洋葱的化学成分及药理作用研究进展 被引量：128

1

作者 冯长根 吴悟贤 +1 位作者 刘霞 李生才 《上海中医药杂志》 北大核心 2003年第7期63-64,F003,共3页

查阅近 2 0年国内外相关文献 ,对洋葱的化学成分和药理作用进行归纳总结 ,洋葱中含有的化学成分主要为硫化物、类黄酮、苯丙素酚类、甾体皂甙类、含氮化合物和前列腺素类等 ;其药理作用主要有抑菌、抗癌、降血糖、降血脂、抗血小板凝聚... 查阅近 2 0年国内外相关文献 ,对洋葱的化学成分和药理作用进行归纳总结 ,洋葱中含有的化学成分主要为硫化物、类黄酮、苯丙素酚类、甾体皂甙类、含氮化合物和前列腺素类等 ;其药理作用主要有抑菌、抗癌、降血糖、降血脂、抗血小板凝聚和抗氧化作用等。 展开更多

关键词 洋葱 化学成分 药理作用 研究进展 中药

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酶抑制剂在抗糖尿病药物中的应用研究 被引量：32

2

作者 刘霞 冯长根 等 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期89-91,共3页

目的　介绍酶抑制剂在抗糖尿病药物中的应用研究。方法　对国内外的文献进行归纳和总结。结果　体内的许多酶是抗糖尿病药物作用的靶点。

关键词 酶抑制剂 抗糖尿病药物 综述 AR DM

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糖尿病胃轻瘫的中医药治疗进展 被引量：28

3

作者 冯长根 刘霞 《山东中医杂志》 北大核心 2002年第8期508-511,共4页

关键词 糖尿病胃轻瘫 中医药治疗 DGP 病因 辨证论治

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以中草药为来源的α-葡萄糖苷酶抑制剂筛选研究进展 被引量：26

4

作者 冯长根 陈凌 刘霞 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期669-672,共4页

α-葡萄糖苷酶抑制剂在控制餐后高血糖方面具有重要的作用。目前已发现的以中草药为来源的α-葡萄糖苷酶抑制剂包括:黄酮类,生物碱类,皂苷类等化合物以及一些活性成分尚未确定的中草药。现对以中草药为来源的α-葡萄糖苷酶抑制剂的筛选... α-葡萄糖苷酶抑制剂在控制餐后高血糖方面具有重要的作用。目前已发现的以中草药为来源的α-葡萄糖苷酶抑制剂包括:黄酮类,生物碱类,皂苷类等化合物以及一些活性成分尚未确定的中草药。现对以中草药为来源的α-葡萄糖苷酶抑制剂的筛选研究进展进行综述。 展开更多

关键词 Α-葡萄糖苷酶抑制剂 中草药 黄酮类 生物碱类 皂苷类

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中草药来源的醛糖还原酶抑制剂的研究进展 被引量：25

5

作者 冯长根 张琳霞 刘霞 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第19期1496-1500,共5页

中草药作为天然产物,无明显不良反应且来源广泛,以中草药为来源的醛糖还原酶抑制剂其不良反应远低于化学合成及微生物来源的醛糖还原酶抑制剂,在有效阻止和延缓糖尿病并发症如:糖尿病肾病、血管病变、视网膜病变、外周神经病变方面显示... 中草药作为天然产物,无明显不良反应且来源广泛,以中草药为来源的醛糖还原酶抑制剂其不良反应远低于化学合成及微生物来源的醛糖还原酶抑制剂,在有效阻止和延缓糖尿病并发症如:糖尿病肾病、血管病变、视网膜病变、外周神经病变方面显示了良好的应用前景。作者主要综述了中草药活性成分黄酮类化合物及其衍生物,如:槲皮素、水飞蓟素、葛根素、黄芩苷、黄连素等和一些中药复方制剂,如:参丹健胰丸、筋脉通、六味地黄丸等在抑制醛糖还原酶的活性、降低山梨醇含量等方面取得的研究进展,并对其在治疗糖尿病并发症方面的现状进行了阐述。 展开更多

关键词 中草药 醛糖还原酶 醛糖还原酶抑制剂 糖尿病并发症

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治疗糖尿病并发症的中药复方制剂 被引量：24

6

作者 冯长根 刘霞 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期493-495,共3页

关键词 糖尿病 并发症 中药复方制剂 治疗

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胺基化合物修饰戊二醛交联壳聚糖树脂的合成及其红外光谱研究 被引量：17

7

作者 冯长根 白林山 任启生 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1315-1318,共4页

研究了以三聚氯氰为活化剂,正丁胺、二甲胺、三甲胺、三乙胺、苯甲胺、对甲基苯胺、对氨基苯磺酸修饰戊二醛交联壳聚糖的制备及其红外光谱。壳聚糖1155cm-1的糖苷键ν(C—O—C)吸收峰、899cm-1的环振动吸收峰和1030cm-1的伯羟基ν(C—OH... 研究了以三聚氯氰为活化剂,正丁胺、二甲胺、三甲胺、三乙胺、苯甲胺、对甲基苯胺、对氨基苯磺酸修饰戊二醛交联壳聚糖的制备及其红外光谱。壳聚糖1155cm-1的糖苷键ν(C—O—C)吸收峰、899cm-1的环振动吸收峰和1030cm-1的伯羟基ν(C—OH)吸收峰基本不变。在3430～3440cm-1的ν(O—H)和ν(N—H)吸收峰稍有变化,1400～1384cm-1的δ(C—H)吸收峰变化较明显。氨基化修饰交联壳聚糖仲羟基的ν(C—OH)吸收峰由1095cm-1移至1060～1070cm-1。三聚氯氰活化交联壳聚糖在803～812cm-1和1584～1590cm-1出现均三嗪环骨架振动吸收峰。随取代度和脱乙酰度不同,壳聚糖的酰胺Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ峰强度变化明显。伯仲胺修饰交联壳聚糖在1517～1530cm-1出现质子化氨基δ(N—H)吸收峰,三甲胺、三乙胺修饰交联壳聚糖此峰消失或减弱,但在1400～1500cm-1出现一组ν(C—N)吸收峰。 展开更多

关键词 三聚氯氰 三乙胺 交联壳聚糖树脂 三嗪环 正丁胺 吸收峰 甲胺 OH 对氨基苯磺酸 红外光谱

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含有磺胺的多金属氧酸盐的合成及抑制前列腺癌细胞PC-3M作用的研究 被引量：20

8

作者 刘霞 赵军 冯长根 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第19期1988-1992,共5页

合成了(C6H9N2O2S)5HP2Mo18O62·15H2O(SPOM-1)和(C6H9N2O2S)H8P2Mo15V3O62·8H2O(SPOM-2)两种新的含有磺胺的多金属氧酸盐,通过元素分析、IR光谱对其结构进行了表征.在人雄激素非依赖性前列腺癌细胞系PC-3M内,对合成的多金属... 合成了(C6H9N2O2S)5HP2Mo18O62·15H2O(SPOM-1)和(C6H9N2O2S)H8P2Mo15V3O62·8H2O(SPOM-2)两种新的含有磺胺的多金属氧酸盐,通过元素分析、IR光谱对其结构进行了表征.在人雄激素非依赖性前列腺癌细胞系PC-3M内,对合成的多金属氧酸盐进行了抗肿瘤活性的研究.研究发现,SPOM-1,SPOM-2在体外能明显抑制前列腺癌PC-3M细胞,并呈一定的量效关系,EC50分别为38,11g·mL-1;治疗指数(TI)分别为12.07,26.82;SPOM-2的抗前列腺癌PC-3M细胞活性大于SPOM-1. 展开更多

关键词 磺胺 多金属氧酸盐 抑制 前列腺癌

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苦瓜的研究进展 被引量：17

9

作者 刘霞 李生才 +1 位作者 冯长根 鄢德俊 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期211-213,共3页

综述了近年来有关苦瓜的化学成分、药理作用和临床应用的研究进展。

关键词 苦瓜 化学成分 药理作用 临床应用 研究进展

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三甲胺修饰戊二醛交联壳聚糖树脂的制备及其吸附性能 被引量：13

10

作者 白林山 冯长根 任启生 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第8期28-31,共4页

用水相均匀交联法制备戊二醛交联壳聚糖树脂 ,以三聚氯氰为活化剂 ,合成了三甲胺修饰戊二醛交联壳聚糖树脂 ,研究了该树脂的红外光谱特征及吸附性能。该树脂对铜 (Ⅱ )和牛血清白蛋白 (BSA)的吸附容量分别为 37mg/g和 460mg/g(以折合干... 用水相均匀交联法制备戊二醛交联壳聚糖树脂 ,以三聚氯氰为活化剂 ,合成了三甲胺修饰戊二醛交联壳聚糖树脂 ,研究了该树脂的红外光谱特征及吸附性能。该树脂对铜 (Ⅱ )和牛血清白蛋白 (BSA)的吸附容量分别为 37mg/g和 460mg/g(以折合干重计 ) ,其吸附行为符合Freundlich等温吸附模型。该树脂制备工艺简单 。 展开更多

关键词 壳聚糖 戊二醛 三甲胺 三聚氯氰 吸附作用 红外光谱

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多金属氧酸盐的红外光谱 被引量：11

11

作者 冯长根 赵军 刘霞 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期29-32,共4页

系统地综述了多金属氧酸盐的红外光谱。重点论述了近年来新合成的多金属氧酸盐的红外光谱特征,发现多金属氧酸盐红外光谱的最佳特征区在1100～400cm-1左右,产生的吸收是由金属—氧的伸缩振动所致。分别对Keggin,Dawson,Waugh,Anderson... 系统地综述了多金属氧酸盐的红外光谱。重点论述了近年来新合成的多金属氧酸盐的红外光谱特征,发现多金属氧酸盐红外光谱的最佳特征区在1100～400cm-1左右,产生的吸收是由金属—氧的伸缩振动所致。分别对Keggin,Dawson,Waugh,Anderson几种典型结构的多金属氧酸盐的特征峰及不同的反荷离子引起振动峰不同程度的红移或蓝移进行了归纳和总结;阐述了掺杂不同杂原子后由于分子结构对称性降低,使振动峰发生分裂。红外光谱作为一种常用的分析手段,可以鉴别多阴离子及用于结构分析。 展开更多

关键词 多金属氧酸盐 红外光谱 伸缩振动 杂原子 对称性 蓝移 离子 鉴别 特征峰 左右

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三钒取代的Dawson型磷钼钒甘氨酸杂多化合物的合成及光谱研究 被引量：11

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作者 刘霞 赵军 +1 位作者 冯长根 聂福德 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第12期2226-2228,共3页

合成了三钒取代的Dawson型磷钼钒甘氨酸杂多化合物C2H14O64P2Mo15V3·5H2O通过元素分析、IR光谱、X射线粉末衍射、热重分析表征该化合物为未见文献报道的杂多化合物。急性毒性实验表明，该化合物的半数致死量LD50为3798．83mg·... 合成了三钒取代的Dawson型磷钼钒甘氨酸杂多化合物C2H14O64P2Mo15V3·5H2O通过元素分析、IR光谱、X射线粉末衍射、热重分析表征该化合物为未见文献报道的杂多化合物。急性毒性实验表明，该化合物的半数致死量LD50为3798．83mg·kg^-1，LD50 95％可信区间为2976．81～4847．85mg·kg^-1，属于低毒化学物质。 展开更多

关键词 钒取代 DAWSON结构 甘氨酸 结构表征

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正交试验法优选白芍中芍药苷的提取工艺研究 被引量：5

13

作者 吴悟贤 李生才 牛之猛 《时珍国医国药》 CAS CSCD 2003年第7期392-393,共2页

目的 :以白芍中主要成分芍药苷的含量为指标 ,优选提取最佳工艺条件。方法 :采用正交试验法进行优选。结果 :以70 %的乙醇回流 ,调节 p H至 6～ 7,上 AB- 8大孔吸附树脂层析后得到的芍药苷含量均在 40 %以上。结论

关键词 白芍 芍药苷 高效液相色谱 正交试验法

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光谱学方法应用于小分子与牛血清白蛋白相互作用研究进展 被引量：5

14

作者 胡雪娇 李彦周 +1 位作者 熊宇迪 刘霞 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期583-588,共6页

综述了近年中应用光谱学方法研究小分子与牛血清白蛋白之间相互作用的进展,主要涉及紫外-可见吸收光谱法、傅里叶变换红外光谱法、分子荧光光谱法、拉曼光谱等方法的应用。还分析了这些方法各自的优势和今后的研究趋势(引用文献63篇)。

关键词 小分子 牛血清白蛋白 相互作用 光谱学方法

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重组人组织型纤溶酶原激活剂突变体基因的克隆、表达与生物活性鉴定 被引量：4

15

作者 任启生 陈嫚 +1 位作者 宋新荣 冯长根 《生物技术》 CAS CSCD 2004年第5期6-8,共3页

目的 :研究重组人组织型纤溶酶原激剂突变体 (reteplase,r -PA)基因的克隆和表达 ,并对表达产物进行活性鉴定。方法 :通过PCR的方法从t-PA基因上扩增得到r-PA基因的编码序列 ,并克隆到pUC19载体中 ,经DNA测序正确后 ,将该基因克隆到含... 目的 :研究重组人组织型纤溶酶原激剂突变体 (reteplase,r -PA)基因的克隆和表达 ,并对表达产物进行活性鉴定。方法 :通过PCR的方法从t-PA基因上扩增得到r-PA基因的编码序列 ,并克隆到pUC19载体中 ,经DNA测序正确后 ,将该基因克隆到含有T7启动子的高效表达质粒pJZ - 10 0中 ,转化E .coliBL2 1(DE3) ,得到含有r-PA基因的工程菌。工程菌经IPTG诱导表达 ,SDS -PAGE检测表达情况。提取包涵体 ,经过体外稀释法复性 ,亲和色谱层析纯化 ,测定产物的活性。结果 :表达的重组蛋白约占可溶性总蛋白的 2 0 % ,复性并纯化后测定活性为 5 80 0 0IU mg。结论 :成功构建了重组r-PA的表达质粒 ,表达产物具有良好的生物活性。 展开更多

关键词 重组人组织型纤溶酶原激活剂突变体 克隆 表达 生物活性

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Dawson结构磷钨钒杂多酸有机铵盐的合成及光谱研究 被引量：4

16

作者 刘霞 赵军 +1 位作者 冯长根 李洪珍 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1584-1586,共3页

以偏钒酸铵、磷酸二氢钠和钨酸钠为原料,调节溶液的pH值为4,控制反应时间为10 h,合成了三钒取代的Dawson结构磷钨钒杂多酸,然后以化学反应计量的5倍量加入抗衡离子K+,制备了母体杂多酸盐K9P2W15V3O62.41H2O。在不断的搅拌下,将母体杂多... 以偏钒酸铵、磷酸二氢钠和钨酸钠为原料,调节溶液的pH值为4,控制反应时间为10 h,合成了三钒取代的Dawson结构磷钨钒杂多酸,然后以化学反应计量的5倍量加入抗衡离子K+,制备了母体杂多酸盐K9P2W15V3O62.41H2O。在不断的搅拌下,将母体杂多酸盐的酸性溶液缓慢滴加到十六烷基三甲基溴化铵溶液中,合成了目标化合物磷钨钒杂多酸有机铵盐(C19H42N)6H3[P2W15V3O62]。经元素分析、红外光谱、X射线粉末衍射、差热-热重等手段进行了表征,表明目标化合物仍保持Dawson结构,为未见文献报道的杂多化合物。 展开更多

关键词 杂多酸 铵盐 DAWSON结构 合成

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rsTRAIL诱导人肺癌细胞系A549的细胞凋亡表达谱变化研究 被引量：4

17

作者 冯长根 周汉生 +1 位作者 唐艳平 沈滟 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期675-678,共4页

目的研究一定量的重组可溶性TRAIL作用于人肺癌系A549细胞培养物后,细胞凋亡基因表达谱变化。方法用50μg·L^(-1)的rsTRAIL处理人肺癌系A549细胞培养物,以未经药物处理的A549细胞培养物为对照,应用基因表达谱芯片技术进行细胞凋亡... 目的研究一定量的重组可溶性TRAIL作用于人肺癌系A549细胞培养物后,细胞凋亡基因表达谱变化。方法用50μg·L^(-1)的rsTRAIL处理人肺癌系A549细胞培养物,以未经药物处理的A549细胞培养物为对照,应用基因表达谱芯片技术进行细胞凋亡相关基因mRNA表达差异分析。结果经TRAIL处理后,所检测的96个细胞凋亡相关基因中,21个基因表达上调,17个基因表达水平下调。结论经TRAIL处理后,通过细胞凋亡相关的功能基因组群基因表达的正负调控,对人肺癌系A549细胞凋亡信号传导途径进行调控。药物处理不影响p53基因的表达变化。 展开更多

关键词 TRAIL 细胞凋亡 A549细胞系 基因芯片 肺癌

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替勃龙的合成工艺改进 被引量：4

18

作者 邓霞飞 冯长根 +2 位作者 张同斌 郑承刚 杨艳青 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第16期1274-1275,1280,共3页

目的研究替勃龙的合成工艺。方法以3-甲氧基-7α-甲基雌甾-1,3,5(10)-三烯-17β-羟基为起始原料经锂胺还原、草酸水解、缩酮化得3,3-二甲氧基-7α-甲基雌甾-5(10)-烯-17β-羟基(化合物4),然后用温和的氧化剂重铬酸吡啶盐氧化、炔化、再... 目的研究替勃龙的合成工艺。方法以3-甲氧基-7α-甲基雌甾-1,3,5(10)-三烯-17β-羟基为起始原料经锂胺还原、草酸水解、缩酮化得3,3-二甲氧基-7α-甲基雌甾-5(10)-烯-17β-羟基(化合物4),然后用温和的氧化剂重铬酸吡啶盐氧化、炔化、再水解得目的产物。结果与结论该合成路线得到替勃龙,总收率较高,为48.3%。替勃龙产品经红外、核磁及质谱证实。 展开更多

关键词 替勃龙 合成 温和氧化 重铬酸吡啶盐

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磺胺多金属氧酸盐对人宫颈癌Hela细胞的抑制作用 被引量：4

19

作者 刘霞 赵军 熊宇迪 《化学研究》 CAS 2008年第2期94-96,共3页

对磺胺多金属氧酸盐（C6H9N2O2S）5HP2Mo18O62·15H2O（SPOM-1），（C6H9N2O2S）H8P2Mo15V3O62·8H2O（SPOM-2）进行了体外毒性实验和抑制宫颈癌Hela细胞作用的研究．当SPOM浓度为50—100mg·L^-1时，对人胚胎成纤维细胞均... 对磺胺多金属氧酸盐（C6H9N2O2S）5HP2Mo18O62·15H2O（SPOM-1），（C6H9N2O2S）H8P2Mo15V3O62·8H2O（SPOM-2）进行了体外毒性实验和抑制宫颈癌Hela细胞作用的研究．当SPOM浓度为50—100mg·L^-1时，对人胚胎成纤维细胞均无细胞毒性作用（P〉0．05），TC50分别为459mg·L^-1、295mg·L^-1；抑制宫颈癌He—la细胞的EC50分别为88mg·L^-1、24mg·L^-1，治疗指数即分别为5．22，12．29． 展开更多

关键词 磺胺 多金属氧酸盐 宫颈癌 抑制作用

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重组人组织型纤溶酶原激活剂改构体的表达、复性与分离纯化 被引量：2

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作者 冯长根 陈嫚 +1 位作者 任启生 宋新荣 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第7期550-552,557,共4页

目的 获得具有高纯度、高生物活性的重组人组织型纤溶酶原激活剂改构体(瑞替普酶,reteplase,r-PA)。方法 reteplase基因克隆到表达质粒pJZ-100中,转化Escherichia cli B121(DE3),在0.05 mmol·L-1异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱... 目的 获得具有高纯度、高生物活性的重组人组织型纤溶酶原激活剂改构体(瑞替普酶,reteplase,r-PA)。方法 reteplase基因克隆到表达质粒pJZ-100中,转化Escherichia cli B121(DE3),在0.05 mmol·L-1异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导下获得高效表达,表达产物通过脉冲稀释法复性,复性后的蛋白质用ETI-Sepharose 4B亲和色谱纯化。结果 表达产物占菌体总蛋白质的20％,脉冲稀释法复性后复性收率为28％,经纯化后纯度达96％以上,比活为580 000 IU·mg-1。结论 建立了reteplase表达、复性与纯化工艺,以此工艺可获得高活性高纯度的reteplase。 展开更多

关键词 重组人组织型纤溶酶原激活剂改构体 表达 复性 纯化

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