IKZF1(Ikaros family zinc finger 1,IKZF1)基因的编码蛋白Ikaros属于锌指DNA结合蛋白家族,是血液淋巴系统发育必需的转录因子,在造血系统的发育和分化过程中起着十分重要的作用,已经证明其是淋巴细胞和髓样细胞发育的主要调节子。IKZF...IKZF1(Ikaros family zinc finger 1,IKZF1)基因的编码蛋白Ikaros属于锌指DNA结合蛋白家族,是血液淋巴系统发育必需的转录因子,在造血系统的发育和分化过程中起着十分重要的作用,已经证明其是淋巴细胞和髓样细胞发育的主要调节子。IKZF1基因突变导致Ikaros功能的缺失会对淋巴细胞的发育产生不利的结果,甚至会促进白血病的发生[1]。展开更多
文摘目的:评估骨髓单个核细胞中miR-34a/b/c表达水平与老年急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者临床特征及生存预后的关联。方法:连续纳入91例接受化疗的老年AML初治患者,同时纳入21例非血液恶性疾病患者作为对照者。采用荧光定量PCR(Quantitative real time polymerase chain reaction,qPCR)检测患者和对照者骨髓单个核细胞miR-34a/b/c的相对表达量。所有老年AML患者均根据自身疾病状况以及危险分级,选择接受常规诱导治疗方案,而后评估患者治疗反应。记录患者无事件生存期(event-free survival,EFS)及总体生存期(overall survival,OS)。结果:老年AML患者组的miR-34a和miR-34b水平显著低于对照组(P值均<0.01),而miR-34c水平在两组间无差异(P>0.05)。miR-34a高表达与无FLT3-ITD突变(P<0.05)和较低的危险分级(P<0.05)相关,miR-34b高表达与正常核型(P<0.05)、伴CEBPA双突变(P<0.01)、伴NPM1突变(P<0.05)和WBC计数≤10×109/L(P<0.05)相关,而miR-34c表达水平与患者病理特征均无关联(均P>0.05)。此外,miR-34a高表达与老年AML患者高的CR率(P<0.05)、长的EFS(P<0.01)及好的OS(P<0.01)相关,而miR-34b/c表达水平与患者的CR率、EFS及OS期均无关联(均P>0.05)。结论:miR-34a/b在老年AML患者中低表达,且它们高表达与患者良好的表现临床相关,其中miR-34a高表达还可以在一定程度上预测老年AML患者生存预后。
文摘IKZF1(Ikaros family zinc finger 1,IKZF1)基因的编码蛋白Ikaros属于锌指DNA结合蛋白家族,是血液淋巴系统发育必需的转录因子,在造血系统的发育和分化过程中起着十分重要的作用,已经证明其是淋巴细胞和髓样细胞发育的主要调节子。IKZF1基因突变导致Ikaros功能的缺失会对淋巴细胞的发育产生不利的结果,甚至会促进白血病的发生[1]。
