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题名分化抑制因子Id在若干种癌及永生性细胞中的表达
被引量：3
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作者
刘欣
曾少举
何大澄
彭安
王永潮
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机构
首都医科大学基础医学院细胞遗传教研室
北京师范大学教育部细胞增殖及调控生物学重点实验室
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出处
《中国生物工程杂志》
CAS
CSCD
2004年第3期59-62,72,共5页
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基金
国家"973"重点基础研究发展规划项目 (G19990 5 3 90 1)
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文摘
利用半定量RT PCR方法对 1 7种细胞的Id基因表达进行了检测 ,发现在CD34+阳性干细胞增殖过程中 ,Id1由不表达到适度表达 ,而Id2由中等程度表达到高表达。Id3、Id4的表达在扩增前后变化不大。说明Id1和Id2在脐带造血细胞扩增过程中可能参与作用。在 2种肺癌、2种肠癌及一种肝癌、乳腺癌细胞中Id1～Id4的表达呈现一定的规律 ,对于同一类癌细胞株其表达基本相同或相似 ,而不同类癌细胞株其表达则相差较大 ,说明对某一类细胞株 ,Id1～Id4有相对稳定的作用。实验对深入认识Id基因的作用。
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关键词
Id基因
分化抑制因子
癌细胞
RT-PCR
表达
永生性细胞
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Keywords
Id gene RT-PCR Cancer cell
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分类号
Q354
[生物学—遗传学]
Q75
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题名分化抑制因子Id4对K562细胞株凋亡的影响
被引量：2
- 2
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作者
刘欣
曾少举
王永潮
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机构
首都医科大学基础医学院细胞遗传学教研室
北京师范大学教育部细胞增殖及调控生物学重点实验室
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出处
《首都医科大学学报》
CAS
2006年第5期607-611,共5页
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基金
国家重点基础研究发展规划(973)(G1999053901)资助项目
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文摘
目的探讨Id4基因的反义核酸对人红白血病K562细胞凋亡的影响。方法采用脂质体介导的反义寡核苷酸转染DNA重组技术,将人反义Id4基因插入到真核表达载体pXJ41-neo上,重组质粒和空载体分别转染K562细胞,加入凋亡诱导剂三尖杉酯碱(HT)后采用流式细胞术、TUNEL和免疫印迹(Western blot)技术检测细胞的凋亡率以及相关蛋白Bcl-xl、c-Myc、p27的表达变化。结果获得了pAId4(反义基因重组质粒)和pK562(对照)克隆细胞株;加入诱导剂HT后,反义寡核苷酸组的凋亡率明显增高到43.5%;检测K562细胞凋亡过程中,Bcl-xl蛋白在pAId4细胞株中表达减低。结论反义Id4基因的转入对K562细胞起到诱导凋亡作用,并推测Id4在K562细胞中可能通过影响Bcl-xl的表达量,进一步诱导细胞凋亡。
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关键词
K562细胞
ID4基因
细胞凋亡
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Keywords
K562 cell
Id4 gene
cell apoptosis
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分类号
R733.73
[医药卫生—肿瘤]
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题名Id4对K562细胞增生的影响及其机制的探讨
- 3
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作者
刘欣
曾少举
王永潮
张瑾峰
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机构
首都医科大学细胞遗传学教研室
北京师范大学教育部细胞增殖及调控生物学重点实验室
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出处
《首都医科大学学报》
CAS
2004年第2期150-153,共4页
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基金
国家重点基础研究发展规划项目 ( 973 )(G19990 5 3 90 1)资助课题
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文摘
为了探讨Id4基因的反义核酸对人红白血病K5 62细胞增生的作用 ,用DNA重组技术将人反义Id4基因插入到真核表达载体pXJ41 neo上 ,重组质粒和空载体分别转染K5 62细胞 ,得到 pAId4和 pK5 62 (对照 )克隆细胞株。发现 :pAId4的生长受到抑制 ,倍增时间加长。免疫印迹实验分析相关蛋白的表达 ,其中CDK4和CyclinD1在 pAId4细胞中的表达量均低于对照细胞 pK5 62 ,而RB蛋白在 pAId4细胞中的表达量高于对照细胞pK5 62 ,揭示了反义Id4引起细胞出现生长抑制的可能机制 ,并探讨了Id4基因对人红白血病K5 62细胞增生的具体作用。研究结果对造血干细胞的体外扩增、分化及红白血病的基因治疗均有重要的参考价值。
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关键词
ID4
K562
细胞增生
CDK4
CYCLIND1
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Keywords
Id4 gene
cell proliferation
CDK4
CyclinD
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分类号
R730.3
[医药卫生—肿瘤]
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