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miR-425-5p靶向FOXJ3对乳腺癌细胞的作用研究
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作者 刘紫朦 杨丽 +2 位作者 朱荔 李捷 刘勇 《标记免疫分析与临床》 CAS 2021年第5期810-816,共7页
目的探讨微小RNA-425-5p(miR-425-5p)靶向FOXJ3对乳腺癌细胞的作用。方法用Lipofiectamine2000分别将miR-425-5p inhibitor及NC转染至MDA-MB-231乳腺癌细胞作为miR-425-5p inhibitor组和NC组,不做任何处理的为对照组。通过RT-qPCR测乳... 目的探讨微小RNA-425-5p(miR-425-5p)靶向FOXJ3对乳腺癌细胞的作用。方法用Lipofiectamine2000分别将miR-425-5p inhibitor及NC转染至MDA-MB-231乳腺癌细胞作为miR-425-5p inhibitor组和NC组,不做任何处理的为对照组。通过RT-qPCR测乳腺上皮细胞MCF10A及miR-425-5p inhibitor组、NC组、对照组中miR-425-5p及FOXJ3mRNA表达水平。通过MTT法测miR-425-5p inhibitor组、NC组、对照组细胞增殖情况;通过流式细胞仪测3组细胞凋亡情况;Transwell小室实验测细胞侵袭情况;Western-blot测细胞中FOXJ3、CyclinD1、Bcl-2、MMP-2蛋白表达情况;双荧光素酶实验验证miR-425-5p与FOXJ3的靶向关系。结果与乳腺上皮细胞MCF10A比,乳腺癌细胞MDA-MB-231中miR-425-5p表达水平显著升高(P<0.05),FOXJ3mRNA表达水平显著下降(P<0.05);与对照组和NC组比,miR-425-5p inhibitor组细胞增殖、迁移、侵袭能力受到抑制,细胞凋亡率升高(P<0.05);双荧光素酶实验结果显示抑制miR-425-5p表达显著增加野生型FOXJ33′UTR萤光素酶活性,对突变型FOXJ33′UTR的萤光素酶活性无影响。结论下调miR-425-5p可能通过靶向FOXJ3抑制乳腺癌细胞增殖、迁移、侵袭,并促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 miR-425-5p 乳腺癌 FOXJ3
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