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石墨烯基纤维电容器的可控制备及应用
被引量：
3
1
作者
聂肖威
陈南
+1 位作者
李静
曲良体
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第11期1234-1244,共11页
超级电容器又名电化学电容器,是一种绿色储能器件。超级电容器的研究,从根本上讲是寻找比表面积大且可以被充分利用的电极材料。石墨烯作为sp2杂化碳质材料的基元单位,具有独特的二维结构和优异的物化特性,使得其在超级电容器领域具有...
超级电容器又名电化学电容器,是一种绿色储能器件。超级电容器的研究,从根本上讲是寻找比表面积大且可以被充分利用的电极材料。石墨烯作为sp2杂化碳质材料的基元单位,具有独特的二维结构和优异的物化特性,使得其在超级电容器领域具有巨大的应用潜力,其中石墨烯纤维超级电容器受到了研究工作者越来越广泛的关注。本文通过对一维石墨烯纤维的自组装以及与制备材料的共组装来作为超级电容器的电极材料,对其可控制备进行了系统的归纳和总结,可控构建独特的电极材料,使其性能得以优化,组装出高性能的超级电容器,并对相关领域的发展趋势做了展望。
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关键词
石墨烯
纤维
超级电容器
电极
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职称材料
主族金属氨基酸配合物的晶体学研究进展
被引量：
1
2
作者
董璐
郑春英
+2 位作者
周培
施如菲
李晖
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2014年第9期981-1000,共20页
主族金属配合物的研究是配位化学的重要主题之一.相对于过渡金属和稀土金属配合物而言,主族金属配合物的研究比较薄弱,其主要原因在于:主族金属的闭壳层电子层结构、有限的价电子数和较少的氧化态等特点,使得主族金属与有机配体的相互...
主族金属配合物的研究是配位化学的重要主题之一.相对于过渡金属和稀土金属配合物而言,主族金属配合物的研究比较薄弱,其主要原因在于:主族金属的闭壳层电子层结构、有限的价电子数和较少的氧化态等特点,使得主族金属与有机配体的相互作用较弱,作用模式较为单一.但近年来,随着合成技术与分析检测技术的不断提升,具有新颖结构并具有与过渡金属配合物相似的优良性能的主族金属配合物也不断地进入了人们的视野.作为生物体的基本结构单元的氨基酸是一类良好的功能配体,主族金属氨基酸配合物的研究具有重要的学术价值和应用价值,也是化学、生物、医药和材料等众多学科领域中的共同的基本问题.解决基本问题的一个切入点可能是研究这些新型主族金属氨基酸配合物的分子结构与物质结构.因此,本工作基于2000年以后发表的主族金属氨基酸配合物的晶体结构,从X射线晶体学的研究视角,分析了新型的主族金属氨基酸配合物的结构多样性,包括当前热门的MOF类的结构;综述了主族金属氨基酸配合物的研究进展;展望了未来这一领域的发展方向;提出了以功能为导向系统地开展主族金属氨基酸的配位化学和超分子化学的研究思路.谨以此文献给2014年国际晶体学年.
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关键词
主族金属
氨基酸
配合物
单晶结构
X射线晶体学
原文传递
题名
石墨烯基纤维电容器的可控制备及应用
被引量：
3
1
作者
聂肖威
陈南
李静
曲良体
机构
北京理工大学
化学
学院
原子
分
子簇
科学
教育部
重点
实验室
光电
转换
材料
北京市
重点
实验室
出处
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第11期1234-1244,共11页
基金
国家自然科学基金(21671020
21325415
+3 种基金
21174019
21301018)
国家基础研究计划(2011CB013000)
北京自然科学基金(2152028)资助~~
文摘
超级电容器又名电化学电容器,是一种绿色储能器件。超级电容器的研究,从根本上讲是寻找比表面积大且可以被充分利用的电极材料。石墨烯作为sp2杂化碳质材料的基元单位,具有独特的二维结构和优异的物化特性,使得其在超级电容器领域具有巨大的应用潜力,其中石墨烯纤维超级电容器受到了研究工作者越来越广泛的关注。本文通过对一维石墨烯纤维的自组装以及与制备材料的共组装来作为超级电容器的电极材料,对其可控制备进行了系统的归纳和总结,可控构建独特的电极材料,使其性能得以优化,组装出高性能的超级电容器,并对相关领域的发展趋势做了展望。
关键词
石墨烯
纤维
超级电容器
电极
Keywords
graphene
fiber
supereapacitors
electrode
分类号
O646 [理学—物理化学]
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职称材料
题名
主族金属氨基酸配合物的晶体学研究进展
被引量：
1
2
作者
董璐
郑春英
周培
施如菲
李晖
机构
北京理工大学
化学
学院
原子
分
子簇
科学
教育部
重点
实验室
光电
转换
材料
北京市
重点
实验室
Department of Chemistry
出处
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2014年第9期981-1000,共20页
基金
国家自然科学基金(Nos.21271026
21071018)
教育部博士点专项基金(No.20091101110038)资助~~
文摘
主族金属配合物的研究是配位化学的重要主题之一.相对于过渡金属和稀土金属配合物而言,主族金属配合物的研究比较薄弱,其主要原因在于:主族金属的闭壳层电子层结构、有限的价电子数和较少的氧化态等特点,使得主族金属与有机配体的相互作用较弱,作用模式较为单一.但近年来,随着合成技术与分析检测技术的不断提升,具有新颖结构并具有与过渡金属配合物相似的优良性能的主族金属配合物也不断地进入了人们的视野.作为生物体的基本结构单元的氨基酸是一类良好的功能配体,主族金属氨基酸配合物的研究具有重要的学术价值和应用价值,也是化学、生物、医药和材料等众多学科领域中的共同的基本问题.解决基本问题的一个切入点可能是研究这些新型主族金属氨基酸配合物的分子结构与物质结构.因此,本工作基于2000年以后发表的主族金属氨基酸配合物的晶体结构,从X射线晶体学的研究视角,分析了新型的主族金属氨基酸配合物的结构多样性,包括当前热门的MOF类的结构;综述了主族金属氨基酸配合物的研究进展;展望了未来这一领域的发展方向;提出了以功能为导向系统地开展主族金属氨基酸的配位化学和超分子化学的研究思路.谨以此文献给2014年国际晶体学年.
关键词
主族金属
氨基酸
配合物
单晶结构
X射线晶体学
Keywords
main group metals
amino acid
coordination complex
single crystal structure
X-ray crystallography
分类号
O641.4 [理学—物理化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
石墨烯基纤维电容器的可控制备及应用
聂肖威
陈南
李静
曲良体
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2016
3
下载PDF
职称材料
2
主族金属氨基酸配合物的晶体学研究进展
董璐
郑春英
周培
施如菲
李晖
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2014
1
原文传递
已选择
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