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Anti-inflammatory and ulcerogenic effects of 3-(N,N-diethylamino)propylindometacin HCl 被引量：1
1
作者 黄志力 鹿儿岛正丰 +2 位作者 香川荣一郎 王尉青 岛田英世 《中国药理学报》 CSCD 1997年第4期306-308,共3页
目的：考察盐酸３（Ｎ，Ｎ二乙胺）丙基吲哚美辛（ｐｒｏｄｒｕｇ）抗炎及致溃疡作用．方法：观察大鼠角叉菜胶（Ｃａｒ）性炎症反应及口服给药胃溃疡指数的变化．结果：腹腔给药显著抑制Ｃａｒ性趾水肿，３ｈ及５ｈ的抑制率分别为... 目的：考察盐酸３（Ｎ，Ｎ二乙胺）丙基吲哚美辛（ｐｒｏｄｒｕｇ）抗炎及致溃疡作用．方法：观察大鼠角叉菜胶（Ｃａｒ）性炎症反应及口服给药胃溃疡指数的变化．结果：腹腔给药显著抑制Ｃａｒ性趾水肿，３ｈ及５ｈ的抑制率分别为３６５７％和３４５６％，与等摩尔浓度的吲哚美辛（Ｉｎｄ）差异无显著性；足趾１０μｇ／ｐａｗ给药达到６４％的抑制率，再增加剂量不能增加效果；１４１８ｍｇ·ｋｇ－１的ｐｒｏｄｒｕｇ灌胃６小时后溃疡指数显著低于同摩尔数Ｉｎｄ．结论：该药为一抗炎作用强，致溃疡性低的药物． 展开更多
关键词 丙基吲哚美辛 吲哚美辛 角叉莱胶 水肿 胃溃疡
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大鼠鼻腔吸收吲哚美辛(英文) 被引量：1
2
作者 黄志力 鹿兒岛正豊 +1 位作者 香川榮一郎 岛田英世 《中国药理学报》 CSCD 1995年第2期117-120,共4页
目的,研究吲哚美辛经大鼠鼻腔给药的可行性,方法:用高效液相色谱仪测定血浆中吲哚美辛的药浓变化,比较大鼠吲哚美辛3 mg·kg^(-1)水溶液经口服、静脉与鼻腔给药的吸收特点.结果:鼻腔给药达峰时间为0.08 h,几乎接近于静脉给药;峰浓度... 目的,研究吲哚美辛经大鼠鼻腔给药的可行性,方法:用高效液相色谱仪测定血浆中吲哚美辛的药浓变化,比较大鼠吲哚美辛3 mg·kg^(-1)水溶液经口服、静脉与鼻腔给药的吸收特点.结果:鼻腔给药达峰时间为0.08 h,几乎接近于静脉给药;峰浓度为20-O mg·L^(-1),是口服给药的2.4倍.吲哚美辛水溶液鼻腔给药达峰迅速,峰值浓度高,吸收好.结论:低剂量吲哚美辛经鼻腔给药为一合理,可望替代口服的给药方式. 展开更多
关键词 吲哚美辛 高效液相色谱法 鼻内给药 药物动力学
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