9月至2019年1月就诊的HIV感染者或AIDS患者的临床检测血浆样本185份,采用某国产HIV-1核酸检测试剂和罗... 目的验证某国产HIV-1 RNA定量试剂的临床适用性,并将该国产试剂与罗氏试剂进行比对检测,以分析二者的一致性和相关性。方法收集2018年9月至2019年1月就诊的HIV感染者或AIDS患者的临床检测血浆样本185份,采用某国产HIV-1核酸检测试剂和罗氏COBAS TaqMan HIV-1Test(V2.0)试剂平行检测血浆HIV-1病毒载量,并对两种试剂的一致性和相关性进行线性回归分析和Bland-Altman分析。结果该国产试剂与罗氏试剂检测结果的阳性符合率为98.71%(95%CI:95.42%~99.65%),阴性符合率为100.00%(95%CI:88.65%~100.00%);一致性分析结果显示,国产试剂Kappa值(SE)为0.96,95%CI:(0.91~1.00),该国产试剂与罗氏试剂定性检测结果高度一致,差异无统计学意义(t=0.35,P>0.05);相关性分析显示,两种试剂检测结果具有强相关性(r=0.98),回归方程为Y=1.08 X-0.34(P<0.0001);Bland-Altman分析结果显示,两种试剂具有较高的一致性。结论该国产HIV-1 RNA定量试剂与罗氏试剂在检测结果上具有较好的一致性和相关性,可以满足临床医学决定水平的要求。 展开更多
关键词 人类免疫缺陷病毒I型 相关性 一致性 病毒载量
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