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左旋氧氟沙星抗幽门螺杆菌的实验室评价和临床研究 被引量:87
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作者 邹军 杨昭徐 覃卓明 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第20期1778-1781,共4页
目的 了解左旋氧氟沙星 (利复星 )在体外和体内对幽门螺杆菌 (Hp)的抗菌活性。 方法 琼脂稀释法检测 5 2株Hp对左旋氧氟沙星的最低抑菌浓度 ,并与阿莫西林和克拉霉素比较 ,同时比较在培养基 pH分别为 4 .0、5 .0、7.0条件下左旋氧氟... 目的 了解左旋氧氟沙星 (利复星 )在体外和体内对幽门螺杆菌 (Hp)的抗菌活性。 方法 琼脂稀释法检测 5 2株Hp对左旋氧氟沙星的最低抑菌浓度 ,并与阿莫西林和克拉霉素比较 ,同时比较在培养基 pH分别为 4 .0、5 .0、7.0条件下左旋氧氟沙星的最小抑菌浓度 (MIC)。 85例慢性活动性胃炎或活动期消化性溃疡伴Hp阳性的病人 ,被随机选入 ,给予口服奥美拉唑 2 0mg 1日 2次 ,阿莫西林 10 0 0mg 1日 2次和左旋氧氟沙星 2 0 0mg 1日 2次 ,疗程 1周。抗Hp治疗结束后 4~ 6周后 ,复查13 C呼气试验和 (或 )胃镜 ,检查Hp状况。 结果 左旋氧氟沙星、阿莫西林和克拉霉素的耐药菌株分别是 1.9%、11.5 %和 2 5 0 % ,对阿莫西林和克拉霉素同时耐药的菌株 9.6 % ,这些菌株对左旋氧氟沙星均敏感。左旋氧氟沙星耐药率明显低于克拉霉素 (P <0 .0 1) ,但与阿莫西林无明显差异(P >0 .0 5 )。左旋氧氟沙星在酸性环境下抗菌活性降低。 84例遵医嘱完成了全部治疗 ,其中 76例Hp被根除 ,按治疗方案分析和按意图治疗分析的根除率分别为 91.7%、90 .6 %。 5例出现轻度的不良反应 (5 .9% )。结论 北京地区Hp耐药菌株多见 ,左旋氧氟沙星联合奥美拉唑和阿莫西林是一种安全、疗效高、耐受性好的治疗Hp感染的方案。 展开更多
关键词 左旋氧氟沙星 抗幽门螺杆菌 实验室评价 临床研究
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银杏叶化学成分研究进展 被引量:59
2
作者 夏晓晖 张宇 +3 位作者 郗砚彬 王国华 杨丽钦 薛孔芳 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2009年第9期100-104,共5页
银杏叶黄酮、萜内酯和聚异戊烯醇是银杏叶发挥独特药理活性的有效成分。该文综述了银杏叶中已经发现的化学成分,详细介绍了银杏黄酮、萜内酯、酚酸、聚异戊烯醇的化学结构。
关键词 银杏叶 化学成分 结构
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白芍提取物及其有效成分抗氧化活性的研究 被引量:52
3
作者 夏颖 殷志爽 +2 位作者 石晨 王桥 宋学英 《首都医科大学学报》 CAS 2013年第1期120-125,共6页
目的考察白芍粗提物及其有效成分五没食子酰基葡萄糖(pentagalloylglucose,PGG)抗氧化活性。方法用乙醇为提取剂超声提取白芍中有效成分PGG;用高速逆流法分离纯化PGG;用高效液相色谱及质谱法分析、鉴定PGG;以维生素C(vitaminc,Vc)为阳... 目的考察白芍粗提物及其有效成分五没食子酰基葡萄糖(pentagalloylglucose,PGG)抗氧化活性。方法用乙醇为提取剂超声提取白芍中有效成分PGG;用高速逆流法分离纯化PGG;用高效液相色谱及质谱法分析、鉴定PGG;以维生素C(vitaminc,Vc)为阳性对照,用1,1-二苯基-2-苦基苯肼自由基法(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)和Fe3+-三吡啶三吖嗪法(ferricreducing-antioxidant power,FRAP)法评价白芍粗提物及PGG的抗氧化活性。结果从白芍中分离纯化得到PGG,其纯度为95.7%。DPPH实验表明,白芍粗提物及PGG对DPPH自由基均有较强的清除作用,其残留率的IC50为PGG<白芍粗提物<Vc,说明抗氧化清除自由基的能力PGG>白芍粗提物>Vc。FRAP实验结果表明,与白芍粗提物及Vc相比较,PGG抗氧化作用最强,尤其在浓度较低(如10μg/mL)时,其FRAP值大于白芍粗提物并远远大于Vc;当浓度增大时,各物质FRAP值均增大,抗氧化能力增强。但Vc增加得更为显著,在100μg/mL时,Vc的FRAP值为420.8μmol/L,已接近白芍粗提物的FRAP值,但仍低于PGG的FRAP值567.1μmol/L。结论中药白芍中含有抗氧化有效成分PGG,PGG的抗氧化作用远大于阳性对照药Vc,PGG将有可能成为一种潜在的天然高效抗氧化剂,具有广泛的临床应用前景。 展开更多
关键词 白芍 五没食子酰基葡萄糖 抗氧化作用 1 1-二苯基-2-苦基苯肼自由基法 Fe3+-三吡啶三吖嗪法
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交泰丸对心肾不交型失眠大鼠中枢及外周神经递质的调控作用 被引量:45
4
作者 黄运芳 毕欣宁 +4 位作者 郑伟 张婷 魏桂杰 张玉杰 汪祺 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期2172-2179,共8页
为了探讨心肾不交型失眠的发病机制和交泰丸的调控作用,该实验对失眠模型大鼠及交泰丸治疗后大鼠中枢及外周9种神经递质变化进行了考察。大鼠腹腔注射对氯苯丙氨酸(PCPA, 400 mg·kg^(-1)·d^(-1))复制心肾不交型失眠模型,灌胃... 为了探讨心肾不交型失眠的发病机制和交泰丸的调控作用,该实验对失眠模型大鼠及交泰丸治疗后大鼠中枢及外周9种神经递质变化进行了考察。大鼠腹腔注射对氯苯丙氨酸(PCPA, 400 mg·kg^(-1)·d^(-1))复制心肾不交型失眠模型,灌胃给予交泰丸(3.3 g·kg^(-1)·d^(-1))7 d后,采用UPLC-MS/MS技术并结合PCA分析方法对大鼠血清、尿液以及脑、心、肝、肾和肾上腺等组织中9种神经递质的含量和分布情况进行分析。结果显示,失眠大鼠血小板5-HT和5-HIAA比值较正常组明显下降,交泰丸对其具有明显的回调作用;和正常组相比,失眠大鼠血清中变化显著的神经递质有5-HIAA,E,NE,DA,Glu,ACH,而尿液中除ACH外,其他7种神经递质变化均较为显著,交泰丸对其也有回调作用;和正常组相比,除了HVA外失眠大鼠组织中8种神经递质都发生了变化,交泰丸对组织中神经递质均有调控作用,尤其是脑、肝和肾上腺。以上结果表明,失眠不仅脑组织中神经递质发生变化,外周组织中的递质也发生了一系列的变化,说明失眠是递质的系统失调,交泰丸在调控中枢神经系统的同时,对其他器官组织也具有一定的保护作用,体现了交泰丸治疗失眠多靶点和系统性的作用。 展开更多
关键词 交泰丸 “心肾不交”失眠 神经递质 组织分布水平 大鼠
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丙泊酚及其制剂的研究进展 被引量:41
5
作者 彭娅 贾振飞 程刚 《中国药剂学杂志(网络版)》 2012年第1期17-25,共9页
目的综述丙泊酚及其制剂的发展及临床使用出现的问题,为正确合理使用丙泊酚提供参考。方法查阅国内外有关文献,对丙泊酚及其各种制剂的发展进行介绍,指出目前上市制剂在临床使用中出现的问题,并归纳相应的解决对策。结果丙泊酚在临床麻... 目的综述丙泊酚及其制剂的发展及临床使用出现的问题,为正确合理使用丙泊酚提供参考。方法查阅国内外有关文献,对丙泊酚及其各种制剂的发展进行介绍,指出目前上市制剂在临床使用中出现的问题,并归纳相应的解决对策。结果丙泊酚在临床麻醉应用中具备显著的优势,丙泊酚中/长链脂肪乳更是目前最理想的剂型选择。结论丙泊酚脂肪乳具有较高的临床应用价值,将会有更广阔的应用前景。 展开更多
关键词 药剂学 研究进展 丙泊酚 丙泊酚制剂 静脉麻醉 临床问题 解决对策
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肺表面活性剂(珂立苏)治疗新生儿呼吸窘迫综合征多中心临床试验 被引量:29
6
作者 董声焕 孙眉月 +7 位作者 寇同欣 李克华 徐英美 郭静 张宇鸣 刘翠青 陈克正 李贵云 《中国小儿急救医学》 CAS 2009年第2期120-124,共5页
目的评价肺表面活性剂(珂立苏)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)的效果和安全性。方法在全国七大城市儿童医院进行随机的、有对照的、多中心临床试验。研究对象主要入选标准:临床诊断新生儿RDS,出生体质量〈2500g,a/APO2〈0.22... 目的评价肺表面活性剂(珂立苏)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)的效果和安全性。方法在全国七大城市儿童医院进行随机的、有对照的、多中心临床试验。研究对象主要入选标准:临床诊断新生儿RDS,出生体质量〈2500g,a/APO2〈0.22。入选合格病例107例,其中给药组57例,对照组50例。北京双鹤药业生产的珂立苏以混悬液形式从气管插管滴入,剂量70mg/kg;对照组以同样方法注入空气。结果给药后3d内RDS患儿氧合及通气功能(PaO2、a/APO2、FiO2、PaCO2)明显改善,a/APO2在给药2、8及24h明显高于对照组,差异有非常显著性(P〈0.01)。呼吸机重要参数(PIP、MAP、PEEP)给药后2d内在各时间点均显著低于对照组(P〈0.05)。根据首剂给药后a/APO2的改变判断疗效,有良好反应者占84.2%。X线胸片改变提示,给药后8h和24h,肺含气情况有显著改善。除1/3病例在给药时有短暂气道阻塞表现外,无其他不良反应。给药组与对照组并发症发生率差异无显著性(P〉0.05)。结论珂立苏治疗RDS有效、安全。 展开更多
关键词 肺表面活性剂 新生儿呼吸窘迫综合征 多中心临床试验
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β-胡萝卜素的研究进展 被引量:23
7
作者 吴翠栓 黄晶晶 +3 位作者 艾秀丽 邱彤 吴涛 张宇 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第16期1381-1383,共3页
目的:介绍β-胡萝卜素的生物学功能、临床评价和药剂学研究进展。方法:采用近期国内外相关文献进行综述。结果:β-胡萝卜素有抗氧化、促进细胞间隙连接通讯等生物学作用,具有预防癌症和心血管疾病、增强免疫、补充维生素A和抗辐射等临... 目的:介绍β-胡萝卜素的生物学功能、临床评价和药剂学研究进展。方法:采用近期国内外相关文献进行综述。结果:β-胡萝卜素有抗氧化、促进细胞间隙连接通讯等生物学作用,具有预防癌症和心血管疾病、增强免疫、补充维生素A和抗辐射等临床作用,但β-胡萝卜素在体内的作用机制还未完全清楚。新型制剂可以增加β-胡萝卜素的稳定性,改善生物利用度。结论:随着β-胡萝卜素体内作用机制的深入研究和新制剂的开发,β-胡萝卜素将拥有更大的应用前景。 展开更多
关键词 Β-胡萝卜素 生物学功能 临床评价 研究进展
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磷霉素应用研究的新进展 被引量:24
8
作者 张宇 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期321-328,374,共9页
分五部分综述了磷霉素研究的新进展:1.磷霉素生物合成与抗菌作用机制研究的新进展;2.磷霉素抗菌活性研究的新进展;3.磷霉素抗菌以外的作用与其应用研究的新进展;4.磷霉素临床应用研究的新进展;5.磷霉素对映体的生物活性... 分五部分综述了磷霉素研究的新进展:1.磷霉素生物合成与抗菌作用机制研究的新进展;2.磷霉素抗菌活性研究的新进展;3.磷霉素抗菌以外的作用与其应用研究的新进展;4.磷霉素临床应用研究的新进展;5.磷霉素对映体的生物活性。在第二部分中列举了敏感性测定中的影响因素,与其他抗菌药的协同作用,耐药菌与耐药机制以及对细菌生物被膜的作用等研究报道。第三部分评述了减轻其他药物毒副反应,对细胞因子的产生,增强免疫与生体防御能力,缓解过敏性疾病与炎症等作用。鉴于磷霉素作用机制特异,抗菌谱广,不与其他抗生素交叉耐药,而与多数有协同作用;磷霉素毒性低,无抗原性,具有免疫调节、抗过敏和减轻其他药物毒副反应的作用,医生们一直关注探索开发联合疗法。在第四部分中,综述了近年来对大量抗菌药物进行的并用基础研究与临床研究。同时联合用药疗法与时间差攻击疗法在治疗难控制的危重感染,如耐甲氧西林金葡菌和多重耐药性绿脓杆菌等感染方面获得了良好成绩。第五部分说明磷霉素的对映体无抗菌活性,但与磷霉素同样,具有抗菌以外的生理活性,可做为探索抗菌以外的药理活性物质的先导化合物。 展开更多
关键词 磷霉素 时间差 攻击疗法 对映体 生物活性
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格列齐特缓释片的制备及体外释放度 被引量:17
9
作者 卢骏 吴涛 +1 位作者 胡建平 潘卫三 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期410-412,共3页
选用两种黏度的羟丙甲纤维素为骨架材料和粘合剂,采用湿法制粒制备格列齐特缓释片;并与参比制剂比较体外释放行为。结果表明,所得片剂的体外释放符合一级动力学规律,释放曲线经f2(相似因子)判断,与参比制剂相似。
关键词 格列齐特 缓释片 正交设计 体外释放
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第四代喹诺酮类抗菌药物研究进展 被引量:21
10
作者 吕瑞勤 郗砚彬 +1 位作者 吕金玲 许桂郁 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第13期1485-1493,共9页
喹诺酮类药物在抗菌药物中一直占有很重要的地位,近年来,世界各国在第四代喹诺酮类药物研究开发、医药市场和临床应用等方面,均取得了很大的进展。本文从研发、抗菌活性、药动学与药效学、不良反应等方面综述了其中具有代表性的药物进展... 喹诺酮类药物在抗菌药物中一直占有很重要的地位,近年来,世界各国在第四代喹诺酮类药物研究开发、医药市场和临床应用等方面,均取得了很大的进展。本文从研发、抗菌活性、药动学与药效学、不良反应等方面综述了其中具有代表性的药物进展,包括贝西沙星、安妥沙星、西他沙星、加雷沙星、普卢利沙星、巴洛沙星、吉米沙星、帕珠沙星等。 展开更多
关键词 喹诺酮类抗菌药 抗菌活性 耐药性 研究进展
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HPLC-DAD测定厚朴中6种活性成分的含量 被引量:21
11
作者 薛珍珍 晏仁义 +3 位作者 余盛贤 曹阳阳 邵爱娟 杨滨 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2014年第22期45-49,共5页
目的:以6种活性成分的含量为指标评价厚朴商品的质量。方法:建立了HPLC-DAD对厚朴样品中4种极性成分木兰花碱、紫丁香苷、木兰苷A及木兰苷B的含量测定方法,流动相醋酸水(p H 3.0)-甲醇梯度洗脱,流速1 m L·min^-1,检测波长265,3... 目的:以6种活性成分的含量为指标评价厚朴商品的质量。方法:建立了HPLC-DAD对厚朴样品中4种极性成分木兰花碱、紫丁香苷、木兰苷A及木兰苷B的含量测定方法,流动相醋酸水(p H 3.0)-甲醇梯度洗脱,流速1 m L·min^-1,检测波长265,328 nm,柱温35℃。参照本课题组前期报道的方法测定了脂溶性成分厚朴酚、和厚朴酚的含量。结果:所建立4种极性成分含量测定方法平均加样回收率范围97.63%-103.84%,RSD 2.41%-4.55%。厚朴中各类成分的含量由高至低顺序为厚朴酚类、木兰苷类、木兰花碱和紫丁香苷。筒皮极性成分中除紫丁香苷外,其他成分含量均高于饮片(P〈0.05);部分药材中厚朴酚与和厚朴酚含量未达到2010年版《中国药典》的要求。结论:所建立的厚朴样品中4种极性成分含量测定方法准确、可靠。不同等级厚朴商品质量不同,总体来说,"选货"中活性成分的含量较"统货"高。 展开更多
关键词 厚朴 木兰花碱 紫丁香苷 木兰苷A 木兰苷B 高效液相色谱-二极管阵列
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质量风险管理在药品经营企业GSP实施中的作用 被引量:18
12
作者 向勇 《首都医药》 2010年第18期15-18,共4页
质量风险管理是指贯穿产品生命周期的药品质量风险评估、控制、沟通和审核的系统过程。GSP的基本原则与药品质量风险管理的目标相一致。药品经营企业作为质量风险管理主体,在药品经营环节实施GSP过程中,通过运用质量风险管理的方法,正... 质量风险管理是指贯穿产品生命周期的药品质量风险评估、控制、沟通和审核的系统过程。GSP的基本原则与药品质量风险管理的目标相一致。药品经营企业作为质量风险管理主体,在药品经营环节实施GSP过程中,通过运用质量风险管理的方法,正确识别质量风险、评估质量风险,科学控制质量风险,达到降低质量风险危害程度的目的,从而发挥质量风险管理对企业GSP贯彻实施的保证作用,进一步确保所经营药品的质量,切实保障公众用药的安全有效。 展开更多
关键词 质量风险管理 药品经营企业 GSP
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飞廉化学成分研究 被引量:16
13
作者 张庆英 王学英 +2 位作者 营海平 程铁明 赵玉英 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第12期837-839,共3页
目的 :对飞廉的化学成分进行研究。方法 :色谱法分离化合物 ,波谱和化学方法鉴定结构。结果 :从全草中分离得到 5个化合物 ,β 香树脂醇棕榈酸酯 ,蒲公英醇乙酸酯 ,木樨草素 7 O α L 鼠李糖基 (1→ 2 ) β D 葡萄糖苷 ,木樨草素 7 O... 目的 :对飞廉的化学成分进行研究。方法 :色谱法分离化合物 ,波谱和化学方法鉴定结构。结果 :从全草中分离得到 5个化合物 ,β 香树脂醇棕榈酸酯 ,蒲公英醇乙酸酯 ,木樨草素 7 O α L 鼠李糖基 (1→ 2 ) β D 葡萄糖苷 ,木樨草素 7 O β D 葡萄糖苷 ,三十碳酸 ;1个混合物 ,β 谷甾醇、豆甾醇、豆甾 7 烯 3β 醇。 结论 :均为首次从该植物中获得。 展开更多
关键词 飞廉 化学成分
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P2Y_(12)受体拮抗剂类抗血小板药物的研究新进展 被引量:15
14
作者 董慧宇 陈献华 +2 位作者 钟文英 吴彦卓 徐明波 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期1406-1411,共6页
血栓性疾病严重威胁人类的健康,抗血栓药物的研究备受关注。通过抑制血小板表面的P2Y_(12)受体,可抑制血小板聚集反应,达到抗血栓的目的,因此研发P2Y_(12)受体拮抗剂是治疗血栓疾病的一个重要方向。目前主要用于临床的P2Y_(12)受体拮抗... 血栓性疾病严重威胁人类的健康,抗血栓药物的研究备受关注。通过抑制血小板表面的P2Y_(12)受体,可抑制血小板聚集反应,达到抗血栓的目的,因此研发P2Y_(12)受体拮抗剂是治疗血栓疾病的一个重要方向。目前主要用于临床的P2Y_(12)受体拮抗剂有氯吡格雷、普拉格雷、替格瑞洛和坎格雷洛,这些药物虽然在抗血栓方面取得良好的疗效,但是也有各自的不足之处,例如氯吡格雷抵抗、出血量增加风险、用途单一等。因此研发新颖的抗血小板药物显得尤为重要,ClopNPT作为新型P2Y_(12)受体拮抗剂正在研究阶段,已经取得了良好的药动学实验结果,充分显示出抗血小板方面的优势。本文通过以上几个方面总结对比P2Y_(12)受体拮抗剂类抗血小板药物的研究进展。 展开更多
关键词 P2Y12受体拮抗剂 抗血小板药物 氯吡格雷 CYP2C19基因多态性
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新型喹诺酮类抗菌药利复星 被引量:12
15
作者 邱庆安 《中国新药杂志》 CAS CSCD 1999年第1期48-50,共3页
利复星(甲磺酸左氧氟沙星),是北京双鹤药业股份有限公司研制开发的新型(手性药物)全合成氟喹诺酮类抗菌药物。利复星的化学名:(S)()9氟2,3二氢3甲基10(4甲基1哌嗪)7氧7H吡啶... 利复星(甲磺酸左氧氟沙星),是北京双鹤药业股份有限公司研制开发的新型(手性药物)全合成氟喹诺酮类抗菌药物。利复星的化学名:(S)()9氟2,3二氢3甲基10(4甲基1哌嗪)7氧7H吡啶骈[1,2,3de][1,4]苯... 展开更多
关键词 喹诺酮类 抗菌药 利复星 药理
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上市公司审计委托权定位研究 被引量:10
16
作者 袁国辉 《中国注册会计师》 2003年第9期21-24,共4页
本文提出了由真实会计信息需要者委托审计这一命题,并从充分性、必要性和可行性三个方面进行了论证。对充分性的分析是为了说明结论的合理性;对必要性的分析是为了表明所得出的结论是否是解决会计信息失真与审计监管失效问题的客观需要... 本文提出了由真实会计信息需要者委托审计这一命题,并从充分性、必要性和可行性三个方面进行了论证。对充分性的分析是为了说明结论的合理性;对必要性的分析是为了表明所得出的结论是否是解决会计信息失真与审计监管失效问题的客观需要;对可行性的分析是为了证明命题的现实可操作性。 展开更多
关键词 商业审计 上市公司 审计委托权 真实会计信息 需要者分析 充分性 必要性 可行性
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夹带剂对超临界CO2萃取中草药成分的作用分析 被引量:9
17
作者 郗砚彬 夏晓晖 +3 位作者 靳冉 张宇 杨丽钦 唐仕欢 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1460-1463,共4页
对夹带剂的种类、加入方式、在超临界CO2萃取中草药成分的作用及作用机制进行了归纳,详细地介绍了夹带剂在超临界CO2萃取中草药中的黄酮、萜类、甾醇、皂苷等有效成分的应用,指出了当前研究中存在的问题和进一步研究的方向。
关键词 夹带剂 超临界CO2 中草药 萃取
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重组人卵泡刺激素的研究进展 被引量:13
18
作者 曹敏 王俊玲 +2 位作者 吴彦卓 徐明波 姚文兵 《药物生物技术》 CAS 2014年第1期86-90,共5页
综述了重组人卵泡刺激素(rhFSH)的制备和未来发展方向以及我国卵泡刺激素(FSH)产品的发展概况,重点介绍了rhFSH产品(果纳芬和普丽康)的制备技术特点。与传统的尿源卵泡刺激素(uFSH)相比,rhFSH具有纯度高且产品批次均一性好的优点,更重... 综述了重组人卵泡刺激素(rhFSH)的制备和未来发展方向以及我国卵泡刺激素(FSH)产品的发展概况,重点介绍了rhFSH产品(果纳芬和普丽康)的制备技术特点。与传统的尿源卵泡刺激素(uFSH)相比,rhFSH具有纯度高且产品批次均一性好的优点,更重要的是rhFSH在提高安全性、减少治疗副反应等方面具有优势。FSH广泛地用于不孕不育的治疗当中,是用于生殖健康领域的重要药物分子,有着很大的市场发展前景。 展开更多
关键词 重组人卵泡刺激素 果纳芬 普丽康 基因工程
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喹诺酮类抗茵药的研究进展 被引量:8
19
作者 张宇 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第16期1344-1350,1356,共8页
综述了近年喹诺酮类抗菌药的抗菌活性和临床应用进展,包括近年上市的第四代喹诺酮类抗菌药莫西沙星、加替沙星、吉米沙星和巴洛沙星,与结构经进一步深入修饰的喹诺酮类抗菌药如帕珠沙星和鲁利沙星,还概述了正在研发中的新药。
关键词 喹诺酮类抗菌药 第四代喹诺酮 莫西沙星 加替沙星 吉米沙星 巴洛沙星
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碳青霉烯类抗生素的研究进展 被引量:9
20
作者 张宇 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第14期1078-1082,共5页
现综述近年来碳青霉烯类抗生素研究的进展,并概述了处于临床前研究的若干新化合物。
关键词 碳青霉烯 抗生素 比阿培南 厄他培南 多利培南
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