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大豆原生质体的植株再生 被引量：15
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作者 罗希明 赵桂兰 简玉瑜 《Acta Botanica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1990年第8期616-621,共6页
酶法分离大豆(Glycine max L.)植株的幼荚子叶和无菌苗子叶的原生质体。用 K8P原生质体培养基悬滴培养,K8培养基加液。1个半月形成愈伤组织,转入固体 K8培养基中增殖,用 MSB(MS 无机成分+B5有机成分+0.5—1mg/l 2,4-D+0.2—0.5mg/l BA)... 酶法分离大豆(Glycine max L.)植株的幼荚子叶和无菌苗子叶的原生质体。用 K8P原生质体培养基悬滴培养,K8培养基加液。1个半月形成愈伤组织,转入固体 K8培养基中增殖,用 MSB(MS 无机成分+B5有机成分+0.5—1mg/l 2,4-D+0.2—0.5mg/l BA)培养基诱导瘤状愈伤组织的形成,再转入分化培养基 M_1(MS 无机成分+B5有机成分+0.5mg/l TZ+0.5mg/l BA+0.5mg/lKT+0.15mg/l NAA+500mg/l CH)中分化出苗。在 M_2培养基(1/2MS+0.2mg/l IBA)中生根,分化频率为13.6—24.2%,移栽盆中开花结荚。有两个大豆品种的幼荚子叶原生质体培养再生植株。 展开更多
关键词 大豆 原生质体 植株再生
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