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生长抑素联合人凝血酶原复合物治疗肝硬化并发上消化道出血的效果观察
1
作者 余珍 吴杰 王杰 《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》 2024年第11期057-060,共4页
评估生长抑素与人凝血酶原复合物联合疗法在肝硬化并发上消化道出血治疗中的疗效。方法 随机选取2021年11月—2023年11月本院收治的60例肝硬化并发上消化道出血患者为研究对象,利用数字表法将其分为两组,每组30例。两组均进行基础治疗,... 评估生长抑素与人凝血酶原复合物联合疗法在肝硬化并发上消化道出血治疗中的疗效。方法 随机选取2021年11月—2023年11月本院收治的60例肝硬化并发上消化道出血患者为研究对象,利用数字表法将其分为两组,每组30例。两组均进行基础治疗,同时,常规组患者采用生长抑素进行治疗,探究组患者实施生长抑素联合人凝血酶原复合物治疗治疗,分析对比两组疗效。结果 探究组临床治疗成效、凝血功能指标优于常规组(P<0.05);探究组患者不良反应发生率与常规组相比,无差异(P>0.05)。结论 生长抑素与人凝血酶原复合物的联合治疗在肝硬化并发上消化道出血的治疗中展现了更优的效果,不仅未提升不良反应的发生率,而且显著提升了患者的凝血功能。 展开更多
关键词 生长抑素 人凝血酶原复合物 肝硬化 上消化道出血 凝血功能 联合治疗 不良反应 疗效对比
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一种快速检测人破伤风抗体血浆破伤风抗体效价的方法
2
作者 邱芳 李育琼 +2 位作者 黄玲 吴骁 王敏力 《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》 2024年第5期0122-0127,共6页
建立破伤风人免疫球蛋白生产用原料血浆破伤风抗体效价的快速筛查方法。方法 通过对比免疫比浊法和小鼠中和法检测人破伤风抗体血浆、破伤风抗毒素国家标准品的破伤风抗体效价。结果 两种方法检测破伤风抗毒素国家标准品结果无明显的偏... 建立破伤风人免疫球蛋白生产用原料血浆破伤风抗体效价的快速筛查方法。方法 通过对比免疫比浊法和小鼠中和法检测人破伤风抗体血浆、破伤风抗毒素国家标准品的破伤风抗体效价。结果 两种方法检测破伤风抗毒素国家标准品结果无明显的偏差,免疫比浊法检测人破伤风抗体血浆效价结果与小鼠中和法相关性良好,免疫比浊法测定的所有数据RSD在0.5%~3%之间。结论 免疫比浊法检测血浆破伤风抗体效价准确度高、精密度高、方法简单快捷,适合快速筛选高效价破伤风抗体血浆。 展开更多
关键词 破伤风抗体效价 免疫比浊法 破免血浆筛查
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股东身份不同在股改涉税的差异探讨——以E公司股改为例
3
作者 黎莉 《南方企业家》 2024年第12期0109-0111,共3页
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遗传性血管性水肿的研究进展
4
作者 陈海清 张猛 +1 位作者 徐佳彬 缪志康 《江苏医药》 CAS 2024年第10期1060-1065,共6页
遗传性血管性水肿(HAE)是一种罕见的常染色体显性遗传病,其特征是反复发作性的皮肤和黏膜水肿。HAE分为C1-酯酶抑制剂(C1-INH)缺乏型(HAE-C1-INH)和非C1-INH缺乏型(HAE-nC1-INH)。其中,HAE-C1-INH是HAE病例的主要原因,可分为Ⅰ型和Ⅱ型... 遗传性血管性水肿(HAE)是一种罕见的常染色体显性遗传病,其特征是反复发作性的皮肤和黏膜水肿。HAE分为C1-酯酶抑制剂(C1-INH)缺乏型(HAE-C1-INH)和非C1-INH缺乏型(HAE-nC1-INH)。其中,HAE-C1-INH是HAE病例的主要原因,可分为Ⅰ型和Ⅱ型,其特征是编码C1-INH蛋白的丝氨酸蛋白酶抑制剂家族G成员1基因突变。C1-INH是关键酶的主要调节因子,在补体系统、激肽-激肽释放酶系统(KKS)、纤溶系统和凝血系统中发挥重要的调节作用。HAE-nC1-INH已被证明与多种不同基因的突变有关。HAE发病机制是由于相关基因突变导致蛋白质水平和/或功能异常,影响KKS,进而引起缓激肽水平增高,毛细血管扩张,最终导致水肿的发生。本文旨在总结HAE特征的最新进展,回顾该疾病的发病机制,了解其临床表现、治疗方法以及药物研究进展。 展开更多
关键词 遗传性血管性水肿 C1-酯酶抑制剂 丝氨酸蛋白酶抑制剂家族G成员1基因 激肽释放酶
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大数据背景下企业税务管理的建设研究——以A公司为例
5
作者 黎莉 《中国电子商务》 2024年第14期5-8,共4页
文章旨在以A公司为模板,围绕税务大数据时代,企业原有的税务状况及问题进行分析,聚焦于税务人才及组织架构、税务数据管理、内部交易管理、税务筹划、纳税风险管理等方面,并就组织重塑、税务管理机制、细化数据与税种管理、建立风险管... 文章旨在以A公司为模板,围绕税务大数据时代,企业原有的税务状况及问题进行分析,聚焦于税务人才及组织架构、税务数据管理、内部交易管理、税务筹划、纳税风险管理等方面,并就组织重塑、税务管理机制、细化数据与税种管理、建立风险管理机制、培养人才、强化税务筹划及税务信息化等方面提出解决措施,旨在为企业税务管理建设、提升企业税务合规度提供借鉴与参考。 展开更多
关键词 税务大数据 税务管理 税务风险 税务合规建设
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内控视角下医药企业财务风险防控措施探究 被引量：1
6
作者 陈俊蕊 《管理学家》 2023年第14期43-45,共3页
随着市场经济的高速发展和人们健康意识的觉醒,医药行业在获得高速发展的同时,大量资本的涌入也使得行业竞争日趋激烈,对企业的经营管理水平提出了更高的要求。作为企业提升竞争力的重要手段,内部控制能够规范企业生产经营和财务管理的... 随着市场经济的高速发展和人们健康意识的觉醒,医药行业在获得高速发展的同时,大量资本的涌入也使得行业竞争日趋激烈,对企业的经营管理水平提出了更高的要求。作为企业提升竞争力的重要手段,内部控制能够规范企业生产经营和财务管理的各个环节,约束员工行为,是企业防范财务风险问题的有效路径。文章简单阐述医药企业发展中面临的财务风险类型,从内控视角出发,结合企业财务风险防控中面临的问题提出针对性的优化措施。 展开更多
关键词 内部控制 医药企业 财务风险 防控措施
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血液制品安全性及人血白蛋白的合理运用
7
作者 廖骏 胡进维 李育琼 《中国科技期刊数据库 医药》 2023年第10期13-16,共4页
血液制品是维持人体生命的重要治疗手段,但其使用也存在安全性问题。本文从血液制品的安全性和人血白蛋白的合理运用两个方面进行综述。血液制品的安全性主要包括供血者筛选、血液制品贮存和运输、输注反应等方面;人血白蛋白的合理运用... 血液制品是维持人体生命的重要治疗手段,但其使用也存在安全性问题。本文从血液制品的安全性和人血白蛋白的合理运用两个方面进行综述。血液制品的安全性主要包括供血者筛选、血液制品贮存和运输、输注反应等方面;人血白蛋白的合理运用应考虑适应症、剂量、疗程等因素。本文旨在提高医务人员和公众对血液制品安全性和人血白蛋白的合理运用的认识,促进其在临床应用中的规范和安全性。 展开更多
关键词 血液制品 安全性 人血白蛋白 合理运用
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酶联免疫法检测静注人免疫球蛋白(pH4)抗-HBs效价可行性研究
8
作者 杨璐 胡进维 杨亚贞 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2023年第10期43-46,共4页
考察使用酶联免疫法(双抗原夹心法)检测静免的抗-HBs效价可行性,及不同样品稀释液的适用性。方法 用三种样品稀释液(Tris稀释液、含1%人血白蛋白的0.9%氯化钠溶液、0.9%氯化钠溶液)选取北京万泰生物药业股份有限公司生产的乙型肝炎病毒... 考察使用酶联免疫法(双抗原夹心法)检测静免的抗-HBs效价可行性,及不同样品稀释液的适用性。方法 用三种样品稀释液(Tris稀释液、含1%人血白蛋白的0.9%氯化钠溶液、0.9%氯化钠溶液)选取北京万泰生物药业股份有限公司生产的乙型肝炎病毒表面抗体定量测定试剂盒试剂盒检测静注人免疫球蛋白抗-HBs效价,从专属性、线性、精密度、准确度及耐用性进行验证考察。结果 放射免疫法检测抗-HBs对实验人员和环境存在辐射风险,且成本高,而酶联法检测抗-HBs,快速、灵敏,且不含放射性物质,可避免人员与环境受到放射物的辐射风险。稀释液对本试验的影响较小,日常用酶联免疫定量试剂盒方法检测静免抗-HBs效价选用稀释液可选用最常用的试液,即选用0.9%氯化钠溶液为稀释液。 展开更多
关键词 抗-HBS 酶联免疫法 稀释液 乙型肝炎病毒表面抗体定量测定试剂盒 酶标仪
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重组C因子试剂盒检测人血白蛋白稀配液细菌内毒素含量可行性研究
9
作者 胡进维 李育琼 王杰 《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》 2022年第11期288-291,共4页
考察使用重组C因子试剂盒检测人血白蛋白稀配液中内毒素含量方法的稳定性与可行性。方法 选取上海瑞诺生物生产的试剂盒对人血白蛋白稀配液进行方法学考察,从专属性、准确度、耐用性、线性方位、检测限和精密度等项目进行实验。结果 该... 考察使用重组C因子试剂盒检测人血白蛋白稀配液中内毒素含量方法的稳定性与可行性。方法 选取上海瑞诺生物生产的试剂盒对人血白蛋白稀配液进行方法学考察,从专属性、准确度、耐用性、线性方位、检测限和精密度等项目进行实验。结果 该方法使用内毒素标准品进行配制标准曲线,结果表明0.005-5EU/ml浓度的范围线性值可以达到较好的线性反应关系,R值均>0.980;用内毒素不同浓度的标准品进行加标回收率进行试验。均可在50%-200%的范围之间;本方法显示β-葡聚糖不对样品的回收率产生影响,未激活重组C因子成活化的C因子,具有可靠的专属性;检测值在0.005EU/ml回收率合格;仪器设置的增益对结果的影响程度低。结论 人血白蛋白稀配液血液制品可使用重组C因子法进行方法学考察,线性、精密性、专属性、准确度以及耐用性均有良好的稳定性,可以选择用于人血白蛋白稀配液的内毒素含量进行检测。 展开更多
关键词 细菌内毒素 人血白蛋白稀配液 方法学 鲎试剂 荧光酶标仪
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C1酯酶抑制剂分离纯化工艺研究
10
作者 徐佳彬 李雅文 +2 位作者 龚佳莉 罗二华 张猛 《中国输血杂志》 CAS 2022年第11期1121-1124,共4页
目的 研究以人凝血酶原复合物(PCC)制备过程废弃洗涤液为原料分离纯化C1酯酶抑制剂(C1-esterase inhibitor, C1-INH)的工艺。方法 通过聚乙二醇(Polyethylene glycol, PEG)4000沉淀及阳离子层析两步法分离纯化C1-INH。调整原料pH及PEG4... 目的 研究以人凝血酶原复合物(PCC)制备过程废弃洗涤液为原料分离纯化C1酯酶抑制剂(C1-esterase inhibitor, C1-INH)的工艺。方法 通过聚乙二醇(Polyethylene glycol, PEG)4000沉淀及阳离子层析两步法分离纯化C1-INH。调整原料pH及PEG4000浓度考察PEG4000沉淀法最佳条件;PEG沉淀后离心,上清液处理后作为阳离子交换层析的上样液,使用Fractogel EMD SE HiCap(M)凝胶及CM Sepharose FF凝胶进行离子交换层析,通过比较C1-INH活性收率及比活性选择最适合的凝胶及分离条件。结果 在pH6.1的条件下,PEG4000质量分数14%时,搅拌10min后离心,C1酯酶抑制剂回收率≈70%,铜蓝蛋白(ceruloplasmin, CER)去除率>95%;使用Fractogel EMD SE HiCap(M)凝胶进行阳离子交换层析,洗脱液盐浓度为0.25M氯化钠时,C1酯酶抑制剂活性收率>80%,比活性>5IU/mg。结论 以PCC制备过程中废弃洗涤液为原料,经过PEG沉淀和Fractogel EMD SE HiCap(M)离子交换层析纯化制备能够得到高比活性的C1酯酶抑制剂。 展开更多
关键词 C1酯酶抑制剂 遗传性血管性水肿(HAE) 聚乙二醇4000 Fractogel EMD SE HiCap(M)凝胶 人凝血酶原复合物(PCC)
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