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艾司洛尔联合胺碘酮治疗快速阵发性心房颤动的疗效观察 被引量:10
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作者 李昭 程泽君 +2 位作者 邢新军 王江 顾伟 《中国医刊》 CAS 2021年第5期543-545,共3页
目的观察胺碘酮联合艾司洛尔治疗快速阵发性心房颤动(心房颤动简称房颤)的疗效及安全性。方法纳入2019年6月至2020年7月清华大学附属垂杨柳医院收治的快速阵发性房颤患者96例,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组各48例,观察组静... 目的观察胺碘酮联合艾司洛尔治疗快速阵发性心房颤动(心房颤动简称房颤)的疗效及安全性。方法纳入2019年6月至2020年7月清华大学附属垂杨柳医院收治的快速阵发性房颤患者96例,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组各48例,观察组静脉注射胺碘酮联合艾司洛尔治疗,对照组单独静脉注射胺碘酮治疗,比较两组的治疗效果和不良反应发生情况。结果用药后15、30、60min,两组心室率均低于用药前,且观察组均低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。观察组转复时间为(6.26±2.13)h,短于对照组的(8.34±2.46)h,观察组48h转复成功率为93.75%,高于对照组的83.33%,差异均有显著性(P<0.05)。治疗期间,两组均无严重不良反应发生,观察组不良反应发生率为10.5%,对照组为8.4%,两组比较差异无显著性(P>0.05)。结论胺碘酮联合艾司洛尔治疗快速阵发性房颤可迅速稳定患者心率,缩短转复时间,提高转复成功率,且不增加不良反应发生率。 展开更多
关键词 艾司洛尔 胺碘酮 快速阵发性心房颤动
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运动处方联合二甲双胍对初治肥胖2型糖尿病患者visfatin、vaspin、RBP4水平及HOMA-IR指数的影响 被引量:6
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作者 段玉敏 王宾 王尚农 《现代医学》 2018年第5期518-523,共6页
目的:探讨运动处方联合二甲双胍对初治肥胖2型糖尿病患者内脂素(visfatin)、腹内脂肪源性丝氨酸蛋白酶抑制物(vaspin)、视黄醇结合蛋白4(RBP4)水平及HOMA-IR指数的影响。方法:选取2015年8月至2017年8月北京市第六医院内分泌科收治的126... 目的:探讨运动处方联合二甲双胍对初治肥胖2型糖尿病患者内脂素(visfatin)、腹内脂肪源性丝氨酸蛋白酶抑制物(vaspin)、视黄醇结合蛋白4(RBP4)水平及HOMA-IR指数的影响。方法:选取2015年8月至2017年8月北京市第六医院内分泌科收治的126例肥胖2型糖尿病患者,采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组63例。对照组患者采用二甲双胍口服降糖治疗,观察组在此基础上联合运动处方。治疗12周后比较两组患者胰岛功能、糖脂代谢、visfatin、vaspin及RBP4的水平。结果:经过12周的运动处方联合二甲双胍口服治疗,观察组患者体质量指数(BMI)和腰臀比分别为(27.16±2.68)kg·m-2、0.92±0.08,均小于对照组的(28.03±2.79)kg·m-2、0.98±0.09,差异有统计学意义(t=1.847,P=0.034;t=3.955,P=0.000);观察组患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)及糖化血红蛋白(Hb Al C)水平分别为(5.89±0.78)mmol·L-1、(7.84±0.76)mmol·L-1、(6.44±1.04)%,均低于对照组的(7.26±0.97)mmol·L-1、(9.76±0.98)mmol·L-1、(7.93±1.19)%,差异有统计学意义(t=8.736,P=0.000;t=12.288,P=0.000;t=7.483,P=0.000);观察组患者TC、TG及LDL-C水平分别为(3.65±0.45)、(1.89±0.22)、(2.51±0.29)mmol·L-1,均低于对照组的(4.32±0.47)、(2.31±0.29)、(2.69±0.35)mmol·L-1,差异有统计学意义(t=8.295,P=0.000;t=9.158,P=0.000;t=3.143,P=0.001);观察组HDL-C水平为(1.39±0.31)mmol·L-1,高于对照组的(1.26±0.27)mmol·L-1,差异有统计学意义(t=2.510,P=0.007);观察组患者FINS、HOMA-IR指数分别为(13.12±1.45)m IU·L-1、4.27±0.53,均低于对照组的(16.44±1.87)m IU·L-1、5.32±0.68,差异有统计学意义(t=11.136,P=0.000;t=9.667,P=0.000);观察组患者ISI指数为0.103±0.012,高于对照组为0.089±0.009,差异具有统计学意义(t=7.408,P=0.000);此外,经过12周的综合治疗,观察组患者visfatin、vaspin及RBP4水平分别为(23.58±2.67)μg·L-1、(1.26±0.25)μg·L-1、(32.18±3.21)mg·L-1,均低于对照组的 展开更多
关键词 运动处方 二甲双胍 初治肥胖2型糖尿病 HOMA-IR指数 脂肪因子
原文传递
奥利司他联合阿托伐他汀治疗单纯性肥胖并高脂血症的疗效观察 被引量:9
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作者 段玉敏 王宾 王尚农 《广西医学》 CAS 2018年第23期2812-2815,共4页
目的观察奥利司他联合阿托伐他汀治疗单纯性肥胖并高脂血症的效果。方法将150例单纯性肥胖并高脂血症患者随机分为观察组和对照组,每组75例。观察组给予奥利司他联合阿托伐他汀治疗,对照组给予阿托伐他汀治疗。疗程均为3个月。比较两组... 目的观察奥利司他联合阿托伐他汀治疗单纯性肥胖并高脂血症的效果。方法将150例单纯性肥胖并高脂血症患者随机分为观察组和对照组,每组75例。观察组给予奥利司他联合阿托伐他汀治疗,对照组给予阿托伐他汀治疗。疗程均为3个月。比较两组患者临床疗效、体重、体质指数(BMI)、腰围及TC、TG、HDL-C、LDL-C、载脂蛋白(Apo) A1、Apo B-100、血清内皮素-1(ET-1)、一氧化氮、鸢尾素、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组总有效率高于对照组(P <0. 05);两组患者TC、TG、LDL-C、Apo B-100、ET-1水平均低于治疗前,HDL-C、Apo A1、一氧化氮、鸢尾素水平高于治疗前,且观察组上述指标水平改善优于对照组(均P <0. 05);两组患者体重、BMI、腰围及hs-CRP、TNF-α、MMP-9水平低于治疗前,且观察组上述指标水平均低于对照组(均P <0. 05)。两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论奥利司他联合阿托伐他汀治疗单纯性肥胖并高脂血症可降低患者的体重,并改善血脂水平及血管内皮功能。 展开更多
关键词 奥利司他 阿托伐他汀 肥胖 高脂血症
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