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肺硬化性血管瘤组织起源的探讨 被引量:24
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作者 孙宇 周立新 +1 位作者 赵敏 李向红 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期239-242,共4页
目的探讨肺硬化性血管瘤的组织来源。方法回顾性总结49例肺硬化性血管瘤的临床和病理组织学特征,应用组织芯片及免疫组织化学SP法检测49例硬化性血管瘤中广谱细胞角蛋白(CKpan)、上皮细胞膜抗原(EMA)、波形蛋白、甲状腺转录因子(... 目的探讨肺硬化性血管瘤的组织来源。方法回顾性总结49例肺硬化性血管瘤的临床和病理组织学特征,应用组织芯片及免疫组织化学SP法检测49例硬化性血管瘤中广谱细胞角蛋白(CKpan)、上皮细胞膜抗原(EMA)、波形蛋白、甲状腺转录因子(TTF)-1、napsinA、突触素、嗜铬粒素A(CgA)、CD56、E—cadherin、β-catenin、CD117、CD68及转化生长因子(TGF)-β1的表达。结果肿瘤组织中表面立方细胞表达CKpan、EMA、TTF-1、napsinA;多角形细胞表达EMA、TTF-1,不表达CKpan,napsinA的阳性率为16.3%(8/49)。突触素、CgA、CD56两型细胞均呈阴性表达。E-cadherin、B—catenin在49例硬化性血管瘤的表面立方细胞均呈强阳性表达,E-cadherin呈胞膜阳性表达,β-catenin呈胞膜及胞质阳性表达。而多角形细胞E—cadherin不表达(32/49)或弱阳性表达(17/49),且大部分不表达B—catenin,仅部分呈胞质表达。波形蛋白在所有49例硬化性血管瘤的多角形细胞中均见强阳性表达,其中立方细胞仅见少量细胞阳性表达。CD117及CD68阳性的炎性细胞散在分布于多角形细胞间,TGF-β1阳性表达细胞的分布与CD117及CD68阳性者-致。结论肺硬化性血管瘤起源于原始呼吸上皮,多角形间质细胞可能来源于立方细胞的转化。TGF-β1可能在硬化性血管瘤上皮细胞间质转化中起着重要的作用。 展开更多
关键词 肺肿瘤 肺硬化性血管瘤 免疫组织化学
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穿刺活检在诊断肝血管平滑肌脂肪瘤中的价值 被引量:5
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作者 刘毅强 孙宇 +3 位作者 李忠武 薛卫成 陆爱平 李吉友 《诊断病理学杂志》 CSCD 2011年第1期52-55,共4页
目的总结肝血管平滑肌脂肪瘤穿刺活检标本的组织病理学形态、免疫组化及诊断和鉴别诊断要点,探讨提高诊断准确率、降低误诊率的方法。方法对9例肝血管平滑肌脂肪瘤穿刺活检病例进行临床病理与免疫组化观察。结果 9例肝血管平滑肌脂肪瘤... 目的总结肝血管平滑肌脂肪瘤穿刺活检标本的组织病理学形态、免疫组化及诊断和鉴别诊断要点,探讨提高诊断准确率、降低误诊率的方法。方法对9例肝血管平滑肌脂肪瘤穿刺活检病例进行临床病理与免疫组化观察。结果 9例肝血管平滑肌脂肪瘤中女性8例,男性1例,年龄25~62岁,中位年龄43岁;肿瘤直径2~10 cm;5例为肌瘤型,3例为混合型,1例为脂肪瘤型;其中8例HMB45(+),1例HMB45(-)但melan A(+)。仅1例术前影像学诊断考虑为肝血管平滑肌脂肪瘤,而未行免疫组化检测、仅依靠光镜观察,有4例得出正确的病理诊断。结论肝血管平滑肌脂肪瘤的组织形态变化多样,穿刺活检标本更易误诊或漏诊,确切的病理诊断还需借助于免疫组化,尤其是HMB45和melan A对鉴别诊断有重要意义。 展开更多
关键词 肝肿瘤 血管平滑肌脂肪瘤 穿刺活检 免疫组化
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HER2对病理学产生的影响 被引量:3
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作者 李向红 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期793-794,共2页
本期中华病理学杂志发表了由我国病理和临床医师组成的HER2指南编写组经过多次研讨会形成的2009版“乳腺癌HER2检测指南”和其他多篇相关的文章。HER2检测的主要方法包括免疫组织化学(IHC)、荧光原位杂交(FISH)和显色原位杂交(CIS... 本期中华病理学杂志发表了由我国病理和临床医师组成的HER2指南编写组经过多次研讨会形成的2009版“乳腺癌HER2检测指南”和其他多篇相关的文章。HER2检测的主要方法包括免疫组织化学(IHC)、荧光原位杂交(FISH)和显色原位杂交(CISH)技术,这些技术也都广泛地用于其他分子标志物的检测。为什么惟独HER2检测得到临床和病理医师、患者和相关企业以及政府行政主管部门的高度重视呢? 展开更多
关键词 中华病理学杂志 HER2 荧光原位杂交 免疫组织化学 行政主管部门 临床医师 分子标志物 病理医师
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腹膜黏液性肿瘤临床病理特征分析及其起源探讨 被引量:13
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作者 张和平 孙宇 +3 位作者 黄小征 贾玲 白艳花 曹登峰 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期163-168,共6页
目的分析腹膜黏液性肿瘤的临床病理特征及其与预后的关系,并对其起源进行探讨。方法按照WHO2010消化系统肿瘤分类标准对34例曾诊断为“腹膜假黏液瘤”的病例重新分类,分为低级别和高级别两类,分析低级别和高级别黏液性肿瘤的临床病... 目的分析腹膜黏液性肿瘤的临床病理特征及其与预后的关系,并对其起源进行探讨。方法按照WHO2010消化系统肿瘤分类标准对34例曾诊断为“腹膜假黏液瘤”的病例重新分类,分为低级别和高级别两类,分析低级别和高级别黏液性肿瘤的临床病理特征及其与预后的关系。采用免疫组织化学EnVision法检测特异性AT序列结合蛋白2(specialAT—richsequence.bindingprotein2,SATB2)在腹膜黏液性肿瘤中的表达,并对未明确原发病灶的病例进行CK7、CK20及CDX-2染色对其起源加以探讨。结果34例腹膜黏液性肿瘤中,低级别黏液性肿瘤25例(其中2例为无细胞型),高级别黏液性肿瘤9例,两者与患者年龄、性别、是否复发及累及周围器官均无相关性(P〉0.05)。对30例患者的随访发现,低级别和高级别黏液性肿瘤的总体生存比例分别为13/21(61.9%)和3/9,中位生存时间分别为74和24个月,两者统计学具有相关性,高级别黏液性肿瘤的生存率显著低于低级别黏液性肿瘤(P=0.002)。对除去2例为无细胞型病例共32例行免疫组织化学染色,CDX-2、CK20及CK7总的表达比例分别为93.8%(30/32)、96.9%(31/32)和3/16;在已明确来源的16例中,表达CDX.2、CK20、CK7的分别为15、16和1例;在未明确原发病灶的16例中,表达CDX-2、CK20、CK7的分别为15、15和2例;表达CDX-2、CK20、CK7的在已明确来源的和未明确来源的肿瘤之间差异无统计学意义(P〉0.05)。SATB2在肿瘤中总的表达率为56.3%(18/32),在低级别和高级别黏液性肿瘤的表达比例分别为15/23(65.2%)和3/9,二者差异无统计学意义(P=0.102);SATB2的阳性表达与预后也无明显相关性(P=0.786)。结论腹膜黏液性肿瘤其WHO最新分级与预后相关,其中高级别肿瘤患者生存率显著低于低级别肿瘤患者;大部分腹膜黏液 展开更多
关键词 假粘液瘤 腹膜 腺癌 粘液 预后 形态发生 免疫组织化学
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细胞间黏附分子1469K/E基因多态性与胃异型增生发病风险的关系 被引量:2
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作者 李忠武 田萌萌 +5 位作者 武莹 孙宇 冯国双 游伟程 李吉友 赵爱莲 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期192-195,共4页
目的研究细胞间黏附分子1(ICAM-1)469K/E基因多态性对慢性萎缩性胃炎和异型增生发病危险性的影响。方法采用多聚酶链式反应扩增产物直接测序方法检测中国北方胃癌高发区山东临朐县一组研究对象(共372例)ICAM-1基因469K/E位点的... 目的研究细胞间黏附分子1(ICAM-1)469K/E基因多态性对慢性萎缩性胃炎和异型增生发病危险性的影响。方法采用多聚酶链式反应扩增产物直接测序方法检测中国北方胃癌高发区山东临朐县一组研究对象(共372例)ICAM-1基因469K/E位点的多态性。存研究计划开始时,所有研究对象的胃镜活检病理均表现为正常或浅表性胃炎,根据5年后的随访结果将研究对象分为非进展组(随访诊断仍为正常或浅表性胃炎,137例)、进展I组(随访诊断为重度萎缩性胃炎,194例)和进展Ⅱ组(随访诊断为低级别异型增生,41例)。结果372例研究对象中,ICAM-1基因469位点KK、KE和EE基因型的分布频率分别为50.5%、39.2%和10.2%。进展I组与非进展组间ICAM-1469K/E基因多态性的差异无统计学意义(P〉0.05)。进展Ⅱ组KK基因型的分布频率(68.3%)硅著高于非进展组(49.6%,P=0.035)和进展I组(47.4%,P=0.015)。携带ICAM-1469KK基因型的个体,其胃黏膜由正常或浅表性胃炎进展为低级别异型增生的危险性显著增加(OR=2.21,95%c,为1.10~4.42)。结论中国北方胃癌高发区人群中ICAM-1469K/E基因多态性明显增加胃黏膜低级别异型增生的发病风险,但与重度萎缩性胃炎的发病无关。 展开更多
关键词 细胞间黏附分子1 基因多态性 胃异型增生 胃炎 萎缩性
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乳腺原发性骨肉瘤1例 被引量:3
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作者 范明华 李忠武 +1 位作者 陆爱萍 何万宾 《诊断病理学杂志》 CSCD 北大核心 2012年第5期394-394,共1页
患者女性,42岁。体检时乳腺超声示右乳外下象限见一低回声结节,大小1.4 cm×0.8 cm,包膜完整,边界清晰,内回声欠均匀,CDFI未见血流信号。腹部B超示肝、胆、胰、双肾未见明显异常。全身骨扫描未见骨代谢异常。双侧腋窝淋巴结未见异... 患者女性,42岁。体检时乳腺超声示右乳外下象限见一低回声结节,大小1.4 cm×0.8 cm,包膜完整,边界清晰,内回声欠均匀,CDFI未见血流信号。腹部B超示肝、胆、胰、双肾未见明显异常。全身骨扫描未见骨代谢异常。双侧腋窝淋巴结未见异常。临床考虑纤维腺瘤。局麻下行右乳肿物切除术。 展开更多
关键词 乳腺 骨肉瘤 临床病理
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