宠物源大肠杆菌耐药性调查 被引量：14

1

作者 何柳 孙艳 +7 位作者 雷涛 罗倩怡 邓玉婷 徐燕莉 姚琼芬 郑红青 李惠 刘健华 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2009年第8期28-30,共3页

关键词 细菌耐药性 大肠杆菌 物源 公共卫生问题 治疗效果 发达国家 小动物 耐药菌

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食品中拟除虫菊酯类农药残留检测前处理技术研究进展 被引量：13

2

作者 舒小桂 张媚玉 贺利民 《食品安全质量检测学报》 CAS 2019年第18期6157-6164,共8页

拟除虫菊酯类农药是一类高效、低毒、广谱杀虫剂,大量用于农业生产,其残留广泛分布于食物链中,对人类的食品安全构成威胁。随着人类生活水平的提高,人们对食品质量安全愈加重视。因此,建立各种食品基质中拟除虫菊酯类农药残留量可靠的... 拟除虫菊酯类农药是一类高效、低毒、广谱杀虫剂,大量用于农业生产,其残留广泛分布于食物链中,对人类的食品安全构成威胁。随着人类生活水平的提高,人们对食品质量安全愈加重视。因此,建立各种食品基质中拟除虫菊酯类农药残留量可靠的分析测定方法十分必要。而在整个样品分析过程中,前处理环节是瓶颈。本文重点对近年来不同基质源食品中拟除虫菊酯类农药残留分析的样品前处理技术和方法进行综述,主要总结了植物源食品(水果、蔬菜和食用油等)和动物源食品(肉、蛋、奶以及水产品等)基质中菊酯类农药残留提取、净化和富集等前处理步骤,同时,对常用的前处理方法的优点和限制因素进行了比较,并对具有发展前景的前处理技术进行了展望。 展开更多

关键词 拟除虫菊酯类农药 前处理技术 残留

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国家兽药风险评估体系、兽药评价与再评价体系以及兽药残留监控体系建设 被引量：11

3

作者 陈杖榴 《中国家禽》 北大核心 2009年第6期1-3,7,共4页

对国内外兽药风险评估、评价与再评价以及兽药残留监控的现状进行了综述;探讨了兽药与食品安全的关系,概述了兽药风险评估、评价与再评价以及兽药残留监控的主要内容和方法;提出了开展三个体系建设的主要内容和建议。

关键词 兽药 残留 评估 监控

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高效液相色谱法检测液态奶中的苯酚类和水杨酸苯胺类抗蠕虫药 被引量：12

4

作者 王伟 黄显会 +2 位作者 王辉 严常燕 孔祥凯 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1028-1032,共5页

采用高效液相色谱法建立了硝碘酚腈、氯羟柳胺、氯氰碘柳胺、碘醚柳胺在液态奶中的多残留检测方法。取5g样品，用含 1％（v／v）三乙胺的乙腈提取，经MAX柱净化。以乙腈和0．02mol／L乙酸铵水溶液（pH4．0）作为流动相，经C18反相色谱... 采用高效液相色谱法建立了硝碘酚腈、氯羟柳胺、氯氰碘柳胺、碘醚柳胺在液态奶中的多残留检测方法。取5g样品，用含 1％（v／v）三乙胺的乙腈提取，经MAX柱净化。以乙腈和0．02mol／L乙酸铵水溶液（pH4．0）作为流动相，经C18反相色谱柱分离后用紫外检测器检测，外标法定量。结果表明：空白加标奶样中4种药物在5～500μg／kg范围内均呈现良好的线性关系，相关系数均大于0．99。空白加标奶样品的检出限（LOD）为3μg／kg．定量限（LOQ）为5μg／kg。硝碘酚腈、氯羟柳胺、氯氰碘柳胺、碘醚柳胺在1／2最高残留限量（MRL）、1倍MRL、2倍MRL添加水平下的平均回收率和相对标准偏差分别是92．20％～95．13％和5．55％～16，30％；87．40％-94．74％和5．40％～12．21％；85．97％～91．09％和2．57％～8．17％；77．85％～95．36％和5．02％～13．15％表明该检测方法简单，灵敏．适用于液态奶中水杨酸苯胺类多残留的定量分析检测. 展开更多

关键词 高效液相色谱 硝碘酚腈 氯羟柳胺 氯氰碘柳胺 碘醚柳胺 奶 多残留

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高效液相色谱-串联质谱法检测羊奶中乙酰孕激素多残留研究 被引量：10

5

作者 方秋华 黄显会 +2 位作者 郭春娜 杨刚 孔祥凯 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1314-1318,共5页

建立了高效液相色谱-串联质谱同时测定羊奶中醋酸氟孕酮、醋酸美仑孕酮、醋酸甲地孕酮、醋酸氯地孕酮4种乙酰孕激素的多残留检测方法。试样用乙腈提取,经冷冻离心除脂后,用C18固相萃取柱进一步净化,液相色谱分离,采用多反应监测正离子... 建立了高效液相色谱-串联质谱同时测定羊奶中醋酸氟孕酮、醋酸美仑孕酮、醋酸甲地孕酮、醋酸氯地孕酮4种乙酰孕激素的多残留检测方法。试样用乙腈提取,经冷冻离心除脂后,用C18固相萃取柱进一步净化,液相色谱分离,采用多反应监测正离子模式对4种乙酰孕激素进行同时定性定量分析,在0.5～20μg/L范围内,4种乙酰孕激素与其对应峰面积的线性关系良好,相关系数均不低于0.999 6。羊奶中醋酸氟孕酮、醋酸氯地孕酮的检出限为0.2μg/kg,醋酸美仑孕酮、醋酸甲地孕酮的检出限为0.1μg/kg,定量下限均为0.5μg/kg。在羊奶中添加0.5、1、2、10μg/kg水平的药物进行加标回收试验,4种乙酰孕激素的平均回收率均在87%～96%之间,相对标准偏差为4.5%～9.1%。该方法灵敏、准确,适用于羊奶中乙酰孕激素残留的分析检测。 展开更多

关键词 乙酰孕激素 羊奶 残留 高效液相色谱-串联质谱

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高效液相色谱-串联质谱法检测牛奶中头孢洛宁残留 被引量：9

6

作者 李帅鹏 郭春娜 +1 位作者 孟蕾 黄显会 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期519-523,共5页

建立了牛奶中头孢洛宁残留检测的高效液相色谱-串联质谱方法。1g 牛奶经乙腈沉淀蛋白质后，上清液于37℃水浴下氮气吹干，用1 mL甲醇-0.1％甲酸水溶液（3：7，v/v）复溶，正己烷除脂净化后检测。流动相为乙腈和0.1％甲酸水溶液，梯度洗... 建立了牛奶中头孢洛宁残留检测的高效液相色谱-串联质谱方法。1g 牛奶经乙腈沉淀蛋白质后，上清液于37℃水浴下氮气吹干，用1 mL甲醇-0.1％甲酸水溶液（3：7，v/v）复溶，正己烷除脂净化后检测。流动相为乙腈和0.1％甲酸水溶液，梯度洗脱，经 C18色谱柱分离，采用多反应监测正离子模式对头孢洛宁进行定性定量分析。采用基质匹配法对牛奶中头孢洛宁的含量进行标准校正，在2~200μg/L范围内，头孢洛宁质量浓度与其对应峰面积的线性关系良好，相关系数﹥0.999。牛奶中加标样品的检出限（按S/N≥3计）为0.5μg/kg，定量限（ S/N≥10计）为2μg/kg。在定量限、1/2最高残留限量、最高残留限量、2倍最高残留限量添加水平下，牛奶中头孢洛宁的平均回收率为78.5％~86.2％，日内相对标准偏差为1.5％~6.2％，日间相对标准偏差为2.9％~5.6％。该方法可用于牛奶中头孢洛宁的残留检测。 展开更多

关键词 高效液相色谱 串联质谱 头孢洛宁 牛奶 残留

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猪源和牛源大肠杆菌耐药性比较试验 被引量：9

7

作者 姚琼芬 陈孝杰 +3 位作者 田伟 邓玉婷 郑红青 刘健华 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2011年第8期32-34,共3页

近年来,由于抗菌药物在动物生产上的不合理使用,使得动物源细菌耐药性变得越来越严重,且动物源耐药菌极有可能通过直接接触和动物性食品（肉制品和奶制品）传给人类,对人类的健康造成危害,动物源细菌耐药性问题也因此受到广泛的重视。... 近年来,由于抗菌药物在动物生产上的不合理使用,使得动物源细菌耐药性变得越来越严重,且动物源耐药菌极有可能通过直接接触和动物性食品（肉制品和奶制品）传给人类,对人类的健康造成危害,动物源细菌耐药性问题也因此受到广泛的重视。大肠杆菌是一种重要的畜禽病原菌,常引起腹泻、尿道感染、腹膜炎,甚至败血症等。 展开更多

关键词 细菌耐药性 大肠杆菌 比较试验 动物性食品 动物源 合理使用 动物生产 抗菌药物

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牛奶和牛血浆中头孢喹肟HPLC-MS／MS检测方法的建立 被引量：8

8

作者 王林 束建花 +4 位作者 赵宁 张炳旭 李小红 曾振灵 丁焕中 《畜牧与兽医》 北大核心 2012年第11期55-59,共5页

建立了头孢喹肟在牛奶和牛血浆中的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测方法。牛奶样品用10%三氯乙酸沉淀蛋白,两次提取后过Strata-X-C固相萃取柱,30%乙腈洗脱后供HPLC-MS/MS检测。血浆样品用乙腈沉淀蛋白,高速离心后吸取0.2 mL上清... 建立了头孢喹肟在牛奶和牛血浆中的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测方法。牛奶样品用10%三氯乙酸沉淀蛋白,两次提取后过Strata-X-C固相萃取柱,30%乙腈洗脱后供HPLC-MS/MS检测。血浆样品用乙腈沉淀蛋白,高速离心后吸取0.2 mL上清液,与0.8 mL水混合后直接检测。以0.1%甲酸水-乙腈为流动相梯度洗脱,流速0.25 mL/min,进样量5!L。头孢喹肟在牛奶中的回收率在76.70%～87.02%之间,定量限为5 ng/mL。牛血浆中的回收率在89.41%～98.25%之间,定量限为2 ng/mL。结果表明,该方法简单快速、灵敏度高,适用于头孢喹肟在奶牛乳和血浆中的残留检测。 展开更多

关键词 高效液相色谱-串联质谱 牛奶 血浆 头孢喹肟

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高效液相色谱-串联质谱法检测奶中克拉维酸残留 被引量：8

9

作者 杨刚 黄显会 +2 位作者 郭春娜 方秋华 贺利民 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期568-571,共4页

采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)建立了克拉维酸在奶中的残留检测方法。2 g样品经乙醇沉淀蛋白质后,转入鸡心瓶中旋转蒸发浓缩至0.5 mL左右,用乙酸铵定容,净化后检测。流动相为乙腈和0.1%甲酸水,梯度洗脱,经Luna 5u C8色谱柱分离... 采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)建立了克拉维酸在奶中的残留检测方法。2 g样品经乙醇沉淀蛋白质后,转入鸡心瓶中旋转蒸发浓缩至0.5 mL左右,用乙酸铵定容,净化后检测。流动相为乙腈和0.1%甲酸水,梯度洗脱,经Luna 5u C8色谱柱分离,采用电喷雾电离,多反应监测负离子模式对克拉维酸进行定量分析。采用基质匹配法对奶中克拉维酸的含量进行标准校正,在克拉维酸含量为10～400μg/kg范围内呈现良好的线性关系,相关系数大于0.999;奶中加标样品的检出限(LOD,按信噪比(S/N)≥3计)为10μg/kg,定量限(LOQ,S/N≥10)为20μg/kg。在定量限、1/2最高残留限量、最高残留限量、2倍最高残留限量添加水平下,奶中克拉维酸的平均回收率为80.00%～91.25%,相对标准偏差为5.60%～8.77%。该方法可用于奶中克拉维酸残留的分析检测。 展开更多

关键词 高效液相色谱-串联质谱 克拉维酸 奶

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沃尼妙林在猪体内的生物利用度及药代动力学研究 被引量：6

10

作者 曾东平 严楚 +3 位作者 孙永学 方炳虎 曾振灵 刘雅红 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1076-1079,共4页

选用体重20kg左右的大×长二元健康阉公猪8头,按双周期、双交叉试验设计,进行静脉注射及内服沃尼妙林(10.5mg/kg)的药代动力学研究。采用液相色谱-串联质谱法测定猪血浆中沃尼妙林的浓度,用3P97药代动力学程序处理血浆药物浓度-时... 选用体重20kg左右的大×长二元健康阉公猪8头,按双周期、双交叉试验设计,进行静脉注射及内服沃尼妙林(10.5mg/kg)的药代动力学研究。采用液相色谱-串联质谱法测定猪血浆中沃尼妙林的浓度,用3P97药代动力学程序处理血浆药物浓度-时间数据。结果,健康猪静脉注射给药的药时数据适合一级吸收二室模型,主要药代动力学参数为:t1/2α=0.21h±0.07h,t1/2β=3.09h±1.09h,Vd=3.64L/kg±0.43L/kg,CLB=0.83L/(kg·h)±0.29L/(kg·h),AUC=12.93mg/L·h±4.57mg/L·h。健康猪内服给药的药时数据适合一级吸收一室开放模型,主要药代动力学参数为:t1/2ka=0.76h±0.05h,t1/2kel=2.19h±0.31h,tmax=1.70h±0.04h,Cmax=1.35μg/mL±0.06μg/mL,AUC=7.34mg/L·h±0.52mg/L·h,F=56.62%±3.75%。结果表明,沃尼妙林在健康猪体内的药代动力学特征是:内服吸收迅速,血药浓度达峰时间短,药物峰浓度高,绝对生物利用度较高,但有效血药浓度维持时间短,药物消除较快。 展开更多

关键词 沃尼妙林 液相色谱-串联质谱法 生物利用度 药代动力学 猪

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宠物源细菌耐药性研究进展 被引量：7

11

作者 罗倩怡 徐燕莉 +2 位作者 邓玉婷 孙艳 刘健华 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2009年第3期57-59,共3页

关键词 细菌耐药性 病毒性传染病 物源 泌尿系统疾病 细菌性感染 防疫意识 细菌感染 治疗效果

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食品动物源细菌耐药性与公共卫生 被引量：7

12

作者 刘健华 陈杖榴 《中兽医医药杂志》 2008年第1期23-24,共2页

关键词 细菌耐药性 公共卫生 动物源 食品 动物疾病防治 疾病治疗 人类健康 耐药菌

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插入序列共同区元件:细菌中新出现的一种基因捕获系统 被引量：6

13

作者 邓玉婷 曾振灵 +1 位作者 刘健华 陈杖榴 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期987-993,共7页

插入序列共同区(Insertion sequence common region,ISCR)元件是一类在结构和功能上与IS91家族相似的特殊插入序列,特点是缺少了末端反向重复序列(Inverted repeats,IRs),在插入位点不产生直接重复序列,并通过滚环式(Rolling circle,RC... 插入序列共同区(Insertion sequence common region,ISCR)元件是一类在结构和功能上与IS91家族相似的特殊插入序列,特点是缺少了末端反向重复序列(Inverted repeats,IRs),在插入位点不产生直接重复序列,并通过滚环式(Rolling circle,RC)进行转座。ISCR元件作为一种新的基因捕获系统,它可以移动邻近的任何DNA序列,为耐药基因在不同种属细菌间水平传播提供了高效的媒介。世界各地多种革兰氏阴性病原菌中已发现有19种ISCR元件,大部分ISCR元件同时携带了多种耐药基因,提示ISCR有可能会造成细菌多重耐药性的快速传播。本文就ISCR结构特征、类型、移动方式、起源及进化的研究进展进行了综述。 展开更多

关键词 ISCR 细菌 耐药基因 水平传播

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氟苯尼考缓释颗粒对人工感染仔猪传染性胸膜肺炎的药效学研究 被引量：6

14

作者 孔祥凯 梁梓森 +2 位作者 黄显会 李帅鹏 严常燕 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2014年第3期69-71,75,共4页

本试验旨在观察氟苯尼考缓释颗粒对人工感染仔猪传染性胸膜肺炎的疗效.选用体重15～20 kg左右的大白×长白二元杂交猪60头,分为6组,每组10头.除健康对照组外,其余各组猪气管接种传染性胸膜肺炎放线杆菌菌液（1×107CFU/mL）.人... 本试验旨在观察氟苯尼考缓释颗粒对人工感染仔猪传染性胸膜肺炎的疗效.选用体重15～20 kg左右的大白×长白二元杂交猪60头,分为6组,每组10头.除健康对照组外,其余各组猪气管接种传染性胸膜肺炎放线杆菌菌液（1×107CFU/mL）.人工感染后,用氟苯尼考颗粒治疗,并观察记录各组猪的临床表现,连续观察15d.20％氟苯尼考缓释颗粒高、中、低剂量及对照药物（浓度分别为60 mg/kg,30 mg/kg,15 mg/kg及30 mg/kg）,连续用药5d,对猪传染性胸膜肺炎的治愈率分别是分别为80％ 、90％ 、70％及80％,而人工感染对照组的死亡率高达90％.结果表明,按30 mg/kg计量灌服20％氟苯尼考缓释颗粒,每天给药1次,连续给药5d,对治疗猪传染性胸膜肺炎具有显著的疗效. 展开更多

关键词 氟苯尼考缓释颗粒制剂 仔猪 胸膜肺炎 药效

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牛乳中三氮脒残留高效液相色谱检测方法的建立 被引量：6

15

作者 刘瑾 曾振灵 +4 位作者 余静贤 刘戎 李博 赵吉祥 陈红 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期533-536,共4页

以乙腈沉淀牛乳中的蛋白质,上清液采用Oasis WCX固相萃取小柱净化浓缩,用乙酸-甲醇溶液洗脱药物,研究了牛乳中三氮脒残留的高效液相色谱检测方法。洗脱液上机检测,紫外检测波长372nm,色谱分析柱为氰基柱,流动相为V(乙腈)∶V(甲酸铵溶液)... 以乙腈沉淀牛乳中的蛋白质,上清液采用Oasis WCX固相萃取小柱净化浓缩,用乙酸-甲醇溶液洗脱药物,研究了牛乳中三氮脒残留的高效液相色谱检测方法。洗脱液上机检测,紫外检测波长372nm,色谱分析柱为氰基柱,流动相为V(乙腈)∶V(甲酸铵溶液)=10∶90,等度洗脱。当样品中三氮脒的含量为0.010～1.00μg/mL时,药物质量浓度与检测信号存在良好的相关性(r2>0.999);牛乳中三氮脒的检测限为0.50×10-2μg/mL,定量限为0.010μg/mL。牛乳按0.010、0.10和1.00μg/mL 3个添加水平做三氮脒的回收率试验,回收率≥82%,变异系数在1.3～4.2之间。结果表明,本研究建立的三氮脒残留高效液相色谱检测方法重复性好,灵敏度高,操作简便,可用于牛乳中三氮脒残留的检测。 展开更多

关键词 牛乳 三氮脒 高效液相色谱-紫外检测法

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磺胺对甲氧嘧啶和二甲氧苄啶在肉鸡体内的残留消除 被引量：5

16

作者 徐维 曾振灵 +5 位作者 权丹 周雨卉 王佩 王嘉鹏 韩可可 陈红 《动物医学进展》 北大核心 2016年第8期49-56,共8页

采用高效液相色谱-串联质谱法研究磺胺对甲氧嘧啶（SMD）和二甲氧苄啶（DVD）预混剂在白羽肉鸡体内各组织中的残留消除规律。对48只健康白羽肉鸡连续饲喂添加1 000mg/kg磺胺对甲氧嘧啶和二甲氧苄啶预混剂（含SMD 200mg,DVD 40mg）的全... 采用高效液相色谱-串联质谱法研究磺胺对甲氧嘧啶（SMD）和二甲氧苄啶（DVD）预混剂在白羽肉鸡体内各组织中的残留消除规律。对48只健康白羽肉鸡连续饲喂添加1 000mg/kg磺胺对甲氧嘧啶和二甲氧苄啶预混剂（含SMD 200mg,DVD 40mg）的全价饲料10d,在停药后4h,1、3、6、9、12、15d分别宰杀6只鸡,采集各组织进行药物残留测定。通过空白样品添加回收试验,所有基质中SMD和DVD的定量限分别为10μg/kg和5μg/kg,SMD和DVD分别在50、100、200μg/kg和25、50、100μg/kg 3个添加水平下的平均回收率为71.7%~102.3%,相对标准偏差为1.0%~11.9%。结果表明,磺胺对甲氧嘧啶和二甲氧苄啶预混剂在肾脏中残留量最高,肝脏其次;肌肉和皮脂中的残留量显著低于肝脏和肾脏,停药9d时,残留量低于药物残留限量。综合各组织中总残留量和最高残留限量规定,建议磺胺对甲氧嘧啶和二甲氧苄啶预混剂在鸡的休药期为7d。 展开更多

关键词 磺胺对甲氧嘧啶二甲氧苄啶预混剂 高效液相色谱-串联质谱 白羽肉鸡 残留 消除

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林可霉素-大观霉素注射液在猪体内的残留消除研究 被引量：5

17

作者 高艳 岳静 +1 位作者 黄显会 曾振灵 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期106-109,共4页

【目的】对一种盐酸林可霉素-硫酸大观霉素注射液在猪组织中的残留消除进行研究,并制订该制剂在猪体内的休药期.【方法】常规饲养条件下,将30头健康猪随机分为6组,按猪体质量以15 mg/kg(即林可霉素5 mg/kg和大观霉素10 mg/kg)剂量颈部... 【目的】对一种盐酸林可霉素-硫酸大观霉素注射液在猪组织中的残留消除进行研究,并制订该制剂在猪体内的休药期.【方法】常规饲养条件下,将30头健康猪随机分为6组,按猪体质量以15 mg/kg(即林可霉素5 mg/kg和大观霉素10 mg/kg)剂量颈部肌内注射盐酸林可霉素-硫酸大观霉素注射液,每天1次,连用5 d,于最后一次给药后8、24、72、144、240、336 h各宰杀1组猪,分别采集每头猪的肌肉、肝脏、肾脏、脂肪和注射位点5种组织,采用LC-MS/MS法和HPLC-UV法分别对林可霉素和大观霉素进行残留量测定.【结果和结论】林可霉素在猪组织中消除较快,大观霉素消除较慢,给药后第6天所有检测组织中的林可霉素和大观霉素已全部低于最高残留限量,林可霉素和大观霉素在猪体内各组织器官的残留浓度大小顺序均为:肾脏>肝脏>注射部位>肌肉>脂肪,表明肾脏是二者的靶组织.结合农业部规定的林可霉素、大观霉素在猪体内的最高残留限量和WT1.4休药期软件计算结果,建议该制剂在猪体内的休药期为8 d. 展开更多

关键词 残留 猪 林可霉素 大观霉素

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高效液相色谱-串联质谱法测定牛(羊)奶中阿莫西林的残留 被引量：5

18

作者 李帅鹏 黄显会 +2 位作者 许颖 郭春娜 孔祥凯 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期16-21,共6页

【目的】建立奶中阿莫西林残留检测的高效液相色谱-串联质谱方法．【方法】2g样品经乙醇沉淀蛋白质后，转入梨形瓶中旋转蒸发浓缩至约0.5 mL左右，用pH 4.5乙酸铵溶液定容，净化后检测．流动相为乙腈和体积分数0.1％甲酸水溶液，梯度洗... 【目的】建立奶中阿莫西林残留检测的高效液相色谱-串联质谱方法．【方法】2g样品经乙醇沉淀蛋白质后，转入梨形瓶中旋转蒸发浓缩至约0.5 mL左右，用pH 4.5乙酸铵溶液定容，净化后检测．流动相为乙腈和体积分数0.1％甲酸水溶液，梯度洗脱，经Luna 5μm C18色谱柱分离，采用电喷雾电离，多反应监测正离子模式对阿莫西林进行定量分析．【结果和结论】采用基质匹配法对奶中阿莫西林的含量进行标准校正，在阿莫西林质量浓度为1～400μg· L-1范围内呈现良好的线性关系，相关系数＞0.999；奶中加标样品的检出限（按信噪比 S/N≥3计）为1μg· kg-1，定量限（按信噪比S/N≥10计）为2μg· kg-1．在定量限、1/2最高残留限量（5μg· kg -1）、最高残留限量（10μg· kg-1）、2倍最高残留限量（20μg· kg-1）添加水平下，奶中阿莫西林的平均回收率为75.6％～91.0％，相对标准偏差为1.6％～10.2％． 展开更多

关键词 高效液相色谱-串联质谱 阿莫西林 奶 残留检测

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猪血浆样品中三氮脒质量浓度的高效液相色谱测定方法的建立 被引量：4

19

作者 赵吉祥 李博 +4 位作者 路文华 徐维 韩可可 陈杖榴 陈红 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期93-97,共5页

用乙二胺四乙酸二钠溶液稀释猪血浆样品，用SEP—PAK—C，。固相萃取小柱富集药物，再以含有离子对试剂的乙腈洗脱。以氮气吹干洗脱液，流动相复溶后测定药物的质量浓度。HPLC分析柱为BDSC18，流动相组成为V（乙腈）：V（pH3．2的0．005... 用乙二胺四乙酸二钠溶液稀释猪血浆样品，用SEP—PAK—C，。固相萃取小柱富集药物，再以含有离子对试剂的乙腈洗脱。以氮气吹干洗脱液，流动相复溶后测定药物的质量浓度。HPLC分析柱为BDSC18，流动相组成为V（乙腈）：V（pH3．2的0．005mol／L辛烷磺酸钠溶液）-30：70，紫外检测波长372nm。猪血浆中三氮脒的质量浓度在0．01～40．0μg／mL范围内可准确定量；血浆中三氮脒的质量浓度为0．05、0．5、10μg／mL时，相对回收率≥89．099，6，批间变异系数在0．81％～4．41％之间。猪血浆中三氮脒的定量限为5ng／mL，检测限为2ng／mL。结果表明，本研究建立的HPLC方法操作简单、重复性和灵敏度好，定量范围宽，适用于检测猪血浆样品中三氮脒的质量浓度。 展开更多

关键词 三氮脒 猪血浆 高效液相色谱 测定

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高效液相色谱法测定猪组织中残留的咪唑苯脲 被引量：4

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作者 于慧敏 黄显会 +2 位作者 钟家林 杨刚 方秋华 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期750-754,共5页

建立了高效液相色谱(HPLC)测定猪可食性组织中咪唑苯脲残留的方法。猪组织经β-葡萄糖苷酶水解后,用1mol/L盐酸提取,再用正己烷-异戊醇(3∶2,v/v)混合溶剂萃取净化。以乙腈和0.0075mol/L戊烷磺酸钠水溶液(含0.1%三乙胺,pH3.0)作为流动相... 建立了高效液相色谱(HPLC)测定猪可食性组织中咪唑苯脲残留的方法。猪组织经β-葡萄糖苷酶水解后,用1mol/L盐酸提取,再用正己烷-异戊醇(3∶2,v/v)混合溶剂萃取净化。以乙腈和0.0075mol/L戊烷磺酸钠水溶液(含0.1%三乙胺,pH3.0)作为流动相,经C18反相色谱柱分离后用紫外检测器检测。结果表明:该方法在咪唑苯脲含量为10～10000μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数大于0.999;空白组织中加标样品的检出限(LOD)为10μg/kg,定量限(LOQ)为20μg/kg。在定量限、最高残留限量(MRL)、2倍MRL添加水平下,不同组织的平均回收率为80.04%～110.32%,相对标准偏差为0.82%～10.00%。表明该检测方法简单、灵敏,适用于猪组织中咪唑苯脲残留的定量检测。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 咪唑苯脲 兽药残留 猪 可食性组织

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