LC-MS/MS法测定人血浆和尿中匹诺塞林浓度的不确定度评定及对比分析 被引量：19

1

作者 严蓓 曹国颖 +4 位作者 闫记灵 胡欣 彭悦颖 边子睿 李可欣 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1216-1222,共7页

目的:评定LC-MS/MS法测定人血浆和尿中匹诺塞林浓度的不确定度,并对二者进行对比分析。方法:分析评定2种生物基质中匹诺塞林浓度测定过程中的影响因素,依次计算各变量的不确定度、合成不确定度和扩展不确定度,对比分析影响2种生物基质... 目的:评定LC-MS/MS法测定人血浆和尿中匹诺塞林浓度的不确定度,并对二者进行对比分析。方法:分析评定2种生物基质中匹诺塞林浓度测定过程中的影响因素,依次计算各变量的不确定度、合成不确定度和扩展不确定度,对比分析影响2种生物基质中匹诺塞林浓度不确定度差异的影响因素。结果:人血浆中50 ng·mL-1和人尿中40 ng·mL-1匹诺塞林的扩展不确定度分别为3.36 ng·mL-1和3.94 ng·mL-1(P=95%,k=2)。结论:LC-MS/MS法测定人血浆中匹诺塞林浓度的不确定度主要由标准曲线拟合、标准溶液和血浆提取引入,而人尿中匹诺塞林浓度的不确定度主要由尿样提取、标准曲线拟合和标准溶液的配制引入,不同生物基质中匹诺塞林的测定不确定度及其主要影响因素是不一致的,主要是由样品提取方法不同所引起。 展开更多

关键词 高效液相色谱-质谱联用法 匹诺塞林 血浆 尿 不确定度 影响因素

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糖皮质激素冲击治疗对系统性红斑狼疮患者代谢影响 被引量：15

2

作者 严蓓 杨莉萍 +3 位作者 黄嘉 史爱欣 张硕 胡欣 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第16期1429-1435,共7页

目的分析糖皮质激素冲击治疗后系统性红斑狼疮(SLE)患者内源性代谢物的变化。方法采用气相色谱-质谱联用仪对激素冲击治疗前后SLE患者以及健康对照者血清和尿样中内源性小分子代谢物进行全面检测,利用多变量数据分析和方差分析方法分析... 目的分析糖皮质激素冲击治疗后系统性红斑狼疮(SLE)患者内源性代谢物的变化。方法采用气相色谱-质谱联用仪对激素冲击治疗前后SLE患者以及健康对照者血清和尿样中内源性小分子代谢物进行全面检测,利用多变量数据分析和方差分析方法分析组间差异。结果 SLE患者激素冲击治疗前和治疗后血清或尿样可明显区分,且二者均与健康对照明显分簇。糖皮质激素纠正的异常水平代谢物包括血清蛋氨酸、谷氨酸、2-酮基-3-甲基戊酸、2-酮基异己酸,尿中尿素、3,4-二羟基丁酸等,而异常的血清赖氨酸、麦芽糖、乳酸、1-棕榈油酸甘油酯,尿苏氨酸、柠檬酸等体现了激素的副作用。结论本试验综合评价了与糖皮质激素治疗和副作用相关的代谢物的变化特点,为激素合理用药奠定了基础。 展开更多

关键词 代谢组学 系统性红斑狼疮 气相色谱-质谱联用 糖皮质激素 冲击治疗

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雷诺嗪缓释片在中国健康受试者中的药动学研究 被引量：3

3

作者 王志宏 李扬 +2 位作者 侯文静 史爱欣 胡欣 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期496-500,共5页

目的评价中国健康受试者口服雷诺嗪缓释片后的药动学参数。方法本次试验为双盲、随机试验。所有受试者根据入组先后依次分配至7个剂量组，其中，6个剂量组为单次给药，分别给予500、1000、1500、2000、2500、3000mg雷诺嗪缓释片；1个剂... 目的评价中国健康受试者口服雷诺嗪缓释片后的药动学参数。方法本次试验为双盲、随机试验。所有受试者根据入组先后依次分配至7个剂量组，其中，6个剂量组为单次给药，分别给予500、1000、1500、2000、2500、3000mg雷诺嗪缓释片；1个剂量组多次给予500mg雷诺嗪缓释片。采用LC—MS／MS测定雷诺嗪的血浆药物浓度。结果血浆中雷诺嗪浓度线性范围为5～4000ng·mL^-1，定量下限为5ng·mL^-1，日内、日间精密度均小于15％。单次给药后，500、1000、1500、2000、2500、3000mg剂量组主要药动学参数如下：AUC。分别为（4876±1030），（91354-3796），（17562±8249），（14401±6848），（19410±10678），（26170±9896）ng·mL^-1·h^-1；MRT0-t分别为（10．17±1．94），（11．39±4．19），（12．35±3．87），（12．71±3．22），（8．39±3．16），（12．48±4．78）h；t1，2分别为（4．74±1．29），（5．35±2．21），（5．53±2．82），（8．64±5．22），（3．97±1．24），（11．64±6．40）h；pmax分别为（471．78±132．84），（856．00±241．33），（1265．01±501．10），（1378．72±900．85），（1980．65±802．75），（3075．78±1516．90）ng·mL^-1；CL分别为（106．344-24．33），（145．70±121．72），（103．294-48．25），（165．284-81．50），（158．694-77．85），（110．114-31．20）L·h^-1；多次给药后，第1次给药后AUC0-t为（5593±4592）ng·mL^-1·h^-1，MRTn-l为（10．23±3．22）h，tl／2为（6．39±2．84）h，Pmax为（527．42±340．15）ng·mL^-1；CL为（155．19±133．14）L·h^-1；受试者第10次给药后，AUC0-t为（123184-7353）ng·mL^-1·h^-1；MRTo．。为（11．56±2．14）h，f1／2为（5．114-1．19）h，P。。为（1007．78±455．95）ng·mL^-1，Pm为（357．03±268．34）ng·mL^-1，P。，。为（654．294-341．59）ng·mL^-1，CLss为（82．894-50．42）L·h^-1，F1u为（109．04±29．93）％� 展开更多

关键词 雷诺嗪 高效液相-质谱联用 药动学

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精神分裂症的药物治疗选择:第一代与第二代抗精神病药比较 被引量：35

4

作者 刘洋 李敏 +1 位作者 侯悦 李可欣 《中华临床医师杂志（电子版）》 CAS 2012年第12期269-271,共3页

精神分裂症是一种慢性致残性精神疾病，一旦患病，可导致明显的精神功能障碍，造成社会生活能力衰退．严重影响生活质量。对其症状及相关病理机制的研究提示：（1）阳性症状：当中脑一边缘多巴胺能通路功能亢进时．边缘系统的多巴胺D2... 精神分裂症是一种慢性致残性精神疾病，一旦患病，可导致明显的精神功能障碍，造成社会生活能力衰退．严重影响生活质量。对其症状及相关病理机制的研究提示：（1）阳性症状：当中脑一边缘多巴胺能通路功能亢进时．边缘系统的多巴胺D2受体功能亢进能引起阳性症状，如幻觉妄想等。 展开更多

关键词 精神分裂症 抗精神病药 药物治疗 第二代 第一代 受体功能亢进 精神功能障碍 社会生活能力

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FDA药物相互作用研究指南(草案)2006版解读 被引量：28

5

作者 刘治军 傅得兴 汤光 《国际药学研究杂志》 CAS 2008年第1期50-58,共9页

2006年9月美国FDA、药物评价和研究中心(CDER)及生物制品评价和研究中心(CBER)共同发布了"药物相互作用研究——实验设计、数据分析及其在剂量调整和处方标签中的应用(草案)"的指南(以下简称指南),为新药和新生物制品的研发... 2006年9月美国FDA、药物评价和研究中心(CDER)及生物制品评价和研究中心(CBER)共同发布了"药物相互作用研究——实验设计、数据分析及其在剂量调整和处方标签中的应用(草案)"的指南(以下简称指南),为新药和新生物制品的研发者提供了药物代谢和药物转运方面的体内、体外相互作用研究规范。本文结合作者的工作经验,对指南进行解读,供新药开发人员和从事药物相互作用研究的临床药理工作者参考。 展开更多

关键词 药物相互作用 指南 细胞色素P450酶系 P糖蛋白

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HPLC法测定人血浆中奥硝唑浓度的不确定度评定 被引量：27

6

作者 严蓓 杨晨 +2 位作者 李扬 李可欣 闫颖 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1797-1803,共7页

目的:评定HPLC法测定人血浆中奥硝唑浓度的不确定度。方法:对奥硝唑浓度测定过程中各影响因素,包括测定精密度、称量、标准溶液的配制、含药血浆的配制、血浆提取、仪器、标准曲线拟合等进行分析评定,计算各变量的不确定度和合成不确定... 目的:评定HPLC法测定人血浆中奥硝唑浓度的不确定度。方法:对奥硝唑浓度测定过程中各影响因素,包括测定精密度、称量、标准溶液的配制、含药血浆的配制、血浆提取、仪器、标准曲线拟合等进行分析评定,计算各变量的不确定度和合成不确定度,最终计算扩展不确定度。结果:人血浆中低(0.5μg.mL-1)、中(5μg.mL-1)浓度奥硝唑的扩展不确定度分别为0.088μg.mL-1、0.324μg.mL-1(P=95%,k=2)。结论:HPLC法测定人血浆中奥硝唑浓度的不确定度主要由标准曲线拟合(尤其是低浓度)、标准溶液和血浆样品制备处理及仪器允差引入。 展开更多

关键词 药物分析 奥硝唑 生物样本 血药浓度 不确定度 高效液相色谱

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基于血浆和心肌内小分子的代谢组学方法评价心肌缺血大鼠模型 被引量：21

7

作者 严蓓 阿基业 +5 位作者 郝海平 王广基 刘林生 查伟斌 张颖 顾胜华 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期104-112,共9页

异丙肾上腺素(ISO)诱导的心肌缺血动物模型广泛用于心肌缺血研究和药效评价。内源性化合物的代谢谱可以提供ISO诱导的心肌缺血大鼠体内生化代谢信息。本研究采用连续10天大鼠皮下注射ISO(2 mg.kg 1)的方法造模。心肌病理切片和血浆肌酸... 异丙肾上腺素(ISO)诱导的心肌缺血动物模型广泛用于心肌缺血研究和药效评价。内源性化合物的代谢谱可以提供ISO诱导的心肌缺血大鼠体内生化代谢信息。本研究采用连续10天大鼠皮下注射ISO(2 mg.kg 1)的方法造模。心肌病理切片和血浆肌酸激酶检测显示造模成功(心肌缺血形成)。利用GC-TOF/MS检测大鼠血浆和心肌的内源性代谢物,利用模式识别进行数据处理。结果显示ISO诱导的模型大鼠血浆的代谢谱与正常大鼠明显不同,停止注射后10天内大鼠血浆代谢谱有自行恢复的趋势;另发现造模10天大鼠心肌和正常大鼠心肌也可明显区分。模型大鼠血浆和心肌中的潜在生物标志物既有共性,又各具特点。生化代谢通路分析提示心肌缺血涉及能量代谢、糖代谢、脂代谢、核苷酸代谢和氨基酸代谢异常,并与氧化应激密切相关。提示代谢组学可以检测体内多种代谢/循环状态,是评价ISO诱导的心肌缺血模型大鼠体内代谢变化的有效工具,为进一步在分子水平进行综合药效评价奠定了基础。 展开更多

关键词 代谢组学 血浆 心肌 心肌缺血大鼠模型 异丙肾上腺素

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高效液相色谱法同时测定枳壳饮片中4种黄酮类化合物的含量 被引量：17

8

作者 张宏武 封宇飞 邹忠梅 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第18期1600-1602,1621,共4页

目的：建立高效液相色谱法测定枳壳饮片中柚皮芸香苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量。方法：采用Sunfire C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.1%磷酸溶液（20∶80）为流动相,流速为1 mL.min^-1,检测波长为283 nm,柱温为3... 目的：建立高效液相色谱法测定枳壳饮片中柚皮芸香苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量。方法：采用Sunfire C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.1%磷酸溶液（20∶80）为流动相,流速为1 mL.min^-1,检测波长为283 nm,柱温为30℃。结果：柚皮芸香苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷分别在0.074-123.7,0.60-999.0,0.072-120.3和0.59-982.0μg.mL^-1范围内线性良好,其平均回收率分别为96.6%,96.1%,96.0%和97.2%。结论：该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于枳壳中柚皮芸香苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的同时测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 枳壳 柚皮芸香苷 柚皮苷 橙皮苷 新橙皮苷

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人参皂苷Rg1的中枢药理作用及多靶点机制研究进展 被引量：17

9

作者 高妍 薛薇 +3 位作者 李敏 刘杨 王立辉 李可欣 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2016年第1期107-111,共5页

综述Rg1在脑内的多靶点药理作用及机制研究,为揭示Rg1对中枢神经系统的作用及新药开发前景提供参考。检索Pubmed数据库及CNKI数据库,对近年来国内外相关研究进行梳理,总结归纳人参皂苷Rg1对中枢系统相关疾病动物模型、相关脑区、神经细... 综述Rg1在脑内的多靶点药理作用及机制研究,为揭示Rg1对中枢神经系统的作用及新药开发前景提供参考。检索Pubmed数据库及CNKI数据库,对近年来国内外相关研究进行梳理,总结归纳人参皂苷Rg1对中枢系统相关疾病动物模型、相关脑区、神经细胞、脑内受体及信号通路的影响。人参皂苷Rg1对动物多种中枢神经系统疾病模型具有治疗作用,作用于皮层、海马、纹状体、下丘脑等多个脑区,影响神经递质的合成与释放,促进神经细胞生长、神经突触的发生,发生保护神经元,促进神经干细胞分化等,其作用机制涉及神经细胞受体、信号通路及蛋白质水平的变化。 展开更多

关键词 人参皂苷RG1 中枢神经系统 受体 信号通路

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气阴两虚证心肌缺血模型方证对应的代谢组学表征 被引量：10

10

作者 严蓓 阿基业 +5 位作者 郝海平 王广基 刘林生 查伟斌 张颖 顾胜华 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期976-982,共7页

为了探索"方证对应"的科学内涵,本研究以气阴两虚证心肌缺血为模型,以基于气相色谱/飞行时间质谱(GC-TOF/MS)检测技术的代谢组学方法为技术手段,对比分析了生脉注射液、丹参注射液和普萘洛尔的保护作用。数据处理和模式识别后... 为了探索"方证对应"的科学内涵,本研究以气阴两虚证心肌缺血为模型,以基于气相色谱/飞行时间质谱(GC-TOF/MS)检测技术的代谢组学方法为技术手段,对比分析了生脉注射液、丹参注射液和普萘洛尔的保护作用。数据处理和模式识别后,无论从PLS-DA散点图直观观察还是药物纠正的异常的内源性化合物个数来看,生脉注射液都显示优于其他两种药物的效果,进一步用与心血管和睡眠密切相关的指标内皮素-1验证了代谢组学的结果。最后分析了受到调节的化合物及相关生化代谢通路,推测生脉注射液的作用与调节能量代谢、脂代谢、氨基酸代谢等多条代谢途径有关,这为生脉"方""对应"用于气阴两虚"证"心肌缺血提供了科学的证据。此发现说明代谢组学在中医药研究中具有巨大的潜力,这为传统中医理论的现代化研究提供了新的研究思路与方法。 展开更多

关键词 代谢组学 气相色谱-飞行时间质谱 方证对应 气阴两虚 心肌缺血 生脉注射液

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高效液相色谱质谱联用法测定人粪便中匹诺塞林浓度的不确定度评定 被引量：10

11

作者 严蓓 曹国颖 +3 位作者 闫记灵 彭悦颖 边子睿 李可欣 《临床药物治疗杂志》 2014年第2期35-39,共5页

目的:对人粪便中匹诺塞林浓度的高效液相色谱质谱联用(LC-MS/MS)定量分析方法的测量不确定度进行评定。方法:分析人粪便中匹诺塞林浓度测定过程,确定并简化不确定度来源,利用LC-MS/MS测定人粪便中匹诺塞林的方法学验证数据,通过统计学方... 目的:对人粪便中匹诺塞林浓度的高效液相色谱质谱联用(LC-MS/MS)定量分析方法的测量不确定度进行评定。方法:分析人粪便中匹诺塞林浓度测定过程,确定并简化不确定度来源,利用LC-MS/MS测定人粪便中匹诺塞林的方法学验证数据,通过统计学方法,依次计算各变量的不确定度、合成不确定度和扩展不确定度。结果:人粪便中低(51.07 ng·mL-1)、中(510.44ng·mL-1)和高(2957.50 ng·mL-1)质量浓度匹诺塞林的扩展不确定度分别为14.58 ng·mL-1、26.30ng·mL-1和206.46 ng·mL-1(k=2,置信概率为95%)。结论:测量不确定度与检测结果数值相关,随浓度高低不同而有所差异,而且测定不确定度比例在匹诺塞林不同浓度的结果也不相同,标准曲线拟合对低浓度点的影响非常大。 展开更多

关键词 匹诺塞林 粪便 不确定度

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盐酸阿比朵尔颗粒剂、干混悬剂与胶囊剂在健康人体的相对生物利用度 被引量：7

12

作者 宋丽洁 封宇飞 +3 位作者 李可欣 孙春华 胡欣 王唯红 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期292-295,共4页

目的研究盐酸阿比朵尔(抗流感病毒药)颗粒剂、干混悬剂与胶囊剂的生物等效性。方法24名健康志愿者按拉丁方设计分成3组,用自身交叉对照单剂口服盐酸阿比朵尔颗粒剂、干混悬剂或胶囊剂600mg。用高效液相色谱法检测血浆中盐酸阿比朵尔的浓... 目的研究盐酸阿比朵尔(抗流感病毒药)颗粒剂、干混悬剂与胶囊剂的生物等效性。方法24名健康志愿者按拉丁方设计分成3组,用自身交叉对照单剂口服盐酸阿比朵尔颗粒剂、干混悬剂或胶囊剂600mg。用高效液相色谱法检测血浆中盐酸阿比朵尔的浓度,计算3种制剂的药代动力学参数及相对生物利用度,并进行生物等效性评价。结果3者的tmax分别为(0.88±0.46),(0.77±0.29),(1.35±0.97)h;Cmax分别为(1.15±0.53),(1.21±0.43),(1.04±0.47)μg.mL-1;AUC0-t分别为(7.02±2.94),(6.96±2.65),(6.90±2.56)μg.h.mL-1。盐酸阿比朵尔颗粒剂、干混悬剂的相对生物利用度分别为(102.3±19.5)%,(103.3±25.8)%。结论3者具有生物等效性。 展开更多

关键词 盐酸阿比朵尔颗粒剂与干混悬剂 高效液相色谱法 相对生物利用度

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国产酒石酸唑吡坦的生物利用度和生物等效性研究 被引量：7

13

作者 刘治军 殷琦 +1 位作者 李可欣 孙春华 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1036-1038,共3页

目的:研究国产酒石酸唑吡坦在中国健康受试者体内的生物利用度和生物等效性。方法:采用高效液相色谱法测定18例健康受试者单剂量口服受试制剂或参比制剂10mg后血浆中唑吡坦的浓度,采用BAPP2·0生物统计软件对2种制剂的Cmax,Tmax和AU... 目的:研究国产酒石酸唑吡坦在中国健康受试者体内的生物利用度和生物等效性。方法:采用高效液相色谱法测定18例健康受试者单剂量口服受试制剂或参比制剂10mg后血浆中唑吡坦的浓度,采用BAPP2·0生物统计软件对2种制剂的Cmax,Tmax和AUC0-t进行统计分析。结果:酒石酸唑吡坦受试制剂与参比制剂的实测Tmax均为(0.9±0.3)h,实测Cmax分别为(173.94±57.49)和(173.74±47.99)μg·L-1,梯形法计算AUC0-t分别为(543.19±252.06)和(551.01±254.65)μg·h·L-1,t1/2Ke分别为(2.22±0.61)和(2.12±0.40)h。2种制剂的主要药动学参数经统计分析差异无显著性。酒石酸唑吡坦受试片剂的相对生物利用度为(99.9±20.7)%。结论:受试制剂和参比制剂具有生物等效性。 展开更多

关键词 酒石酸唑吡坦 高效液相色谱法 生物利用度 生物等效性

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我院100例住院患者围术期镇痛药物的应用分析 被引量：5

14

作者 刘治军 陈頔 +1 位作者 刘策时 孙春华 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期492-494,共3页

目的分析我院住院患者围术期镇痛药物使用的情况。方法采用回顾性调查方法,对我院普外科、骨科和妇科100例患者围术期镇痛药物的使用进行调查分析。结果术前3 d、手术日及术后使用镇痛药物的患者比例分别为5%、54%和61%。患者使用镇痛... 目的分析我院住院患者围术期镇痛药物使用的情况。方法采用回顾性调查方法,对我院普外科、骨科和妇科100例患者围术期镇痛药物的使用进行调查分析。结果术前3 d、手术日及术后使用镇痛药物的患者比例分别为5%、54%和61%。患者使用镇痛药物的主要种类为阿片类药物和非甾体抗炎药物。患者术后使用自控镇痛泵(PCA)的比例为27%,PCA给药多为静脉途径,品种主要为吗啡注射液。术后只有18%的患者进行视觉模拟评分法(VAS)评分。术后镇痛药物不良反应的发生率是7%。结论我院围术期镇痛药物的品种选择相对较单一,阿片类与非阿片药物联合应用的比例不高,临床更倾向于选择起效快、效果明显、价格较低的药物。 展开更多

关键词 围术期 镇痛药物 应用分析 合理用药

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腺苷及其受体与睡眠调节 被引量：6

15

作者 李敏 张建军 《中华临床医师杂志（电子版）》 CAS 2012年第21期6868-6870,共3页

目前,全球有近1/4的人受到失眠困扰,我国亦有3亿成年人存在睡眠障碍,而且还有逐年增加的趋势,已经成为'悄然发展的现代社会流行病',严重影响了人们的身体健康和生活质量[1-2].对于失眠患者,治疗时给予镇静催眠药物可以改善其睡... 目前,全球有近1/4的人受到失眠困扰,我国亦有3亿成年人存在睡眠障碍,而且还有逐年增加的趋势,已经成为'悄然发展的现代社会流行病',严重影响了人们的身体健康和生活质量[1-2].对于失眠患者,治疗时给予镇静催眠药物可以改善其睡眠及生活质量.然而传统的镇静催眠药普遍存在如宿醉、肌松、耐受或依赖等不良反应,多年来研究者们一直致力于寻找具有新机制、不良反应小的新型睡眠调节剂. 展开更多

关键词 腺苷 神经元 脑内 神经组织 受体 基底前脑胆碱能

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皮肤试验用于胰岛素制剂选择1例 被引量：5

16

作者 李春亮 潘琦 +1 位作者 郭立新 纪立伟 《药物不良反应杂志》 2010年第4期289-290,共2页

1例56岁女性糖尿病患者,入院前约3年使用人正规胰岛素,用药15min后注射部位皮下结节,伴瘙痒,1～4d可自行消失,并有夜间阵发性干咳。入院前6个月后改为人低精蛋白锌胰岛素,夜间干咳消失,但皮下结节存在。入院后实验室检查:嗜酸粒细胞计数... 1例56岁女性糖尿病患者,入院前约3年使用人正规胰岛素,用药15min后注射部位皮下结节,伴瘙痒,1～4d可自行消失,并有夜间阵发性干咳。入院前6个月后改为人低精蛋白锌胰岛素,夜间干咳消失,但皮下结节存在。入院后实验室检查:嗜酸粒细胞计数0.62×109/L,嗜酸粒细胞百分比为0.69,血糖8.4mmol/L,免疫球蛋白E96.60U/mL,胰岛素自身抗体(IAA)阳性。入院当日出现哮喘发作,经治疗症状缓解。为选择适宜胰岛素制剂行皮肤试验,根据皮肤试验,选用人低精蛋白锌胰岛素10U/次,同时口服阿卡波糖、二甲双胍及吡格列酮。患者血糖控制良好,注射局部间断出现可消退的小硬结、偶有瘙痒,夜间干咳消失,无哮喘发作。 展开更多

关键词 皮肤试验 不良反应 胰岛素过敏

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盐酸阿比朵尔胶囊剂、片剂在中国健康人体药动学和相对生物利用度 被引量：4

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作者 封宇飞 吕俊玲 +2 位作者 宋丽洁 李可欣 孙春华 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第16期1257-1260,共4页

目的研究盐酸阿比朵尔胶囊剂、片剂与参比胶囊剂相对生物等效性。方法24名健康志愿者按拉丁方设计分成3组,单剂量三交叉po600mg盐酸阿比朵尔胶囊剂、片剂或参比制剂。用高效液相色谱法检测血浆中阿比朵尔的浓度,计算3种制剂的药动学参... 目的研究盐酸阿比朵尔胶囊剂、片剂与参比胶囊剂相对生物等效性。方法24名健康志愿者按拉丁方设计分成3组,单剂量三交叉po600mg盐酸阿比朵尔胶囊剂、片剂或参比制剂。用高效液相色谱法检测血浆中阿比朵尔的浓度,计算3种制剂的药动学参数及相对生物利用度,并进行生物等效性评价。结果3者的实测tmax分别为(1.74±0.86),(1.60±1.22)和(1.66±1.21)h,实测ρmax分别为(1031.24±405.55),(1101.32±530.17)和(1143.25±635.86)μg·L-1。梯形法计算AUC0-t分别为(7653.93±2880.87),(8087.31±3162.71)和(8126.53±3911.13)μg·h·L-1。t1/2分别为(13.10±4.13),(13.00±3.97)和(13.80±4.30)h。盐酸阿比朵尔胶囊剂、片剂的相对生物利用度分别为(99.1±21.5)%,(105.8±39.8)%。结论经统计学分析,3者具有生物等效性。 展开更多

关键词 阿比朵尔 胶囊剂 片剂 高效液相色谱法 药动学 相对生物利用度

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Bcr-Abl激酶抑制剂尼罗替尼的药理与临床评价 被引量：4

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作者 封宇飞 傅得兴 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第21期1894-1897,共4页

慢性粒细胞性白血病(CML)和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL),是由Bcr-Abl癌基因引起的。伊马替尼能抑制Bcr-Abl蛋白酪氨酸激酶活性,是一种有效的治疗慢性期CML的药物,但由于其耐药点突变,使加速期或急变期CML和Ph+ALL患者常... 慢性粒细胞性白血病(CML)和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL),是由Bcr-Abl癌基因引起的。伊马替尼能抑制Bcr-Abl蛋白酪氨酸激酶活性,是一种有效的治疗慢性期CML的药物,但由于其耐药点突变,使加速期或急变期CML和Ph+ALL患者常常复发。尼罗替尼是第2代Bcr-Abl激酶抑制剂,效果比伊马替尼强20倍,对伊马替尼耐药和不能耐受的患者(T315 I除外)有广泛的活性。I/II期临床试验表明,尼罗替尼对伊马替尼耐药或不能耐受的CML患者仍能获得血液学和细胞遗传学的缓解。现对尼罗替尼的药理作用、药动学、药物相互作用、安全性进行综述。 展开更多

关键词 Bcr-Abl激酶抑制剂 尼罗替尼 慢性粒细胞性白血病 药理作用 临床评价

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肾素抑制剂阿利克仑的药理与临床评价 被引量：3

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作者 封宇飞 曾春兰 傅得兴 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第20期1721-1724,共4页

阿利克仑是一种有效的肾素抑制剂,它比早期的肾素抑制剂口服吸收更好,而且半衰期很长,每日1次即可,是一种很有前途的新型降压药。长期数据还未公布。现对其药理作用、药动学、临床疗效及安全性等做一综述。

关键词 阿利克仑 抗高血压药 肾素抑制剂

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EGFR和ErbB2双重酪氨酸激酶抑制剂拉帕替尼二甲苯磺酸酯的研究进展 被引量：3

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作者 封宇飞 曾春兰 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第23期1990-1993,共4页

拉帕替尼是一种人源2型表皮生长因子受体(HER2)和表皮生长因子受体(EGFR)双重酪氨酸激酶抑制剂,与卡培他滨联用治疗女性HER2阳性的乳腺癌。我们利用MEDLINE进行关键词为拉帕替尼的文献检索,对其药理作用、药动学、临床疗效及安全性,药... 拉帕替尼是一种人源2型表皮生长因子受体(HER2)和表皮生长因子受体(EGFR)双重酪氨酸激酶抑制剂,与卡培他滨联用治疗女性HER2阳性的乳腺癌。我们利用MEDLINE进行关键词为拉帕替尼的文献检索,对其药理作用、药动学、临床疗效及安全性,药物相互作用等进行综述。 展开更多

关键词 拉帕替尼二甲苯磺酸酯 酪氨酸激酶抑制剂 乳腺癌

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