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基于碳点多功能纳米载药体系的制备及pH响应释药性能研究 被引量:8
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作者 杜方凯 徐江生 +1 位作者 曾钫 吴水珠 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第3期241-250,共10页
采用一步微波法成功制备了表面带氨基的荧光纳米碳点CDots,并通过酰胺化反应将靶向基团叶酸接枝到碳点表面,成功获得中间产物CDots-FA.在此基础上,通过已合成四臂端酰肼基化合物2与抗肿瘤药物阿霉素(DOX)连接,实现在碳点表面的阿霉素药... 采用一步微波法成功制备了表面带氨基的荧光纳米碳点CDots,并通过酰胺化反应将靶向基团叶酸接枝到碳点表面,成功获得中间产物CDots-FA.在此基础上,通过已合成四臂端酰肼基化合物2与抗肿瘤药物阿霉素(DOX)连接,实现在碳点表面的阿霉素药物分子的化学键合,最终获得多功能纳米载药体系DOX-CDots-FA.利用原子力显微镜(AFM)、高分辨透射电镜(HR-TEM)和荧光光谱仪对荧光纳米碳点CDots的性能进行表征,并通过核磁共振、紫外-可见吸收光谱对DOX-CDots-FA结构、接枝率进行了表征.同时对纳米载药体系DOX-CDots-FA体外药物释放行为、细胞毒性及细胞摄取成像进行了系统的研究.结果表明,DOX-CDots-FA具有良好的p H响应性.叶酸靶向基团能加速DOX-CDots-FA被He La(FR+)细胞摄取,并表现出更强的细胞毒性.同时细胞摄入成像实验表明,在叶酸靶向作用下,DOX-CDots-FA通过内吞作用进入He La细胞,随后阿霉素被释放出来并进入细胞核区域,抑制细胞的生长,从而实现靶向治疗,降低毒副作用. 展开更多
关键词 靶向 荧光 前药 碳点 控制释放
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近红外AIE荧光探针的合成及其对牛磺酸清除活性氧的追踪 被引量:5
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作者 王俊 武英龙 +2 位作者 孙立和 曾钫 吴水珠 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第11期910-916,共7页
聚集诱导发光效应(AIE)在荧光传感、生物成像领域具有广阔的应用前景.近红外发射的荧光染料具有组织穿透性高、细胞低损伤,以及生物组织自荧光干扰小等优点.设计并合成了一种荧光增强型的AIE荧光体系DTPE-Tau;其具有近红外荧光发射特性... 聚集诱导发光效应(AIE)在荧光传感、生物成像领域具有广阔的应用前景.近红外发射的荧光染料具有组织穿透性高、细胞低损伤,以及生物组织自荧光干扰小等优点.设计并合成了一种荧光增强型的AIE荧光体系DTPE-Tau;其具有近红外荧光发射特性,且细胞摄取能力强;并在炎症细胞中过度表达的酯酶的催化下,能有效清除细胞中过度表达的活性氧簇(ROS).此外,该荧光体系还具有许多优势,例如斯托克斯位移大、细胞毒性低和光稳定性好.DTPE-Tau被成功地应用于活细胞中追踪牛磺酸的释放和活性氧的清除. 展开更多
关键词 聚集诱导发光 牛磺酸 近红外 酯酶 四苯乙烯
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