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题名盐藻八氢番茄红素脱氢酶cDNA的分离及序列分析
被引量：7
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作者
朱跃辉
姜建国
林庆生
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机构
华南理工大学轻化工与食品学院
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出处
《食品与发酵工业》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第9期21-23,共3页
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基金
国家自然科学基金资助项目(20076020)
广东省自然科学基金资助项目(No.980544)
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文摘
采用5’和3’RACE技术和梯度PCR方法从盐藻中克隆了八氢番茄红素脱氢酶(Pds)全长cDNA,序列分析表明,该cDNA长2198bp,包含1个1752bp的开放阅读框(ORF),编码一段583氨基酸残基的多肽链。氨基酸序列的同源性分析表明,它与高等植物和蓝藻的八氢番茄红素脱氢酶序列一致性高达67%,而与细菌和酵母的序列同源性较差;在N端具有一段转运序列和辅助因子结合结构域,C端则有一胡萝卜素结合域。这些序列特征预示,盐藻Pds与其他绿藻、高等植物和蓝藻中的同源基因一样催化八氢番茄红素发生前2步脱氢反应,并且需要与另一个脱氢酶联合作用合成番茄红素。
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关键词
盐藻
八氢番茄红素脱氢酶
RACE—PCR
β-胡萝卜素生物合成
全长CDNA
序列分析
分离
RACE技术
高等植物
PCR方法
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Keywords
Dunaliella salina, phytoene desatruase, RACE-PCR, β-carotene biosynthesis
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分类号
Q943.2
[生物学—植物学]
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