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10,10-二苄基-9(10H)蒽醇的酸催化选择性环化反应 被引量：3
1
作者 高春梅 曹德榕 徐社阳 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第16期1757-1760,共4页
蒽酮(1)与3,5-二甲氧基苯甲醛(2)在吡啶/哌啶中反应生成10-(3,5-二甲氧基苯甲亚基蒽酮(3);3经Pd/C催化氢化生成10-(3,5-二甲氧基苄基蒽酮(4);4与3-甲氧基苄基氯(5)进行相转移催化烷基化反应生成10-(3,5-二甲氧基苄基)-10-(3-甲氧基苄基... 蒽酮(1)与3,5-二甲氧基苯甲醛(2)在吡啶/哌啶中反应生成10-(3,5-二甲氧基苯甲亚基蒽酮(3);3经Pd/C催化氢化生成10-(3,5-二甲氧基苄基蒽酮(4);4与3-甲氧基苄基氯(5)进行相转移催化烷基化反应生成10-(3,5-二甲氧基苄基)-10-(3-甲氧基苄基)蒽酮(6);6经NaBH4还原生成10-(3,5-二甲氧基苄基)-10-(3-甲氧基苄基)-9(10H)-蒽醇(7);7在酸催化下发生选择性1,7-脱水反应,生成高三蝶烯(homotriptycene)(8).其反应机理可能是7在酸存在下生成正碳离子中间体,然后选择性地亲电进攻富电荷的3,5-二甲氧基苯基,而不进攻3-甲氧基苯基. 展开更多
关键词 葸醇 缩合 三蝶烯 亲电取代
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4-溴-2-环戊烯砜酯化衍生物的合成
2
作者 霍延平 曾和平 江焕峰 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第2期239-241,共3页
以3,4-二溴环戊砜(1)为原料,在无水吡啶作用下发生消除反应,得到反应中间体4-溴-2-环戊烯砜(2),再分别与一系列取代苯甲酸盐3a～3c以及茜素黄GG(3d)发生酯化反应,合成出4种新环戊烯砜衍生物4a～4d,并用IR,1HNMR,MS,元素分析等表征了它... 以3,4-二溴环戊砜(1)为原料,在无水吡啶作用下发生消除反应,得到反应中间体4-溴-2-环戊烯砜(2),再分别与一系列取代苯甲酸盐3a～3c以及茜素黄GG(3d)发生酯化反应,合成出4种新环戊烯砜衍生物4a～4d,并用IR,1HNMR,MS,元素分析等表征了它们的结构. 展开更多
关键词 3 4-二溴环戊砜 4-溴-2-环戊烯砜 取代苯甲酸盐 茜素黄GG 酯化反应 环戊烯 衍生物 二溴 合成
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