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β-谷甾醇及其葡萄糖甙抗大鼠实验性胃溃疡的研究 被引量:3
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作者 肖明松 杨正菀 +2 位作者 刘茂柏 游陵涛 肖蓉 《华西医科大学学报》 CSCD 1992年第1期98-101,共4页
本文报道β-谷甾醇及其葡萄糖甙抗大鼠实验性胃溃疡的活性。胃溃疡模型选用慢性乙酸诱发型和冷浸应激型。实验结果显示,β-谷甾醇及其葡萄糖甙均有抗慢性乙酸型胃溃疡的活性,其中β-谷甾醇效果似更好。两者的效果均与胃舒平和甲氰咪胍... 本文报道β-谷甾醇及其葡萄糖甙抗大鼠实验性胃溃疡的活性。胃溃疡模型选用慢性乙酸诱发型和冷浸应激型。实验结果显示,β-谷甾醇及其葡萄糖甙均有抗慢性乙酸型胃溃疡的活性,其中β-谷甾醇效果似更好。两者的效果均与胃舒平和甲氰咪胍联用相似。β-谷甾醇-β-D-葡萄糖甙还具有明显抗冷浸应激型胃溃疡活性,而胃舒平和甲氰咪胍联用则无此活性。 展开更多
关键词 Β-谷甾醇 β-谷甾醇-β-D-葡萄糖甙 抗胃溃疡活性 沙棘种子油
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维那利酮对犬实验性心力衰竭的影响 被引量:3
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作者 杜俊蓉 杨正菀 《华西医科大学学报》 CAS CSCD 1992年第2期178-180,共3页
用戊巴比妥钠诱发犬急性心力衰竭,经股静脉注射本院研制的维那利酮3mg,继之静脉滴注每分钟0.1mg/kg,共30分钟,研究其血流动力学。结果,给药后,心衰竭犬的心输出量与左室内压最大变化速率均显著增加,并呈剂量依赖性。停药后30分钟,二者... 用戊巴比妥钠诱发犬急性心力衰竭,经股静脉注射本院研制的维那利酮3mg,继之静脉滴注每分钟0.1mg/kg,共30分钟,研究其血流动力学。结果,给药后,心衰竭犬的心输出量与左室内压最大变化速率均显著增加,并呈剂量依赖性。停药后30分钟,二者仍有明显变化。实验中,未发现血压、心率的变化,表明维那利酮正性肌力作用较强,且具有相对选择性。 展开更多
关键词 维那利酮 心力衰竭 正性肌力药
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白障明的诱变性试验研究 被引量:1
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作者 胡火珍 邢一玲 +4 位作者 陶大昌 郑雪莲 杨正菀 范佳清 靳洪武 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第3期161-164,共4页
作者用鼠伤寒沙门氏菌回变试验,小鼠骨髓红细胞微核试验及CHL细胞染色体畸变试验,对白障明进行了诱变性试验研究。结果表明鼠伤寒沙门氏菌回变试验为阴性,该药可能不诱发基因突变,NIH小鼠骨髓红细胞微核试验及CHL细胞染色体畸变试验均... 作者用鼠伤寒沙门氏菌回变试验,小鼠骨髓红细胞微核试验及CHL细胞染色体畸变试验,对白障明进行了诱变性试验研究。结果表明鼠伤寒沙门氏菌回变试验为阴性,该药可能不诱发基因突变,NIH小鼠骨髓红细胞微核试验及CHL细胞染色体畸变试验均为阴性,说明该药可能不诱发体内,体外染色体损伤作用。 展开更多
关键词 白障明 诱变性试验 白内障
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靶向伯氨喹抗约氏疟原虫红外期作用的初步研究
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作者 宋建勋 王兴相 +4 位作者 黄复生 冯崇英 张祖谦 贺于玲 庞其捷 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期117-119,共3页
用半乳糖基新糖白蛋白(G-NGA)包裹伯氨喹(PQ)制成的靶向伯氨喹(TPQ)静脉注射(iv)感染约氏疟原虫子孢子2h的Wistar大鼠,42h时,20mg/kg和10mg/kgTPQ组子孢子发育率(SPV)分别为1... 用半乳糖基新糖白蛋白(G-NGA)包裹伯氨喹(PQ)制成的靶向伯氨喹(TPQ)静脉注射(iv)感染约氏疟原虫子孢子2h的Wistar大鼠,42h时,20mg/kg和10mg/kgTPQ组子孢子发育率(SPV)分别为1.2%和2.8%,仅分别为对照组的6%左右和15%,约有90%红外期(EEF)呈现退变或发育受到明显抑制;20mg/kgPQ组SPV为5.0%,为对照组的26%,半数以上EEF均呈退变或发育受到抑制。昆明株小鼠iv约氏疟原虫子孢子后2h分别注射药物,TPQ10mg/kg组和PQ20mg/kg组原虫血症前期较对照组明显后延,尤其是TPQ10mg/kg组中2只鼠均未出现原虫血症。结果提示TPQ抗EEF药效明显优于PQ。 展开更多
关键词 靶向伯氨喹 约氏疟原虫 抗疟药 大鼠 疟原虫
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强力咳喘舒的药理实验报告
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《中国药业》 CAS 1996年第8期33-33,共1页
强力咳喘舒口服液系成都市雪峰制药厂新研制的用于治疗呼吸系统疾病的中药制剂。本实验对其急性毒性及镇咳、祛痰、平喘等药理作用进行了实验研究。现报告如下: [实验材料] 药品及主要试剂 1.强力咳喘舒口服液 (1)低剂量处方供试液(简称... 强力咳喘舒口服液系成都市雪峰制药厂新研制的用于治疗呼吸系统疾病的中药制剂。本实验对其急性毒性及镇咳、祛痰、平喘等药理作用进行了实验研究。现报告如下: [实验材料] 药品及主要试剂 1.强力咳喘舒口服液 (1)低剂量处方供试液(简称BBco(L)下同),为浅黄色液体,批号为381115。 (2)高剂量处方供试液(简称BBco(H)下同),为黄色流体,批号881115,由成都市雪峰制药厂提供。 2.蛇胆川贝口服液(简称SBco下同),由成都市雪峰制药厂提供。 展开更多
关键词 药理实验 咳喘舒口服液 供试液 低剂量 镇咳作用 成都市 平喘作用 呼吸系统疾病 引喘潜伏期 急性毒性实验
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强力咳喘舒的药理实验报告
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《中国药业》 CAS 1996年第9期47-47,共1页
强力咳喘舒口服液系成都市雪峰制药厂新研制的用于治疗呼吸系统疾病的中药制剂。本实验对其急性毒性及镇咳、祛痰、平喘等药理作用进行了实验研究。现报告如下: [实验材料] 药品及主要试剂 1.强力咳喘舒口服液 (1)低剂量处方供试液(简称... 强力咳喘舒口服液系成都市雪峰制药厂新研制的用于治疗呼吸系统疾病的中药制剂。本实验对其急性毒性及镇咳、祛痰、平喘等药理作用进行了实验研究。现报告如下: [实验材料] 药品及主要试剂 1.强力咳喘舒口服液 (1)低剂量处方供试液(简称BBco(L)下同),为浅黄色液体,批号为381115。 (2)高剂量处方供试液(简称BBco(H)下同),为黄色流体,批号881115,由成都市雪峰制药厂提供。 2.蛇胆川贝口服液(简称SBco下同),由成都市雪峰制药厂提供。 展开更多
关键词 药理实验 咳喘舒口服液 供试液 引喘潜伏期 低剂量 成都市 中药制剂 呼吸系统疾病 急性毒性实验 实验研究
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