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早期评估NPM1突变阳性急性髓系白血病患者残留白血病水平的预后意义 被引量:14
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作者 赵婷 主鸿鹄 +12 位作者 王婧 贾晋松 杨申淼 江浩 路瑾 陈欢 许兰平 张晓辉 江滨 阮国瑞 王德炳 黄晓军 江倩 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期10-16,共7页
目的探讨NPM1突变阳性急性髓系白血病(AML)患者化疗后早期微小残留病(MRD)水平与预后的关系。 方法回顾性分析137例初治成人伴NPM1基因主要突变(A、B、D突变)AML患者的治疗结果,以及化疗后早期时间点MRD(NPM1突变转录本)水平... 目的探讨NPM1突变阳性急性髓系白血病(AML)患者化疗后早期微小残留病(MRD)水平与预后的关系。 方法回顾性分析137例初治成人伴NPM1基因主要突变(A、B、D突变)AML患者的治疗结果,以及化疗后早期时间点MRD(NPM1突变转录本)水平对预后的影响。 结果在137例患者中,男67例(48.9%),中位年龄49(16~67)岁,染色体正常核型107例(78.1%),FLT3-ITD突变阳性57例(41.6%),初诊时NPM1基因突变转录本中位水平84.1%(4.1%~509.9%)。在134例可评估的患者中,115例(85.8%)最终获完全缓解(CR)。多因素分析显示,WBC〈100×109/L(OR=0.3,95% CI 0.1~0.9,P=0.027)和初始诱导治疗为"IA10"方案(OR=0.3,95% CI 0.1~0.8,P=0.015)是获得CR的有利因素。在108例可评估的CR患者中,存活患者中位随访24(2~91)个月,3年无病生存(DFS)和总生存(OS)率分别为48.0%和63.9%。多因素分析显示,FLT3-ITD突变阳性(HR=3.2,95% CI 1.6~6.7,P=0.002)、巩固治疗2个疗程后MRD高水平(NPM1突变转录本水平较治疗前下降〈3个对数级,HR=23.2,95% CI 7.0~76.6,P〈0.001)、未接受异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)(HR=2.6,95% CI 1.0~6.6,P=0.045)是影响患者DFS的不利因素;MRD在首次获得CR时高水平(NPM1突变转录本水平下降〈2个对数级,HR=2.5,95% CI 1.0~6.1,P=0.040)和巩固治疗2个疗程后高水平(HR=4.5,95% CI 2.0~10.3,P〈0.001)是影响患者OS的不利因素。进一步分析78例接受化疗(或自体移植)的CR患者,3年DFS和OS率分别为39.7%和59.1%,FLT3-ITD突变阳性和巩固治疗2个疗程后MRD高水平是独立影响患者DFS(HR=3.5,95% CI 1.6~7.6,P=0.002和HR=8.9,95% CI 3.8~20.7,P〈0.001)和OS(HR=2.7,95% CI 1.1~6.9,P=0.036和HR=3.1,95% CI 1.2~8.0,P=0.021)的共同不利因素,此外,首次获得CR时MRD高水平(HR=3.1,95% CI 1.2~8.0,P=0.022)也是影响患者O 展开更多
关键词 白血病 髓样 急性 基因 NPM1 微小残留病 预后
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异基因造血干细胞移植术后继发性造血细胞减少的危险因素分析 被引量:11
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作者 林志娟 孔圆 +4 位作者 王昱 张晓辉 刘代红 许兰平 黄晓军 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期4-8,共5页
目的探讨异基因造血干细胞移植(allo—HSCT)后100天(+100d)内继发眭造血细胞[白细胞和(或)血小板]减少的发生率及其危险因素。方法回顾性分析2006年1月1日至2008年1月1Et北京大学血液病研究所260例(包括单倍体相合160例和HLA全... 目的探讨异基因造血干细胞移植(allo—HSCT)后100天(+100d)内继发眭造血细胞[白细胞和(或)血小板]减少的发生率及其危险因素。方法回顾性分析2006年1月1日至2008年1月1Et北京大学血液病研究所260例(包括单倍体相合160例和HLA全合100例)allo-HSCT患者的临床资料。根据移植后造血重建情况,将患者分为①继发性白细胞减少组;②继发性血小板减少组;③继发性植入功能不良组。分析各组患者的发生率及其危险因素。结果在+100d内,单倍体相合移植组继发性白细胞减少(38.8%对18.0%,P=0.0005)和继发性血小板减少(25%对12%,P=0.01)的发生率均高于HLA全合移植组,两组间继发性植人功能不良(5.6%对2.0%)的发生率差异无统计学意义(P=0.21)。多因素分析显示,CMV感染是导致继发性白细胞减少的独立危险因素;移植物抗宿主病(GVHD)及CMV感染是导致继发性血小板减少的独立危险因素;CMV感染是导致继发性植入功能不良的独立危险因素。结论单倍体相合造血干细胞移植后继发性造血细胞减少较HLA全合移植更为常见,可能与单倍体相合造血干细胞移植后GVHD及CMV感染发生率较高有关。 展开更多
关键词 造血干细胞移植 单倍体相合 HLA全合 造血细胞减少 继发性
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急性髓系白血病微小残留病研究现状及展望 被引量:9
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作者 李舒心 常英军 魏辉 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期83-86,共4页
微小残留病(Minimal residual disease,MRD)指白血病患者经诱导化疗或骨髓移植获得形态学完全缓解(CR)后体内仍残存的形态学上不能检测到的少量白血病细胞。MRD概念的提出是由于人们发现用形态学方法评价疗效及预后存在不足,即治疗后达... 微小残留病(Minimal residual disease,MRD)指白血病患者经诱导化疗或骨髓移植获得形态学完全缓解(CR)后体内仍残存的形态学上不能检测到的少量白血病细胞。MRD概念的提出是由于人们发现用形态学方法评价疗效及预后存在不足,即治疗后达到CR的患者中很多人会在不同时间间隔后复发。随着技术的进步,MRD检测方法呈现多样化,检测的敏感性也不断提高;近年来,部分学者提出MRD的术语的含义应该是可检测残留病(Measurable residue disease),但目前尚存争议。 展开更多
关键词 白血病微小残留病 急性髓系 形态学方法 白血病患者 白血病细胞 MRD 完全缓解 骨髓移植
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中国慢性髓性白血病慢性期患者报告的酪氨酸激酶抑制相关不良反应及其对日常生活的影响研究 被引量:7
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作者 于露 汪海波 江倩 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期929-935,共7页
目的评估中国慢性髓性白血病(CML)慢性期(CP)患者报告的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)相关不良反应及其对日常生活的影响。方法2014年5月至11月在全国范围内向正在接受TKI治疗的成年CML患者发放无记名调查问卷。TKI不良反应对患者日常生... 目的评估中国慢性髓性白血病(CML)慢性期(CP)患者报告的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)相关不良反应及其对日常生活的影响。方法2014年5月至11月在全国范围内向正在接受TKI治疗的成年CML患者发放无记名调查问卷。TKI不良反应对患者日常生活的影响程度采用自我报告的形式,以1分(没有影响)至5分(严重影响)进行评估。结果731例CML-CP受访者报告了TKI相关不良反应影响其日常生活评分,中位年龄41(18-88)岁,男性407例(56%),560例(77%)确诊至TKI治疗时间〈1年。中位TKI治疗时间为3(〈1~13)年,549例(75%)获得完全细胞遗传学反应,301例(41%)获得完全分子学反应。TKI最多见的不良反应依次为水肿(44%)、乏力(38%)、胃肠道不适(32%)、面部颜色改变(19%)、肌肉痉挛(19%)、皮疹(14%)、肝功能异常(12%)、体重增加(12%)和血细胞计数降低(8%)。多因素分析显示,TKI服药时间〈4年是乏力的独立影响因素;女性、年龄〉1-40岁、服用一代TKI者容易发生水肿;服用一代TKI容易发生胃肠道不适;服用二代TKI容易出现皮疹及肝功能异常;女性容易出现体重增加;确诊至TKI治疗时间≥1年、服用一代TKI者较易出现肌肉痉挛;服用仿制品是血细胞计数降低的独立影响因素。患者自我报告TKI相关不良反应影响日常生活的评分显示218例(30%)没有影响(1分),375例(51%)受轻中度影响(2-3分),138例(19%)受严重影响(4~5分)。多因素分析显示,仅将人口学特征纳入分析时,女性、年龄/〉40岁、服用仿制品、TKI服药时间〈4年与受访者较高的日常生活受影响程度显著相关;将不良反应也纳入多因素分析后,未接受高等教育、TKI服药时间〈4年、服用仿制品以及以下不良反应:水肿、乏力、胃肠道不适、面部颜� 展开更多
关键词 白血病 髓系 慢性 BCR-ABL阳性 酪氨酸激酶抑制剂 日常生活 药物毒性
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4色与8色荧光抗体组合检测多发性骨髓瘤患者微小残留病的比较分析 被引量:7
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作者 王亚哲 路瑾 +4 位作者 郝乐 常艳 贺玲玲 黄晓军 刘艳荣 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期272-278,共7页
目的探讨与比较4色和8色荧光抗体组合检测多发性骨髓瘤(MM)患者治疗后微小残留病(MRD)的灵敏度。 方法建立一组以CD38/CD138对浆细胞进行设门,同时检测胞膜抗原CD45、CD19、CD56、CD117及胞质轻链cKappa、cLambda的8色抗体组合;6... 目的探讨与比较4色和8色荧光抗体组合检测多发性骨髓瘤(MM)患者治疗后微小残留病(MRD)的灵敏度。 方法建立一组以CD38/CD138对浆细胞进行设门,同时检测胞膜抗原CD45、CD19、CD56、CD117及胞质轻链cKappa、cLambda的8色抗体组合;6组4色抗体组合中,4组以CD38/CD138设门,分别分析CD45/CD19、CD56/CD117、CD19/CD56胞膜抗原(M1-3)和胞质轻链(C组)表达;MC1-2组分别以CD38/SSC和CD138/SSC设门,同时检测CD19或CD45胞膜抗原和胞质轻链。采用以上组合对20名健康志愿者和73例完全缓解后MM患者标本进行检测并进行比较分析。 结果8色组合识别异常浆细胞(aPCs)和克隆性浆细胞(cPCs)的阳性率均为82.19%,一致率为89.04%(65/73);cPCs中位比例为0.105%,均显示明显的单克隆轻链;敏感度为0.004%。CD38/SSC设门的浆细胞比例明显高于CD38/CD138(P〈0.001)和CD138/SSC(P=0.001)设门。4色组合中C-胞质组MRD阳性率最低,仅为65.75%,明显低于8色组合的82.19%(P=0.024);M2-56/117组检测的aPCs比例最低,为0.095%,与其他组相比差异有统计学意义(P=0.014);MC1-CD38和MC2-CD138组,以cPCs作为判断标准时MRD阳性率均高于以aPCs为判断标准(P〈0.05),结果一致率分别为68.49%(50/73)和79.45%(58/73)。与8色组合相比,4色组合中MC2-CD138组敏感性、准确性和阴性预测值最高,阳性预测值和特异性也较高;其次是M1-45/19组。 结论CD38/CD138设门更准确,反映克隆性的胞质轻链检测较胞膜抗原更敏感,胞膜抗原异常表达并不完全代表为cPCs,建议胞膜抗原和胞质轻链同时检测。有条件者建议选用8色组合,4色组合中建议同时采用M1-45/19和MC2-CD138组合。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 微小残留病
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移植前病程对急性髓系白血病患者异基因造血干细胞移植预后的影响 被引量:7
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作者 刘秀娟 黄晓军 +4 位作者 许兰平 刘开彦 张晓辉 闫晨华 王昱 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期182-186,共5页
目的探讨移植前病程对急性髓系白血病(AML)患者异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)预后的影响。方法对2012年1月至2014年6月期间接受allo-HSCT的107例第1次完全缓解(CR1)期AML患者进行回顾性分析。结果①移植前病程<6个月组46例,男25例... 目的探讨移植前病程对急性髓系白血病(AML)患者异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)预后的影响。方法对2012年1月至2014年6月期间接受allo-HSCT的107例第1次完全缓解(CR1)期AML患者进行回顾性分析。结果①移植前病程<6个月组46例,男25例,女21例,中位年龄26(12~60)岁;移植前病程≥6个月组61例,男34例,女27例,中位年龄31(14~58)岁。年龄、性别分布、NCCN危险分层、移植前达CR1疗程数、移植前MRD状态、移植类型及移植前感染发生率比较,两组差异均无统计学意义(P>0.05)。移植前病程<6个月、≥6个月组移植前中位化疗疗程数分别为4(3~5)、5(4~10)个(P=0.015)。②移植前病程<6个月、≥6个月组Ⅱ~Ⅳ度急性GVHD发生率分别为26.09%(12/46)、24.59%(15/61)(P=0.860),Ⅲ/Ⅳ度急性GVHD发生率分别为2.17%(1/46)、14.75%(9/61)(P=0.027)。③移植前病程<6个月组移植后2年总生存率、无病生存率均高于移植前病程≥6个月组[(90.3±4.6)%对(75.7±5.7)%,P=0.042;(90.7±4.4)%对(76.3±5.5)%,P=0.038]。④中位随访时间863(26~2 026)d,移植前病程<6个月组非复发死亡率低于移植前病程≥6个月组[(4.4±3.1)%对(18.2±5.0)%,P=0.047]。⑤单因素分析结果显示,移植年龄、NCCN危险分层、移植前MRD状态及移植前感染情况对预后均无影响。移植前化疗疗程(≤4个/>4个)对总生存率、无病生存率均有影响(P=0.044,P=0.039),对非复发死亡率无影响(P=0.079)。结论移植前病程<6个月的CR1期AML患者可获得较好的allo-HSCT预后。 展开更多
关键词 造血干细胞移植 急性髓系白血病 预后
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急性T淋巴细胞白血病异基因造血干细胞移植后WT1基因表达及其与预后关系 被引量:7
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作者 张博 赵晓甦 +6 位作者 秦亚溱 王昱 闫晨华 许兰平 张晓辉 刘开彦 黄晓军 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期642-646,共5页
目的探讨监测WT1基因在急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)患者异基因造血干细胞移植(allo—HSCT)后预后的意义。方法回顾性分析2009年1月至2012年3月在我单位行allo-HSCT,且移植后连续监测WT1基因表达水平的68例T-ALL患者。留取初治,移... 目的探讨监测WT1基因在急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)患者异基因造血干细胞移植(allo—HSCT)后预后的意义。方法回顾性分析2009年1月至2012年3月在我单位行allo-HSCT,且移植后连续监测WT1基因表达水平的68例T-ALL患者。留取初治,移植前,+30、+60、+90、+180、+270、+360d骨髓标本,用实时定量聚合酶链反应(RQ-PCR)方法监测WT1基因表达水平,同时经流式细胞术(FCM)监测微小残留病(MRD)。结果①移植后WT1基因低水平表达与较低复发风险相关;②+60、+90d WT1基因升高与较高累计复发率相关(P〈0.001、P=0.003),与较低的无病生存率(P=0.004、P=0.006)和总生存率相关(P=0.004、P=0.007);③移植后微小残留病(MRD)阳性是T-ALL移植后复发的独立危险因素;④联合WT1基因和FCM可用于移植后复发的监测。结论+60、+90d WT1基因升高与T-ALL预后显著相关,应尽早予以干预,减少复发甚至死亡风险。T-ALL移植后WT1基因表达低于0.6%,复发风险较低;WT1基因表达超过0.6%需密切随访,并结合FCM监测,达到MRD阳性标准需临床干预,降低复发率。 展开更多
关键词 WT1基因 白血病 T淋巴细胞 急性 造血干细胞移植 复发
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真实世界中单中心慢性髓性白血病患者停药状况分析 被引量:6
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作者 于露 秦亚溱 江倩 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期754-760,共7页
目的探讨真实世界中慢性髓性白血病慢性期(CML-CP)患者的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)停药状况,分析停药原因及相关因素,以及目前中国CML患者追求无治疗缓解(TFR)的可能性。方法回顾性分析2013年1月至2016年8月在北京大学人民医院就... 目的探讨真实世界中慢性髓性白血病慢性期(CML-CP)患者的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)停药状况,分析停药原因及相关因素,以及目前中国CML患者追求无治疗缓解(TFR)的可能性。方法回顾性分析2013年1月至2016年8月在北京大学人民医院就诊的非临床试验的CML—CP患者病例资料。结果共收集662例服用TKI的CML-CP患者的临床资料,TKI治疗后中位随访时间为26(3—187)个月,187例(28.2%)患者曾中断TKI治疗/〉2周,原因包括:血液学不良反应108例(57.8%)、非血液学不良反应57例(30.4%)、经济困难47例(25.1%)和其他13例(7.0%)。多因素分析显示,女性、年龄I〉40岁、无共存疾病、诊断距TKI治疗间隔〉16个月、曾更换TKI和来自外院与因血液学不良反应停药显著相关;女性和来自外院与因非血液学不良反应停药显著相关;曾更换TKI、目前服用仿制品和来自外院与因经济困难而停药显著相关。因血液学、非血液学不良反应和经济困难停药的患者完全细胞遗传学反应率显著低于未停药患者(P值分别为〈0.001、0.025、〈0.001),因血液学不良反应和经济困难停药的患者完全分子学反应(CMR)率显著低于未停药患者(P值均〈0.001)。因血液学不良反应和经济困难停药的患者4年无疾病进展生存率显著低于未停药患者(P值分别为〈0.001、0.023)。7例持续获得CMR后停药的患者中,5例在停药后3(2~32)个月BCR.ABL融合基因转阳。来自外院的39例持续为BCR-ABL阴性的患者中,21例(53.8%)北京大学人民医院检测BCR—ABL为阳性。结论真实世界中,TKI治疗中停药的原因半数为TKI相关血液学不良反应,因非血液学不良反应和经济困难停药者各约占1/4。因血液学不良反应和经济困难停药与不良的治疗结果相关。中国CML患者的治疗现状,距离停� 展开更多
关键词 白血病 髓系 慢性 BCR-ABL阳性 酪氨酸激酶抑制剂 服药依从性 无治疗 缓解
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伊曲康唑在化疗及造血干细胞移植患者不同治疗策略中的疗效和安全性分析 被引量:6
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作者 纪宇 许兰平 黄晓军 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期689-693,共5页
目的 探讨伊曲康唑静脉注射在接受高强度化疗或造血干细胞移植血液肿瘤患者不同治疗策略下的有效性和安全性.方法 采用全国多中心的观察性病例资料进行回顾性分析,比较各种治疗策略下伊曲康唑的有效率,并对与疗效相关的各种影响因素进... 目的 探讨伊曲康唑静脉注射在接受高强度化疗或造血干细胞移植血液肿瘤患者不同治疗策略下的有效性和安全性.方法 采用全国多中心的观察性病例资料进行回顾性分析,比较各种治疗策略下伊曲康唑的有效率,并对与疗效相关的各种影响因素进行回归分析.结果 全部174例患者中,确诊侵袭性真菌病(IFD)2例,临床诊断IFD 20例,拟诊IFD 19例,未确定IFD 133例.伊曲康唑对全部患者的有效率为33.7%,目标治疗、诊断驱动治疗、经验治疗的有效率分别为50.0%、57.4%、13.5%,三者之间差异均有统计学意义(P<0.01).多因素分析显示,患者在治疗前或治疗中出现IFD的诊断依据与伊曲康唑治疗有效显著相关(P<0.01).伊曲康唑相关不良反应发生率为2.9%.结论 应用伊曲康唑静脉注射对广谱抗生素治疗无效的持续发热化疗及造血干细胞移植血液肿瘤患者进行目标治疗和诊断驱动治疗是一种安全、有效的措施. 展开更多
关键词 伊曲康唑 真菌病 造血干细胞移植 血液肿瘤
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单倍型造血干细胞移植治疗非恶性血液病研究进展 被引量:5
10
作者 付海霞 黄晓军 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期691-696,共6页
异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是治疗多种恶性血液病及非恶性重症血液系统疾病的有效乃至根治方法。然而,仅有不到30%的患者能找到HLA相合的亲缘供者;在无关人群中找到相合供者的概率为1/10万~2/10万,甚至更低。
关键词 异基因造血干细胞移植 恶性血液病 移植治疗 单倍型 血液系统疾病 亲缘供者 HLA相合 根治方法
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造血干细胞移植病人合并癫痫的护理现状 被引量:3
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作者 韩红霞 董霜 颜霞 《全科护理》 2019年第11期1330-1332,共3页
分析造血干细胞移植术后癫痫的发病原因,对病人实施有效的预防,发病后采取有效的抢救措施和心理护理,以最大限度地减轻病人痛苦和缩短病程,促进病人早日康复和回归社会。
关键词 造血干细胞移植 癫痫 护理
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伴t(3;21)(q26;q22)髓系肿瘤临床分析 被引量:3
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作者 李叶 刘清 +7 位作者 王峥 秦亚溱 党辉 师岩 何琦 江倩 江浩 赖悦云 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期195-199,共5页
目的探讨伴有t(3;21)(q26;q22)髓系肿瘤的临床特征。方法回顾性分析2011年1月至2018年3月北京大学人民医院收治的19例伴有t(3;21)(q26;q22)血液恶性肿瘤患者的临床资料,并汇总文献报道的有详细生存资料的48例患者,采用Kaplan-Meier法进... 目的探讨伴有t(3;21)(q26;q22)髓系肿瘤的临床特征。方法回顾性分析2011年1月至2018年3月北京大学人民医院收治的19例伴有t(3;21)(q26;q22)血液恶性肿瘤患者的临床资料,并汇总文献报道的有详细生存资料的48例患者,采用Kaplan-Meier法进行生存分析。结果 19例患者中男15例,女4例,中位年龄36(22~68)岁,包括原发急性髓系白血病(AML)4例,骨髓增生异常综合征(MDS)4例,MDS转化的AML3例,慢性髓性白血病(CML)急变8例。19例患者染色体核型均可见t(3;21)(q26;q22),其中13例伴有附加异常。19例中9例进行AML1-MDS1融合基因检测均阳性。9例患者有随访资料,6例接受化疗的患者中4例无效,2例获得完全缓解。随访期内除1例MDS患者因随访期短(6个月)仍存活,其余8例均死亡,中位生存时间为6(4.5~22)个月。汇总文献生存分析结果显示伴有t(3;21)(q26;q22)的髓系肿瘤患者整体预后差,中位生存时间为7个月,尤以AML/治疗相关的AML预后最差,移植和非移植组中位生存时间分别为20.9和4.7个月,差异有统计学意义(P<0.001)。结论 t(3;21)(q26;q22)是罕见的重现性染色体异常,主要见于髓系血液肿瘤,临床预后差,建议尽早进行造血干细胞移植。 展开更多
关键词 易位 遗传 白血病 髓系
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真实世界中FLT3-ITD^+急性髓系白血病诱导治疗的疗效及预后因素分析 被引量:3
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作者 贾晋松 主鸿鹄 +5 位作者 宫立众 赵婷 王婧 江倩 黄晓军 江浩 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期398-403,共6页
目的探讨真实世界FLT3-ITD突变阳性急性髓系白血病(FLT3-ITD^+AML)诱导治疗的疗效及预后影响因素.方法收集2013年1月至2016年12月收治的初发FLT3-ITD^+AML患者114例,了解患者初诊时生物学特征,采用化疗方案进行诱导治疗,随访病例,并对... 目的探讨真实世界FLT3-ITD突变阳性急性髓系白血病(FLT3-ITD^+AML)诱导治疗的疗效及预后影响因素.方法收集2013年1月至2016年12月收治的初发FLT3-ITD^+AML患者114例,了解患者初诊时生物学特征,采用化疗方案进行诱导治疗,随访病例,并对其缓解率、预后等进行分析.结果114例FLT3-ITD^+AML患者初诊时分子学检测发现伴随预后良好基因突变52例(NPM1突变46例,RUNX1-RUNX1T1 5例,CEBPA双突变l例);其他类型FLT3-ITD^+AML 62例.所有患者均至少完成1个疗程的诱导治疗并进行了疗效评估,1个疗程完全缓解(CR)率为50.0%(57/114),2个疗程CR率为72.5%(74/104).52例伴随预后良好基因突变的FLT3-ITD^+AML患者1个疗程CR率为67.3%(35/52),2个疗程CR率为83.3%(40/48);62例其他类型FLT3-ITD^+AML患者1个疗程CR率为35.5%(22/62),2个疗程CR率为64.8%(35/54);两组CR率差异有统计学意义(P<0.05),显示FLT3-ITD伴随预后良好基因突变的AML患者治疗效果相对较好.对于其他类型FLT3-ITD^+AML 1个疗程未缓解的患者,随后采用索拉非尼联合化疗的9例患者中6例达到CR,缓解率为66.7%;采用常规化疗方案的23例患者中7例达到CR,缓解率为30.4%,两者之间差异有统计学意义(x^2=4.47,P<0.05),显示索拉非尼联合化疗方案可以显著提高FLT3-ITD^+AML不缓解患者的CR率.索拉非尼联合化疗与常规方案化疗患者总生存和无病生存比较,差异均无统计学意义(P值分别为0.641和0.517).结论FLT3-ITD^+AML患者整体预后不良,通过索拉非尼联合化疗的方案对不伴随预后良好基因突变的FLT3-ITD^+AML进行分层治疗可以提高疗效. 展开更多
关键词 FLT3-ITD突变 白血病 髓样 急性 索拉非尼 治疗结果
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肺泡灌洗液病毒检测对造血干细胞移植后肺炎患者临床诊治的意义 被引量:3
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作者 陈育红 罗雪宜 +19 位作者 赵晓甦 江志红 陈瑶 陈欢 莫晓冬 韩伟 王峰蓉 王景枝 闫晨华 孙于谦 张圆圆 韩婷婷 唐菲菲 付海霞 张仲 王昱 许兰平 张晓辉 刘开彦 黄晓军 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期934-939,共6页
目的探讨肺泡灌洗液(BALF)病毒检测在异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后常规病原学检查阴性肺炎患者诊治中的意义。方法回顾性分析2015年5月至2017年3月行allo-HSCT后出现肺部病变,并行支气管镜检查有完整BALF病原学检查结果的患... 目的探讨肺泡灌洗液(BALF)病毒检测在异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后常规病原学检查阴性肺炎患者诊治中的意义。方法回顾性分析2015年5月至2017年3月行allo-HSCT后出现肺部病变,并行支气管镜检查有完整BALF病原学检查结果的患者临床资料,比较单纯病毒检测阳性患者与所有病原学检查阴性患者的临床特点及转归。结果71例患者因发生肺部病变行BALF病原学检查。临床诊断单纯病毒相关性肺部病变15例(检出率为21.13%),未发现任何病原学证据患者19例,两组肺部病变中位发生时间分别为移植后176(49~1376)d和移植后196(57~457)d(z=-0.191,P=0.864),两组患者在一般临床情况及表现上差异均无统计学意义。肺炎发病后100d肺炎的归因死亡率分别为13.3%(2/15)和26.3%(5/19)(z=0.864,P=0.426),应用大剂量糖皮质激素(等效剂量≥250mg/d甲泼尼龙)治疗的患者与未用激素或应用常规剂量激素组患者的死亡率分别为60.0%(6/10)和4.2%(1/24)。病毒检出组2例死亡患者均为早期应用大剂量糖皮质激素,而11例未用激素或晚期应用患者均存活。结论对于allo-HSCT后常规病原学检查均阴性的肺炎患者,应重视病毒感染的可能,BALF病毒检查可提高诊断率,并对治疗有指导意义。 展开更多
关键词 造血干细胞移植 支气管镜肺泡灌洗 肺炎
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造血干细胞移植治疗骨髓增生异常综合征 被引量:3
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作者 黄晓军 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期511-512,共2页
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性克隆性疾病。尽管近年来在MDS治疗领域取得了诸多进展,造血干细胞移植(HSCT)仍然是目前MDS唯一的治愈手段。
关键词 骨髓增生异常综合征 造血干细胞移植 移植治疗 克隆性疾病 MDS 异质性
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新一代检测技术在白血病精准医疗中的应用及挑战 被引量:2
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作者 秦亚溱 黄晓军 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期353-357,共5页
近十年来,人类在医疗科技领域取得长足进步,当今白血病等血液肿瘤治疗正迈入精准医疗时代.白血病精准医疗的基础是实验室诊断,它包括形态学、免疫学、遗传学及分子学四方面内容(即MICM分型).21世纪以来,分子学诊断发展迅速,其在实验室... 近十年来,人类在医疗科技领域取得长足进步,当今白血病等血液肿瘤治疗正迈入精准医疗时代.白血病精准医疗的基础是实验室诊断,它包括形态学、免疫学、遗传学及分子学四方面内容(即MICM分型).21世纪以来,分子学诊断发展迅速,其在实验室诊断中地位愈发重要.WHO分类中白血病已由形态学分型转变为分子分型并且定义更加细化[1];国际及国内指南已将越来越多的基因突变列入预后指标[2-4],并开始建议采用新一代测序(NGS)技术筛查多基因突变来进行综合性预后评估[3];急性淋巴细胞白血病(ALL)中经典的分子及细胞遗传学异常之外多种新的融合基因、基因突变等重现性分子学异常被发现[5]. 展开更多
关键词 急性淋巴细胞白血病 医疗科技 检测技术 分子学诊断 多基因突变 实验室诊断 形态学分型 遗传学异常
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染色体核型分析和荧光原位杂交技术监测慢性髓性白血病患者细胞遗传学反应的比较 被引量:1
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作者 王峥 李娜 +8 位作者 高露 冯麟 秦亚溱 党辉 师岩 何琦 江倩 江浩 赖悦云 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期962-967,共6页
目的比较染色体核型分析和荧光原位杂交(FISH)两种方法检测酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗慢性髓性白血病(CML)细胞遗传学反应的差异,及其与分子学反应的相关性。方法同期采集367例CML患者504份骨髓样本,以传统显带分析(CBA)法和F... 目的比较染色体核型分析和荧光原位杂交(FISH)两种方法检测酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗慢性髓性白血病(CML)细胞遗传学反应的差异,及其与分子学反应的相关性。方法同期采集367例CML患者504份骨髓样本,以传统显带分析(CBA)法和FISH法进行染色体分析,以实时荧光定量PCR(RQ.PCR)法检测BCR-ABL转录本水平。结果504份样本中,采用CBA法检测,344份达完全细胞遗传学反应(CCyR);采用FISH法检测,297份达CCyR(BCR-ABL+细胞〈1%)。同期比较493份标本的CBA、FISH和RQ—PCR结果,在337份CBA—CCyR的样本中,273份(81.0%)达FISH.CCyR,289份(85.8%)分子学反应BCR-ABL1s≤1%;290份FISH—CCyR样本中,261份(90.0%)分子学反应BCR—ABL1s≤1%。CBA.CCyR和FISH.CCyRIN组样本BCR-ABL1s中位数分别为0.21%和0.13%,差异无统计学意义(z=-1.875,P=0.061)。将FISH结果按BCR-ABL+细胞比例分成0、〉0-〈1%、1%~5%;组,二三组样本获分子学反应BCR-AB1s≤1%的比例分别为94.1%、57.6%、27.7%,差异有统计学意义(z=43.499,P〈0.001;#=9.734,P=0.003);三组BCR-ABL1s中位数分别为0.10%、0.64%、1.80%,差异有统计学意义(z=-5.864,P〈0.001;z=-4.787,P〈0.001)。结论CBA和FISH两种方法对于CCyR的监测具有较好的一致性,FISH比CBA法敏感性更高,FISH结果与分子学反应有更好的一致性,但如何定义FISH.CCyR仍需大宗病例随访研究。 展开更多
关键词 白血病 髓系 慢性 BCR-ABL阳性 细胞遗传学分析 原位杂交 荧光
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造血干细胞移植后截瘫的预防及护理 被引量:1
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作者 张倩 颜霞 +3 位作者 杨楠楠 何娟娟 宗华静 孟祥会 《当代护士(下旬刊)》 2020年第12期57-58,共2页
总结了造血干细胞移植后截瘫的预防及护理,包括加强对截瘫并发症及康复训练的学习,给予精心的基础护理,肢体康复训练,加强心理训练,预防各种并发症等措施。结果,截瘫患者卧床期间,无压疮和外源性感染发生,截瘫患者预后生存质量提高。认... 总结了造血干细胞移植后截瘫的预防及护理,包括加强对截瘫并发症及康复训练的学习,给予精心的基础护理,肢体康复训练,加强心理训练,预防各种并发症等措施。结果,截瘫患者卧床期间,无压疮和外源性感染发生,截瘫患者预后生存质量提高。认为造血干细胞移植后截瘫并发症多且严重,积极预防和精心康复护理是有效果的。 展开更多
关键词 造血干细胞移植 截瘫 护理
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精细化管理在单倍体造血干细胞移植护理中的效果评价
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作者 郭美 林乐 +2 位作者 李丹 曹艳超 徐晓东 《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》 2022年第10期17-19,共3页
总结1例慢粒急淋变行单倍体造血干细胞移植术精细化管理经验。方法 针对该病例我们采取预见性的护理评估防患于未然,同时根据患者病情进展,实施全方位的护理,包括感染预防,皮肤护理,导管维护,心理支持,健康宣教。结果 经过28d的积极护... 总结1例慢粒急淋变行单倍体造血干细胞移植术精细化管理经验。方法 针对该病例我们采取预见性的护理评估防患于未然,同时根据患者病情进展,实施全方位的护理,包括感染预防,皮肤护理,导管维护,心理支持,健康宣教。结果 经过28d的积极护理及精细化管理,患者造血干细胞移植成功,顺利转出层流病房。结论 为患者实施精细化管理达到护理实施的精准与准确性,有助于减少造血干细胞移植并发症,延长生存期提高生活质量。 展开更多
关键词 造血干细胞移植 护理 精细化管理
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当今中国慢性髓性白血病:追求停药还是持续治疗?
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作者 江倩 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期737-738,共2页
随着酪氨酸激酶抑制剂(TKI)使绝大多数慢性髓性白血病(CML)患者生存期接近正常人,停药并获得无治疗缓解(treatment free remission,TFR)成为不少CML患者的追求目标。近年,多项关于TFR的研究相继在欧洲国家、韩国和日本开展,... 随着酪氨酸激酶抑制剂(TKI)使绝大多数慢性髓性白血病(CML)患者生存期接近正常人,停药并获得无治疗缓解(treatment free remission,TFR)成为不少CML患者的追求目标。近年,多项关于TFR的研究相继在欧洲国家、韩国和日本开展,并有约40%的患者成功停药,TFR已经成为CML疾病领域的热门话题。 展开更多
关键词 慢性髓性白血病 持续治疗 停药 酪氨酸激酶抑制剂 中国 欧洲国家 CML TFR
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