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叔丁基对苯二酚对锰致神经细胞毒性的保护作用 被引量：1
1
作者 李煌元 吴思英 +4 位作者 林炜 周文华 张文昌 李涛 石年 《中华劳动卫生职业病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期597-600,共4页
目的研究叔丁基对苯二酚（tBHQ）对锰致大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤（PC12）细胞毒性的保护作用。方法以不同终浓度（300、600、900umol／L）的MnCl2分别处理PCI2细胞24、48、72h，用噻唑蓝（MTT）法检测PC12细胞毒性。MnCl2组予600umol／LMn... 目的研究叔丁基对苯二酚（tBHQ）对锰致大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤（PC12）细胞毒性的保护作用。方法以不同终浓度（300、600、900umol／L）的MnCl2分别处理PCI2细胞24、48、72h，用噻唑蓝（MTT）法检测PC12细胞毒性。MnCl2组予600umol／LMnCl2处理72h；tBHQ组予40txmol／L tBHQ处理细胞84h；tBHQ＋MnCl2组予40umol／LtBHQ预处理12h后，600umol／L MnCl2处理72h，用MTT法检测细胞毒性，MnCl2处理剂量为300umol／L时用Annexin V-FITC／PI法流式细胞仪（FCM）检测细胞凋亡。结果与对照组比较，300、600、900umol／LMnCl2处理24、48、72h，细胞增殖相对比值降低，差异均有统计学意义（P〈0．05，P〈0．01）；300、600、900umol／LMnCl2处理组各组问相互比较，有剂量-效应关系，差异均有统计学意义（P〈0．01）。与对照组比较，600umol／LMnCl2组抑制PC12细胞增殖，抑制率为40％，差异有统计学意义（P〈0．01）。与对照组及MnCl2组比较，tBHQ组和tBHQ＋MnCl2组的细胞出现增殖效应，细胞增殖相对比为1．8，差异均有统计学意义（P〈0．01）。300umol／LMnCl2处理组PC12细胞凋亡率明显高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．01），tBHQ＋MnCl2组细胞凋亡率低于300umol／LMnCl2处理组，差异有统计学意义（P〈0．01），细胞凋亡抑制率61％。结论锰可抑制PCI2细胞增殖作用，可诱导细胞凋亡；tBHQ可减弱锰抑制PC12细胞的增殖作用并可削弱锰致PC12细胞凋亡的作用。 展开更多
关键词 锰 叔丁基对苯二酚 细胞毒性 免疫 PC12细胞
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N-乙酰半胱氨酸拮抗丙烯酰胺的肝肾毒性及机制 被引量：1
2
作者 王敦 齐健 +2 位作者 潘校琦 严丹丹 严红 《中华劳动卫生职业病杂志》 CAS CSCD 2016年第1期13-17,共5页
目的探讨丙烯酰胺（ACR）的肝肾毒性作用以及N-乙酰半胱氨酸（NAC）对ACR肝肾毒性的拮抗作用及机制。方法40只雌性SD大鼠随机分为对照组（腹腔注射生理盐水，1．5h后生理盐水灌胃）、NAc组（腹腔注射200m非异NAC，1．5h后生理盐水灌胃）... 目的探讨丙烯酰胺（ACR）的肝肾毒性作用以及N-乙酰半胱氨酸（NAC）对ACR肝肾毒性的拮抗作用及机制。方法40只雌性SD大鼠随机分为对照组（腹腔注射生理盐水，1．5h后生理盐水灌胃）、NAc组（腹腔注射200m非异NAC，1．5h后生理盐水灌胃）、ACR组（腹腔注射生理盐水，1．5h后40mg/kgACR灌胃）和联合处理组（腹腔注射200mg/kgNAC，1．5h后40mg/kg ACR灌胃），每天染毒1次，共染毒2周。末次染毒24h后断头处死大鼠，收集血液，分离肝脏和肾脏，分别测定各组大鼠体重、脏器系数、血清生化指标，组织病理检查和检测（NF-KBp65、IKB-α及cox-2）的表达。结果从染毒第2天到染毒结束，ACR组的体重持续低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）；与联合处理组比较，染毒第2、3天ACR组体重降低，差异有统计学意义（P〈0．05）。ACR组肝和肾脏器系数分别为（4．159％±0．371％）和（0．764％±0．068％），明显高于对照组，差异有统计学意义（P〈O．05）。ACR组血清中ALT、AST和Cr含量分别为（77．370±16．397）U/L、（379．410±57．817）U/L和（77．812±6．391）μmol/L，与对照组及联合处理组比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）；ACR组血清中BUN含量为（7．005±1．009）mmol／L，明显高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。组织病理切片显示，ACR组肝细胞界限不清，胞核固缩，肝索结构疏松、排列紊乱，各组肾脏无明显病理改变。westem blot结果表明，ACR组肝脏中核NF．KBp65和COX-2的表达高于对照组和联合处理组，IKB-α的表达低于对照组和联合处理组，差异均有统计学意义（P〈0．05）；ACR组肝脏中总NF-KBp65的表达高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在该实验条件下，ACR可能通过激活NF-KB信号通路对肝脏产生毒性作用，且NAC可能通过抑制NF-KB信号通路来拮抗ACR 展开更多
关键词 丙烯酰胺 N-乙酰半胱氨酸 毒性试验 药物拮抗作用
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