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立止血对血液的作用及毒性研究 被引量：45
1
作者 於东晖 步秀云 +3 位作者 张远 杨燕琼 楼雅卿 郭文兴 《北京医科大学学报》 CSCD 1994年第4期257-258,共2页
立止血是蛇毒中提取的一种凝血酶，实验表明其急性毒性极小；对大鼠体外血栓形成、血中纤维蛋白原含量及血液流变学的各项指标无明显影响，而对二磷酸腺苷（ＡＤＰ）诱导和无ＡＤＰ诱导的家兔血小板聚集均有不同程度的抑制作用。
关键词 立止血 毒性 血液流变学 药理学
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灵芝多糖(GL-B)对肿瘤坏死因子α和γ干扰素产生及其mRNA表达的影响 被引量：37
2
作者 张群豪 林志彬 《北京医科大学学报》 CSCD 1999年第2期179-183,共5页
探讨灵芝多糖对小鼠腹腔巨噬细胞，肿瘤坏死因子α，脾细胞γ干扰素的产生及其ｍＲＮＡ表达的影响。方法；采集小鼠ＰＭ和脾淋巴细胞，体外给药，分离细胞培养上清。生物法测定ＴＮＦα，ＥＬＩＳＡ测定ＩＦＮγ；ＲＴ－ＰＣＲ方法检测... 探讨灵芝多糖对小鼠腹腔巨噬细胞，肿瘤坏死因子α，脾细胞γ干扰素的产生及其ｍＲＮＡ表达的影响。方法；采集小鼠ＰＭ和脾淋巴细胞，体外给药，分离细胞培养上清。生物法测定ＴＮＦα，ＥＬＩＳＡ测定ＩＦＮγ；ＲＴ－ＰＣＲ方法检测ｍＲＮＡ的表达。结果；ＧＬ－Ｂ２５－４００ｍｇ．Ｌ＾－１使正常小鼠ＰＭ培养上清中ＴＮＦα活性升高，并呈剂量依赖关系，２４ｈ在高峰，７２ｈ后开始减少。 展开更多
关键词 灵芝多糖 药理学 免疫增强剂 TNFΑ 干扰素Γ
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5-HT_(1A)和5-HT_2受体功能与觉醒、睡眠成分关系的研究 被引量：35
3
作者 靳照宇 库宝善 +2 位作者 姚海燕 李中华 饶煜 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期208-211,共4页
目的　观察 5 HT1A受体激动剂 8 OH DPAT和HT2受体拮抗剂利坦色林 (ritanserin)对大鼠清醒和睡眠成分的影响 ,给予 5 HT1A受体激动剂和剥夺REM睡眠后皮层 5 HT2 受体结合能力的变化 ,进一步分析两种 5 HT受体亚型之间的关系以及 5 ... 目的　观察 5 HT1A受体激动剂 8 OH DPAT和HT2受体拮抗剂利坦色林 (ritanserin)对大鼠清醒和睡眠成分的影响 ,给予 5 HT1A受体激动剂和剥夺REM睡眠后皮层 5 HT2 受体结合能力的变化 ,进一步分析两种 5 HT受体亚型之间的关系以及 5 HT2 受体在睡眠中的作用。方法　利用大鼠睡眠自动分析系统定量分析清醒和睡眠成分的变化 ,注射PCPA制作剥夺睡眠的大鼠模型 ,水上平台法制作剥夺REM睡眠的大鼠模型 ,利用放射配体结合实验研究配体与受体结合力的变化。结果　 8 OH DPAT小剂量 (0 0 1mg·kg-1,sc)可以增加深睡眠和浅睡眠 ,减少觉醒 ;大剂量(0 375mg·kg-1,sc)则增加觉醒 ,减少全部睡眠成分。 5 HT2 受体拮抗剂ritanserin可以明显增加深睡眠 ,减少觉醒和REM睡眠。而 8 OH DPAT低剂量与ritanserin联合用药则使深浅睡眠明显增加 ,清醒和REM睡眠明显减少 ,具有协同作用。对于PCPA化使 3种睡眠成分均明显减少 ,觉醒比例明显增加的大鼠 ,ritanserin仅使浅睡眠增加其它成分不变。用 [3 H] ritanserin放射性配基结合显示 ,剥夺大鼠REM睡眠后皮层 5 HT2 受体Bmax值明显增加但Kd 值无变化 ;给予 5 HT1A激动剂 8 OH DPAT后皮层 5 HT2 受体Kd 和Bmax均降低。结论　 5 HT1A受体和 5 HT2 展开更多
关键词 5-HT1A 5-HT2 受体 受体激动剂 睡眠 受体拮抗剂
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慢波睡眠的药理学研究 被引量：30
4
作者 库宝善 《北京医科大学学报》 CSCD 1999年第3期204-208,共5页
睡眠有３种成分：浅睡眠、慢波睡眠（ｓｌｏｗｗａｖｅｓｌｅｅｐ，ＳＷＳ）和快眼动睡眠。提出催眠药物开发新构想，即ＳＷＳ是最重要的睡眠成分，选择性增加深睡眠的催眠药物最重要，它将对改善失眠，辅助治疗焦虑症、抑郁症和痴呆症... 睡眠有３种成分：浅睡眠、慢波睡眠（ｓｌｏｗｗａｖｅｓｌｅｅｐ，ＳＷＳ）和快眼动睡眠。提出催眠药物开发新构想，即ＳＷＳ是最重要的睡眠成分，选择性增加深睡眠的催眠药物最重要，它将对改善失眠，辅助治疗焦虑症、抑郁症和痴呆症具有重要意义。近十年研究进展包括：（１）腹外侧视前区结节乳头体可能是睡眠觉醒的中枢发生部位。基底前脑吻端ｐＧＤ２敏感性睡眠促进区参与睡眠调节；（２）生长激素释放激素、褪黑激素、ｐＧＤ２、ＩＬ１和腺苷均可增加ＳＷＳ。本系神经药理研究室关于ＳＷＳ的研究工作包括：（１）建立起家兔和大鼠睡眠成分自动分析系统（ａｕｔｏａｎａｌｙｓｉｓｓｌｅｅｐｉｎｇｓｔａｇｅｓｓｙｓｔｅｍｓ，ＡＳＳ）；（２）利用ＡＳＳ研究了免疫增强剂如转移因子、胞壁酰二肽、肿瘤坏死因子，以及５ＨＴ１Ａ受体激动剂和５ＨＴ２受体拮抗剂对睡眠成分的影响；（３）探讨５ＨＴ１Ａ受体、ＲＥＭ睡眠和５ＨＴ２受体间的关系。近十年睡眠调节的研究进展证明“构想”的可行性和正确性，并提示，在中枢可能存在免疫增强ＴＮＦ增多５ＨＴ更新率增加ＳＷＳ途径。激动５ＨＴ１Ａ自身受体与拮抗５ＨＴ２受体有类似效果，二者间有协同作用。开发选择性延长? 展开更多
关键词 慢波睡眠 睡眠 催眠药 失眠症 药物疗法
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一氧化氮与胃溃疡 被引量：33
5
作者 马俊江 李圣爱 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期260-263,共4页
一氧化氮（ＮＯ）与前列腺素、感觉神经肽如降钙素基因相关肽（ＣＧＲＰ）等共同作用，对调节胃肠道粘膜血流量，以及维持粘膜完整性和微血管屏障的正常功能有重要作用；ＮＯ还参与调节胃的酸碱分泌，对溃疡愈合有促进作用，胃肠道溃疡... 一氧化氮（ＮＯ）与前列腺素、感觉神经肽如降钙素基因相关肽（ＣＧＲＰ）等共同作用，对调节胃肠道粘膜血流量，以及维持粘膜完整性和微血管屏障的正常功能有重要作用；ＮＯ还参与调节胃的酸碱分泌，对溃疡愈合有促进作用，胃肠道溃疡的发生与ＮＯ生成量的异常有关，许多胃粘膜保护性药物通过ＮＯ产生作用，在非甾体类抗炎药中加入可释放ＮＯ的成分。 展开更多
关键词 一氧化氮 胃溃疡 胃粘膜保护
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细胞因子在消化道溃疡发生发展及修复过程中的作用 被引量：32
6
作者 张青蓓 马俊江 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期73-76,共4页
消化道溃疡尤其是幽门螺杆菌感染阳性患者，实验应激性胃溃疡以及非甾体类消炎药所致实验性胃溃疡，在粘膜损伤部位及其周围组织细胞生成并释放ＩＬ－１β、ＩＬ－６、ＩＬ－８、ＴＮＦ－α、ＰＡＦ及ＥＧＦ等大量细胞因子，某些细胞因... 消化道溃疡尤其是幽门螺杆菌感染阳性患者，实验应激性胃溃疡以及非甾体类消炎药所致实验性胃溃疡，在粘膜损伤部位及其周围组织细胞生成并释放ＩＬ－１β、ＩＬ－６、ＩＬ－８、ＴＮＦ－α、ＰＡＦ及ＥＧＦ等大量细胞因子，某些细胞因子间还形成相互制约相互作用的细胞因子网络，对溃疡的发生、发展及修复过程产生广泛影响。如ＩＬ－１β、ＴＮＦ－α可通过诱导生成ＩＬ－８诱发细胞氧呼吸暴发产生氧自由基使溃疡加剧；ＰＡＦ是内源性促溃疡形成因子中最强的一种，它强烈诱导中性粒细胞聚集，使炎症反应加剧，促进血小板聚集造成血栓形成，加重缺血时粘膜微血管堵塞造成粘膜下血管淤血及坏死，ＰＡＦ拮抗剂可显著减轻和预防其粘膜损伤效应；而ＥＧＦ有显著的胃粘膜保护作用已被用于消化道溃疡治疗，疗效显著。 展开更多
关键词 细胞因子 中性粒细胞 细胞保护 消化性溃疡
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银耳多糖对小鼠IL－2、IL－6、TNF－α活性及其mRNA表达的影响 被引量：18
7
作者 崔金莺 林志彬 《北京医科大学学报》 CSCD 1996年第4期244-248,共5页
目的：观察银耳多糖（ＴＰ）对小鼠脾细胞ＩＬ－２、ＩＬ－６和ＴＮＦ活性及其ｍＲＮＡ表达的影响。方法：分别用ＣＴＬＬ、７ＴＤ１和ＷＥＨＩ－１６４细胞株测小鼠脾细胞ＩＬ－２、ＩＬ－６和ＴＮＦ-α活性，用Ｎｏｒｔｈｅｒｒｎｂ... 目的：观察银耳多糖（ＴＰ）对小鼠脾细胞ＩＬ－２、ＩＬ－６和ＴＮＦ活性及其ｍＲＮＡ表达的影响。方法：分别用ＣＴＬＬ、７ＴＤ１和ＷＥＨＩ－１６４细胞株测小鼠脾细胞ＩＬ－２、ＩＬ－６和ＴＮＦ-α活性，用Ｎｏｒｔｈｅｒｒｎｂｌｏｔ印迹杂交法测上述细胞因子的ｍＲＮＡ表达。结果：银耳多糖（ＴＰ）１００ｍｓ／Ｌ可促进ＣｏｎＡ诱导的脾细胞培养上清１Ｌ－２的活性，该作用１２ｈ即可出现，２４ｈ达到高峰。单用仅呈现类似但较弱的作用。ＴＰ１００ｍｇ／Ｌ从１２ｈ起明显增强ＬＰＳ活化的小鼠腹腔巨噬细胞产生ＩＬ－６的能力。ＴＰ２５、１００ｍｇ／Ｌ可明显增强小鼠腹腔巨噬细胞ＴＮＦ－α的活性。ＴＰ可促进小鼠脾细胞中细胞因子ＩＬ－２、ＩＬ－６ＴＮＦ－ａｍＲＮＡ的表达量，并且具有一定的剂量反应关系和时效关系，最适剂量为２００ｍｇ／ｋｇ，给药９ｄ，表达量最高。结论：ＴＰ通过促进ＩＬ－２、ＩＬ－６和ＴＮＦ－ａｍＲＮＡ表达，而促进上述细胞因子的生成。 展开更多
关键词 白细胞介素 MRNA 银耳多糖
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泰山赤灵芝免疫活性多糖的化学研究 被引量：15
8
作者 何云庆 李荣芷 +2 位作者 邹明 林志彬 马莉 《北京医科大学学报》 CSCD 1995年第1期58-59,共2页
从泰山赤灵芝［Ｇａｎｏｄｅｒｍａｌｕｃｉｄｕｍ（Ｗ．Ｃｕｒｔ．Ｆｒ．）Ｋａｒｓｔ］中分离得到免疫活性多糖ＴＧＬＢ，它既有免疫增强作用又有对免疫抑制剂的拮抗作用。从ＴＧＬＢ中鉴定了两个葡聚糖、三个肽多糖。主要成分ＴＧＬ... 从泰山赤灵芝［Ｇａｎｏｄｅｒｍａｌｕｃｉｄｕｍ（Ｗ．Ｃｕｒｔ．Ｆｒ．）Ｋａｒｓｔ］中分离得到免疫活性多糖ＴＧＬＢ，它既有免疫增强作用又有对免疫抑制剂的拮抗作用。从ＴＧＬＢ中鉴定了两个葡聚糖、三个肽多糖。主要成分ＴＧＬＢ１分子量１０１００，为β－（１→３）（１→６）甙键为主的吡喃型葡聚糖；ＴＧＬＢ８分子量７８００，为α－（１→４）（１→３）（１→６）甙键甘露葡聚糖肽；ＴＧＬＢ１０分子量３０００，为（１→６）（１→４）甙键甘露葡聚糖肽。 展开更多
关键词 灵芝 多糖类 分离 提纯 免疫调节剂
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铁代谢蛋白的免疫调节和抗感染机制 被引量：15
9
作者 马俊江 林志彬 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期103-106,共4页
铁代谢蛋白的免疫调节和抗感染机制马俊江林志彬（北京医科大学药理学系，北京１０００８３）１９９６－１２－２５收稿，１９９７－０６－１１修回作者简介：马俊江，男，４８岁，副教授，中国抗炎免疫药理专业委员会副秘书长；林志彬... 铁代谢蛋白的免疫调节和抗感染机制马俊江林志彬（北京医科大学药理学系，北京１０００８３）１９９６－１２－２５收稿，１９９７－０６－１１修回作者简介：马俊江，男，４８岁，副教授，中国抗炎免疫药理专业委员会副秘书长；林志彬，男，６０岁，教授，博士生导师，中... 展开更多
关键词 铁代谢蛋白 免疫调节 抗感染机制
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慢波睡眠的激素与细胞因子调节 被引量：17
10
作者 李利华 库宝善 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期30-34,共5页
慢波睡眠(SWS)是最重要的睡眠成分。近年来的研究揭示:腹外侧视前区结节乳头核(VLPOTMN)可能是睡眠觉醒的中枢发生部位。基底前脑吻端前列腺素D2(PGD2)敏感性睡眠促进区(PGD2SPZ)参与睡眠的调控。PGD2延长SWS;前列腺素E2(PGE2)延长觉醒... 慢波睡眠(SWS)是最重要的睡眠成分。近年来的研究揭示:腹外侧视前区结节乳头核(VLPOTMN)可能是睡眠觉醒的中枢发生部位。基底前脑吻端前列腺素D2(PGD2)敏感性睡眠促进区(PGD2SPZ)参与睡眠的调控。PGD2延长SWS;前列腺素E2(PGE2)延长觉醒,抑制SWS和快动眼睡眠(REMS)。SWS与下丘脑垂体肾上腺皮质轴的活动呈负相关,与生长激素的分泌呈正相关。褪黑素(melatonin)对SWS的影响与其降低体温的效应有关。白细胞介素1(IL1)促进SWS的作用可能通过PGD2介导。5HT参与肿瘤坏死因子延长SWS的作用。睡眠觉醒机制的研究进展提示,开发新型选择性延长SWS的药物,可以从以下几方面入手:PGD2激动剂;免疫增强剂或免疫调节剂;影响5HT系统的药物;褪黑素及生长激素等睡眠的生理性调节物质等。 展开更多
关键词 慢波睡眠 中枢调节 催眠药物开发 激素 细胞因子
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4－硒（代）硫酸酯多糖的抗肿瘤免疫调节作用及其机制研究 被引量：16
11
作者 索金良 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期43-46,共4页
本实验系统地研究了４－硒（代）硫酸酯多糖的抗肿瘤免疫调节作用及其机制。发现该药在体内外均有抑制肿瘤生长的作用，并认为其抑瘤机制与促进巨噬细胞活性，间接促进淋巴细胞活性，释放具有杀伤肿瘤细胞的效应分子以及选择性抑制肿瘤... 本实验系统地研究了４－硒（代）硫酸酯多糖的抗肿瘤免疫调节作用及其机制。发现该药在体内外均有抑制肿瘤生长的作用，并认为其抑瘤机制与促进巨噬细胞活性，间接促进淋巴细胞活性，释放具有杀伤肿瘤细胞的效应分子以及选择性抑制肿瘤细胞大分子合成有关。结果表明，４－硒（代）硫酸酯多糖是一种兼具杀伤肿瘤细胞和增强免疫功能双重作用的新型免疫型抗肿瘤药。 展开更多
关键词 4-硒(代) 硫酸酯多糖 免疫调节 抗癌药 药理学
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褪黑素对睡眠的调节 被引量：10
12
作者 饶煜 库宝善 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期342-344,共3页
褪黑素独特的昼夜分泌节律与睡眠昼夜节律有固定的相位关系。多年来的研究表明，在日行性动物，生理性的褪黑素浓度升高是睡眠的促发因子。外源性慢性给予褪黑素以调节睡眠节律为主；而急性给药，又可观察到直接的催眠效果。褪黑素影响... 褪黑素独特的昼夜分泌节律与睡眠昼夜节律有固定的相位关系。多年来的研究表明，在日行性动物，生理性的褪黑素浓度升高是睡眠的促发因子。外源性慢性给予褪黑素以调节睡眠节律为主；而急性给药，又可观察到直接的催眠效果。褪黑素影响睡眠的机制是多方面的，它可通过对神经内分泌系统、神经递质及其受体、视交叉上核。 展开更多
关键词 褪黑素 睡眠 昼夜节律 神经递质 神经免疫调节
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异丙肾上腺素对大鼠心肌细胞凋亡相关基因表达的影响 被引量：11
13
作者 曹立珍 毛一卿 谭焕然 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第11期801-805,共5页
目的　研究异丙肾上腺素 (isoprenaline,Iso)诱导大鼠急性心肌缺血与心肌细胞凋亡相关基因表达的关系。方法　sc大剂量Iso建立大鼠急性心肌缺血模型。RT PCR法检测凋亡相关基因Fas,CPP32 ,Bcl 2和Bax在心肌的表达。并用同样方法 ,观察... 目的　研究异丙肾上腺素 (isoprenaline,Iso)诱导大鼠急性心肌缺血与心肌细胞凋亡相关基因表达的关系。方法　sc大剂量Iso建立大鼠急性心肌缺血模型。RT PCR法检测凋亡相关基因Fas,CPP32 ,Bcl 2和Bax在心肌的表达。并用同样方法 ,观察苦豆碱 (aloperine,Alo ,2 0mg·kg-1)和普萘洛尔 (propranolol,Prop ,2mg·kg-1)对急性心肌缺血大鼠心肌细胞凋亡相关基因表达的影响。结果　急性心肌缺血模型大鼠心肌的Fas,CPP32和Bcl 2基因表达显著增加 ,Bax变化不明显 ;Alo和Prop能降低缺血心肌中Fas和CPP32基因的表达 ,增加Bcl 2基因的表达 ,且Prop对Bax表达有下调作用。结论　sc大剂量Iso可诱导大鼠心肌细胞凋亡相关基因异常表达 ; 展开更多
关键词 急性心肌缺血 细胞凋亡相关基因 异丙肾上腺素 苦豆碱 普萘洛尔
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白细胞介素1对睡眠的调节 被引量：8
14
作者 李树新 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期179-182,共4页
白细胞介素１对睡眠的调节李树新综述库宝善，林志彬审校（北京医科大学药理学系，北京１０００８３）细菌或病毒感染机体时，可以激活机体的免疫系统，通过产生细胞因子抵抗侵入的病原体，同时还可影响中枢神经系统，引起发热、促进睡... 白细胞介素１对睡眠的调节李树新综述库宝善，林志彬审校（北京医科大学药理学系，北京１０００８３）细菌或病毒感染机体时，可以激活机体的免疫系统，通过产生细胞因子抵抗侵入的病原体，同时还可影响中枢神经系统，引起发热、促进睡眠；人在睡眠过程中其免疫功能有所改... 展开更多
关键词 白细胞介素1 睡眠 调节 免疫增强剂
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NMDA受体和其拮抗剂的药理 被引量：7
15
作者 裴印权 苏丹 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期303-306,共4页
ＮＭＤＡ受体和其拮抗剂的药理裴印权，苏丹（北京医科大学药理学系，北京１０００８３）中国图书分类号Ｒ９７７．４；Ｒ９７１近十几年来对于兴奋性氨基酸（ＥＡＡ）及其受体在中枢神经系统（ＣＮＳ）的生理、病理和药理的研究取得了... ＮＭＤＡ受体和其拮抗剂的药理裴印权，苏丹（北京医科大学药理学系，北京１０００８３）中国图书分类号Ｒ９７７．４；Ｒ９７１近十几年来对于兴奋性氨基酸（ＥＡＡ）及其受体在中枢神经系统（ＣＮＳ）的生理、病理和药理的研究取得了巨大的进展，已证明ＥＡＡ是ＣＮＳ内... 展开更多
关键词 NMDA 受体 拮抗剂 药理学
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细胞因子对内毒素刺激的原代培养大鼠肝细胞一氧化氮生成的影响 被引量：12
16
作者 章国良 林志彬 《北京医科大学学报》 CSCD 1998年第2期180-182,共3页
目的：观察细胞因子（ＩＬ１β，ＩＦＮγ，ＴＮＦα）及细菌内毒素（ＬＰＳ）对原代培养大鼠肝细胞一氧化氮（ＮＯ）生成的影响。方法：用Ｇｒｉｅｓｓ反应法检测细胞培养上清ＮＯ含量，放射免疫分析法检测细胞内环磷酸鸟苷（ｃ... 目的：观察细胞因子（ＩＬ１β，ＩＦＮγ，ＴＮＦα）及细菌内毒素（ＬＰＳ）对原代培养大鼠肝细胞一氧化氮（ＮＯ）生成的影响。方法：用Ｇｒｉｅｓｓ反应法检测细胞培养上清ＮＯ含量，放射免疫分析法检测细胞内环磷酸鸟苷（ｃＧＭＰ）水平。结果：３种细胞因子与ＬＰＳ单独或任意两种并不刺激肝细胞ＮＯ生成。但在上述３种细胞因子共同存在下，ＬＰＳ剂量依赖性（１～１００ｍｇ／Ｌ）及时间依赖性地（１２～４８ｈ）增加细胞培养上清ＮＯ生成。同样刺激条件下，细胞内ｃＧＭＰ水平亦有显著增加。结论：特异性细胞因子与ＬＰＳ协同诱导体外培养大鼠肝细胞ＮＯ生成。 展开更多
关键词 肝 一氧化氮 生物合成 IL-1 细胞因子 IFN-Γ
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罗格列酮的胰岛素增敏作用和胰岛素抵抗改善作用 被引量：12
17
作者 罗谋伦 郭欲晓 +1 位作者 胡映辉 林志彬 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期425-428,共4页
目的　观察罗格列酮的胰岛素增敏作用和胰岛素抵抗改善作用。方法　大鼠尾静脉注射链佐菌素 (5 0mg·kg-1)制备IDDM模型 ,观察单用罗格列酮、单用小剂量胰岛素 (皮下注射 2 5U·鼠 -1)、罗格列酮并用小剂量胰岛素的降糖作用 ;... 目的　观察罗格列酮的胰岛素增敏作用和胰岛素抵抗改善作用。方法　大鼠尾静脉注射链佐菌素 (5 0mg·kg-1)制备IDDM模型 ,观察单用罗格列酮、单用小剂量胰岛素 (皮下注射 2 5U·鼠 -1)、罗格列酮并用小剂量胰岛素的降糖作用 ;大鼠尾静脉注射卡介苗 (10mg·鼠 -1)制备免疫性胰岛素抵抗模型 ,观察罗格列酮对模型的葡萄糖输注速率的回升作用。结果　罗格列酮 1,3 ,10 μmol·kg-13个剂量组连续灌胃给药 8d ,均未能降低正常大鼠血糖 ,也未能降低链佐菌素所致糖尿病大鼠血糖 ;但在并用小剂量胰岛素条件下 ,罗格列酮 3 ,10 μmol·kg-1连续灌胃给药 8d ,能降低链佐菌素所致糖尿病大鼠血糖 ;罗格列酮 10 μmol·kg-1连续灌胃给药 8d后 ,用正糖钳技术检测 ,免疫性胰岛素抵抗模型亚极高和极高胰岛素状态下的葡萄糖输注速率均得到回升。 展开更多
关键词 罗格列酮 抗糖尿病药 链佐菌素 胰岛素抵抗
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4-硒(代)硫酸酯多糖对环磷酰胺所致小鼠白细胞减少的影响 被引量：9
18
作者 陈小川 林志彬 《北京医科大学学报》 CSCD 1998年第4期317-319,329,共4页
目的：研究４硒（代）硫酸酯多糖（Ｓｅｃａｒａ）对化疗所致白细胞减少的防治作用。方法：以环磷酰胺造成小鼠白细胞减少模型；半固体培养法测定粒细胞单核细胞集落生成单位（ＣＦＵＧＭ）以测定粒单系造血祖细胞；脾集落生成... 目的：研究４硒（代）硫酸酯多糖（Ｓｅｃａｒａ）对化疗所致白细胞减少的防治作用。方法：以环磷酰胺造成小鼠白细胞减少模型；半固体培养法测定粒细胞单核细胞集落生成单位（ＣＦＵＧＭ）以测定粒单系造血祖细胞；脾集落生成单位法（ＣＦＵＳ）测定造血干细胞；脾称重法测定髓外造血；ＭＴＴ法测定骨髓细胞增殖状况；正交设计法确定最佳实验条件。结果：Ｓｅｃａｒａ１０、２０、４０ｍｇ·ｋｇ－１灌胃给药能显著对抗环磷酰胺所致的小鼠白细胞减少，显著增加骨髓ＣＦＵＧＭ产率，但对ＣＦＵＳ及脾重量无显著影响，对骨髓细胞增殖亦无直接作用。 展开更多
关键词 白细胞减少 预防 控制 硫酸酯多糖 环磷酰胺
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10－羟基－2－癸烯酸对荷瘤小鼠的抑瘤作用及免疫增强作用 被引量：10
19
作者 王国燕 林志彬 《北京医科大学学报》 CSCD 1996年第5期331-333,共3页
目的：观察１０－羟基－２－癸烯酸（１０－ＨＤＡ）对荷瘤小鼠的抑瘤作用及免疫功能的影响。方法：接种Ｓ１８０小鼠的瘤重、接种艾氏腹水癌小鼠的生存期及因荷瘤而降低的迟发型超敏反应为指标，观察腹腔注射１０－ＨＤＡ的作用。结果... 目的：观察１０－羟基－２－癸烯酸（１０－ＨＤＡ）对荷瘤小鼠的抑瘤作用及免疫功能的影响。方法：接种Ｓ１８０小鼠的瘤重、接种艾氏腹水癌小鼠的生存期及因荷瘤而降低的迟发型超敏反应为指标，观察腹腔注射１０－ＨＤＡ的作用。结果：１０－ＨＤＡ明显抑制Ｓ１８０实体瘤生长，延长艾氏腹水癌小鼠生存期，并能恢复小鼠因荷瘤而降低的迟发型超敏反应。结论：腹腔注射１０－ＨＤＡ对小鼠Ｓ１８０实体瘤及艾氏腹水癌具有抑瘤作用，并能恢复因荷瘤所致的免疫功能低下，后者可能与其体内抗肿瘤作用有关。 展开更多
关键词 癸烯酸 药物疗法 药理学 肿瘤
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免疫增强剂对动物睡眠的影响 被引量：4
20
作者 李树新 库宝善 林志彬 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 1997年第3期168-171,共4页
研究3种免疫增强剂对动物免疫功能及睡眠的影响。给小鼠注射异丙肌普，一周后其脾淋巴细胞转化能力增强，腹腔巨噬细胞释放IL－1和TNF的能力增强，戊巴比妥钠诱导的睡眠时间明显延长；给家兔注射转移因子，一周后其血淋巴细胞转化能力... 研究3种免疫增强剂对动物免疫功能及睡眠的影响。给小鼠注射异丙肌普，一周后其脾淋巴细胞转化能力增强，腹腔巨噬细胞释放IL－1和TNF的能力增强，戊巴比妥钠诱导的睡眠时间明显延长；给家兔注射转移因子，一周后其血淋巴细胞转化能力增强，血清TNF水平增加，睡眠时间也明显延长；静脉或脑室内注射胞壁酰二肽，小鼠血清及脑组织中TNF水平增高，可延长家兔睡眠时间。以上结果提示增强免疫功能可延长动物睡眠时间。 展开更多
关键词 免疫增强剂 睡眠 神经免疫调节 药物
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