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太湖猪及毗邻地区猪品种的主成分地理分布研究
被引量：
3
1
作者
方明笛
樊斌
+1 位作者
赵书红
李奎
《家畜生态学报》
2007年第3期49-52,共4页
利用太湖猪5个类群(二花脸、中梅山、小梅山、米猪和沙头乌)及姜曲海猪、东串猪在25个微卫星DNA座位上的等位基因频率,进行主成分分析,绘制地理分布图。结果表明,第一主成分地理分布图反映太湖猪类群与其它两品种遗传结构的差异;第二主...
利用太湖猪5个类群(二花脸、中梅山、小梅山、米猪和沙头乌)及姜曲海猪、东串猪在25个微卫星DNA座位上的等位基因频率,进行主成分分析,绘制地理分布图。结果表明,第一主成分地理分布图反映太湖猪类群与其它两品种遗传结构的差异;第二主成分地理分布图反映太湖猪各类群遗传结构的差异,并将其分为两类;第三和第四主成分地理分布图初步揭示华北型与华中型猪品种的基因交流。本研究为进一步开展全国性地方猪品种的主成分地理分布分析奠定基础。
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关键词
主成分地理分布
微卫星
等位基因
猪
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职称材料
鸭MHCⅡα基因的表达纯化与抗体制备
被引量：
1
2
作者
张舒婕
邓干臻
+4 位作者
龚炎长
杨庆磊
胡福利
杨桓
彭秀丽
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第4期464-467,共4页
根据NCBI上已发表的序列自行设计引物,通过RT-PCR从北京鸭脾脏的总RNA中扩增得到鸭MHCⅡα基因,将其克隆至pMD18-T,经酶切分析及序列测定鉴定后,进一步亚克隆至原核表达载体pET-28a。转化大肠杆菌BL21中诱导表达。电洗脱纯化蛋白,用于...
根据NCBI上已发表的序列自行设计引物,通过RT-PCR从北京鸭脾脏的总RNA中扩增得到鸭MHCⅡα基因,将其克隆至pMD18-T,经酶切分析及序列测定鉴定后,进一步亚克隆至原核表达载体pET-28a。转化大肠杆菌BL21中诱导表达。电洗脱纯化蛋白,用于免疫昆明小鼠制备多克隆抗体。结果表明:克隆了鸭MHCⅡα基因,大小为633 bp,经核苷酸测序与已登录的基因序列同源性为99%;成功构建了原核表达载体,融合蛋白得到了高效表达且纯化后纯度可达90%,制备的鼠抗鸭MHCⅡα多克隆抗体经酶联免疫吸附试验(ELISA)与免疫印迹法(Western-blot)证实了抗体的效价高、特异性强,研究结果为研究鸭MHCⅡ分子奠定了基础。
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关键词
:鸭
MHCⅡα基因
克隆
原核表达
纯化
多克隆抗体
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职称材料
猪MC4R基因突变体真核表达载体的构建及功能研究
3
作者
韩立强
郭豫杰
+4 位作者
鲁维飞
张欣
褚贝贝
王江
杨国宇
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第4期679-685,共7页
为研究MC4R基因不同突变体的功能差异,本研究从猪肌肉组织中克隆得到MC4R基因的编码序列,将克隆片段与pcDNA3.1真核表达载体进行KpnⅠ和EcoRⅠ双酶切,连接形成重组表达载体MC4R1,将载体转染BHK细胞后Western blotting检测蛋白表达。通...
为研究MC4R基因不同突变体的功能差异,本研究从猪肌肉组织中克隆得到MC4R基因的编码序列,将克隆片段与pcDNA3.1真核表达载体进行KpnⅠ和EcoRⅠ双酶切,连接形成重组表达载体MC4R1,将载体转染BHK细胞后Western blotting检测蛋白表达。通过点突变法得到MC4R基因在707/892位点的3个突变载体,将突变载体瞬时转染到BHK细胞,采用免疫荧光对细胞进行标记,通过激光共聚焦显微镜和流式细胞检测荧光表达,结果发现,克隆的MC4R1基因序列长度大约1 000bp,在707/892位点序列为G/G,将构建的真核表达载体MC4R1转染BHK细胞,经过Western blotting检测发现MC4R1蛋白正常表达;通过点突变法得到在707/892位点突变的突变载体MC4R2(G/A)、MC4R3(A/G)、MC4R4(A/A),经过激光共聚焦观察荧光表达后发现,突变受体在细胞膜上均有正常表达,流式检测发现4个突变受体表达的荧光平均强度并没有显著差异(P>0.05)。通过构建MC4R基因突变载体后发现,707/892位点突变对于MC4R受体在细胞膜的表达没有显著影响,其具体机制作用还需深入研究。
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关键词
猪
黑素皮质素受体-4
突变体
表达
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职称材料
肉羊遗传评估方法及其研究进展
被引量：
3
4
作者
赵晓亮
姜勋平
刘桂琼
《现代农业科技》
2013年第14期251-251,256,共2页
对我国肉羊遗传育种评估的发展历程进行了简述,并对遗传评估方法和软件进行比较。结果发现:我国目前使用的肉羊育种软件大部分是单机版的,已经不适应现代肉羊业发展和规模化生产的需要,亟需研制出基于网络的肉羊遗传育种软件。
关键词
肉羊
遗传评估
选择指数
管理信息系统
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职称材料
哺乳动物体细胞克隆的研究进展
被引量：
2
5
作者
王滇
于孟飞
+2 位作者
张春燕
刘松柏
杨利国
《中国畜牧兽医》
CAS
2008年第12期110-112,共3页
随着克隆技术的发展,哺乳动物体细胞克隆在生物学、医学等领域有着越来越重要的价值,近年来,克隆技术不断完善,克隆方法不断优化,取得了很多重要的成果,但在成功率等方面仍存在许多难以攻破的问题。作者重点阐述了胞质内全细胞直接注射...
随着克隆技术的发展,哺乳动物体细胞克隆在生物学、医学等领域有着越来越重要的价值,近年来,克隆技术不断完善,克隆方法不断优化,取得了很多重要的成果,但在成功率等方面仍存在许多难以攻破的问题。作者重点阐述了胞质内全细胞直接注射法这一技术在哺乳动物体细胞克隆上的应用情况,旨在阐明国内外哺乳动物体细胞克隆的研究现状,为进一步提高克隆成功率提供参考。
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关键词
哺乳动物
体细胞克隆
胞质内直接注射
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职称材料
题名
太湖猪及毗邻地区猪品种的主成分地理分布研究
被引量：
3
1
作者
方明笛
樊斌
赵书红
李奎
机构
华中农业大学
教育部
动物
遗传
育种
与
繁殖
重点
实验室
出处
《家畜生态学报》
2007年第3期49-52,共4页
基金
国家自然科学基金
"973"子专题资助
文摘
利用太湖猪5个类群(二花脸、中梅山、小梅山、米猪和沙头乌)及姜曲海猪、东串猪在25个微卫星DNA座位上的等位基因频率,进行主成分分析,绘制地理分布图。结果表明,第一主成分地理分布图反映太湖猪类群与其它两品种遗传结构的差异;第二主成分地理分布图反映太湖猪各类群遗传结构的差异,并将其分为两类;第三和第四主成分地理分布图初步揭示华北型与华中型猪品种的基因交流。本研究为进一步开展全国性地方猪品种的主成分地理分布分析奠定基础。
关键词
主成分地理分布
微卫星
等位基因
猪
Keywords
Principal Geographic Component distribution
Microsatellite
Allele Frequency
pig
分类号
S811.5 [农业科学—畜牧学]
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职称材料
题名
鸭MHCⅡα基因的表达纯化与抗体制备
被引量：
1
2
作者
张舒婕
邓干臻
龚炎长
杨庆磊
胡福利
杨桓
彭秀丽
机构
华中农业大学
教育部
动物
遗传
育种
与
繁殖
重点
实验室
出处
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第4期464-467,共4页
基金
湖北省"十一五"重大科攻关资助项目(2006AA202-A03)
文摘
根据NCBI上已发表的序列自行设计引物,通过RT-PCR从北京鸭脾脏的总RNA中扩增得到鸭MHCⅡα基因,将其克隆至pMD18-T,经酶切分析及序列测定鉴定后,进一步亚克隆至原核表达载体pET-28a。转化大肠杆菌BL21中诱导表达。电洗脱纯化蛋白,用于免疫昆明小鼠制备多克隆抗体。结果表明:克隆了鸭MHCⅡα基因,大小为633 bp,经核苷酸测序与已登录的基因序列同源性为99%;成功构建了原核表达载体,融合蛋白得到了高效表达且纯化后纯度可达90%,制备的鼠抗鸭MHCⅡα多克隆抗体经酶联免疫吸附试验(ELISA)与免疫印迹法(Western-blot)证实了抗体的效价高、特异性强,研究结果为研究鸭MHCⅡ分子奠定了基础。
关键词
:鸭
MHCⅡα基因
克隆
原核表达
纯化
多克隆抗体
Keywords
duck
MHC Ⅱα gene
cloning
protokaryotic expression
purification
polyclonal antibody
分类号
S852.2 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
猪MC4R基因突变体真核表达载体的构建及功能研究
3
作者
韩立强
郭豫杰
鲁维飞
张欣
褚贝贝
王江
杨国宇
机构
河南
农业
大学
农业
部
动物
生化
与
营养
重点
实验室
华中农业大学
教育部
动物
遗传
育种
与
繁殖
重点
实验室
河南省现代畜牧业协同创新
中
心
出处
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第4期679-685,共7页
基金
农业部"引进国际先进农业科学技术"(948)重点项目(2011-G35)
国家转基因重大专项(2014ZX0801015B)
郑州市科技攻关项目(141PPTGG430)
文摘
为研究MC4R基因不同突变体的功能差异,本研究从猪肌肉组织中克隆得到MC4R基因的编码序列,将克隆片段与pcDNA3.1真核表达载体进行KpnⅠ和EcoRⅠ双酶切,连接形成重组表达载体MC4R1,将载体转染BHK细胞后Western blotting检测蛋白表达。通过点突变法得到MC4R基因在707/892位点的3个突变载体,将突变载体瞬时转染到BHK细胞,采用免疫荧光对细胞进行标记,通过激光共聚焦显微镜和流式细胞检测荧光表达,结果发现,克隆的MC4R1基因序列长度大约1 000bp,在707/892位点序列为G/G,将构建的真核表达载体MC4R1转染BHK细胞,经过Western blotting检测发现MC4R1蛋白正常表达;通过点突变法得到在707/892位点突变的突变载体MC4R2(G/A)、MC4R3(A/G)、MC4R4(A/A),经过激光共聚焦观察荧光表达后发现,突变受体在细胞膜上均有正常表达,流式检测发现4个突变受体表达的荧光平均强度并没有显著差异(P>0.05)。通过构建MC4R基因突变载体后发现,707/892位点突变对于MC4R受体在细胞膜的表达没有显著影响,其具体机制作用还需深入研究。
关键词
猪
黑素皮质素受体-4
突变体
表达
Keywords
pig
MC4R
mutation
expression
分类号
S828 [农业科学—畜牧学]
S813.3 [农业科学—畜牧兽医]
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职称材料
题名
肉羊遗传评估方法及其研究进展
被引量：
3
4
作者
赵晓亮
姜勋平
刘桂琼
机构
华中农业大学
教育部
动物
遗传
育种
与
繁殖
重点
开放
实验室
华中农业大学
动物
科技学院
出处
《现代农业科技》
2013年第14期251-251,256,共2页
基金
国家肉羊产业技术体系项目(CARS-39-03A)
文摘
对我国肉羊遗传育种评估的发展历程进行了简述,并对遗传评估方法和软件进行比较。结果发现:我国目前使用的肉羊育种软件大部分是单机版的,已经不适应现代肉羊业发展和规模化生产的需要,亟需研制出基于网络的肉羊遗传育种软件。
关键词
肉羊
遗传评估
选择指数
管理信息系统
分类号
S813.2 [农业科学—畜牧学]
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职称材料
题名
哺乳动物体细胞克隆的研究进展
被引量：
2
5
作者
王滇
于孟飞
张春燕
刘松柏
杨利国
机构
华中农业大学
教育部
农业
动物
遗传
育种
与
繁殖
重点
实验室
出处
《中国畜牧兽医》
CAS
2008年第12期110-112,共3页
基金
国家科技支撑计划子项目:公益性行业科技专项(Nyhyzx07-036)
国家科技支撑计划子项目:奶业发展重大关键技术研究与示范(2006BAD04A02-11)
文摘
随着克隆技术的发展,哺乳动物体细胞克隆在生物学、医学等领域有着越来越重要的价值,近年来,克隆技术不断完善,克隆方法不断优化,取得了很多重要的成果,但在成功率等方面仍存在许多难以攻破的问题。作者重点阐述了胞质内全细胞直接注射法这一技术在哺乳动物体细胞克隆上的应用情况,旨在阐明国内外哺乳动物体细胞克隆的研究现状,为进一步提高克隆成功率提供参考。
关键词
哺乳动物
体细胞克隆
胞质内直接注射
Keywords
mammal elone intracytoplasimic direct injection
分类号
S814.8 [农业科学—畜牧学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
太湖猪及毗邻地区猪品种的主成分地理分布研究
方明笛
樊斌
赵书红
李奎
《家畜生态学报》
2007
3
下载PDF
职称材料
2
鸭MHCⅡα基因的表达纯化与抗体制备
张舒婕
邓干臻
龚炎长
杨庆磊
胡福利
杨桓
彭秀丽
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
1
下载PDF
职称材料
3
猪MC4R基因突变体真核表达载体的构建及功能研究
韩立强
郭豫杰
鲁维飞
张欣
褚贝贝
王江
杨国宇
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016
0
下载PDF
职称材料
4
肉羊遗传评估方法及其研究进展
赵晓亮
姜勋平
刘桂琼
《现代农业科技》
2013
3
下载PDF
职称材料
5
哺乳动物体细胞克隆的研究进展
王滇
于孟飞
张春燕
刘松柏
杨利国
《中国畜牧兽医》
CAS
2008
2
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职称材料
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