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草菇gpd启动子的克隆及序列分析 被引量：10
1
作者 杨帆 刘瑞瑞 +1 位作者 林俊芳 郭丽琼 《热带作物学报》 CSCD 2004年第4期72-77,共6页
根据已报道的gpd启动子的序列设计合成了一对引物,以草菇菌丝的基因组DNA为模板,采用PCR扩增的方法克隆出一条长1367bp的DNA特异片段gpd-vv。gpd-vv序列用Promoter Scan Ⅱ和Promoter Predictions软件进行分析,结果表明,其序列上有6个... 根据已报道的gpd启动子的序列设计合成了一对引物,以草菇菌丝的基因组DNA为模板,采用PCR扩增的方法克隆出一条长1367bp的DNA特异片段gpd-vv。gpd-vv序列用Promoter Scan Ⅱ和Promoter Predictions软件进行分析,结果表明,其序列上有6个核心启动子区,而且除了具有一般启动子的CAAT-box、TATA-box等基本顺式作用元件外,还含有几个重要的元件如G-box,GC-motif,CTrich-motif等。经Tfsitescan Service分析,gpd-vv序列还包含多个转录因子的结合位点,包括GCR1,GCN4,AFT1,Repressor of CAR1等。 展开更多
关键词 核心启动子 克隆 序列分析 转录因子 GC CT 序列设计 草菇 特异片段 菌丝
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Δ~6-脂肪酸脱氢酶基因克隆及其共转化表达载体的构建 被引量：4
2
作者 张秀春 林俊芳 郭丽琼 《热带作物学报》 CSCD 2004年第4期63-67,共5页
采用RT-PCR的方法从海南玻璃苣中克隆了Δ6-脂肪酸脱氢酶基因(Δ6-dsa)。DNA序列测定结果表明,Δ6-dsa全长1347bp编码448个氨基酸。Δ6-dsa序列在genbank中采用BLAST程序进行同源序列分析,结果表明,Δ6-dsa核苷酸序列与克隆自美国德克... 采用RT-PCR的方法从海南玻璃苣中克隆了Δ6-脂肪酸脱氢酶基因(Δ6-dsa)。DNA序列测定结果表明,Δ6-dsa全长1347bp编码448个氨基酸。Δ6-dsa序列在genbank中采用BLAST程序进行同源序列分析,结果表明,Δ6-dsa核苷酸序列与克隆自美国德克萨斯州的玻璃苣Δ6-脂肪酸脱氢酶基因的核苷酸序列完全相同。Δ6-dsa克隆进T-easyVector后形成质粒pGΔ6-DSA。把质粒pGΔ6-DSA上的Δ6-脂肪酸脱氢酶基因片段克隆进含有T-DNA和35S启动子的质粒pGIN22中,形成含有目的基因的表达载体pGIN23。把表达载体pGIN23与另一个含有T-DNA、启动子、筛选标记基因的表达载体pLPN28进行亚克隆,使得筛选标记基因和Δ6-dsa分别插入到同一质粒的2个相互独立的T-DNA内,构建成共转化表达载体pLIN61。 展开更多
关键词 △^6-脂肪酸脱氢酶 表达载体 克隆 共转化 筛选标记基因 酶基因 DNA DSA 质粒 玻璃苣
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双歧杆菌微胶囊化的研究进展 被引量：2
3
作者 周冠华 杨幼慧 《广州食品工业科技》 2004年第B11期82-84,共3页
针对双歧杆菌活菌不耐受强胃酸，在有氧条件下容易失活，常温下保存期短等存在问题，双歧杆菌的开发中应用了微型包囊技术，并已成功的研制出耐强酸、隔氧、保存期长的活性双歧杆菌微胶囊化产品，实践证明，效果比较理想。本文综述了双... 针对双歧杆菌活菌不耐受强胃酸，在有氧条件下容易失活，常温下保存期短等存在问题，双歧杆菌的开发中应用了微型包囊技术，并已成功的研制出耐强酸、隔氧、保存期长的活性双歧杆菌微胶囊化产品，实践证明，效果比较理想。本文综述了双歧杆菌微胶囊化技术的研究现状和影响双歧杆菌微胶囊化产品稳定性的因素，并讨论了双歧杆菌微胶囊化存在的问题和发展前景。 展开更多
关键词 双歧杆菌 不耐受 活菌 研究进展 效果比较 胃酸 包囊 微胶囊化技术 产品稳定性 保存期
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