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人DNA修复基因hR24L参与细胞周期检定点调控 被引量：12
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作者 朱应葆 韩云 《北京医科大学学报》 CSCD 1999年第3期269-273,共5页
目的：研究酵母ＲＡＤ２４Ｌ基因功能，克隆人类同源物。方法：分离ＲＡＤ２４基因区域ｒａｄ２４Ｌ突变株，以人的ｃＤＮＡ表达文库转化突变株，筛选回复表型；大剂量Ｘ线照射观察细胞周期。结果：ｒａｄ２４Ｌ对紫外线敏感，从转化文... 目的：研究酵母ＲＡＤ２４Ｌ基因功能，克隆人类同源物。方法：分离ＲＡＤ２４基因区域ｒａｄ２４Ｌ突变株，以人的ｃＤＮＡ表达文库转化突变株，筛选回复表型；大剂量Ｘ线照射观察细胞周期。结果：ｒａｄ２４Ｌ对紫外线敏感，从转化文库后的回复表型中克隆出人类ｈＲ２４Ｌ全长ｃＤＮＡ。结论：克隆的人类ＤＮＡ修复基因ｈＲ２４Ｌ，它能校正ｒａｄ２４Ｌ的突变表型，参与细胞周期检定点调控。 展开更多
关键词 酵母菌 调控 DNA修复基因 突变分析 细胞周期
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人类hR24L基因参与DNA切除修复和重组修复的研究 被引量：6
2
作者 韩云 朱应葆 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第12期941-943,共3页
目的　研究酵母RAD2 4基因区域温度敏感突变株校正表型 ,克隆野生型人类同源基因。方法　用互补试验观察突变株rad2 4LR表型 ,以人的cDNA表达文库转化突变株 ,筛选回复表型。结果　RAD2 4L能校正突变株辐射敏感表型。以人cDNA表达文库转... 目的　研究酵母RAD2 4基因区域温度敏感突变株校正表型 ,克隆野生型人类同源基因。方法　用互补试验观察突变株rad2 4LR表型 ,以人的cDNA表达文库转化突变株 ,筛选回复表型。结果　RAD2 4L能校正突变株辐射敏感表型。以人cDNA表达文库转化rad2 4LR ,从转化文库后的回复表型中克隆出人类同源基因cDNA ,克隆的人类RAD2 4L同源基因cDNA蛋白质为 670个氨基酸 ,含有一般认定的解螺旋结构域GKT。结论　克隆了人类DNA修复基因hR2 4L,它能校正突变株的紫外敏感和X线敏感表型 ,其产物参与DNA的切除修复和重组修复。 展开更多
关键词 分子克隆 DNA 修复 DNA损伤 基因突变 重组修复
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