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慢性髓性白血病患者伊马替尼治疗后ABL激酶区点突变分析 被引量：10
1
作者 秦亚溱 刘艳荣 +10 位作者 李金兰 阮国瑞 主鸿鹄 江倩 付家瑜 陆颖 常艳 李玲娣 黄晓军 陈珊珊 丘镜滢 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第45期3186-3189,共4页
目的研究伊马替尼治疗慢性髓性白血病(CML)患者ABL酪氨酸激酶区点突变发生情况。方法采用巢式PCR扩增30例伊马替尼治疗时处于加速/急变或慢性期后期,伊马替尼临床治疗效果不佳,在治疗不同时间的45例CML患者的骨髓标本,检测bcr/abl融合m... 目的研究伊马替尼治疗慢性髓性白血病(CML)患者ABL酪氨酸激酶区点突变发生情况。方法采用巢式PCR扩增30例伊马替尼治疗时处于加速/急变或慢性期后期,伊马替尼临床治疗效果不佳,在治疗不同时间的45例CML患者的骨髓标本,检测bcr/abl融合mRNA的abl激酶区,纯化、测序并进行序列同源性分析。结果13例患者检出点突变(43.3%),类型分别为E255K4例,G250E4例,F359C+G250E、E355G、M244V、Y253H及D276G1各1例。其中12例发生疾病进展,转入加速/急变期,8例疾病进展时表现为纯合型点突变,3例为野生与突变型ABL同时存在(1例无进展时标本)。加速/急变期患者(1.5～30个月,中位5个月)明显早于慢性期后期患者(11～45个月,中位25.5个月)检出点突变(P<0.05)。4/7例随访患者在急变前的7～15个月分别检测到不同程度的点突变。结论ABL激酶区点突变是伊马替尼治疗CML失效的主要原因之一。定期监测ABL激酶区点突变有助于及早采取干预治疗,提高疗效。 展开更多
关键词 白血病 髓样 慢性 蛋白质酪氨酸激酶 点突变 伊马替尼
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脐血移植治疗重型β地中海贫血的临床研究 被引量：10
2
作者 孙新 刘莎 +2 位作者 郝文革 陈展曦 郭乃榄 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期178-182,共5页
目的　探讨脐血移植(UCBT)治疗重型β 地中海贫血 (简称β 地贫 )的疗效。方法　用人类白细胞抗原(HLA)全相合或不全相合UCBT治疗重型β 地贫患儿 12例。供受者的有核细胞(3.63~16.0)×107 /kg,CD34+细胞(0 11~1 03)×106 /kg,... 目的　探讨脐血移植(UCBT)治疗重型β 地中海贫血 (简称β 地贫 )的疗效。方法　用人类白细胞抗原(HLA)全相合或不全相合UCBT治疗重型β 地贫患儿 12例。供受者的有核细胞(3.63~16.0)×107 /kg,CD34+细胞(0 11~1 03)×106 /kg,粒 巨噬细胞集落形成单位 (0.17~1.18)×105 /kg。移植的预处理方案:HLA全相合的患儿采用马利兰+环磷酰胺+抗胸腺细胞球蛋白方案;HLA2个位点不全相合者采用高剂量输血+连续静脉滴注去铁胺+羟基脲+氟达拉宾+马利兰+环磷酰胺+抗胸腺细胞球蛋白方案。结果　10例患儿获得植入,其中 7例为长期稳定植入, 3例植入后发生排斥; 2例未能植入。获得植入的 10例患儿均发生急性移植物抗宿主病 (aGVHD),其中Ⅰ度aGVHD7例,Ⅱ度aGVHD3例。脱离地贫状态生存 7例,血红蛋白始终维持正常。3例恢复地贫状态。2例未获植入的患儿 1例发生移植后再生障碍性贫血, 1例死于严重感染。结论　UCBT是目前β 地贫最有效的治疗手段。 展开更多
关键词 治疗 植入 脐血移植 GVHD 患儿 抗胸腺细胞球蛋白 马利兰 定植 位点 发生
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HLA部分相合父母供髓骨髓移植二次治疗重型地中海贫血 被引量：3
3
作者 郝文革 陈展曦 +3 位作者 赵喆 孙新 刘莎 郭乃榄 《中国小儿急救医学》 CAS 2006年第4期319-321,共3页
目的探讨同胞脐血植入失败的重型β地中海贫血患者,应用HLA部分相合父母亲骨髓进行第二次移植的效果。方法两例分别应用同胞HLA2个位点不合和全相合脐血移植的重型β地中海贫血患者,首次移植后均发生植入失败,前者表现为重型再生障碍性... 目的探讨同胞脐血植入失败的重型β地中海贫血患者,应用HLA部分相合父母亲骨髓进行第二次移植的效果。方法两例分别应用同胞HLA2个位点不合和全相合脐血移植的重型β地中海贫血患者,首次移植后均发生植入失败,前者表现为重型再生障碍性贫血,后者自体造血恢复。分别于首次移植13、12个月后,应用HLA部分相合的父亲、母亲骨髓进行第二次移植,观察临床疗效。结果一例重型再生障碍性贫血患者,应用HLA4个位点相合的父亲骨髓进行第二次移植,再次发生植入失败;另一例自体恢复者,应用HLA5个位点相合的母亲骨髓进行第二次移植获成功植入,现已脱离输血20个月。结论在选择合适的移植时机和预处理方案的前提下,父母供髓的二次移植对植入失败的重型β地中海贫血可起到有效的治疗作用。 展开更多
关键词 地中海贫血 骨髓移植
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同胞脐血移植治疗重型β-地中海贫血的临床研究 被引量：3
4
作者 孙新 刘莎 +2 位作者 赵喆 郝文革 郭乃榄 《中国儿童保健杂志》 CAS 2003年第3期148-150,共3页
【目的】　探讨同胞脐血移植治疗重型 β 地中海贫血 (以下简称地贫 )的疗效。 　【方法】　用HLA全相合或不全相合同胞脐血移植治疗重型 β 地中海贫血患儿 7例。供给受者的有核细胞 ( 4 .5 5～ 16.0 )× 10 7/kg ,CD3 4 + 细胞 ( ... 【目的】　探讨同胞脐血移植治疗重型 β 地中海贫血 (以下简称地贫 )的疗效。 　【方法】　用HLA全相合或不全相合同胞脐血移植治疗重型 β 地中海贫血患儿 7例。供给受者的有核细胞 ( 4 .5 5～ 16.0 )× 10 7/kg ,CD3 4 + 细胞 ( 0 .11～ 1.0 3 )× 10 6/kg ,粒 巨噬细胞集落形成单位 ( 0 .3 1～ 1.18)× 10 5/kg。移植的预处理方案HLA全相合的患儿采用马利兰 +环磷酰胺 +抗胸腺细胞球蛋白方案 ;HLA 2个位点不全相合者采用高剂量输血 +连续静注去铁胺 +羟基脲 +氟哒拉膑 +马利兰 +环磷酰胺 +抗胸腺细胞球蛋白方案。　【结果】　 7例患儿均获得植入 ,其中 6例患儿为长期稳定植入 ,1例植入后发生排斥。 7例患儿均发生急性移植物抗宿主病 ,其中Ⅰ度 5例 ,Ⅱ度 2例。脱离地贫状态生存 6例 ,血红蛋白一直维持正常 ,1例恢复地贫状态。　【结论】　同胞脐血移植可根治本病。 展开更多
关键词 同胞脐血 移植 β-重型地中海贫血
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HLA 2个位点不合同胞脐血移植治疗1例重型β地中海贫血 被引量：2
5
作者 孙新 刘莎 +2 位作者 赵喆 郝文革 郭乃榄 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2003年第1期86-88,共3页
造血干细胞移植是目前治疗重型β地中海贫血最有效手段。本研究是国内第一次运用新的预处理和GVHD防治方案进行了HLA 2个位点不合同胞脐血移植 ,并成功地治疗 1例重型β地中海贫血患儿。男性病例 ,3.4岁 ,体重14kg,生后 6个月诊断为重... 造血干细胞移植是目前治疗重型β地中海贫血最有效手段。本研究是国内第一次运用新的预处理和GVHD防治方案进行了HLA 2个位点不合同胞脐血移植 ,并成功地治疗 1例重型β地中海贫血患儿。男性病例 ,3.4岁 ,体重14kg,生后 6个月诊断为重型β地中海贫血 (HbA11.7% ,HbA2 1.7% ,HbF 86 .6 % ,基因突变型为CD17,A→T IVS II 6 5 4 ,C→T) ,其母再次怀孕 5个月时行产前诊断和HLA配型 ,胎儿为杂合子 17 N ,HLA 2个位点与患儿不合。收集脐血12 0毫升 ,有核细胞 1.830× 10 9,CFU GM 16 .6 5 3× 10 5,CD34+ 细胞 3.11× 10 6 。预处理方案 :大剂量输血 ,连续静脉注射去铁胺 ,马利兰 16mg kg +环磷酰胺 2 0 0mg kg +抗胸腺细胞球蛋白 90mg kg加用羟基脲 30mg (kg·d)× 33,氟哒拉宾2 0mg (m2 ·d)× 3。输入有核细胞 12 .0 6× 10 7 kg,CFU GM 1.0 98× 10 5 kg ,CD34+ 细胞 2 .0 4× 10 6 kg。GVHD预防 :环孢菌素A +骁悉 (MMF)。结果表明 ,移植后 15天出现Ⅰ度急性GVHD ,第 17天中性粒细胞 >0 .5× 10 9 L ,第 5 0天血小板 >5 0× 10 9 L ,第 80天后血红蛋白≥ 12 .5g L ,停止输血。移植后 6 0天和 2 0 0天作HLA分型及地中海贫血基因检测 ,HLA分型与脐血一致 ,基因突变型已由重型地中海贫血纯合子转变为与供者? 展开更多
关键词 Β地中海贫血 脐血移植 HLA2个位点不合同胞
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免疫细胞表面粒细胞集落刺激因子受体的表达调控及其生物学意义 被引量：2
6
作者 曹勋红 常英军 +1 位作者 黄晓军 赵翔宇(指导) 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第21期2561-2568,共8页
粒细胞集落刺激因子(G-CSF)是调控髓系造血特别是中性粒细胞分化发育、增殖及功能活化的重要生长因子,然而随着造血干细胞移植的运用和推广,G-CSF在淋系中的调控作用被逐渐认识。G-CSF主要通过其高度特异性受体GCSFR发挥相应的生物学功... 粒细胞集落刺激因子(G-CSF)是调控髓系造血特别是中性粒细胞分化发育、增殖及功能活化的重要生长因子,然而随着造血干细胞移植的运用和推广,G-CSF在淋系中的调控作用被逐渐认识。G-CSF主要通过其高度特异性受体GCSFR发挥相应的生物学功能,T、B及NK等淋巴细胞表面G-CSFR可被诱导性表达,然而,G-CSFR的诱导性表达是否执行相应的生物学功能目前尚不明确。因此就G-CSF对免疫细胞的功能调控及G-CSFR在淋巴细胞中表达调控作用的研究做一综述。 展开更多
关键词 粒细胞集落刺激因子受体 造血干细胞移植 调控
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淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症2例及文献复习 被引量：1
7
作者 鲍立 江滨 黄晓军 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期247-248,共2页
淋巴浆细胞淋巴瘤／华氏巨球蛋白血症（LPL／wM）约占所有血液系统肿瘤的2％，为少见肿瘤。近年来在其治疗方法上有显著进展。作者报告2例典型病例，并复习文献，以提高对LPL／WM的认识。
关键词 淋巴瘤 华氏巨球蛋白血症 诊断 药物疗法
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去甲氧柔红霉素在白血病治疗中的作用
8
作者 黄晓军 洪虹 《世界药品信息》 2001年第2期26-28,40,共4页
关键词 去甲氧柔红霉素 白血病 淋巴瘤 造血干细胞移植 治疗
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脐血移植治疗小儿恶性和非恶性血液疾病的临床研究
9
作者 孙新 刘莎 +3 位作者 赵喆 郝文革 廖灿 郭乃榄 《中国基层医药》 CAS 2003年第6期484-487,共4页
目的　探讨脐血移植治疗小儿恶性和非恶性血液病的可行性 ,重点了解造血重建的特点和移植相关并发症的发生情况。方法　用HLA全相合与不全相合的同胞和非血缘脐血移植治疗小儿急性白血病患儿 6例 ,重型 β 地中海贫血 8例 ,再生障碍性... 目的　探讨脐血移植治疗小儿恶性和非恶性血液病的可行性 ,重点了解造血重建的特点和移植相关并发症的发生情况。方法　用HLA全相合与不全相合的同胞和非血缘脐血移植治疗小儿急性白血病患儿 6例 ,重型 β 地中海贫血 8例 ,再生障碍性贫血患儿 1例。移植的预处理方案HLA全相合同胞与非血缘脐血患儿采用马利兰 +环磷酰胺 +抗胸腺细胞球蛋白方案 ;HLA 2个位点不全相合 β 地中海患儿采用高剂量输血 +去铁胺 +羟基脲 +氟达拉宾 +马利兰 +环磷酰胺 +抗胸腺细胞球蛋白方案。结果　 14例患儿白细胞达到植活标准 ,12例患儿血小板达到植活标准水平 ,其血小板 >5 0× 10 9/L的平均时间为 5 8 6 7d。 13例患儿发生急性移植物抗宿主病 ,其中Ⅰ度aGVHD 9例 ,Ⅱ度aGVHD 3例 ,Ⅳ度aGVHD 1例 ,2例慢性移植物抗宿主病。 9例患儿出现巨细胞病毒感染。 12例患儿长期存活 ;3例分别死于颅内出血、Ⅳ度aGVHD、Ⅲ度出血性膀胱炎。结论　脐血移植可有效治疗小儿恶性和非恶性血液疾病 ;如何有效防治GVHD、病毒与细菌感染等并发症至关重要。 展开更多
关键词 脐血移植 治疗 小儿 恶性血液疾病 非恶性血液疾病 并发症
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无关供者脐血移植治疗小儿急性白血病
10
作者 孙新 刘莎 +3 位作者 赵喆 郝文革 廖灿 郭乃榄 《广东医学》 CAS CSCD 2003年第4期376-378,共3页
目的　探讨无关供者脐血移植 (UNRUCBT)治疗小儿急性白血病的可行性。方法　用HLA不全相合UNRUCBT治疗小儿急性白血病患儿 6例。供给受者的有核细胞 (3 63～ 15 35 )× 10 7/kg ,CD34 +细胞 (0 2 8～ 1 0 3)×10 7/kg ,粒 -... 目的　探讨无关供者脐血移植 (UNRUCBT)治疗小儿急性白血病的可行性。方法　用HLA不全相合UNRUCBT治疗小儿急性白血病患儿 6例。供给受者的有核细胞 (3 63～ 15 35 )× 10 7/kg ,CD34 +细胞 (0 2 8～ 1 0 3)×10 7/kg ,粒 -巨噬细胞集落形成单位 (2 12～ 8 32 )× 10 5/kg。移植的预处理方案采用马利兰 +环磷酰胺 +抗胸腺细胞球蛋白方案。结果　 6例患儿白细胞均达到了植入的标准 ,其平均中性粒细胞 >0 5× 10 9/L时间为 19 33d ;5例血小板达到植活标准 ,其平均血小板 >5 0× 10 9/L时间为 5 7 4d。 5例患儿发生急性移植物抗宿主病 (aGVHD) ,其中Ⅰ度aGVHD 1例 ,Ⅱ度aGVHD 3例 ,Ⅳ度aGVHD 1例 ,慢性移植物抗宿主病 (aGVHD) 1例。 1例死于Ⅳ度aGVHD ,1例死于Ⅲ度HC。 4例长期存活的患儿中 ,1例在移植后 12个月出现“供者型”复发 ,经再次化疗获得完全缓解 ;另 3例分别无病存活 2 9,2 2 ,16个月。 展开更多
关键词 小儿 急性白血病 无关供血脐血 移植 治疗
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小鼠Sry基因和Sox基因的克隆分离与鉴定 被引量：2
11
作者 张晓群 王申五 +2 位作者 陈东 陈永福 陆道培 《生物化学杂志》 CSCD 1997年第4期391-395,共5页
为了深入探讨性分化分子机制，构建了小鼠基因文库以ＳＲＹ探针筛选，分离到了两组阳性克隆，一组含ＥｃｏＲⅠ／３．５ｋｂ，此片段中载有小鼠Ｙ染色体上的Ｓｒｙ基因．另一组含ＥｃｏＲⅠ／３．０ｋｂ或ＳａｌⅠ／３．０ｋｂ。
关键词 小鼠 基因文库 克隆 分离 鉴定 SRY基因 SOX基因
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HSA-TP5融合基因表达载体的构建及其真核表达
12
作者 田丹 孙新 +7 位作者 安晓婷 张立岩 刘杨 佟海滨 李坦 申野 满枋霖 颜伟群 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期948-952,I0005,共6页
目的:构建人血清白蛋白(HSA)-胸腺五肽(TP5)融合蛋白表达载体,并在毕赤酵母中表达,阐明其生物学活性。方法:利用基因重组技术构建HSA-TP5融合基因,并转染至毕赤酵母中从而构建其真核表达体系,通过琼脂糖凝胶电泳分离及试剂盒纯化获得PP... 目的:构建人血清白蛋白(HSA)-胸腺五肽(TP5)融合蛋白表达载体,并在毕赤酵母中表达,阐明其生物学活性。方法:利用基因重组技术构建HSA-TP5融合基因,并转染至毕赤酵母中从而构建其真核表达体系,通过琼脂糖凝胶电泳分离及试剂盒纯化获得PPICZαC-HSA-TP5真核重组表达质粒;采用两步发酵法对HSA-TP5基因工程菌进行高密度发酵,对发酵液上清蛋白沉淀浓缩,通过SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法、阳离子交换层析及疏水层析等方法分离纯化蛋白;采用MTT法检测该融合蛋白促淋巴细胞增殖活性。结果:PCR法获得HSA目的基因片段长度为1 845bp。酶切鉴定融合质粒HSA-TP5-pPICZαC得到片段长度为707bp。测序分析,目的基因HSA和TP5序列与GenBank公布的基因序列完全一致,并正向连接融合。PCR法鉴定PPICZαC-HSA-TP5真核重组质粒与酵母基因组DNA整合,与对照组比较,转化组出现基因片段长度为1 860bp。SDS-PAGE分析,在甲醇诱导后72h内,随着诱导时间延长,HSA-TP5融合蛋白表达量逐步升高。利用阳离子交换层析及AKTA多功能蛋白纯化系统纯化得到HSA-TP5融合蛋白。MTT法检测,HSA-TP5融合蛋白与TP5蛋白具有一致的促淋巴细胞增殖活性。结论:通过构建HSA-TP5毕赤酵母真核表达体系可获得HSA-TP5融合蛋白并具有生物学活性。 展开更多
关键词 胸腺五肽 人血清白蛋白 融合基因 基因表达
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应用生物素标记探针进行细胞原位杂交探讨新生儿EB病毒感染
13
作者 刘方 张萍 +6 位作者 于燕 曾超美 徐玉娟 王申五 腾志平 张彦荣 殷慧君 《中国优生优育（1990-2002上半年）》 1995年第2期67-69,共3页
随机抽取住院新生儿80例脐血25例利用原位杂交检测EB W病毒基因。感染组59例,39例阳性(阳性率66％),非感组21例,6例阳性(阳性率28.6％);脐血组25例,7例阳性(阳性率28％)。同时测EB抗体,抗体阳性44例中36例EB W病毒阳性、抗体阴性61例中1... 随机抽取住院新生儿80例脐血25例利用原位杂交检测EB W病毒基因。感染组59例,39例阳性(阳性率66％),非感组21例,6例阳性(阳性率28.6％);脐血组25例,7例阳性(阳性率28％)。同时测EB抗体,抗体阳性44例中36例EB W病毒阳性、抗体阴性61例中16例EB-W病毒阳性。结果提示新生儿期存在 EB病毒感染.其 EB W基因整合在外周淋巴细胞核上、感染组EB病毒阳性率高。 展开更多
关键词 EB病毒感染 阳性率 脐血 原位杂交 抗体 新生儿 细胞 存在
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血液病/恶性肿瘤患者侵袭性真菌感染的诊断标准与治疗原则(草案) 被引量：423
14
作者 黄晓军 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期554-556,共3页
侵袭性真菌感染(invasivefungalinfections,IFI)日益成为导致恶性血液病及恶性肿瘤患者死亡的重要病因之一。目前已知引起IFI最常见的致病真菌包括曲霉菌属和白色念珠菌,然而非白色念珠菌和其他微生物亦呈逐渐增多的趋势。为了进一步规... 侵袭性真菌感染(invasivefungalinfections,IFI)日益成为导致恶性血液病及恶性肿瘤患者死亡的重要病因之一。目前已知引起IFI最常见的致病真菌包括曲霉菌属和白色念珠菌,然而非白色念珠菌和其他微生物亦呈逐渐增多的趋势。为了进一步规范IFI的诊断和治疗,中华内科杂志编辑委员会特约国内有关领域的著名专家,参照国外相关的标准,制定出适合国人的“血液病/恶性肿瘤患者侵袭性真菌感染的诊断标准与治疗原则(草案)”,现予以公布,供国内广大同道在临床实践中学习和借鉴。同时希望广大读者在实施过程中对本草案提出修改意见,以供再次修订时参考。 展开更多
关键词 血液病 恶性肿瘤 侵袭性真菌感染 IFI 致病真菌
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重组人血小板生成素治疗特发性血小板减少性紫癜的多中心随机对照临床试验 被引量：60
15
作者 王书杰 杨仁池 +14 位作者 邹萍 侯明 吴德沛 沈志祥 卢锡京 李艳 陈协群 牛挺 孙慧 于力 王昭 张茵 常乃柏 张高魁 赵永强 《血栓与止血学》 2010年第4期149-153,157,共6页
目的评价重组人血小板生成素(rhTPO)治疗糖皮质激素无效的特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的有效性和安全性。方法采用多中心、随机开放、空白对照方法,将糖皮质激素治疗无效的患者随机分为试验组(rhTPO+达那唑)和对照组(达那唑)。两... 目的评价重组人血小板生成素(rhTPO)治疗糖皮质激素无效的特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的有效性和安全性。方法采用多中心、随机开放、空白对照方法,将糖皮质激素治疗无效的患者随机分为试验组(rhTPO+达那唑)和对照组(达那唑)。两组患者在整个试验阶段均口服达那唑0.2g/次,3次/d。试验组皮下注射rhTPO1.0μg/kg,1次/d,疗程14d,停用rhTPO后观察14d。对照组口服达那唑14d后,如血小板仍≤20×109/L接受rhTPO治疗,用法如前,停用rhTPO后观察14d。试验的主要终点是比较两组间第一阶段(前14d内)血小板计数增加的最高值和血小板计数的曲线下面积;次要终点是比较两组间第一阶段的显效率和有效率,对照组第二阶段应用rhTPO前后的血小板计数、显效率和有效率。结果入选患者140例,试验组和对照组分别为73例和67例,最终进入FAS集者分别为73例和63例,进入PPS集者分别为60例和50例。主要终点FAS结果显示:试验组rhTPO治疗后血小板计数最高值平均增加101.2×109/L,显著高于对照组的33.3×109/L(P=0.0060);试验组血小板计数的曲线下面积749.6,显著高于对照组的316.2(P=0.0000)。次要终点FAS结果显示:试验组第一阶段的显效率和有效率(显效+良效)分别为38.4%和60.3%,明显高于对照组的7.9%(P=0.0003)和36.5%(P=0.0104);对照组第一阶段第14天血小板计数≤20×109/L的患者,接受rhTPO治疗后显效率和有效率分别达到31.1%和66.7%。试验组停用rhTPO后血小板计数逐渐下降,但停药14d时仍维持在50×109/L左右。rhTPO对白细胞计数、血红蛋白、胆红素、凝血试验、抗GPⅡb/Ⅲa和GPⅠb自身抗体无明显影响。不良事件的发生率,试验组和对照组分别为34.3%和26.2%,其中以肝胆指标异常最常见,分别为15.1%和16.9%。rhTPO相关的不良事件发生率13.6%,主要有轻度嗜睡、头晕、短暂性视野缺损、过敏样反应和乏力等。结论 rhTPO是一种治疗 展开更多
关键词 重组人血小板生成素(rhTPO) 特发性血小板减少性紫癜(ITP) 疗效 不良反应
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硫化砷诱导NB4细胞凋亡及细胞周期阻滞的研究 被引量：40
16
作者 刘延方 江滨 陆道培 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第12期647-648,共2页
关键词 硫化砷 NB4细胞凋亡 细胞周期阻滞 白血病 APL
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异基因造血干细胞移植后急性移植物抗宿主病的发生及其危险因素的探讨 被引量：45
17
作者 陈育红 黄晓军 +5 位作者 郭乃榄 任汉云 张耀臣 许兰平 高志勇 陆道培 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期61-63,共3页
目的　探讨异基因造血干细胞移植 (allo HSCT)后急性移植物抗宿主病 (aGVHD)的发生率与预后的关系及其危险因素。方法　总结了 118例患者 12 0次的allo HSCT的临床资料。结果　 6 3例患者发生了aGVHD ,累积发生率为 5 2 .5 7%。其中轻度... 目的　探讨异基因造血干细胞移植 (allo HSCT)后急性移植物抗宿主病 (aGVHD)的发生率与预后的关系及其危险因素。方法　总结了 118例患者 12 0次的allo HSCT的临床资料。结果　 6 3例患者发生了aGVHD ,累积发生率为 5 2 .5 7%。其中轻度aGVHD (Ⅰ～Ⅱ度 ) 4 6例 ,累积发生率38 91% ,重度aGVHD(Ⅲ～Ⅳ度 ) 17例 ,累积发生率 14 .17%。 12 0例次患者移植后 2年时总的累积疾病复发率为 14 .14 % ,其中无aGVHD组和轻度aGVHD组的累积复发率分别为 12 .4 8% (6例 )和 2 0 .5 3%(9例 ) ,重度aGVHD(Ⅲ～Ⅳ度 )组无一例复发 ,但无统计学意义 (P >0 .0 5 )。无aGVHD组和轻度、重度GVHD组患者 2年时的生存率分别为 6 1.4 0 % ,6 4 .0 8%和 17.6 5 % ,重度aGVHD组预后较差 (P <0 .0 1)。非血缘关系移植 ,HLA配型不合为发生aGVHD的危险因素。而与患者的年龄、性别、移植方式、疾病种类、分期、供受者性别和血型、输入细胞数等因素无关。结论　aGVHD是HSCT的重要并发症 ,发生时间越早 ,症状越重 ,预后越差。非血缘关系移植 ,HLA配型不合为发生aGVHD的危险因素。 展开更多
关键词 异基因造血干细胞移植 急性移植物抗宿主病 危险因素 发生率 预后
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细胞因子诱导的杀伤细胞/白细胞介素2治疗儿童急性淋巴细胞白血病微小残留病疗效观察 被引量：29
18
作者 张乐萍 陆爱东 +3 位作者 童春容 刘桂兰 田开功 陆道培 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期185-186,共2页
目的　探讨细胞因子诱导的杀伤细胞 (CIK)及白细胞介素 2 (IL 2 )联合治疗儿童急性淋巴细胞白血病 (ALL)微小残留病 (MRD)的疗效。方法　用巢式PCR法扩增T细胞受体δ(TCRδ)及免疫球蛋白重链(IgH)基因重排检测MRD ,对 2 8例化疗 12个月... 目的　探讨细胞因子诱导的杀伤细胞 (CIK)及白细胞介素 2 (IL 2 )联合治疗儿童急性淋巴细胞白血病 (ALL)微小残留病 (MRD)的疗效。方法　用巢式PCR法扩增T细胞受体δ(TCRδ)及免疫球蛋白重链(IgH)基因重排检测MRD ,对 2 8例化疗 12个月以上MRD仍阳性者中 14例予CIK细胞 /IL 2输注治疗为治疗组 ,余为对照组。结果　对照组 14例中 8例复发 ,6例MRD转阴 ,并长期生存 ;治疗组MRD均转阴 ,中位随访期 18个月未见复发 (P <0 .0 1)。结论　CIK/IL 2治疗具有清除MRD。 展开更多
关键词 细胞因子 诱导 杀伤细胞 白细胞介素2 治疗 儿童 急性淋巴细胞白血病 微小残留病 疗效观察
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CD117在白血病免疫分型中的意义 被引量：32
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作者 刘艳荣 付家瑜 +3 位作者 常艳 高晖 于弘 陈珊珊 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 2000年第4期211-213,共3页
目的　观察细胞表面分化抗原 (CD) 117在各型白血病中的表达及其意义。方法　采用单标或双标直接免疫荧光标记法标记 2 0种细胞表面分化抗原 ,经流式细胞仪测定。对 185例白血病患者骨髓或外周血白血病细胞的免疫分型及CD117的表达进行... 目的　观察细胞表面分化抗原 (CD) 117在各型白血病中的表达及其意义。方法　采用单标或双标直接免疫荧光标记法标记 2 0种细胞表面分化抗原 ,经流式细胞仪测定。对 185例白血病患者骨髓或外周血白血病细胞的免疫分型及CD117的表达进行分析。结果　CD117在急性淋巴细胞白血病 (ALL)中表达率极低 ,仅占 1.5 % ,CD117在急性髓细胞白血病 (AML) M0 ,M1,M2中表达率较高(>85 % ) ;AML M3患者 ,表达率较低。慢性淋巴细胞白血病 (CLL)全部为阴性。慢性髓细胞白血病(CML)慢性期患者CD117阳性细胞 <10 % ,多数加速期、急变期患者CD117阳性细胞 >10 % ,但 <2 0 %。结论　CD117有助于鉴别ALL与AML。CML患者CD117表达 >10 %应警惕加速和急变的可能。 展开更多
关键词 白血病 免疫分型 细胞表面分化抗原117
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异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒病及其危险因素分析 被引量：33
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作者 黄晓军 许兰平 +3 位作者 任汉云 张耀臣 郭乃榄 陆道培 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期766-769,共4页
目的　分析异基因造血干细胞移植 (Allo HSCT)患者巨细胞病毒 (CMV)病的发生及其高危因素。方法　选择自 1999年 8月至 2 0 0 1年 7月在本所行Allo HSCT患者 131例 ,用Kaplan Meier和Cox回归模型逐步回归方法 ,分析了CMV病的发生率及其... 目的　分析异基因造血干细胞移植 (Allo HSCT)患者巨细胞病毒 (CMV)病的发生及其高危因素。方法　选择自 1999年 8月至 2 0 0 1年 7月在本所行Allo HSCT患者 131例 ,用Kaplan Meier和Cox回归模型逐步回归方法 ,分析了CMV病的发生率及其相关的危险因素。结果　 2 8例患者发生了CMV间质性肺炎 (2 1 35 % ) ;9例发生了CMV肠炎 (6 87% ) ,CMV病的一年累积发生率为 32 5 4 %。在单因素分析中 ,非血缘关系供者、用抗淋巴细胞球蛋白 (ALG)或抗CD3 单克隆抗体、Ⅱ Ⅳ度急性移植物抗宿主病 (GVHD)、因GVHD而加用免疫抑制剂、慢性GVHD、大剂量皮质激素、输血次数、患者血浆CMV阳性均与CMV病发生率增加有关 ;对CMV DNA阳性而无临床症状者进行干预性治疗使CMV DNA阴转 ,则有降低CMV病发生的作用。在多因素分析时 ,因血浆CMV DNA阳性、GVHD加用免疫抑制剂、大量输血使CMV病发生危险增加 (RR分别为 :3 30 9、2 2 4 2、1 0 4 6 ) ,而干预性治疗使CMV DNA转阴降低了发病危险 (RR为 0 346 )。 13例死于CMV病。结论　CMV病是Allo HSCT的常见并发症 ,也是主要致死原因之一。对血浆CMV阳性的患者进行干预性治疗至CMV转阴 ,可能会减少CMV病的发生。对合并II IV度GVHD。 展开更多
关键词 异基因造血干细胞移植 巨细胞病毒 危险因素 多聚酶链反应 干预性治疗
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