期刊导航
期刊开放获取
cqvip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
手性磷酸控制的不对称碳氢芳基化反应合成平面手性二茂铁化合物
被引量:
4
1
作者
张松
陆俊筑
+1 位作者
叶金星
段伟良
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2016年第4期752-759,共8页
报道了钯催化的分子内不对称C—H键芳基化反应.以简单易得的二茂铁羰基化合物为底物,Pd(CH_3CN)_4(OTf)_2为催化剂,使用手性磷酸作为唯一手性源,Buchwald类型联苯单膦配体,甲苯作溶剂,100℃进行反应,得到一系列二茂铁化合物,ee值最高可...
报道了钯催化的分子内不对称C—H键芳基化反应.以简单易得的二茂铁羰基化合物为底物,Pd(CH_3CN)_4(OTf)_2为催化剂,使用手性磷酸作为唯一手性源,Buchwald类型联苯单膦配体,甲苯作溶剂,100℃进行反应,得到一系列二茂铁化合物,ee值最高可达83%.该反应为合成平面手性二茂铁化合物提供了一种新途径.
展开更多
关键词
钯催化
C—H键活化
不对称催化
手性磷酸
二茂铁
原文传递
钯催化全取代吡唑导向的C(sp^2)—H键后期芳基化反应
2
作者
付小盼
王杨阳
+3 位作者
杨金月
吴高荣
夏成才
冀亚飞
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2020年第12期4305-4314,共10页
发展了一种钯催化全取代吡唑类化合物的邻位C(sp2)—H键后期芳基化的反应体系.通过对反应条件的优化,得到了最高效的芳基化反应条件.该催化体系表现出广泛的底物适用性、良好的官能团耐受性以及优良的分离收率.进行了控制实验,如分子间...
发展了一种钯催化全取代吡唑类化合物的邻位C(sp2)—H键后期芳基化的反应体系.通过对反应条件的优化,得到了最高效的芳基化反应条件.该催化体系表现出广泛的底物适用性、良好的官能团耐受性以及优良的分离收率.进行了控制实验,如分子间的竞争实验和放大克级实验,氘代动力学实验证明了C—H键的断裂是决速步骤.最后,通过制备双核二聚体环钯化中间体,提出了合理的钯催化循环反应机理.
展开更多
关键词
芳基化
后期官能化
全取代的吡唑
C(sp^2)—H键
原文传递
题名
手性磷酸控制的不对称碳氢芳基化反应合成平面手性二茂铁化合物
被引量:
4
1
作者
张松
陆俊筑
叶金星
段伟良
机构
华东理工大学
药学院
制药
工程
与
过程
化学
研究
中心
中国科
学院
上海有机
化学
研究
所金属有机
化学
国家重点实验室
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2016年第4期752-759,共8页
基金
国家自然科学基金(Nos.20902099
21172238
21472218)资助项目~~
文摘
报道了钯催化的分子内不对称C—H键芳基化反应.以简单易得的二茂铁羰基化合物为底物,Pd(CH_3CN)_4(OTf)_2为催化剂,使用手性磷酸作为唯一手性源,Buchwald类型联苯单膦配体,甲苯作溶剂,100℃进行反应,得到一系列二茂铁化合物,ee值最高可达83%.该反应为合成平面手性二茂铁化合物提供了一种新途径.
关键词
钯催化
C—H键活化
不对称催化
手性磷酸
二茂铁
Keywords
palladium catalysis
C—H activation
asymmetric catalysis
chiral phosphoric acids
ferrocenes
分类号
O627.81 [理学—有机化学]
原文传递
题名
钯催化全取代吡唑导向的C(sp^2)—H键后期芳基化反应
2
作者
付小盼
王杨阳
杨金月
吴高荣
夏成才
冀亚飞
机构
华东理工大学
药学院
制药
工程
与
过程
化学
教育部
研究
中心
山东第一医科
大学
(山东省医学科
学院
)
药学院
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2020年第12期4305-4314,共10页
基金
Project supported by the National Natural Science Foundation of China(No.21676088)。
文摘
发展了一种钯催化全取代吡唑类化合物的邻位C(sp2)—H键后期芳基化的反应体系.通过对反应条件的优化,得到了最高效的芳基化反应条件.该催化体系表现出广泛的底物适用性、良好的官能团耐受性以及优良的分离收率.进行了控制实验,如分子间的竞争实验和放大克级实验,氘代动力学实验证明了C—H键的断裂是决速步骤.最后,通过制备双核二聚体环钯化中间体,提出了合理的钯催化循环反应机理.
关键词
芳基化
后期官能化
全取代的吡唑
C(sp^2)—H键
Keywords
mono-arylation
late-stage functionalization
fully substituted pyrazole
C(sp2)—H bond
分类号
O621.251 [理学—有机化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
手性磷酸控制的不对称碳氢芳基化反应合成平面手性二茂铁化合物
张松
陆俊筑
叶金星
段伟良
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2016
4
原文传递
2
钯催化全取代吡唑导向的C(sp^2)—H键后期芳基化反应
付小盼
王杨阳
杨金月
吴高荣
夏成才
冀亚飞
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2020
0
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部