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题名干细胞治疗肌萎缩侧索硬化的现状和前景展望
被引量：1
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作者
胡晶琼
黎钢
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机构
华中科技大学同济医学院附属协和医院干细胞中心、细胞治疗科
华中科技大学同济医学院附属协和医院神经内科
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出处
《卒中与神经疾病》
2023年第1期96-99,104,共5页
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文摘
肌萎缩侧索硬化(Amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是运动神经元病(Motor neuron disease)最常见的类型,是一种病因未明、选择性侵犯脑与脊髓上、下运动神经元的神经系统变性疾病(Neurodegenerative disease)。ALS最早由法国医生Jean-Martin Charcot报道,因此在法国被称为Charcot病[1]。在美国则被称为Lou Gehrig\s disease[2]。患者从最初发现症状开始平均仅能存活3~5年,预后极差。目前尚无实质性减缓疾病进展的治疗手段[3]。干细胞是一类具有自我更新和多向分化潜能的细胞。ALS的核心病理特征是脑和脊髓运动神经元的选择性死亡与缺失[5],而干细胞治疗能促进神经系统再生以及修复,因此,其是ALS极具潜力的治疗方法。本研究综合相关文献对干细胞治疗ALS的现状、进展、机理以及应用前景作一综述,供临床参考。
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关键词
肌萎缩侧索硬化
干细胞治疗
下运动神经元
神经系统变性疾病
运动神经元病
疾病进展
未明
脊髓运动神经元
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分类号
R744.8
[医药卫生—神经病学与精神病学]
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