终末期肝病（End stage of liver disease，ESLD）于20世纪80年代提出，但时至今日仍无严格定义。在ESLD发生发展中，感染因素既是因也是果，即感染可以诱发或加重ESLD肝功能失代偿的发生，也是ESLD发展过程中最容易出现的并发症之一。...终末期肝病（End stage of liver disease，ESLD）于20世纪80年代提出，但时至今日仍无严格定义。在ESLD发生发展中，感染因素既是因也是果，即感染可以诱发或加重ESLD肝功能失代偿的发生，也是ESLD发展过程中最容易出现的并发症之一。多重耐药菌、多器官损伤、抗菌药物选择、营养支持治疗、肠道微生态紊乱等是临床一线医师面临的难点问题，ESLD合并感染的诊疗规范迫切需要提高。展开更多
文摘目的探讨白介素-25(IL-25)在急性肝衰竭发病中的作用。方法采用D-氨基半乳糖和脂多糖混合腹腔注射法制备小鼠急性肝衰竭模型;采用实时荧光定量PCR法检测小鼠肝组织IL-25及其受体白介素17受体B(IL-17RB)基因信使核糖核酸(m RNA)水平;采用酶联免疫吸附试验法检测小鼠肝组织匀浆上清IL-25水平。计量资料采用t检验进行统计学分析。结果肝衰竭小鼠肝组织IL-25和IL-17RB m RNA相对水平分别为(18.05±2.46)和(1.89±0.42),均显著高于对照组(P<0.05);肝组织匀浆上清IL-25蛋白表达水平为(26.17±14.00)pg/mg,也显著高于对照组【(12.50±4.68)pg/mg,P<0.05】。结论 IL-25可能参与了急性肝衰竭的发生和发展过程。
文摘终末期肝病（End stage of liver disease，ESLD）于20世纪80年代提出，但时至今日仍无严格定义。在ESLD发生发展中，感染因素既是因也是果，即感染可以诱发或加重ESLD肝功能失代偿的发生，也是ESLD发展过程中最容易出现的并发症之一。多重耐药菌、多器官损伤、抗菌药物选择、营养支持治疗、肠道微生态紊乱等是临床一线医师面临的难点问题，ESLD合并感染的诊疗规范迫切需要提高。
