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手性磷酸控制的不对称碳氢芳基化反应合成平面手性二茂铁化合物 被引量:4
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作者 张松 陆俊筑 +1 位作者 叶金星 段伟良 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第4期752-759,共8页
报道了钯催化的分子内不对称C—H键芳基化反应.以简单易得的二茂铁羰基化合物为底物,Pd(CH_3CN)_4(OTf)_2为催化剂,使用手性磷酸作为唯一手性源,Buchwald类型联苯单膦配体,甲苯作溶剂,100℃进行反应,得到一系列二茂铁化合物,ee值最高可... 报道了钯催化的分子内不对称C—H键芳基化反应.以简单易得的二茂铁羰基化合物为底物,Pd(CH_3CN)_4(OTf)_2为催化剂,使用手性磷酸作为唯一手性源,Buchwald类型联苯单膦配体,甲苯作溶剂,100℃进行反应,得到一系列二茂铁化合物,ee值最高可达83%.该反应为合成平面手性二茂铁化合物提供了一种新途径. 展开更多
关键词 钯催化 C—H键活化 不对称催化 手性磷酸 二茂铁
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钯催化全取代吡唑导向的C(sp^2)—H键后期芳基化反应
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作者 付小盼 王杨阳 +3 位作者 杨金月 吴高荣 夏成才 冀亚飞 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第12期4305-4314,共10页
发展了一种钯催化全取代吡唑类化合物的邻位C(sp2)—H键后期芳基化的反应体系.通过对反应条件的优化,得到了最高效的芳基化反应条件.该催化体系表现出广泛的底物适用性、良好的官能团耐受性以及优良的分离收率.进行了控制实验,如分子间... 发展了一种钯催化全取代吡唑类化合物的邻位C(sp2)—H键后期芳基化的反应体系.通过对反应条件的优化,得到了最高效的芳基化反应条件.该催化体系表现出广泛的底物适用性、良好的官能团耐受性以及优良的分离收率.进行了控制实验,如分子间的竞争实验和放大克级实验,氘代动力学实验证明了C—H键的断裂是决速步骤.最后,通过制备双核二聚体环钯化中间体,提出了合理的钯催化循环反应机理. 展开更多
关键词 芳基化 后期官能化 全取代的吡唑 C(sp^2)—H键
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