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炙甘草汤与针刺配合治疗心脏期前收缩的临床观察 被引量：6
1
作者 杨丽梅 《内蒙古中医药》 2010年第4期14-15,共2页
炙甘草汤具有"益气养血,滋阴复脉"的功效,配合针灸治疗心脏期前收缩100例,与西医治疗对照组进行疗效比较,结果2周内有效率及临床治愈率明显高于对照组,说明炙甘草汤与针刺内关等腧穴治疗心脏期前收缩有效。
关键词 针刺 炙甘草汤 中医药疗法 心脏期前收缩
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中医内外兼治腰椎间盘突出症 被引量：2
2
作者 刘亚芝 申元峰 +1 位作者 孙洪艳 赵国东 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期968-968,F0003,共2页
关键词 内外兼治 腰椎间盘突出
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中医综合疗法治疗颈椎病1145例疗效报告 被引量：1
3
作者 刘亚芝 孙洪艳 赵国东 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2009年第7期49-49,99,共2页
关键词 中医综合疗法 颈椎病 疗效报告 交感神经型 治疗 气血运行不畅 神经根型 椎动脉型
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中药辨证配合针灸药罐疗法治疗椎动脉型颈椎病80例 被引量：1
4
作者 杨丽梅 杨立秋 李艳芳 《中国民间疗法》 2010年第6期44-45,共2页
关键词 椎动脉型颈椎病 中医辨证治疗 药罐疗法 中药辨证 针灸 颈椎间盘退变 继发性改变 周围韧带
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本体感觉训练联合肌内效贴对全膝关节置换术后患者膝关节功能与本体感觉的影响 被引量：29
5
作者 李瑾 宋佳凝 +1 位作者 李健 郄淑燕 《中国康复》 2022年第3期145-148,共4页
目的:探讨本体感觉训练联合肌内效贴对全膝关节置换术后患者膝关节功能与本体感觉的影响。方法:将68例全膝关节置换术后患者随机分为本体感觉组和联合治疗组各34例。2组患者均进行基础治疗,并在治疗前及治疗4周后,分别采用膝关节评分(K... 目的:探讨本体感觉训练联合肌内效贴对全膝关节置换术后患者膝关节功能与本体感觉的影响。方法:将68例全膝关节置换术后患者随机分为本体感觉组和联合治疗组各34例。2组患者均进行基础治疗,并在治疗前及治疗4周后,分别采用膝关节评分(KSS)、“起立-行走”计时测试(TUGT)、主动关节角度重现偏差值进行评定,并评价术后6个月满意度。结果:治疗后,2组的KSS评分均明显高于治疗前(P<0.05),TUGT时间较治疗前显著降低(P<0.05);治疗后组间比较,联合治疗组的KSS评分明显高于本体感觉组(P<0.05),TUGT时间以及膝关节主动关节角度重现偏差值较本体感觉组明显降低(P<0.05),联合治疗组术后6个月的满意度明显高于本体感觉组(P<0.05)。结论:本体感觉训练联合肌内效贴治疗可有效改善全膝关节置换术后患者膝关节功能与本体感觉功能,且联合肌内效贴治疗较单纯本体感觉训练效果更佳。 展开更多
关键词 膝关节置换术 肌内效贴 本体感觉 功能 康复
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栝楼药理作用研究辑要 被引量：18
6
作者 易亚乔 李鑫辉 +5 位作者 张炳填 葛立新 赵钊 杨丽 郭雁 邓玺玮 《中医药导报》 2015年第11期80-83,共4页
通过对栝楼有关文献和实验研究资料的收集整理、归纳总结,得出栝楼有扩冠、改善循环、防止动脉硬化、抑聚、抑菌、抑胃酸、抗癌、抗衰抗缺氧、抗心律失常、降脂、降压、降糖、镇咳、通便、美容等药理作用。同时对其提出的新观点、新理... 通过对栝楼有关文献和实验研究资料的收集整理、归纳总结,得出栝楼有扩冠、改善循环、防止动脉硬化、抑聚、抑菌、抑胃酸、抗癌、抗衰抗缺氧、抗心律失常、降脂、降压、降糖、镇咳、通便、美容等药理作用。同时对其提出的新观点、新理论也作了初步提炼与升华,为进一步探究栝楼的作用机理、临床应用、科学配伍、新药研发、质量监控等提供了理论基础和实验依据。 展开更多
关键词 栝楼 药理作用 实验研究
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针刀缓解膝骨关节炎顽固性疼痛的临床疗效评价 被引量：17
7
作者 沈文 牛志军 +2 位作者 金桥 朱鹏展 于潼 《临床和实验医学杂志》 2015年第23期1963-1966,共4页
目的比较针刀联合口服非甾体类消炎药与单纯口服非甾体类消炎药治疗膝骨关节病(膝骨关节炎、退行性膝关节炎)的临床疗效。方法将120例膝骨关节炎顽固性疼痛患者随机分为口服非甾体类消炎药治疗组(A组),中西医结合针刀微创疗法治疗组(B... 目的比较针刀联合口服非甾体类消炎药与单纯口服非甾体类消炎药治疗膝骨关节病(膝骨关节炎、退行性膝关节炎)的临床疗效。方法将120例膝骨关节炎顽固性疼痛患者随机分为口服非甾体类消炎药治疗组(A组),中西医结合针刀微创疗法治疗组(B组),每组60例。比较两组在疗程末、1个月、3个月、6个月的WOMAC评分,以及临床疗效。结果两组WOMAC评分,在治疗前、治疗末及治疗1个月,差异无统计学意义(P>0.05);但在治疗后3个月和6个月,B组均高于A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。临床疗效比较,在治疗末及治疗后1、3和6个月各时间点的治疗有效率,A组分别为83.3%、78.3%、53.3%和48.3%,B组分别为90.0%、85.0%、81.7%和85.0%,随着治疗结束后时间的延长,A组治疗有效率逐渐降低,差异有统计学意义(趋势χ2=21.377,P=0.000),B组治疗有效率变化不明显,差异无统计学意义(趋势χ2=0.458,P=0.498)。在治疗后3个月和6个月B组治疗有效率均高于A组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论针刀微创疗法联合口服非甾体类消炎药治疗膝骨关节炎顽固性疼痛的长效作用明显优于单纯非甾体类消炎药。 展开更多
关键词 膝骨关节炎 针刀 非甾体类消炎药 疼痛
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宣肺止嗽合剂治疗新型冠状病毒感染咳嗽有效性及安全性的临床研究 被引量：10
8
作者 陈旋 张炜 +10 位作者 孙萌 刘鲁炯 张艺宝 张兴 冯煜 耿佩华 赵钢 林琳 陈晓蓉 陆云飞 吕霞 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2023年第4期9-12,共4页
目的评价宣肺止嗽合剂治疗新型冠状病毒感染咳嗽的有效性和安全性。方法采用多中心、前瞻性、同期对照的临床研究方法,纳入新型冠状病毒感染具有咳嗽症状证属风邪犯肺证的患者,分为对照组及试验组,对照组予常规新型冠状病毒感染治疗,试... 目的评价宣肺止嗽合剂治疗新型冠状病毒感染咳嗽的有效性和安全性。方法采用多中心、前瞻性、同期对照的临床研究方法,纳入新型冠状病毒感染具有咳嗽症状证属风邪犯肺证的患者,分为对照组及试验组,对照组予常规新型冠状病毒感染治疗,试验组加用宣肺止嗽合剂,疗程7 d。比较两组咳嗽症状积分和中医证候积分疗效,及安全性指标。结果154例受试者纳入研究,其中试验组116例,对照组38例。治疗后第7天,两组日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分、中医证候总积分较治疗前显著下降(P<0.01)。治疗后第7天,试验组的日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分、中医证候总积分和咳嗽积分显著低于对照组(P<0.01),咽痒、咽痛积分低于对照组(P<0.05)。试验组总有效率显著高于对照组(98.27%VS 60.53%,P<0.01)。两组均无不良反应事件,治疗前后血尿常规无明显改变。结论宣肺止嗽合剂可以改善新型冠状病毒感染患者咳嗽风邪犯肺证的中医证候表现,提高临床疗效,且安全性良好,值得临床推广。 展开更多
关键词 宣肺止嗽合剂 新型冠状病毒感染 咳嗽 风邪犯肺 疗效
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中医药治疗男性不育症的研究 被引量：11
9
作者 曾金雄 齐聪 郑东海 《世界中医药》 CAS 2007年第3期185-188,共4页
关键词 不育症 男性/中医药疗法
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宣肺止嗽合剂治疗急性支气管炎(风邪犯肺证)随机双盲多中心研究
10
作者 张洪春 杨道文 +19 位作者 崔红生 高峰 封继宏 杨佩兰 罗光伟 朱佳 李明 郭栋伟 梁爱武 何咏 耿立梅 林志成 黄燕 刘杰军 赵建清 邝敏 苏海华 李兴芳 吕红霞 康永红 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2024年第8期7-11,共5页
目的观察宣肺止嗽合剂对急性支气管炎(风邪犯肺证)患者中医证候及生活质量的影响。方法采用随机、双盲、安慰剂对照研究,在19个平行中心进行观察,将240例急性支气管炎(风邪犯肺证)患者分为试验组和对照组,每组120例。试验组口服宣肺止... 目的观察宣肺止嗽合剂对急性支气管炎(风邪犯肺证)患者中医证候及生活质量的影响。方法采用随机、双盲、安慰剂对照研究,在19个平行中心进行观察,将240例急性支气管炎(风邪犯肺证)患者分为试验组和对照组,每组120例。试验组口服宣肺止嗽合剂,对照组口服宣肺止嗽合剂模拟剂,疗程均为7 d。比较两组中医证候(日间咳嗽、夜间咳嗽、咳痰、咽痒)积分和莱塞斯特咳嗽生命质量问卷(the Leicester cough questionnaire,LCQ)评分。结果最终完成试验者232例,其中试验组118例,对照组114例。治疗后,两组中医证候积分降低,LCQ中生理性得分、心理性得分、社会性得分和总分均升高,试验组改变更为明显(P<0.01)。两组上述指标在治疗后、治疗后较基线的差值均有统计学意义(P<0.01)。全分析集(full analysis set,FAS)及符合方案集(per protocol set,PPS)结果一致。结论宣肺止嗽合剂可以明显改善急性支气管炎(风邪犯肺证)患者中医证候,提高其生活质量。 展开更多
关键词 宣肺止嗽合剂 急性支气管炎 风邪犯肺 中医证候 生活质量
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宣肺止嗽合剂对感染后咳嗽(风邪犯肺证)中医证候和生活质量的影响观察:一项随机、安慰剂对照、双盲、多中心临床研究
11
作者 张洪春 杨道文 +19 位作者 崔红生 高峰 封继宏 杨佩兰 罗光伟 朱佳 李明 郭栋伟 梁爱武 何咏 耿立梅 林志成 黄燕 刘杰军 赵建清 邝敏 苏海华 李兴芳 吕红霞 钱双喜 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2024年第7期1-5,共5页
目的评价宣肺止嗽合剂对感染后咳嗽(风邪犯肺证)中医证候和生活质量的影响。方法采用随机、双盲、安慰剂对照、多中心的试验,纳入240例患者,按1∶1的比例分为试验组120例和对照组120例。试验组口服宣肺止嗽合剂,对照组口服宣肺止嗽合剂... 目的评价宣肺止嗽合剂对感染后咳嗽(风邪犯肺证)中医证候和生活质量的影响。方法采用随机、双盲、安慰剂对照、多中心的试验,纳入240例患者,按1∶1的比例分为试验组120例和对照组120例。试验组口服宣肺止嗽合剂,对照组口服宣肺止嗽合剂模拟剂,两组均20 mL/次,每日3次,疗程7 d。比较两组中医证候(日间咳嗽、夜间咳嗽、咳痰、咽痒)积分和莱塞斯特咳嗽生命质量问卷(生理性得分、心理性得分、社会性得分和总分)评分,并采用全分析(full analysis set,FAS)集及符合方案(per protocol set,PPS)集进行分析。结果238例进入FAS集(试验组和对照组均为119例),227例进入PPS集(试验组114例、对照组113例)。PPS与FAS分析均显示,治疗后,两组中医证候积分降低,莱塞斯特咳嗽生命质量问卷评分升高,试验组改变更为明显(P<0.01)。两组上述指标在治疗后、治疗后-基线的差值均有统计学意义(P<0.01)。结论宣肺止嗽合剂可以明显改善感染后咳嗽(风邪犯肺型)患者中医证候,提高其生活质量。 展开更多
关键词 感染后咳嗽 风邪犯肺 宣肺止嗽合剂 中医证候 生活质量
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掌型经络检测仪稳定性验证 被引量：10
12
作者 郑志杰 董树永 骈巍巍 《医疗卫生装备》 CAS 2017年第9期82-85,共4页
目的:验证200F掌型经络检测仪检测性能的稳定性。方法:受检者除去与身体接触的金属物件,平坐放松,将双手掌安放在掌型检测单元上,医师输入受检者个人信息建立档案后开始检测,依次检测手指上的十二经络反射区的电阻,分别采集同一天不同... 目的:验证200F掌型经络检测仪检测性能的稳定性。方法:受检者除去与身体接触的金属物件,平坐放松,将双手掌安放在掌型检测单元上,医师输入受检者个人信息建立档案后开始检测,依次检测手指上的十二经络反射区的电阻,分别采集同一天不同时刻的经络检测信息和不同日期的经络检测信息。结果:每个人的各条经络检测值走势虽都有波动,但相关经络的走势图在整个时间趋势变化中均保持彼此之间相对稳定的差值,即在任何时刻检测的结果都能反映全身各条经络的客观比值,十二经络之间的关系基本上保持相对稳定。结论:200F掌型经络检测仪的检测结果与时间无关,基本上不随时刻与日期的改变而改变,具有良好的稳定性和可重复性。 展开更多
关键词 掌型经络检测仪 经络 稳定性验证 中医
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宣肺止嗽合剂治疗新型冠状病毒感染咳嗽(风邪犯肺证)的多中心临床研究
13
作者 陈旋 张炜 +10 位作者 孙萌 刘鲁炯 张艺宝 张兴 冯煜 耿培华 赵钢 林琳 陈晓蓉 陆云飞 吕红霞 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2024年第10期10-13,共4页
目的评价宣肺止嗽合剂治疗新型冠状病毒感染(简称新冠感染)咳嗽(风邪犯肺证)的临床疗效。方法采用多中心、前瞻性、平行对照的临床研究方法,纳入新型冠状病毒感染具有咳嗽症状证属风邪犯肺证的患者,分为对照组及试验组,对照组予常规新... 目的评价宣肺止嗽合剂治疗新型冠状病毒感染(简称新冠感染)咳嗽(风邪犯肺证)的临床疗效。方法采用多中心、前瞻性、平行对照的临床研究方法,纳入新型冠状病毒感染具有咳嗽症状证属风邪犯肺证的患者,分为对照组及试验组,对照组予常规新型冠状病毒感染治疗,试验组加用宣肺止嗽合剂,疗程7 d。比较两组咳嗽视觉模拟(VAS)评分、咳嗽缓解和消失情况及用药安全性。结果154例受试者纳入研究,其中试验组116例,对照组38例。治疗后第7天,两组咳嗽VAS评分较治疗前显著下降(P<0.01),且试验组显著低于对照组(P<0.01)。试验组咳嗽缓解率、咳嗽消失率均高于对照组,中位咳嗽缓解时间显著短于对照组(P<0.01)。研究过程中无不良反应事件发生。结论新冠感染咳嗽(风邪犯肺证)患者在常规治疗基础上联合宣肺止嗽合剂,可有效改善咳嗽症状,且具有较高的安全性。 展开更多
关键词 新型冠状病毒感染 咳嗽 宣肺止嗽合剂 有效性 安全性
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宣肺止嗽合剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的多中心真实世界回顾性研究
14
作者 许大庆 黄燕 +9 位作者 贺思云 高元元 梁爱武 顾问 王韶华 张会娟 宋月红 严智林 宋敏平 吕霞 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2024年第7期108-110,共3页
目的 评价宣肺止嗽合剂在临床“真实世界”治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效和安全性。方法 回顾性分析2021年7月—2021年11月国内8家医院的122例稳定期COPD患者的临床资料,统计服用宣肺止嗽合剂后症状体征(咽痛、咳嗽、咳痰、... 目的 评价宣肺止嗽合剂在临床“真实世界”治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效和安全性。方法 回顾性分析2021年7月—2021年11月国内8家医院的122例稳定期COPD患者的临床资料,统计服用宣肺止嗽合剂后症状体征(咽痛、咳嗽、咳痰、胸痛、咽痒、肺部啰音等),血常规[白细胞计数、中性粒细胞百分比、淋巴细胞百分比、C反应蛋白(CRP)]变化情况,记录不良事件。结果 患者治疗后发热、咽痛、咳嗽、咳痰、胸痛、咽痒、肺部啰音消失率分别为85.71%、50.94%、52.58%、38.46%、91.67%、37.84%,消失时间为分别为(7.25±3.90)d、(8.03±4.11)d、(8.09±5.32)d、(8.44±4.86)d、(7.07±5.21)d、(8.94±4.48)d。治疗后,患者白细胞计数、C反应蛋白含量较治疗前显著下降(P<0.05)。无不良反应发生。结论 宣肺止嗽合剂辅助治疗稳定期COPD相对安全且有较好疗效。 展开更多
关键词 宣肺止嗽合剂 稳定期慢性阻塞性肺疾病 真实世界
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中药复方普乐康治疗HIV/AIDS的临床研究 被引量：7
15
作者 田中伟 宋向凤 +5 位作者 冯捷 马慧群 刘超 曹毓琳 周心芳 曹文毓 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期344-346,共3页
目的:观测中药复方普乐康口服液治疗HIV/AIDS的临床疗效。方法:使用普乐康口服液临床治疗不同疾病期的AIDS患者共12例,观察服药前后患者AIDS机会性感染及其多种并发症的疗效,并测定治疗前后患者外周血中的CD4+、CD8-T淋巴细胞计数及HIV-... 目的:观测中药复方普乐康口服液治疗HIV/AIDS的临床疗效。方法:使用普乐康口服液临床治疗不同疾病期的AIDS患者共12例,观察服药前后患者AIDS机会性感染及其多种并发症的疗效,并测定治疗前后患者外周血中的CD4+、CD8-T淋巴细胞计数及HIV-RNA变化值。结果:患者12例(早期4例,中期5例,晚期2例,临终期1例)服用普乐康口服液3个月后能全面改善AIDS临床症状,完全缓解率平均为44.7%,显效率28.0%,总有效率91.6%。服药3 个月、6个月后,CD4+平均增加值分别为173.92.179.58 cells/μl;HIV载量平均下降值为65.27 cp/ml,129.16 cp/ml,其中有两例HIV载量检测不出(早期、中期各1例),并未发现明显毒副作用。结论:普乐康口服液治疗不同年龄不同疾病期HIV/AIDS感染者,能明显降低机会性感染及其并发症,能使免疫功能恢复正常,HIV载量明显下降。 展开更多
关键词 艾滋病 HIV载量 CD4 CD8 中药
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药物临床试验中常见医学统计学概念及样本量估算 被引量：2
16
作者 钱真真 武红莉 +2 位作者 于亚南 吕霞 荆志伟 《中国医药导报》 CAS 2023年第32期164-167,共4页
样本量估算是药物临床试验中新药开发和临床推广应用的关键环节。样本量过大、过小均会对临床试验产生不同程度的不良影响,合理的样本量是获得高级别临床研究证据的重要保障。本文通过梳理相关文献,对样本量估算所涉及的术语概念(如:原... 样本量估算是药物临床试验中新药开发和临床推广应用的关键环节。样本量过大、过小均会对临床试验产生不同程度的不良影响,合理的样本量是获得高级别临床研究证据的重要保障。本文通过梳理相关文献,对样本量估算所涉及的术语概念(如:原假设和备择假设、单侧检验和双侧检验、Ⅰ类错误和Ⅱ类错误等),计算方法(如:优效性检验、等效性检验、非劣性检验等)及考量因素(如:σ、δ、α、β、Z_(α)、Z_(β))进行梳理,如根据不同试验目的与检验方法,对应的参数选择及样本量估算公式则不同,规范临床研究方案中样本量估算依据,使研究设计更科学合理,以提高临床科研项目的研究质量及提高相关研究者分析问题与解决问题的能力。 展开更多
关键词 临床试验 医学统计 样本量计算 假设检验
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化妆品个性化服务模式的思考与展望 被引量：2
17
作者 佟文鑫 孙凯 +2 位作者 王盛楠 朱文驿 和长征 《日用化学品科学》 CAS 2023年第12期1-6,共6页
以化妆品行业多元化发展与消费者对化妆品认知提升为基础,充分结合化妆品行业相关政策法规,客观反映化妆品个性化服务发展的基础以及通过化妆品个性化服务满足消费者对精准护肤需求扩大的趋势。同时论述了在化妆品个性化服务开展的过程... 以化妆品行业多元化发展与消费者对化妆品认知提升为基础,充分结合化妆品行业相关政策法规,客观反映化妆品个性化服务发展的基础以及通过化妆品个性化服务满足消费者对精准护肤需求扩大的趋势。同时论述了在化妆品个性化服务开展的过程中业态的产生背景、行业现状和政策导向,开展模式、关键要素和发展前景等内容,为参与化妆品个性化服务的企业和消费者进行指引,为监管部门研究制定相关政策提供参考。 展开更多
关键词 化妆品 个性化 服务
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宣肺止嗽合剂在哮喘中的应用:一项多中心回顾性分析 被引量：1
18
作者 许大庆 黄燕 +8 位作者 贺思云 高元元 梁爱武 顾问 王韶华 张会娟 宋月红 严智林 吕红霞 《辽宁中医杂志》 CAS 2023年第9期145-147,共3页
目的观察宣肺止嗽合剂在临床治疗哮喘的疗效和安全性。方法回顾性分析2021年7月—2021年11月国内8家医院的189例哮喘患者的临床资料,统计服用宣肺止嗽合剂后症状体征(咳嗽、咯痰、咽痒),炎症指标[白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL... 目的观察宣肺止嗽合剂在临床治疗哮喘的疗效和安全性。方法回顾性分析2021年7月—2021年11月国内8家医院的189例哮喘患者的临床资料,统计服用宣肺止嗽合剂后症状体征(咳嗽、咯痰、咽痒),炎症指标[白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]及肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)、呼气峰流速(PEF)]变化情况,记录不良事件。结果患者治疗后咳嗽、咯痰、咽痒消失率分别为43.79%、61.87%、77.27%,消失时间分别为(8.27±4.71)d、(7.90±4.81)d、(7.06±4.58)d。治疗后,患者IL-1β、IL-6、TNF-α含量较治疗前显著下降,FEV1、FEV1/FVC及PEF显著上升(P<0.05)。未观察到该药品不良反应的发生。结论宣肺止嗽合剂辅助治疗哮喘安全且有较好疗效。 展开更多
关键词 宣肺止嗽合剂 哮喘 炎症 肺功能
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天然植物多糖的提取、分离及其在皮肤领域的研究进展
19
作者 刘慧 杨思佳 +3 位作者 任晗堃 曲召辉 郑立波 李姝静 《日用化学工业（中英文）》 CAS 北大核心 2024年第6期708-717,共10页
植物多糖是一种从植物各部位中提取的天然高分子聚合物,由十个或十个以上的单糖单元通过糖苷键聚合而成。近年来,由于其丰富的生物活性、安全性、亲肤性等特点越来越受到人们的关注。多糖的结构和功能之间具有密切关系,不同的提取和纯... 植物多糖是一种从植物各部位中提取的天然高分子聚合物,由十个或十个以上的单糖单元通过糖苷键聚合而成。近年来,由于其丰富的生物活性、安全性、亲肤性等特点越来越受到人们的关注。多糖的结构和功能之间具有密切关系,不同的提取和纯化方法会对多糖的结构产生影响,进而改变其生物活性。本文阐述了植物多糖的提取、分离、纯化工艺,并同时对植物多糖具有的保湿补水、抗氧化、抗炎、抑菌、美白等功效进行了总结,以期为植物多糖在功能化妆品的开发和应用提供理论支撑。 展开更多
关键词 植物多糖 保湿 抗氧化 抗炎 抑菌 美白 皮肤
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药用层孔菌发酵液控油及收缩毛孔机理及功效研究
20
作者 宋阳 吕永博 +1 位作者 任晗堃 彭娇龙 《日用化学工业（中英文）》 CAS 北大核心 2024年第5期566-573,共8页
将药用层孔菌和乳酸菌进行双向发酵得到药用层孔菌发酵液,检测药用层孔菌发酵液和药用层孔菌水提液的活性成分含量,从分子、细胞、动物和人体等方面研究药用层孔菌发酵液在控油和收缩毛孔等方面的功效作用,结果表明,药用层孔菌发酵液具... 将药用层孔菌和乳酸菌进行双向发酵得到药用层孔菌发酵液,检测药用层孔菌发酵液和药用层孔菌水提液的活性成分含量,从分子、细胞、动物和人体等方面研究药用层孔菌发酵液在控油和收缩毛孔等方面的功效作用,结果表明,药用层孔菌发酵液具有更高的活性成分含量、可以减少ABTS自由基的生成、抑制炎症因子TNF-α和IL-6的表达、调控5α还原酶活性、减少皮肤油脂分泌、促进Ⅰ型胶原蛋白(COL-Ⅰ)的表达、抑制金属蛋白酶-1(MMP-1)表达、具有收缩毛孔的趋势,具备成为具有控油和收缩毛孔功效的化妆品原料的潜力。 展开更多
关键词 药用层孔菌 化妆品原料 发酵技术 控油功效 收缩毛孔
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