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主观认知下降社区筛查工具的应用现状
1
作者 郝立晓 韩璎 贾建国 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2017年第19期2324-2328,共5页
阿尔茨海默病(AD)作为一种慢性神经退行性疾病,严重影响着人类健康,鉴于该病无有效治愈手段,预后差,实现"三早"尤为重要。主观认知下降(SCD)作为AD最早期阶段引起国内外学者的重视,但是目前国际上对于该阶段社区筛查工具的选... 阿尔茨海默病(AD)作为一种慢性神经退行性疾病,严重影响着人类健康,鉴于该病无有效治愈手段,预后差,实现"三早"尤为重要。主观认知下降(SCD)作为AD最早期阶段引起国内外学者的重视,但是目前国际上对于该阶段社区筛查工具的选择意见不一。本文对SCD社区筛查工具的应用情况进行总结归纳,以利于一个广泛有效的社区筛查工具的建立。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 主观认知下降 社区 筛查工具
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PRKCG基因多态性扫描及其与帕金森病的相关性研究 被引量：1
2
作者 杜万良 王荫华 陈彪 《中国康复理论与实践》 CSCD 2004年第3期152-157,共6页
目的寻找蛋白激酶Cγ(PKCγ)基因PRKCG的变异位点 ,探讨其与帕金森病 (PD)发病的关系。方法取PD患者和正常对照人群的DNA ,用高压液相色谱分析 (DHPLC)做PRKCG全编码区 18个外显子和外显子 内含子交界区扫描 ,比较变异位点上早发PD、晚... 目的寻找蛋白激酶Cγ(PKCγ)基因PRKCG的变异位点 ,探讨其与帕金森病 (PD)发病的关系。方法取PD患者和正常对照人群的DNA ,用高压液相色谱分析 (DHPLC)做PRKCG全编码区 18个外显子和外显子 内含子交界区扫描 ,比较变异位点上早发PD、晚发PD和正常对照的基因型频率、基因频率。结果共扫描到 7个单核苷酸多态性 (SNP)位点和 1个重复序列。其中有 5个多态性位点属首次发现。 8个位点中有 3个变异位点 (IVS11+ 2 6G ,IVS13 + 76C ,14 97C)完全连锁。相关性分析显示这些位点与散发性PD之间没有统计学相关性。结论PRKCG基因可能不是散发PD的易感基因。 展开更多
关键词 PRKCG基因 帕金森病 单核苷酸多态性 变性高压液相色谱分析 病例-对照研究
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哌替啶类衍生物造模帕金森病小鼠的最佳剂量
3
作者 吴燕川 于向东 +2 位作者 王玉兰 冯秀丽 陈彪 《中国临床康复》 CSCD 北大核心 2006年第10期98-100,共3页
目的:比较不同剂量哌替啶类衍生物1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(1-methy-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyrindine,MPTP)建立的帕金森病小鼠模型对小鼠纹状体多巴胺含量的影响。方法:实验于2003-11/2004-07在北京宣武医院神经生物学实... 目的:比较不同剂量哌替啶类衍生物1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(1-methy-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyrindine,MPTP)建立的帕金森病小鼠模型对小鼠纹状体多巴胺含量的影响。方法:实验于2003-11/2004-07在北京宣武医院神经生物学实验室完成。选择C57BL/6L小鼠60只,采用不同剂量MPTP建立帕金森病小鼠模型,随机分6组,MPTP40mg/kg皮下注射1次组10只;MPTP20mg/kg腹腔注射,每2h1次,注射3次组10只;MPTP25mg/kg腹腔注射,每2h1次,注射3次组10只;MPTP45mg/kg皮下注射1次组10只;MPTP35mg/kg皮下注射1次组10只;正常对照组10只。采用Lowry法测定纹状体组织中多巴胺含量/蛋白质含量。结果:纳入动物60只,52只进入结果分析,其中8只均在处死前死亡。MPTP使小鼠纹状体多巴胺含量显著性下降。正常对照组多巴胺含量为(136.39±41.61)μg/g;MPTP35,40,45mg/kg皮下注射1次组分别为(107.97±26.92),(85.91±24.60),(74.13±12.49)μg/g,分别是正常对照组的79.16%,62.99%,54.35%;MPTP20,25mg/kg腹腔注射每2h1次,注射3次组分别为(44.90±18.41),(44.30±29.44)μg/g,分别是正常对照组的32.92%,32.48%。5个模型组与正常对照组比较差异均显著(P<0.01)。结论:MPTP20mg/kg腹腔注射每2h1次,注射3次和MPTP40mg/kg皮下注射1次两种模型是对帕金森病不同研究方向的理想模型。 展开更多
关键词 帕金森病 小鼠 近交C57BL 1-甲基4-苯基-1 2 3 6-四氢吡啶 疾病模型 动物
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PINK1基因多态位点IVS5-5G〉A可能增加中国人晚发性帕金森病的发病风险 被引量：9
4
作者 王枫 陈彪 +4 位作者 冯秀丽 邹海强 马敬红 董秀敏 李勇杰 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期305-309,共5页
目的探讨PINK1基因第5外显子上游调控区IVS5-5G〉A多态位点与散发晚发性帕金森病（Parkinson disease,PD）发病风险的关联性。方法对IVS5-5G〉A多态位点是否可能影响mRNA剪接进行了生物信息学分析。采用病例-对照的方法对382例散发晚发... 目的探讨PINK1基因第5外显子上游调控区IVS5-5G〉A多态位点与散发晚发性帕金森病（Parkinson disease,PD）发病风险的关联性。方法对IVS5-5G〉A多态位点是否可能影响mRNA剪接进行了生物信息学分析。采用病例-对照的方法对382例散发晚发性PD病例和336名匹配的对照进行了PINK1基因IVS5-5G〉A多态与中国汉族人散发晚发性帕金森病的发病风险的关联研究。基因型分型采用聚合酶链反应,变性高效液相色谱和测序相结合的方法。等位基因频率和基因型频率分布差异的比较采用卡方检验。结果生物信息学分析内含子区IVS5-5G〉A多态位点位于第5外显子剪接受点区域内,可能是影响基因表达的调控区功能性单核苷酸多态性。PINK1基因IVS5-5G〉A多态性与中国人散发晚发性PD发病风险之间存在有统计学意义的相关性（OR=1.95,95%CI：1.29～2.94,P=0.0012）。携有A等位基因的纯合子（AA）发病风险明显增加（OR=2.45,95%CI：1.27～4.72,P=0.009）。结论研究结果证实PINK1基因IVS5-5G〉A多态性可能是中国人晚发PD的一个危险因素。 展开更多
关键词 帕金森病 PINK1基因 遗传易感性 关联研究 单核苷酸多态性
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Parkin基因S/N167多态性与帕金森病发病风险的Meta-分析 被引量：4
5
作者 邹海强 陈彪 +2 位作者 彭晓霞 冯秀丽 董秀敏 《中国循证医学杂志》 CSCD 2004年第3期157-163,共7页
目的　运用Meta 分析的方法综合评价parkin基因S/N16 7多态性与帕金森病 (PD)发病的关系。　方法　检索Medline、Cochrane图书馆 (英文 )和中国生物医学文献数据库 (CBM ) (中文 ) ,纳入内容涉及parkin基因S/N16 7多态的基因型频率和 (... 目的　运用Meta 分析的方法综合评价parkin基因S/N16 7多态性与帕金森病 (PD)发病的关系。　方法　检索Medline、Cochrane图书馆 (英文 )和中国生物医学文献数据库 (CBM ) (中文 ) ,纳入内容涉及parkin基因S/N16 7多态的基因型频率和 (或 )等位基因频率的独立病例对照研究 ,同时手检并纳入了我们研究组未发表的文献。各文献满足研究方法相似 ,有综合的统计指标。研究年限为 1998～ 2 0 0 3年。语种不限。排除不符合纳入标准 ,未涉及S/N16 7多态基因频率的对照研究。应用RevMan4 .2软件进行统计分析。结果　合并统计 ,总体效应检验未发现统计学上的差异 (Z =1.5 7,P =0 .12 ) ,但根据东西方人群进行分组分析后发现 ,S/N16 7多态在基因型水平 [OR =1.4 1,95 %CI =(1.0 8,1.83) ,P =0 .0 1]和等位基因水平 [OR =1.2 5 ,95 %CI=(1.0 8,1.4 4 ) ,P =0 .0 1]均可能增加东方人群患PD的发病风险。加入我们研究组的未发表资料后 ,上述结论未改变 ,趋势更明显。而西方人群在基因型水平 [OR =0 .5 5 ,95 %CI =(0 .30 ,1.0 2 ) ,P =0 .0 6 ]和等位基因水平 [OR =0 .5 5 ,95 %CI =(0 .2 8,1.0 8) ,P =0 .0 8]均无统计学上的差异。结论　我们的Meta 分析结果提示 ,S/N16 7多态性可能增加了东方人群患PD的危险性 ,对西? 展开更多
关键词 PARKIN基因 S/N167 基因多态性 帕金森病 发病风险 META-分析 基因频率
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帕金森病患者尾状核中基因表达谱的研究 被引量：5
6
作者 蔡彦宁 温玫 +1 位作者 张愚 陈彪 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第14期1191-1193,共3页
关键词 帕金森病 尾状核 基因表达谱 基因芯片 神经递质
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阿尔茨海默病患者皮质额叶基因表达谱研究 被引量：6
7
作者 蔡彦宁 温玫 +2 位作者 左晓虹 田娜 陈彪 《中国临床康复》 CSCD 2004年第28期6068-6070,i002,共4页
目的:通过研究阿尔茨海默病(Alzheimerdisease,AD)患者皮质额叶中发生差异表达的基因,揭示AD发生、发展的分子基础。方法:利用基因芯片分析3例AD患者皮质额叶中基因表达谱,通过与4例正常对照间的比对,寻找存在表达差异的基因。结果:所... 目的:通过研究阿尔茨海默病(Alzheimerdisease,AD)患者皮质额叶中发生差异表达的基因,揭示AD发生、发展的分子基础。方法:利用基因芯片分析3例AD患者皮质额叶中基因表达谱,通过与4例正常对照间的比对,寻找存在表达差异的基因。结果:所检测的5000个基因中,共有49个基因存在着差异表达。在患者中13个基因表达水平升高,36个基因表达水平降低。上述基因与多种生理过程,如氧化应激、胆固醇平衡、钙信号转导、炎症反应等密切相关。结论:AD的发生、发展涉及多种基因表达水平和多个生理过程的改变。 展开更多
关键词 患者 额叶 基因表达谱 阿尔茨海默病 皮质 差异表达 正常 基因表达水平 生理过程 钙信号转导
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Parkin基因新的多态位点IVS3-20 T→C增加早发性帕金森病的发病风险 被引量：2
8
作者 邹海强 陈彪 +5 位作者 马秋兰 李昕 杨静芳 冯秀丽 董秀敏 李勇杰 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2004年第3期219-223,共5页
目的　确定 parkin基因第 3内含子区新的多态位点 IVS3- 2 0 T→ C多态与帕金森病( Parkinson's disease,PD)的相关性 ,尤其是该多态与 PD发病年龄的关系。方法　经 PCR扩增后 ,用变性高效液相色谱和 DNA自动测序等方法分析了 312例... 目的　确定 parkin基因第 3内含子区新的多态位点 IVS3- 2 0 T→ C多态与帕金森病( Parkinson's disease,PD)的相关性 ,尤其是该多态与 PD发病年龄的关系。方法　经 PCR扩增后 ,用变性高效液相色谱和 DNA自动测序等方法分析了 312例 PD患者和 2 36名正常对照 parkin基因 IVS3- 2 0 T→C多态性位点分布频率的差异。结果　总体分析未发现 C/C纯合型 ,PD组 T/C基因型频率和 C等位基因频率与对照组相比有明显升高 ,但差异无显著性。将 PD组按年龄分层后 ,4 5岁以下 PD患者 IVS3- 2 0 T→C多态 T/C基因型频率 ( 7.0 7% )明显高于正常对照组 ( 2 .12 % ) ,OR=3.5 2 ,95 % CI为 0 .97～ 13.13( P=0 .0 2 6 3)。 C等位基因频率 ( 3.90 % )也明显高于正常对照组 ( 1.0 6 % ) ,OR=3.4 2 ,95 % CI为 0 .96～ 12 .5 7( P=0 .0 2 76 )。而 4 5岁以上 PD组与正常对照组相比差异无显著性。年龄分层后的趋势分析显示 parkin基因 IVS3- 2 0 T/C多态性相对危险度与 PD发病年龄间存在负相关联系。结论　发现了 parkin基因 IVS3- 2 0T→C多态位点 ,并提示 IVS3- 2 0 T→ C多态位点可能是中国人散发性早发 展开更多
关键词 PARKIN基因 多态位点 IVS3-20T→C 早发性帕金森病 发病风险
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脂肪切除术后大鼠体重、血糖、胰岛素及OB基因表达的研究 被引量：3
9
作者 李斌 马晓冰 +5 位作者 王晓军 赵红艺 钱文江 徐世荣 乔群 黎健 《中华医学美容杂志》 2000年第2期82-85,共4页
目的　探讨大量脂肪去除术后体重 ,部分血生化指标如血糖、胰岛素、及OB基因表达受到的影响 ,同时摸索出一套由动物脂肪组织提取mRNA进行RTPCR的方法。方法　本实验采用配对分组 ,自身前后对照的动物实验研究方法。参考文献 ,选用大鼠... 目的　探讨大量脂肪去除术后体重 ,部分血生化指标如血糖、胰岛素、及OB基因表达受到的影响 ,同时摸索出一套由动物脂肪组织提取mRNA进行RTPCR的方法。方法　本实验采用配对分组 ,自身前后对照的动物实验研究方法。参考文献 ,选用大鼠为实验动物模型。取血采用断尾法 ,脂肪标本通过开腹采取宫旁 ,肾周及腹膜后脂肪 ;各生化指标利用相应的生化方法进行测定 ;OB基因表达变化用分子生物学方法进行半定量分析。统计分析用配对T检验。结果　手术组大鼠体重 ,血清胰岛素水平无明显变化 (P >0 .0 5 ) ,血糖 ,基因表达水平降低。对照组体重明显增加 (P <0 .0 5 )。结论　大量脂肪切除 ,可降低大鼠的血糖水平 ;不会导致大鼠的体重很快增加。但OB基因表达水平的降低 ,会使脂肪组织产生较少的瘦素 ,理论上将导致受术者食欲增加。 展开更多
关键词 大鼠 脂肪去除术 瘦素 体重 OB基因 胰岛素
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腺病毒介导的野生型p53基因对肺腺癌细胞株生长的抑制作用 被引量：3
10
作者 夏永静 蒋雷 +3 位作者 李红霞 黎健 胡亚军 衣林 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 1997年第2期104-106,共3页
为研究野生型p53基因对肺腺癌细胞株GLC-82细胞生长的作用,确立腺病毒介导的野生型p53基因在肿瘤治疗中的意义,应用分子克隆技术首先构建了野生型p53复制缺陷型腺病毒重组体,应用生化染色方法确定了重组体的转染效率,以免疫组化法及PCR... 为研究野生型p53基因对肺腺癌细胞株GLC-82细胞生长的作用,确立腺病毒介导的野生型p53基因在肿瘤治疗中的意义,应用分子克隆技术首先构建了野生型p53复制缺陷型腺病毒重组体,应用生化染色方法确定了重组体的转染效率,以免疫组化法及PCR技术分别确定了腺病毒载体介导的p53基因转染GLC-82细胞后p53蛋白和p53 cDNA的表达情况;最后应用细胞生物学方法检测了p53对GLC-82细胞扩增及细胞周期的影响.结果表明所构建的重组体可以高效、快速转染GLC82细胞,抑制GLC-82细胞扩增,使细胞合成期和分裂后期的量减少。 展开更多
关键词 腺病毒载体 P53基因 肺肿瘤 腺癌细胞株
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乙酰辅酶A:胆固醇乙酰转移酶基因单核苷酸多态性与散发性阿尔茨海默病的相关性研究 被引量：4
11
作者 赵发国 王荫华 +6 位作者 陈彪 杨静芳 马秋兰 汤哲 刘宏军 董秀敏 冯秀丽 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 2005年第5期283-286,共4页
目的此实验旨在探讨ACAT1的基因甾醇氧-乙酰转移酶(sterol O-acyltransferase,SOAT1)的单核苷酸多态性位点rs1044925与散发性AD(SAD)是否具有相关性.方法在中国北方汉族人群中收集了SAD 107例,以及性别和年龄与之相匹配的同一地区健康... 目的此实验旨在探讨ACAT1的基因甾醇氧-乙酰转移酶(sterol O-acyltransferase,SOAT1)的单核苷酸多态性位点rs1044925与散发性AD(SAD)是否具有相关性.方法在中国北方汉族人群中收集了SAD 107例,以及性别和年龄与之相匹配的同一地区健康对照者118例,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测了SOAT1多态性位点rs1044925的基因型以及载脂蛋白E(Apolipoprotein E,APOE)的基因型.结果rs1044925位点在SAD组的基因型(AA,AC,CC)频率分别为82.2%,16.8%,1.0%,在对照组的基因型频率分别为81.4%,17.8%,0.8%,两组间基因型频率差异无显著性(P=1.000,x2=0.030,OR=0.863,95%CI=0.478～1.857).SAD组等位基因(A,C)频率分别为90.7%、9.3%,对照组等位基因频率分别为90.3%、9.7%,两组间等位基因频率差异亦无显著性(P=1.000,χ2=0.021,OR=0.885,95%CI=0.508～1.774).当数据用ApoEε4分层后,rs1044925位点基因型频率和等位基因频率两组间差异仍无显著性(P＞0.05).结论研究表明在中国北方汉族人群中ACAT1的基因SOAT1多态性位点rs1044925与SAD无相关性,SOAT1可能不是SAD的遗传易感基因. 展开更多
关键词 乙酰辅酶A: 胆固醇乙酰转移酶 散发性阿尔茨海默病 单核苷酸多态性 病例-对照研究
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白细胞介素-4 C+33T基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的关系 被引量：2
12
作者 唐震宇 杨期东 +3 位作者 冯秀丽 周琳 张永利 陈彪 《卒中与神经疾病》 2009年第1期11-14,共4页
目的探讨IL-4C+33T基因多态性与血清IL-4水平以及与动脉粥样硬化脑梗死发病的关系。方法收集159例动脉粥样硬化性脑梗死患者和151例对照者;采用PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测IL-4基因的C+33T等位基因多态性;ELISA法检测... 目的探讨IL-4C+33T基因多态性与血清IL-4水平以及与动脉粥样硬化脑梗死发病的关系。方法收集159例动脉粥样硬化性脑梗死患者和151例对照者;采用PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测IL-4基因的C+33T等位基因多态性;ELISA法检测对照组人群血清IL-4水平。结果IL-4C+33T等位基因,TT基因型个体的IL-4血清水平高于TC和CC型,TC型高于CC型,但IL-4C+33T基因型和等位基因频率在对照组人群、动脉粥样硬化性脑梗死患者中分布无差异。结论IL-4C+33T等位基因与高血清IL-4水平有关,而IL-4C+33T基因多态性与中国湖南汉族人动脉粥样硬化性脑梗死的发病无关。 展开更多
关键词 动脉粥样硬化性脑梗死 白细胞介素-4 基因多态性
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复方中药卫康胶囊抗氧化作用的实验研究 被引量：1
13
作者 胡刚 张岩 徐晓军 《中国老年保健医学》 2005年第2期42-44,46,共4页
背景卫康星牌卫康胶囊是以人参、鹿茸、菟丝子等名贵中药为主要成分提取的现代复方中药,具有增强免疫力的功能。以往的人体试验研究发现此产品的栓剂型具有明显的抗氧化作用。目的研究卫康星牌卫康胶囊在动物实验中的抗氧化作用及其机... 背景卫康星牌卫康胶囊是以人参、鹿茸、菟丝子等名贵中药为主要成分提取的现代复方中药,具有增强免疫力的功能。以往的人体试验研究发现此产品的栓剂型具有明显的抗氧化作用。目的研究卫康星牌卫康胶囊在动物实验中的抗氧化作用及其机制。方法纯系BALB／c小鼠喂食混有卫康胶囊药粉或者维生素E的饲料。至28天时取小鼠血液和脑、肝、心肌和骨骼肌等组织, 测定锰过氧化物歧化酶活性和还原型谷胱甘肽水平分析其线粒体抗氧化状态,通过测定ATP产生能力确定其线粒体功能。结果喂食含有卫康胶囊药粉或者维生素E饲料的BALB／c小鼠血液以及脑、肝、肌肉中线粒体抗氧化状态明显提升,线粒体功能得到加强。雄性与雌性动物之间未见明显区别。有些情况下卫康胶囊的作用强于维生素E。结论卫康星牌卫康胶囊可以提高小鼠不同组织中线粒体抗氧化状态,促进线粒体功能,具有明显的抗氧化功效。 展开更多
关键词 卫康胶囊 抗氧化 线粒体
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北京市60岁以上城市居民高血压的现况分析 被引量：4
14
作者 郝刚 陈兰 +4 位作者 邓松岩 李宁华 李东山 杨超元 何慧德 《中国公共卫生》 CAS CSCD 1992年第2期57-58,共2页
高血压是一种老年常见多发病。据北京市区1979年统计,65～74岁年龄组的患病率为40.52%,75岁以上组达47.96%。研究表明,键全的医疗保健体制和高血压病人及时的诊疗,将会大大降低高血压病的患病率和病死率。本研究目的在于通过对北京地区... 高血压是一种老年常见多发病。据北京市区1979年统计,65～74岁年龄组的患病率为40.52%,75岁以上组达47.96%。研究表明,键全的医疗保健体制和高血压病人及时的诊疗,将会大大降低高血压病的患病率和病死率。本研究目的在于通过对北京地区老年人高血压病的现状分析,探讨高血压病的防治方法,以便早期发现并控制疾病及并发症。调查对象是通过分层整群抽样抽取北京446名老年人为调查对象。调查率为66.77%,其中男性117名,女性329名。诊断标准调查项目根据《个人体检调查表》。高血压诊断标准按WHO 统一标准:收缩压≥21.3KPa(160mmHg)或舒张压≥12.8 Kpa(95mmHg)为高血压组;收缩压≤18.7KPa(140mmHg),舒张压≤12. 展开更多
关键词 高血压 老年人
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parkin基因启动子区-258T/G多态性增加晚发帕金森病的发病风险 被引量：3
15
作者 邹海强 陈彪 +2 位作者 冯秀丽 李昕 董秀敏 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期122-125,共4页
目的　探讨parkin基因启动子区 - 2 5 8T/G多态性位点与帕金森病 (Parkinson’sdisease,PD)的相关性 ,尤其是该多态与PD发病年龄的关系。方法　应用聚合酶链反应 (PCR)、变性高效液相和测序等方法分析parkin基因 - 2 5 8T/G多态性位点... 目的　探讨parkin基因启动子区 - 2 5 8T/G多态性位点与帕金森病 (Parkinson’sdisease,PD)的相关性 ,尤其是该多态与PD发病年龄的关系。方法　应用聚合酶链反应 (PCR)、变性高效液相和测序等方法分析parkin基因 - 2 5 8T/G多态性位点在PD患者和健康对照间分布频率的差异。结果　检测了 2 99例PD患者和 15 6名健康对照。总体分析发现 ,PD组G等位基因频率和T/G +G/G基因型频率高于对照组 ,但差异无显著意义。将PD组按年龄分层后 ,6 0岁以上PD患者parkin基因 -2 5 8T/G多态G等位基因频率 (5 6 6 % )明显高于健康对照组 (4 2 6 % ) ,OR =1 76 ,95 %CI为 1 15～2 6 9(P =0 0 0 6 4 ) ,而 6 0岁以下发病者与对照相比差异无显著意义。相应的基因型频率 (T/G +G/G)在 6 0岁以上发病PD组为 80 9% ,对照组为 6 9 9% ,两者虽未达统计学差异 ,但PD组明显高于对照组。OR =1 82 ,95 %CI为 0 87～ 3 88。年龄分层后的趋势分析显示相对危险度与PD发病年龄间存在正相关联系。结论　研究结果证实 - 2 5 8T/G多态可能是中国人晚发PD的一个危险因素。 展开更多
关键词 PARKIN基因 启动子区 帕金森病 PD 遗传学 基因多态性
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糖尿病高危人群强化干预管理成本分析 被引量：1
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作者 徐楠 刘克军 +9 位作者 顾雪非 韩怡文 向国春 李婷婷 曾平 庞婧 罗森林 安秀清 王梅 张铁梅 《卫生经济研究》 北大核心 2016年第5期14-17,共4页
选取8家单位采用现场调研、问卷调查和人员访谈等方式获取成本相关数据，按卫生经济学常用成本测算方法，对糖尿病高危人群强化生活方式干预的工作成本进行分析。结果显示：8家样本单位6年干预投入的总成本为71．35万元，年人均干预成本... 选取8家单位采用现场调研、问卷调查和人员访谈等方式获取成本相关数据，按卫生经济学常用成本测算方法，对糖尿病高危人群强化生活方式干预的工作成本进行分析。结果显示：8家样本单位6年干预投入的总成本为71．35万元，年人均干预成本为175．13元（90．20～298．87元），年人均随访成本为73．10元。在总成本构成中，以人力成本为主（75％以上），日常办公消耗在10％以内，设备份额在5％以内。 展开更多
关键词 糖尿病高危人群干预管理模式 卫生经济 成本测算 成本分析
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α-突触核蛋白在正常大鼠脑神经元中的亚细胞定位 被引量：1
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作者 张春岩 蔡青 +3 位作者 于顺 徐群渊 陈彪 杨慧 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期251-254,共4页
目的研究α_突触核蛋白(α_synuclein)在正常大鼠脑神经元中的亚细胞定位,为阐明其正常的生理功能提供线索。方法超小金标记结合银增强免疫电镜技术。结果α_突触核蛋白不仅存在于神经细胞的突触前终末,也见于神经细胞的轴突、胞浆与核... 目的研究α_突触核蛋白(α_synuclein)在正常大鼠脑神经元中的亚细胞定位,为阐明其正常的生理功能提供线索。方法超小金标记结合银增强免疫电镜技术。结果α_突触核蛋白不仅存在于神经细胞的突触前终末,也见于神经细胞的轴突、胞浆与核中。在突触前终末,α_突触核蛋白的分布与突触小泡无明显的关系。在神经细胞核内,靠近核膜部分α_突触核蛋白的分布较为密集,细胞核中心部位α_突触核蛋白则较为稀疏。在胞浆和轴突中,α_突触核蛋白散在分布。另外,在线粒体中也有该蛋白表达。结论α_突触核蛋白广泛分布于神经元的各个部位,可能参与神经元的多种生理功能。 展开更多
关键词 Α-突触核蛋白 超小金 亚细胞定位 免疫电镜 大鼠
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胰岛素与认知功能 被引量：1
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作者 李红星 盛树力 《国外医学（老年医学分册）》 2003年第4期169-172,共4页
胰岛素/胰岛素受体信号系统影响中枢认知功能,可能与其调节葡萄糖代谢和/或对神经元的营养支持作用有关。该途径的异常可能导致认知和疾病发生。
关键词 胰岛素 认知功能 葡萄糖代谢 神经营养因子 脑老化 糖尿病脑病 老年性痴呆
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利用荧光定量聚合酶链反应检测小鼠纹状体中Per1基因的表达规律 被引量：3
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作者 蔡彦宁 左晓虹 +3 位作者 刘姝 谢淑 温玫 陈彪 《首都医科大学学报》 CAS 2006年第1期63-65,共3页
目的建立定量检测Per1 mRNA表达水平的系统,并检测小鼠纹状体中该基因的表达规律。方法提取小鼠纹状体总RNA,用Per1基因特异性引物进行聚合酶链反应(PCR),以荧光染料SYBR green I法进行实时检测。结果确定了Per1基因荧光定量的扩增和检... 目的建立定量检测Per1 mRNA表达水平的系统,并检测小鼠纹状体中该基因的表达规律。方法提取小鼠纹状体总RNA,用Per1基因特异性引物进行聚合酶链反应(PCR),以荧光染料SYBR green I法进行实时检测。结果确定了Per1基因荧光定量的扩增和检测参数。证明在此条件下无非特异扩增,并且扩增效率在90%以上。利用此检测体系发现小鼠纹状体内Per1基因的表达呈节律性波动。结论所建立的方法能够定量测定Per1 mRNA表达水平,具有灵敏度高,线性范围广的特点。纹状体中Per1基因表达的节律性波动提示黑质纹状体系统间的相互调节可能具有昼夜节律性差异。 展开更多
关键词 PERL 实时定量RT—PCR SYBR green I 纹状体
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淀粉样肽前体蛋白17肽对紫外线照射后皮肤成纤维细胞内活性氧簇和基质金属蛋白酶-1 mRNA表达的作用 被引量：2
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作者 陈慧 朱威 +5 位作者 连石 王蓉 张景燕 姬志娟 蔡彦宁 刘姝 《中华医学美学美容杂志》 2008年第4期265-268,共4页
目的通过建赢体外培养人皮肤成纤维细胞的紫外线损伤模型，探讨淀粉样肽前体蛋白319～335肽段（APP17肽）对紫外线（ultraviolet，UV）照射后人皮肤成纤维细胞的保护作用及其可能的机制。方法从健康青年男性的包皮组织原代培养成纤维细... 目的通过建赢体外培养人皮肤成纤维细胞的紫外线损伤模型，探讨淀粉样肽前体蛋白319～335肽段（APP17肽）对紫外线（ultraviolet，UV）照射后人皮肤成纤维细胞的保护作用及其可能的机制。方法从健康青年男性的包皮组织原代培养成纤维细胞。UV照射培养的成纤维细胞，并给予不同浓度的APP17肽保护。MTT法检测细胞活性。激光共聚焦显微镜检测活性氧（ROS）的水平，实时定最RTPCR方法检测基质金属蛋白酶-1（MMP-1）mRNA的表达。结果成功培养原代人皮肤成纤维细胞，并建立体外UV损伤模型。UV照射后细胞活性下降（P〈0．05），细胞内ROS产生增多（P〈0．05），MMP-1 mRNA表达增加1．78倍（P〈0．01）。APP17肽可增加UV照射后细胞活性（P〈0．05），降低细胞内ROS水平（P〈0．05），抑制MMP-1 mRNA表达（P〈0．05）。结论APP17肽对成纤维细胞的UV损伤有保护作用，APP17肽的光保护作用可能与其抑制ROS产生有关。 展开更多
关键词 淀粉样肽前体蛋白17肽 紫外线 活性氧 基质金属蛋白酶-1
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