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一种新型SUMO E3连接酶CBX4的化学修饰作用
被引量：
3
1
作者
朱玥荃
王文恭
薛丽香
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第2期115-122,共8页
多梳蛋白家族(polycomb group proteins,Pc G)是一类在染色质水平上通过表观遗传修饰抑制靶基因转录的调节因子,它在调节细胞周期、DNA修复、细胞分化、衰老和死亡中起到重要作用。CBX4作为Pc G家族中唯一具有SUMO E3连接酶活性的成员,...
多梳蛋白家族(polycomb group proteins,Pc G)是一类在染色质水平上通过表观遗传修饰抑制靶基因转录的调节因子,它在调节细胞周期、DNA修复、细胞分化、衰老和死亡中起到重要作用。CBX4作为Pc G家族中唯一具有SUMO E3连接酶活性的成员,可以作用于多种底物,包括HIPK2、SIP1、Ct BP、CTCF、Dnmt3a和HIF-1α等。底物的SUMO化修饰依赖于特定的结构基础,而且SUMO化的底物功能也会相应发生改变。同时,CBX4还可以被其它分子,如HIPK2,SENP2等进行磷酸化以及去SUMO化等修饰。本篇综述详细阐述了CBX4对底物的SUMO化修饰、自身被修饰及其生物学功能的变化。
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关键词
CBX4
SUMO
E3连接酶活性
SUMO化修饰
下载PDF
职称材料
CBX4与HOXA5在慢性粒细胞白血病中的表达及相互作用研究
被引量：
2
2
作者
熊凯
薛丽香
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第9期1048-1053,共6页
Polycomb group complex(Pc G)作为发挥转录抑制作用的重要表观遗传调控复合物,参与发育、衰老以及肿瘤发生等重要病生理过程。Pc G成员众多,分为PRC1与PRC2两种复合物,各组分间功能既协同,又不失特性。PRC1中的CBX4独特的结构域使其功...
Polycomb group complex(Pc G)作为发挥转录抑制作用的重要表观遗传调控复合物,参与发育、衰老以及肿瘤发生等重要病生理过程。Pc G成员众多,分为PRC1与PRC2两种复合物,各组分间功能既协同,又不失特性。PRC1中的CBX4独特的结构域使其功能尤为特殊。近年发现,作为一类造血干细胞恶性克隆性疾病,白血病中常伴有Pc G基因的异常表达或者突变。本研究通过q PCR发现,在慢性粒细胞白血病(chronic myeloid leukemia,CML)患者外周血白细胞中存在CBX4的表达明显下调,而Pc G经典靶基因HOX家族中的HOXA5则表现为上调。给予伊马替尼(Imatinib)治疗后,二者均向相反方向恢复至正常人的表达水平,并且CBX4的表达水平与CML的经典分子标志物BCR-ABL1融合基因有较好的相关性。上述结果提示,CBX4可以作为CML潜在的预后标志物。为了进一步揭示CBX4与HOXA5是否存在相互作用关系,本文通过双荧光素酶实验证实,CBX4能通过HOXA5的启动子而负调控其表达。本研究发现,CBX4与HOXA5在CML中存在负相关的异常表达,且证明CBX4可作为HOXA5的负调控因子。
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关键词
多梳蛋白
CBX4
HOXA5
慢性粒细胞白血病
肿瘤标志物
下载PDF
职称材料
题名
一种新型SUMO E3连接酶CBX4的化学修饰作用
被引量：
3
1
作者
朱玥荃
王文恭
薛丽香
机构
北京大学
医学部生物化学与分子生物学系
北京大学第三医院
中心
实验室
肿瘤
放疗
科
出处
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第2期115-122,共8页
基金
国家自然科学基金(No.31071206
81541142)资助项目~~
文摘
多梳蛋白家族(polycomb group proteins,Pc G)是一类在染色质水平上通过表观遗传修饰抑制靶基因转录的调节因子,它在调节细胞周期、DNA修复、细胞分化、衰老和死亡中起到重要作用。CBX4作为Pc G家族中唯一具有SUMO E3连接酶活性的成员,可以作用于多种底物,包括HIPK2、SIP1、Ct BP、CTCF、Dnmt3a和HIF-1α等。底物的SUMO化修饰依赖于特定的结构基础,而且SUMO化的底物功能也会相应发生改变。同时,CBX4还可以被其它分子,如HIPK2,SENP2等进行磷酸化以及去SUMO化等修饰。本篇综述详细阐述了CBX4对底物的SUMO化修饰、自身被修饰及其生物学功能的变化。
关键词
CBX4
SUMO
E3连接酶活性
SUMO化修饰
Keywords
polycomb chromobox4（CBX4）
small ubiquitin-like modifier（SUMO） E3 ligase
sumoylation
分类号
Q26 [生物学—细胞生物学]
下载PDF
职称材料
题名
CBX4与HOXA5在慢性粒细胞白血病中的表达及相互作用研究
被引量：
2
2
作者
熊凯
薛丽香
机构
北京大学
医学部生物化学与分子生物学系
北京大学第三医院
中心
实验室
肿瘤
放疗
科
北京
海思特临床检验所
出处
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第9期1048-1053,共6页
基金
国家自然科学基金项目(No.31071206
No.81541142
No.81672091)资助~~
文摘
Polycomb group complex(Pc G)作为发挥转录抑制作用的重要表观遗传调控复合物,参与发育、衰老以及肿瘤发生等重要病生理过程。Pc G成员众多,分为PRC1与PRC2两种复合物,各组分间功能既协同,又不失特性。PRC1中的CBX4独特的结构域使其功能尤为特殊。近年发现,作为一类造血干细胞恶性克隆性疾病,白血病中常伴有Pc G基因的异常表达或者突变。本研究通过q PCR发现,在慢性粒细胞白血病(chronic myeloid leukemia,CML)患者外周血白细胞中存在CBX4的表达明显下调,而Pc G经典靶基因HOX家族中的HOXA5则表现为上调。给予伊马替尼(Imatinib)治疗后,二者均向相反方向恢复至正常人的表达水平,并且CBX4的表达水平与CML的经典分子标志物BCR-ABL1融合基因有较好的相关性。上述结果提示,CBX4可以作为CML潜在的预后标志物。为了进一步揭示CBX4与HOXA5是否存在相互作用关系,本文通过双荧光素酶实验证实,CBX4能通过HOXA5的启动子而负调控其表达。本研究发现,CBX4与HOXA5在CML中存在负相关的异常表达,且证明CBX4可作为HOXA5的负调控因子。
关键词
多梳蛋白
CBX4
HOXA5
慢性粒细胞白血病
肿瘤标志物
Keywords
polycomb group
CBX4
HOXA5
chronic myeloid leukemia
tumor marker
分类号
R733.7 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
一种新型SUMO E3连接酶CBX4的化学修饰作用
朱玥荃
王文恭
薛丽香
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016
3
下载PDF
职称材料
2
CBX4与HOXA5在慢性粒细胞白血病中的表达及相互作用研究
熊凯
薛丽香
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016
2
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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