精子形成的调控机制及其进展 被引量：6

1

作者 宋博 蔡志明 《现代泌尿外科杂志》 CAS 2011年第6期575-577,共3页

精子发生与调控是细胞学最复杂的领域。近年来,对于精子形成的调控机制有了新认识,对既往的一些研究和结论提出了异议,其内容集中于雌激素与精子发生的关系、对睾酮与精子发生再认识、精子成熟的相关研究以及与精子形成有关的细胞因子... 精子发生与调控是细胞学最复杂的领域。近年来,对于精子形成的调控机制有了新认识,对既往的一些研究和结论提出了异议,其内容集中于雌激素与精子发生的关系、对睾酮与精子发生再认识、精子成熟的相关研究以及与精子形成有关的细胞因子等领域,本文对此进行综述、总结和分析。雄激素与精子发生的关系复杂,睾酮在两种酶的作用下,分别转化成双氢睾酮、雌激素,睾酮、双氢睾酮、雌激素可能对精子发生起到不同的作用。睾酮可能通过生精细胞凋亡途径,造成细胞重排,对精子发生起到调节作用。 展开更多

关键词 精子发生 激素 细胞凋亡 细胞因子

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小剂量十一酸睾酮治疗弱精子症41例报告 被引量：6

2

作者 宋博 朱辉 +3 位作者 龙云 崔永言 廖小卿 蔡志明 《临床泌尿外科杂志》 北大核心 2009年第6期408-410,共3页

目的：讨论睾酮对精子活动的影响。方法：41例弱精子症患者口服十一酸睾酮（商品名：安特尔）治疗。患者平均年龄（33±6）岁，不育时间平均（4±3）年。结果：41例中，9例女方受孕，6例失访，3例未遵医嘱用药。26例用药超过3... 目的：讨论睾酮对精子活动的影响。方法：41例弱精子症患者口服十一酸睾酮（商品名：安特尔）治疗。患者平均年龄（33±6）岁，不育时间平均（4±3）年。结果：41例中，9例女方受孕，6例失访，3例未遵医嘱用药。26例用药超过3个月。26例治疗前精液体积为（2．90±0．60）ml，精子密度为（70．31±68．13），a级（9．54±4．74）％，b级（17．42±8．99）％，a级＋b级（26．96±12．22）％。治疗后1、2、3个月，精液体积、密度、a级、b级、a级＋b级精子百分比分别为（2．91±0．49、3．00±0．56、2．77±0．45）ml、（47．04±29．81、40．73±25．38、34．15±20．23）×10^6、（17．27±7．23、22．96±8．48、27．04±10．62）％、（28．00±9．05、32．77±9．97、34．96±12．45）％、（45．27±13．36、55．73±11．16、62．00±10．95）％。采用ANOVA、LSD检验分析组间差异，结果显示在0．05水平，精子密度、活动度治疗前后不同时间的差异均有统计学意义（P〈0．05）。随着用药时间的推移，药物对精子密度、恬动度的影响逐渐降低。用药后第1个月，精子活动度变化最明显，用药后第2个月与第3个月相比，精子活动度差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：十一酸睾酮可以引起精子密度下降，精子活动度增加，值得临床采用。 展开更多

关键词 弱精子症 雄激素 十一酸睾酮

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原始卵泡激活的分子机制及临床应用进展 被引量：2

3

作者 张春晖 王晨虹 钱卫平 《中国医师杂志》 CAS 2021年第9期1281-1285,共5页

随着人们对原始卵泡激活分子机制的不断阐明,原始卵泡体外激活(IVA)已逐步成为临床治疗早发性卵巢功能不全(POI)和卵巢储备功能减退(DOR)的方法。本文将对磷酸酶与张力蛋白同源物(PTEN)/磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)信号、Hippo信号及雷帕... 随着人们对原始卵泡激活分子机制的不断阐明,原始卵泡体外激活(IVA)已逐步成为临床治疗早发性卵巢功能不全(POI)和卵巢储备功能减退(DOR)的方法。本文将对磷酸酶与张力蛋白同源物(PTEN)/磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)信号、Hippo信号及雷帕霉素复合物1哺乳动物靶点(mTORC1)信号参与激活原始卵泡的机制,以及原始卵泡激活在POI和DOR患者中的应用作一评述。 展开更多

关键词 原始卵泡激活 原发性卵巢功能不全 卵巢储备功能减退

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精子密度与精子活动度的关联性研究 被引量：1

4

作者 宋博 刘群龙 +1 位作者 孙烁磊 蔡志明 《临床泌尿外科杂志》 北大核心 2010年第10期769-771,共3页

目的：探讨精子密度和精子活动度关系.方法：回顾性分析2005-2007年5 519份精液数据.患者年龄（32±5）岁,精液体积2～6 ml,精子密度（48.09±40.33）× 10^6/ml,a级精子（17.95±11.86）%,b级精子（14.64±7.80）... 目的：探讨精子密度和精子活动度关系.方法：回顾性分析2005-2007年5 519份精液数据.患者年龄（32±5）岁,精液体积2～6 ml,精子密度（48.09±40.33）× 10^6/ml,a级精子（17.95±11.86）%,b级精子（14.64±7.80）%,c级精子（16.86±6.96）%,d级精子（48.38±19.03）%.检测方法：采用CASA系统对精液进行检测.SPSS13.0对于精子密度及精子活动度进行统计学分析.结果：年龄与精子密度之间不存在相关性.精子密度与各级精子活动度之间几乎均存在相关性关系,精子密度与精子活动度a、b、d间相关性低,与活动度c高度相关.以精子密度为自变量,精子活动度c为因变量,随精子密度的增加,活动度c呈上升趋势,两者间存在线性关系.结论：精子密度与活动度c存在关联性,推测精子发生与精子成熟调控机制存在共同的调控因素. 展开更多

关键词 精子密度 精子活动度 相关性

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采用阿司匹林、维生素C联合治疗精液液化异常65例临床分析 被引量：1

5

作者 宋博 蔡志明 《现代泌尿外科杂志》 CAS 2011年第3期227-229,共3页

目的探讨精液液化异常的治疗方案。方法对65例精液液化异常患者采用阿司匹林(0.1,3次/d)、维生素C(0.1,3次/d)联合治疗,治疗时间2月。采用CASA检测精液。结果治疗前(组1)、治疗后1月(组2)、治疗后2月(组3)、停药1月(组4)后,各种参数分别... 目的探讨精液液化异常的治疗方案。方法对65例精液液化异常患者采用阿司匹林(0.1,3次/d)、维生素C(0.1,3次/d)联合治疗,治疗时间2月。采用CASA检测精液。结果治疗前(组1)、治疗后1月(组2)、治疗后2月(组3)、停药1月(组4)后,各种参数分别为:体积[(3.03±0.77)、(3.09±0.78)、(3.11±0.86)、(2.96±0.65)]mL;精子密度[(43.98±49.69)、(41.46±35.77)、(42.09±43.34)、(38.94±35.62)]×106/mL,A级精子活动度[(9.42±5.60)、(11.95±5.14)、(13.52±4.92)、(14.17±5.37)]%,B级精子活动度[(11.85±8.72)、(15.45±7.08)、(17.20±7.87)、(21.77±8.74)]%,C级精子活动度[(26.18±16.50)、(31.23±14.05)、(29.97±14.80)、(28.63±12.26)]%,D级精子活动度[(52.55±21.60)、(41.37±15.48)、(39.31±17.12)、(35.43±15.61)]%,精液液化时间分别为60、(37.09±10.38)、(32.78±8.18)、(32.58±9.03)min。A、B、D级精子活动度、精液液化时间组间具有统计学差异(P<0.01)。LSD-t检验显示,液化时间、A、B、D级精子活动度组1与其他3组间均存在统计学差异(P<0.01)。结论阿司匹林和维生素C联合应用可以降低精液液化时间,有助于改善精子活动度,可以用于治疗精液液化异常。 展开更多

关键词 精液液化 阿司匹林 维生素C 精子活动度

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厚朴酚与和厚朴酚抗鼻咽癌作用机制研究 被引量：18

6

作者 秦洁 李晓庆 +4 位作者 赵春娟 漆正宇 陈静 余振东 聂国辉 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期226-230,共5页

目的探讨厚朴中小分子化合物厚朴酚与和厚朴酚对鼻咽癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响。方法分别采用MTT比色法、细胞划痕实验、Transwell实验,观察厚朴酚与和厚朴酚对鼻咽癌细胞HONE1增殖、迁移、侵袭的影响。结果厚朴酚与和厚朴酚对鼻咽... 目的探讨厚朴中小分子化合物厚朴酚与和厚朴酚对鼻咽癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响。方法分别采用MTT比色法、细胞划痕实验、Transwell实验,观察厚朴酚与和厚朴酚对鼻咽癌细胞HONE1增殖、迁移、侵袭的影响。结果厚朴酚与和厚朴酚对鼻咽癌细胞HONE1有较显著的抑制增殖、迁移和侵袭效应,而且这种效应呈显著的剂量依赖性。结论厚朴酚与和厚朴酚能够抑制鼻咽癌肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭,厚朴酚与和厚朴酚是具有开发潜力的抗癌小分子化合物。 展开更多

关键词 厚朴酚 和厚朴酚 鼻咽癌 增殖 迁移 侵袭

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他莫西芬-十一酸睾酮联合治疗严重少(弱)精子症、分泌型无精子症 被引量：8

7

作者 宋博 蔡志明 《现代泌尿外科杂志》 CAS 2011年第5期426-428,共3页

目的结合近来的文献报道以及临床材料,探讨生精障碍的药物治疗方案。方法 12例生精阻滞患者中分泌型无精子症4例,严重少(弱)精子症8例。采用他莫西芬-十一酸睾酮联合治疗,时间1～3月。结果治疗前后比较,患者精液体积无统计学差异,精子密... 目的结合近来的文献报道以及临床材料,探讨生精障碍的药物治疗方案。方法 12例生精阻滞患者中分泌型无精子症4例,严重少(弱)精子症8例。采用他莫西芬-十一酸睾酮联合治疗,时间1～3月。结果治疗前后比较,患者精液体积无统计学差异,精子密度(少精子症)或精子数量(无精子症)具有统计学意义;血清FSH、LHT治疗后水平较治疗前提高,睾酮浓度无统计学差异。LSD-t检验显示,少精子症患者中,治疗后2月精子密度较治疗前明显提高(P=0.018);a级精子比例在治疗后1月(P=0.01)、治疗后2月(P=0.02)较治疗前明显升高。结论他莫西芬-十一酸睾酮联合应用,能提高精子数量,可以采用他莫西芬-十一酸睾酮联合治疗精子发生障碍。 展开更多

关键词 生精阻滞 无精子症 少((弱)精子症 睾酮 他莫西芬

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686例生精障碍患者染色体核型与Y染色体微缺失分析 被引量：6

8

作者 张永科 法萍萍 +3 位作者 谢君 王贺 陈静 桂耀庭 《中国实验诊断学》 2018年第5期769-773,共5页

目的利用染色体核型分析及Y染色体微缺失基因检测方法探索无精子症及严重少精子症患者的遗传学病因。方法收集无精子症患者490例、严重少精子症患者196例,使用传统G显带方法进行染色体核型分析,并使用15个Y染色体序列标签位点进行基因检... 目的利用染色体核型分析及Y染色体微缺失基因检测方法探索无精子症及严重少精子症患者的遗传学病因。方法收集无精子症患者490例、严重少精子症患者196例,使用传统G显带方法进行染色体核型分析,并使用15个Y染色体序列标签位点进行基因检测,对检测结果进行统计学分析。结果 490例无精子症患者共检出染色体多态性49例(10%)、异常核型30例(6.12%),Y染色体微缺失70例(14.29%),196例严重少精子症患者共检出染色体多态性15例(7.65%),Y染色体微缺失22例(11.22%),检测结果具有统计学意义。结论无精子症及严重少精子症患者具有较高的染色体核型异常与Y染色体微缺失发生率。 展开更多

关键词 无精子症 严重少精子症 核型分析 Y染色体微缺失

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ACRV1在正常男性和弱精子症患者精液精子中的表达差异 被引量：5

9

作者 颜秋霞 漆正宇 +4 位作者 赵晓英 郭晓燕 陈彩蓉 蔡志明 唐爱发 《中国男科学杂志》 CAS CSCD 2015年第2期12-16,共5页

目的研究精子顶体小泡蛋白-1（ACRVl）在正常人和弱精子症患者精液精子中的表达差异，探讨ACRVl在弱精子症发生机制中的作用。方法采用计算机辅助精液分析（CASA）技术对精液进行常规分析，经非连续密度梯度离心分离纯化正常男性和弱精... 目的研究精子顶体小泡蛋白-1（ACRVl）在正常人和弱精子症患者精液精子中的表达差异，探讨ACRVl在弱精子症发生机制中的作用。方法采用计算机辅助精液分析（CASA）技术对精液进行常规分析，经非连续密度梯度离心分离纯化正常男性和弱精子症患者精液精子，以排除生精细胞和白细胞的污染。采用实时荧光定量PCR（Real-timePCR）和免疫印迹（Western Blot）方法，从mRNA和蛋白水平检测ACRVl的表达及其差异。结果Real．time PCR结果表明，ACRVl mRNA在弱精子症患者精子中的表达量明显低于其在正常对照组精子中的表达量，下降了5．9倍。Westem Blot发现ACRVl蛋白在弱精子症组较正常组下降，该结果与Real-time PCR结果相一致。结论ACRVl基因及蛋白在弱精子症患者精子中的表达下调可能与精子活力下降有密切关系，提示ACRVl基因及蛋白可能是导致弱精子症发生的原因之一。 展开更多

关键词 ACRV1 聚合酶链反应 印迹法 蛋白质 弱精子症

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Stra8基因启动子逆转录病毒包装细胞株的建立

10

作者 漆正宇 崔光辉 +4 位作者 郭新 秦洁 张艳敏 桂耀庭 蔡志明 《中国男科学杂志》 CAS CSCD 2011年第6期3-6,共4页

目的建立小鼠Stra8基因启动子控制绿色荧光蛋白EGFP表达（Pstra8-EGFP）的逆转录病毒包装细胞株，以方便地将Pstra8-EGFP转导到目的细胞，为生殖细胞鉴定分选提供基础。方法PCR扩增小鼠基因组DNA中的Stra8基因启动子片段，构建Stra8基... 目的建立小鼠Stra8基因启动子控制绿色荧光蛋白EGFP表达（Pstra8-EGFP）的逆转录病毒包装细胞株，以方便地将Pstra8-EGFP转导到目的细胞，为生殖细胞鉴定分选提供基础。方法PCR扩增小鼠基因组DNA中的Stra8基因启动子片段，构建Stra8基因启动子控制表达的EGFP报告基因逆转录病毒质粒。将质粒脂质体法转染PT67病毒包装细胞，G418抗性筛选后，梯度稀释法将包装细胞单克隆化并扩增成多个细胞株。以包装细胞培养上清液感染NIH3T3细胞的所形成的G418抗性阳性细胞数定义病毒滴度，确定高滴度病毒包装细胞株。通过染毒小鼠骨髓间充质干细胞（mouse bone marrow mesenchymal stemcells，MSCs）验证该细胞株的Pstras8-EGFP转导效果。结果所建立的病毒包装细胞株培养上清液滴度达到1．3×10^6 cfu／ml。MSC经包装细胞培养上清液感染后，在（retinoicacid，RA）诱导下能表达EGFP蛋白。结论成功构建了将Pstras．EGFP转导到目的细胞的PT67逆转录病毒包装细胞株。 展开更多

关键词 Stra8基因启动子 视黄酸 间充质干细胞 生殖细胞

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睾丸特异性启动子计算机识别方法研究

11

作者 唐爱发 张振明 +1 位作者 桂耀庭 蔡志明 《中国男科学杂志》 CAS CSCD 2010年第2期16-18,共3页

目的研究应用生物信息学技术对小鼠睾丸特异启动子进行识别、预测。方法分析睾丸特异性启动子序列和非睾丸特异性启动子序列,通过反式作用因子在两种序列中的对应密度比,确定识别特征,进行睾丸特异性启动子识别。结果收集了24条睾丸特... 目的研究应用生物信息学技术对小鼠睾丸特异启动子进行识别、预测。方法分析睾丸特异性启动子序列和非睾丸特异性启动子序列,通过反式作用因子在两种序列中的对应密度比,确定识别特征,进行睾丸特异性启动子识别。结果收集了24条睾丸特异性启动子序列,分析得到9个反式作用因子及其特征向量。结论本方法对小鼠睾丸特异启动识别、预测具有较高的准确性。 展开更多

关键词 睾丸 特异性启动子 计算生物学

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基因敲除技术在睾丸功能研究中的应用 被引量：1

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作者 王朝亮 唐爱发 +1 位作者 张巧霞 蔡志明 《中国男科学杂志》 CAS CSCD 2010年第7期65-67,共3页

基因敲除（gene knock．out）是基因打靶的一种方法，是根据DNA同源重组的原理而设计的一项技术。通过DNA分子的同源重组，特异性地在基因组的某个位点引入预定的突变，进而获得基因型发生了改变的基因打靶小鼠，以研究目的基因的体内... 基因敲除（gene knock．out）是基因打靶的一种方法，是根据DNA同源重组的原理而设计的一项技术。通过DNA分子的同源重组，特异性地在基因组的某个位点引入预定的突变，进而获得基因型发生了改变的基因打靶小鼠，以研究目的基因的体内功能或相关疾病的致病机制。睾丸的主要功能是产生精子和分泌睾酮，在睾丸发育过程中，任何基因的突变或者是酶、蛋白质的缺失都会对睾丸的正常功能造成一定的影响，导致雄激素浓度、精子数目、精子形态、精子活动力等指标异常，进而影响男性的生育能力。近年来，在国内外的研究中， 展开更多

关键词 基因敲除技术 睾丸功能 DNA同源重组 应用 基因打靶 精子数目 DNA分子 精子活动力

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