目的探讨放射性125I粒子对肺癌A549细胞裸鼠移植瘤血管内皮细胞生长因子(VEGF)表达的影响。方法建立肺癌A549细胞裸鼠移植瘤模型,将24只小鼠随机分为对照组和观察组,每组12只。观察组小鼠植入125I粒子,对照组小鼠植入空白粒子。检测裸...目的探讨放射性125I粒子对肺癌A549细胞裸鼠移植瘤血管内皮细胞生长因子(VEGF)表达的影响。方法建立肺癌A549细胞裸鼠移植瘤模型,将24只小鼠随机分为对照组和观察组,每组12只。观察组小鼠植入125I粒子,对照组小鼠植入空白粒子。检测裸鼠移植瘤体积、瘤重,计算抑瘤率。采用免疫组织化学法检测移植瘤组织内VEGF蛋白表达。采用PCR法检测移植瘤组织内VEGF m RNA表达。结果观察组小鼠移植瘤体积及瘤重[(0.658±0.213)g]均明显小于对照组[(1.807±0.625)g],组间比较差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组小鼠平均抑瘤率为(68.2±5.3)%;观察组移植瘤中VEGF蛋白表达及VEGF m RNA表达分别为(22.6±5.9)、(98.7±8.2),均明显低于对照组的(58.5±6.4)、(138.7±5.2),组间比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论放射性125I粒子植入可显著抑制肺癌A549细胞裸鼠移植瘤生长,抑制VEGF表达可能是其主要作用机制。展开更多
文摘目的探讨放射性125I粒子对肺癌A549细胞裸鼠移植瘤血管内皮细胞生长因子(VEGF)表达的影响。方法建立肺癌A549细胞裸鼠移植瘤模型,将24只小鼠随机分为对照组和观察组,每组12只。观察组小鼠植入125I粒子,对照组小鼠植入空白粒子。检测裸鼠移植瘤体积、瘤重,计算抑瘤率。采用免疫组织化学法检测移植瘤组织内VEGF蛋白表达。采用PCR法检测移植瘤组织内VEGF m RNA表达。结果观察组小鼠移植瘤体积及瘤重[(0.658±0.213)g]均明显小于对照组[(1.807±0.625)g],组间比较差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组小鼠平均抑瘤率为(68.2±5.3)%;观察组移植瘤中VEGF蛋白表达及VEGF m RNA表达分别为(22.6±5.9)、(98.7±8.2),均明显低于对照组的(58.5±6.4)、(138.7±5.2),组间比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论放射性125I粒子植入可显著抑制肺癌A549细胞裸鼠移植瘤生长,抑制VEGF表达可能是其主要作用机制。
