-
题名HDAC2基因多态性与噪声性听力损失易感性的关联
- 1
-
-
作者
徐娅冬
李雅丽
黄魏宁
-
机构
北京市东城区第一人民医院耳鼻喉科
卫生部北京医院耳鼻喉科
-
出处
《新疆医科大学学报》
CAS
2023年第5期668-673,678,共7页
-
基金
北京市卫健委科技计划项目(202007)。
-
文摘
目的 研究组蛋白去乙酰化酶2(HDAC2)基因多态性与噪声性听力损失(Noise-induced hearing loss, NIHL)易感性的关联。方法 以噪声作业工人为研究对象,选取2019年6月-2022年6月北京市东城区第一人民医院耳鼻喉科确诊的246例NIHL患者为观察组,选择同期246例听力未损伤者为对照组,均接受纯音听力检测,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测外周血HDAC2基因多态性(SNP)位点,采用Logistic回归分析法明确HDAC2基因SNP位点与NIHL易感性的关系。结果 与对照组比较,观察组高频听阈升高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组HDAC2基因rs10499080和rs6568819位点基因型分布比较,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,观察组rs10499080和rs6568819位点T等位基因频率升高,差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic分析表明rs12208304、rs1320445和rs3757016位点各基因型患者NIHL的发生风险无明显增加(P>0.05);rs10499080位点TT基因型[OR(95%CI)=1.659(1.120~2.694)]及隐性模型CT+TT基因型[OR(95%CI)=1.944(1.120~3.217)]NIHL风险增加(P<0.05),显性模型CC+CT基因型[OR(95%CI)=0.731(0.535~0.917)]NIHL风险降低(P<0.05);rs6568819位点患者TT基因型[OR(95%CI)=3.108(1.531~8.731)]及隐性模型CT+TT基因型[OR(95%CI)=1.510(1.031~2.536)]NIHL风险增加(P<0.05),显性模型CC+CT基因型[OR(95%CI)=0.892(0.420~0.954)]NIHL风险降低(P<0.05)。结论 HDAC2基因rs10499080和rs6568819位点碱基C突变为T的噪声作业工人发生NIHL的风险较高。
-
关键词
噪声性听力损失
组蛋白去乙酰化酶2
基因多态性
易感性
-
Keywords
noise-induced hearing loss(NIHL)
histone deacetylase 2
gene polymorphism
susceptibility
-
分类号
R765.4
[医药卫生—耳鼻咽喉科]
-
