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外来手术器械压力蒸汽灭菌湿包的原因及改进措施 被引量:1
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作者 高磊 张新 孙风燕 《中国卫生产业》 2023年第7期211-213,217,共4页
加压蒸汽灭菌工艺是一项高效、快捷的热力消毒措施,它可以有效提高消毒供应室周围环境的消毒符合率,确保灭菌室周围环境的安全。然而,如果处理不善,可能会造成湿包出现,对杀菌效率产生负面影响,加大管理成本,并加大传染的危险,进而严重... 加压蒸汽灭菌工艺是一项高效、快捷的热力消毒措施,它可以有效提高消毒供应室周围环境的消毒符合率,确保灭菌室周围环境的安全。然而,如果处理不善,可能会造成湿包出现,对杀菌效率产生负面影响,加大管理成本,并加大传染的危险,进而严重影响临床科室的运行,甚至引起医疗纠纷。为提升消毒供应室压力蒸汽灭菌器的灭菌效率,满足其正常运行的需求,本研究积极探索灭菌湿包形成的原因,并结合相关问题采取有效的措施,以期达到最佳的杀菌效率。 展开更多
关键词 外来手术器械 压力蒸汽灭菌 湿包 灭菌效率
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低温灭菌在宫腔镜器械消毒灭菌中的效果分析
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作者 程宏 《中国医疗器械信息》 2023年第7期161-163,共3页
目的:探讨低温灭菌在宫腔镜器械消毒灭菌中的效果。方法:选择2020年3月~2022年2月消毒供应中心处理的160件宫腔镜器械为观察对象,随机分为对照组和观察组,各80件。两组宫腔镜器械先清洗,再灭菌处理,对照组采用化学浸泡法进行灭菌,观察... 目的:探讨低温灭菌在宫腔镜器械消毒灭菌中的效果。方法:选择2020年3月~2022年2月消毒供应中心处理的160件宫腔镜器械为观察对象,随机分为对照组和观察组,各80件。两组宫腔镜器械先清洗,再灭菌处理,对照组采用化学浸泡法进行灭菌,观察组采用过氧化氢等离子低温灭菌,对比两组灭菌故障率、清洗灭菌合格率、灭菌质量指标和器械全表面菌落数量。结果:观察组宫腔镜器械消毒灭菌故障率(2.50%,1/80)显著低于对照组(12.50%,10/80)(P<0.05)。观察组宫腔镜器械消毒灭菌合格率(100.00%,80/80)显著高于对照组(93.75%,75/80)(P<0.05)。观察组器械灭菌时间(56.36±5.12)min显著低于对照组(624.59±118.78)min(P<0.05)。观察组消毒灭菌后菌落数值(1.92±0.45)CFU/mL显著低于对照组(3.32±0.98)CFU/mL(P<0.05)。结论:过氧化氢等离子低温灭菌效果较好,可减少器械损耗,缩短整机灭菌周期。 展开更多
关键词 低温灭菌 宫腔镜器械 消毒灭菌 过氧化氢等离子低温灭菌 腐蚀 灭菌效果
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