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高效液相色谱法测定尿中培氟沙星和其活性代谢物 被引量：3
1
作者 魏敏吉 陆红 李家泰 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期8-12,共5页
用ＨＰＬＣ法测定了８名健康志愿者一次口服４００ｍｇ甲磺酸培氟沙星后不同时间段尿样中的原型药及其活性代谢物诺氟沙星的浓度和排泄量，发现在０－７２ｈ内原型药的排泄量为给药剂量的１２．５±１．９３％；诺氟沙星的排泄量相... 用ＨＰＬＣ法测定了８名健康志愿者一次口服４００ｍｇ甲磺酸培氟沙星后不同时间段尿样中的原型药及其活性代谢物诺氟沙星的浓度和排泄量，发现在０－７２ｈ内原型药的排泄量为给药剂量的１２．５±１．９３％；诺氟沙星的排泄量相当于原型药给药量的１７．５±４．７９％。在０－４８ｈ时间段内培氟沙星、诺氟沙星的浓度都一直高于泌尿道致病菌的ＭＩＣ９０值，极有利于细菌感染的治疗。 展开更多
关键词 培氟沙星 代谢物 尿药浓度 高效液相色谱
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头孢三嗪在结直肠手术中预防应用的研究
2
作者 高付升 刘玉村 张朴 《大同医学专科学校学报》 1999年第3期38-39,48,共3页
目的:探讨头孢三嗪预防结直肠手术后感染的药代动力学依据。方法:选12例结直肠癌患者,在麻醉诱导期单剂量静脉滴注头孢三嗪2g,给药后在0.5h和3h分别取动脉血、腹部脂肪和腹直肌适量,并取结肠和肿瘤组织标本。用微生物法测定药物浓度。结... 目的:探讨头孢三嗪预防结直肠手术后感染的药代动力学依据。方法:选12例结直肠癌患者,在麻醉诱导期单剂量静脉滴注头孢三嗪2g,给药后在0.5h和3h分别取动脉血、腹部脂肪和腹直肌适量,并取结肠和肿瘤组织标本。用微生物法测定药物浓度。结果:动脉血的浓度分别为230.67±36.69μg/ml和132.72±18.84μg/ml;腹壁脂肪分别为13.80±3.58ug/g和7.87±4.77ug/g;腹直肌分别为10.68±5.01ug/g和7.14±3.86ug/g,结肠和肿瘤分别为29.09±6.78ug/g和22.63±11.08ug/g。结论:麻醉诱导期单剂量静脉滴注头孢三嗪2g,在手术期间可提供有效的血液和组织药物浓度。 展开更多
关键词 头孢三嗪 结直肠手术 感染
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国产Augmentin体外抗菌作用及抑酶作的研究
3
作者 李寨 李家泰 +4 位作者 王彤 刘健 张风凯 王骊山 李曼宁 《四川生理科学杂志》 1991年第3期115-116,共2页
Augmentin商品名安灭菌,是羟氨苄青霉素与酶抑制剂棒酸按一定比例配制而成。棒酸是一种抑酶谱广,对细胞穿透力强的β-内酰胺酶抑制剂,与羟氨苄青霉素联合可增强其对产酶耐药菌的抗菌作用。
关键词 体外抗菌作用 AUGMENTIN 羟氨苄青霉素 棒酸 酶抑制剂 安灭菌 耐药菌 商品名 常见致病菌 酶谱
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新氨基糖苷类抗生素89—07体外抗菌作用研究 被引量：56
4
作者 李家泰 刘健 +1 位作者 张烨 钟巍 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期407-415,共9页
用琼脂二倍稀释法研究了抗生素８９－０７的体外抗菌作用。共测定临床分离茵１１０６株，其中革兰氏阴性杆菌７８０株，革兰氏阳性球菌３２６株。６种氨基糖苷类、２种β－内酰胺类与１种喹诺酮类抗菌药物用作对照，研究结果表明：抗生... 用琼脂二倍稀释法研究了抗生素８９－０７的体外抗菌作用。共测定临床分离茵１１０６株，其中革兰氏阴性杆菌７８０株，革兰氏阳性球菌３２６株。６种氨基糖苷类、２种β－内酰胺类与１种喹诺酮类抗菌药物用作对照，研究结果表明：抗生素８９—０７抑制半数以上致病菌的ＭＩＣ≤ｌｍｇ／Ｌ；对庆大霉素、小诺米星和头孢唑林耐药的金葡球菌以及大肠杆菌的ＭＩＣ５０为８ｍｇ／Ｌ；对头孢唑林耐药的克雷伯氏肺炎杆菌的ＭＩＣ５０为０．５ｍｇ／Ｌ。抑制６６％的甲氧西林耐药金葡球菌所需抗生素８９－０７的浓度为０．５～８ｍｇ／Ｌ这些结果说明上述半数以上耐药菌对抗生素８９—０７敏感的浓度在其安全有效的血药浓度范围之内，该浓度低于１９９３年ＮＣＣＬＳ规定的奈替米星的敏感临界浓度（≤１２ｍｇ／Ｌ）。抗生素８９－０７对多数敏感菌的最低杀菌浓度（ＭＢＣ）为ＭＩＣ值的２～４倍。细菌接种量对其体外抗菌活性无明显影响。抗菌作用的最佳ｐＨ值为７．８～８．０。 展开更多
关键词 氨基糖苷类 抗生素 89-07 体外抗菌作用
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Azithromycin的体外抗菌作用 被引量：44
5
作者 陈亦芳 李寨 +2 位作者 郝凤兰 候平 李家泰 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期178-185,共8页
测定ａｚｉｔｈｒｏｍｙｉｎ（ＡＺＭ）体外抗菌作用，以红霉素（ｅｒｙｔｈｒｏｍｙｃｉｎ，ＥＭ）为对照，并与其它几种大环内酯类抗生素进行了比较，结果表明国产ＡＺＭ对ＥＭ敏感的革兰氏阳性菌的抗菌作用与ＥＭ相似，ＭＩＣ９０在... 测定ａｚｉｔｈｒｏｍｙｉｎ（ＡＺＭ）体外抗菌作用，以红霉素（ｅｒｙｔｈｒｏｍｙｃｉｎ，ＥＭ）为对照，并与其它几种大环内酯类抗生素进行了比较，结果表明国产ＡＺＭ对ＥＭ敏感的革兰氏阳性菌的抗菌作用与ＥＭ相似，ＭＩＣ９０在０．５～４．０ｍｇ／Ｌ范围内；对淋病奈瑟氏菌及流感嗜血杆菌的ＭＩＣ９０均为２ｍｇ／Ｌ，为ＥＭ的１／４；对大肠菌和肺炎克雷伯氏菌抗茵作用则明显优于ＥＭ。本品对金葡球菌无杀菌作用，浓度为０．５及０．２５ｍｇ／Ｌ时，对化脓性链球菌及肺炎球菌表现出较强的杀菌作用，并明显优于ＥＭ。 展开更多
关键词 AZITHROMYCIN 红霉素 大环内酯 抗菌作用
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乙基西索米星对临床分离耐药菌体外抗菌作用研究 被引量：47
6
作者 李寨 李家泰 +2 位作者 刘健 徐桂珍 钟巍 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期147-153,共7页
本文研究比较了乙基西索米星及其他四种氨基糖苷类抗生素对临床分离２１９株庆大霉素耐药菌和６５株β－内酰胺类多重耐药菌的体外抗菌作用。研究结果表明，乙基西索米星对耐庆大霉素与耐β－内酰胺类的耐药金葡萄菌均有强大抗菌活性，... 本文研究比较了乙基西索米星及其他四种氨基糖苷类抗生素对临床分离２１９株庆大霉素耐药菌和６５株β－内酰胺类多重耐药菌的体外抗菌作用。研究结果表明，乙基西索米星对耐庆大霉素与耐β－内酰胺类的耐药金葡萄菌均有强大抗菌活性，ＭＩＣ５０与ＭＩＣ９０分别为４与８ｍ／Ｌ作用与丁胺卡那霉素相似，优于妥布霉素。乙基西索米星对耐庆大霉素与耐β－内酰胺类的肠杆菌科阴性杆菌半数以上仍有抗菌作用，其中耐β－内酰胺类的绿脓假单胞菌与不动杆菌对乙基西索来星仍高度敏感。ＭＩＣ９０分别为４与２ｍｇ／Ｌ，耐β－内酰胺类的肺炎克雷伯氏菌对乙基西索米星也不敏感。对庆大霉素高度耐药的绿脓假单胞菌对乙基西索米星、妥布霉素也耐药。对耐庆大霉素与耐β－内酰胺类多数耐药菌有效的三种氨基糖昔类抗生素中以丁胺卡那霉素作用最强，乙基西索来星次之，妥布霉素对耐药菌的作用与乙基西索米星相近，但对部分耐药菌的作用不及乙基西索米星。 展开更多
关键词 乙基西索米星 抗菌作用 耐药菌
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β-内酰胺酶抑制剂tazobactam与舒巴坦的比较研究 被引量：35
7
作者 张永龙 李家泰 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期287-293,313,共8页
用琼脂二倍稀释法研究了ｔａｚｏｂａｃｔａｍ、舒巴坦与头孢哌酮、哌拉西林、头孢唑林、氨苄西林对６６株双重耐药菌的体外协同抗菌作用。研究结果表明：除铜绿假单胞菌外，ｔａｚｏ－ｂａｃ－ｔａｍ、舒巴坦与４种β－内酰胺类抗生素... 用琼脂二倍稀释法研究了ｔａｚｏｂａｃｔａｍ、舒巴坦与头孢哌酮、哌拉西林、头孢唑林、氨苄西林对６６株双重耐药菌的体外协同抗菌作用。研究结果表明：除铜绿假单胞菌外，ｔａｚｏ－ｂａｃ－ｔａｍ、舒巴坦与４种β－内酰胺类抗生素均有不同程度的协同增效作用。其中ｔａｚｏｂａｃｔａｍ与头孢哌酮的协同作用最强，可使头孢哌酮对大肠杆菌的ＭＩＣ５０从３２ｍｇ／Ｌ降至０．５ｍｇ／Ｌ。头孢哌酮与舒巴坦、哌拉西林与ｔａｚｏｂａｃｔａｍ的协同作用其次，氨苄西林与舒巴坦的协同作用较弱。并且随着ｔａｚｏｂａｃｔａｍ的浓度增大，其抑制作用逐渐增强。 展开更多
关键词 TAZOBACTAM 舒巴坦 协同作用 Β-内酰胺酶
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临床毒理学与药物评价 被引量：37
8
作者 李家泰 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期184-188,共5页
临床毒理学(clinical toxicology)是在药理学与毒理学基础上发展起来与临床药理学和临床医学紧密结合的一门分支学科,以研究药物在人体内不良反应为主要任务,对人体内药物安全性作出评价,并根据药理学与毒理学理论基础,研究药物不良反... 临床毒理学(clinical toxicology)是在药理学与毒理学基础上发展起来与临床药理学和临床医学紧密结合的一门分支学科,以研究药物在人体内不良反应为主要任务,对人体内药物安全性作出评价,并根据药理学与毒理学理论基础,研究药物不良反应作用机理,提出有效防治措施,达到安全有效开发新药和合理使用治疗药物的目的.由此可见,临床毒理学既是毒理学科的一个分支,也是临床药理学研究内容与工作范围的重要组成部分.说明临床毒理学既有本学科的专业特色,又与它的基础学科及有关邻近学科有密切联系.如药理学、毒理学、临床药理学、临床医学、药学、临床检验学、统计学、药物流行病学等都与临床毒理学有紧密关系,对本专业发展有重要促进作用. 展开更多
关键词 临床毒理学 药物副作用
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质粒介导的超广谱β－内酰胺酶的研究进展 被引量：35
9
作者 赵秀丽 李家泰 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期58-64,共7页
随着三代广谱头孢菌素的应用，出现了新的β－内酰胺酶。质粒介导的超广谱β－内酰胺酶（Ｅｘｔｅｎｄｅｄ－ｓｐｅｃｔｒｕｍβ－ｌａｃｔａｍａｓｅｓＥＳＢＬｓ）主要由肠杆菌科细菌产生，能水解青霉素类。头孢菌素类及单环类抗生素... 随着三代广谱头孢菌素的应用，出现了新的β－内酰胺酶。质粒介导的超广谱β－内酰胺酶（Ｅｘｔｅｎｄｅｄ－ｓｐｅｃｔｒｕｍβ－ｌａｃｔａｍａｓｅｓＥＳＢＬｓ）主要由肠杆菌科细菌产生，能水解青霉素类。头孢菌素类及单环类抗生素，ＥＳＢＬｓ主要来源于ＴＥＭ及ＳＨＶ系列，但近年来也出现了一些不是来源于ＴＥＭ和ＳＨＶ系列的酶，另外还报道了一些与头孢菌素酶相关的对所有头孢素包括头霉素类耐药的新酶。本文对ＥＳＢＬｓ的来源、分类以及分子特性等几方面进行了综述。 展开更多
关键词 质粒介导 Β内酰胺酶 肠杆菌 抗药性
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抗菌药物的研究进展与合理使用 被引量：34
10
作者 李家泰 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第4期197-211,共15页
抗菌药物是各类药物中进展最快、上市品种最多的一类。单就抗细菌药物常用的就有100多种。其中β-内酰胺类自40年代青霉素问世半个世纪来,已发展了许多种类别。近年来β-内酰胺类新品种增加主要在青霉烯类和口服头孢烯类。前者如CGP3160... 抗菌药物是各类药物中进展最快、上市品种最多的一类。单就抗细菌药物常用的就有100多种。其中β-内酰胺类自40年代青霉素问世半个世纪来,已发展了许多种类别。近年来β-内酰胺类新品种增加主要在青霉烯类和口服头孢烯类。前者如CGP31608,FCE22101,FCE22891(FCE22101的口服酯)。后者如Cefuroxime axetil(新菌灵), 展开更多
关键词 抗菌药 抗生素 合理用药
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维护肠道粘膜屏障功能对小儿腹泻病的治疗作用 被引量：30
11
作者 王俊侠 郭东文 刘庆伟 《中国实用儿科杂志》 CSCD 1993年第4期197-198,共2页
小儿腹泻病的发生除与致病微生物(细菌、病毒等)的数量、毒力、定植能力有关外,亦与机体的营养、免疫系统(包括胃酸、肠蠕动、肠道菌群和粘液质量等非特异性的屏障功能)
关键词 腹泻 综合疗法 肠道 粘膜屏障
原文传递
抗生素89－07在大鼠体内组织分布及与正常人血浆蛋白结合率研究 被引量：25
12
作者 陈琼 郭东文 +1 位作者 孙曼琴 李家泰 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期439-441,共3页
本文报道抗生素８９－０７在大鼠体内组织分布及与人血浆蛋白结合率，并与庆大霉素作比较，以了解抗生素８９－０７与庆大霉素在以上特性中的差异，对其进行药理学评价。结果表明：抗生素８９－０７和庆大霉素在大鼠体内各组织中以肾脏... 本文报道抗生素８９－０７在大鼠体内组织分布及与人血浆蛋白结合率，并与庆大霉素作比较，以了解抗生素８９－０７与庆大霉素在以上特性中的差异，对其进行药理学评价。结果表明：抗生素８９－０７和庆大霉素在大鼠体内各组织中以肾脏中药物含量最高，３ｍｉｎ时分别为９．４８±２．１７和６．２１±３．１０μｇ／ｇ，３０ｍｉｎ分别为９．７５±２．４５和１０．４５±３．３３μｇ／ｇ，２４０ｍｉｎ分别为１２．２７±７．３４和１３．８５±７．１７μｇ／ｇ。另外还测定了脑、心、胃肠道、胰、脾、肝、生殖腺、肌肉、脂肪和血中的浓度。抗生素８９－０７与人血浆蛋白结合率为２３．２１％±１．５３％；庆大霉素为２５．５１％±１．０２％，两者间无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。由研究结果可以看出，抗生素８９－０７在大鼠体内组织分布及与正常人血浆蛋白结合率与庆大霉素相似。 展开更多
关键词 抗生素 89-07 血浆 蛋白结合率 组织分布
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国产环丙氟哌酸体外抗菌活性研究 被引量：26
13
作者 雷雨 李华 +2 位作者 杨琳 黄敏文 李家泰 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第4期253-262,共10页
对国内两个研制单位提供的喹喏酮类抗菌药新品种环氟丙哌酸(cipr-ofloxacin) 进行体外抗菌作用评价,并与其它喹喏酮类抗菌药进行比较,用临床常用的氨苄青霉素,头孢唑啉与庆大霉素作为对照。结果表明两个研制单位提供的环丙氟哌酸体外抗... 对国内两个研制单位提供的喹喏酮类抗菌药新品种环氟丙哌酸(cipr-ofloxacin) 进行体外抗菌作用评价,并与其它喹喏酮类抗菌药进行比较,用临床常用的氨苄青霉素,头孢唑啉与庆大霉素作为对照。结果表明两个研制单位提供的环丙氟哌酸体外抗菌活性无差异。国产环丙氟哌酸抗菌谱广,抗菌活性强,在现有喹喏酮系列品种中抗菌活性最强。本品对革兰氏阴性肠道杆菌MIC_(50)≤0.25mg/l,MIC_(90)≤0.5mg/l,1mg/l的本品能抑制96%的绿脓杆菌。对于金黄色葡萄球菌本品的MIC_(50)、MIC_(90)分别为0.5,1mg/l,与甲氟哌酸相似,优于头孢唑啉。与国外文献报道结果一致。本品体外抗菌作用受细菌接种量影响不明显。本研究还表明环丙氟哌酸为一杀菌剂,对临床常见致病菌如:大肠杆菌、克雷伯肺炎杆菌、变形杆菌、绿脓杆菌、阴沟肠杆菌及金黄色葡萄球菌均有良好的杀菌作用。 展开更多
关键词 环丙氟哌酸 抗菌活性
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甲氧西林耐药金葡菌(MRSA)感染的诊断与治疗 被引量：24
14
作者 李家泰 魏瑾 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第2期97-108,共12页
甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(methi-cillin-resistant Staphylococcus aureus MRSA)引起的感染很难有效控制,因而MRSA感染的诊断与治疗已成为抗感染化疗的一大问题,引起普遍的关注。本文围绕MRSA感染讨论以下几个问题:
关键词 甲氧西林 葡萄球菌感染 诊断
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抗生素89－07与庆大霉素动物体内药代动力学比较研究 被引量：22
15
作者 陆红 张朴 李家泰 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期434-438,共5页
分别给狗和大鼠肌肉注射抗生素８９－０７和庆大霉素，作两药在动物体内的药代动力学比较研究，血、尿药浓度采用微生物法测定。结果表明：给狗分别肌注抗生素８９－０７１．５、３．０和４．５ｍｇ／ｋｇ，在０．６０±０．０８、... 分别给狗和大鼠肌肉注射抗生素８９－０７和庆大霉素，作两药在动物体内的药代动力学比较研究，血、尿药浓度采用微生物法测定。结果表明：给狗分别肌注抗生素８９－０７１．５、３．０和４．５ｍｇ／ｋｇ，在０．６０±０．０８、０．６５±０．２３和０．５６±０．２０ｈ达到峰浓度５．３９±０．９９、８．２６±２．１０和１７．４５±２．６８ｍｇ／Ｌ，药时曲线下面积分别为１２．３２±３．４７、２２．７０±４．６８和４１．２３±８．２８ｍｇ·ｈ／Ｌ，消除半衰期为１．０８±０．４３、１．４０±０．２５和１．２０±０．２ｂｈ。肌肉注射庆大霉素３．０ｍｇ／ｋｇ，峰浓度８．３９±２．６０ｍｇ／Ｌ，达峰时间０．７３±０．２１ｈ，药时曲线下面积为２１．９１±７．６３ｍｇ·ｈ／Ｌ，消除半衰期为１．１６±０．２０ｈ．两药具有相似的规律。给大鼠分别肌注抗生素８９－０７和庆大霉素２ｍｇ／ｋｇ，分别于０．２８±０．０９和０．２６±０．１０ｈ达到峰浓度４．８５±１．２３和５．１０±０．６９ｍｇ／Ｌ，消除半衰期为０．５６±０．２３和０．６４±０．１２ｈ，药时曲线下面积为５．７０±２．３４和６．２５±０．６０ｍｇ·ｈ／Ｌ。给狗肌肉注射抗生素８９－０７和庆大霉? 展开更多
关键词 抗生素 89-07 庆大霉素 药代动力学
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国产克林霉素磷酸酯体外抗菌作用研究 被引量：20
16
作者 侯杰 刘健 +1 位作者 盛惊州 李家泰 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期124-132,共9页
国产、进口克林霉素磷酸酯与盐酸克林霉素对革兰氏阳性菌和阴性菌及厌氧菌具有相似的体外抗菌活性，克林霉素磷酸酯经碱性磷酸酯酶水解后，对金葡球菌、表葡球菌抗菌活性与红霉素及氯唑西林相似，ＭＩＣ＿（５０）分别为０．０６２和０... 国产、进口克林霉素磷酸酯与盐酸克林霉素对革兰氏阳性菌和阴性菌及厌氧菌具有相似的体外抗菌活性，克林霉素磷酸酯经碱性磷酸酯酶水解后，对金葡球菌、表葡球菌抗菌活性与红霉素及氯唑西林相似，ＭＩＣ＿（５０）分别为０．０６２和０．１２５ｍｇ／Ｌ，低于盐酸林可霉素。对一些红霉素耐药的金葡球菌、表葡球菌也有一定抗菌活性，最低ＭＩＣ＿（５０）分别为０．０６２和０．５ｍｇ／Ｌ，对肺炎链球菌、化脓性链球菌具有较好的抗菌活性，ＭＩＣ＿（５０）分别为０．０３１和０．０６２ｍｇ／Ｌ，对革兰氏阳性、阴性厌氧菌具有较强的抗菌活性，ＭＩＣ＿（５０）分别为０．０６２～０．５ｍｇ／Ｌ，ＭＩＣ＿（９０）为０．２５～４ｍｇ／Ｌ。结果表明，克林霉素磷酸酯对金葡球菌、表葡球菌、肺炎链球菌、化脓链球菌ＭＢＣ＿（５０）较其ＭＩＣ＿（５０）高１～４倍，其它结果显示克林霉素磷酸酯不受ｐＨ或接种量影响。 展开更多
关键词 克林霉素磷酸酯 体外抗菌作用
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氧头孢烯类新抗生素氟氧头孢（Flomoxef）随机对照治疗细菌性感染206例临床研究 被引量：23
17
作者 李家泰 陈尔章 +7 位作者 孙永华 刘又宁 崔洪 陈杨 赵德恒 陈欣 王睿 曹照龙 《中国临床药理学杂志》 CSCD 北大核心 1995年第2期65-77,共13页
氟氧头孢（ｆｌｏｍｏｘｅｆ，ＦＭＯＸ）是一个新的氧头孢烯类广谱抗生素。本项临床试验采用多中心随机对照方法，评价了氟氧头孢治疗呼吸道感染、尿路感染、妇产科及外科感染的有效性与安全性，并选用头孢美唑（ｃｅｆｍｅｔａｚｏｌ... 氟氧头孢（ｆｌｏｍｏｘｅｆ，ＦＭＯＸ）是一个新的氧头孢烯类广谱抗生素。本项临床试验采用多中心随机对照方法，评价了氟氧头孢治疗呼吸道感染、尿路感染、妇产科及外科感染的有效性与安全性，并选用头孢美唑（ｃｅｆｍｅｔａｚｏｌｅ，ＣＭＺ）作对照。两组共治疗患者２０６例，其中氟氧头孢组１０５例，头孢美唑组１０１例，均为静脉给药，剂量每次１－２ｇ，每日两次，间隔１２ｈ，疗程：７－１４ｄ。氟氧头孢组与头孢美唑组痊愈率分别为６１．０％和５４．５％，有效率分别为９１．４％与８９．１％。细菌清除率两组分别为９０．８％和８６．７％，不良反应发生率分别为６．６％和８．９％，以上结果经统计学处理均无显著差异（Ｐ＞０．０５）。氟氧头孢组治疗葡萄球菌属感染共２３例，其中ＭＲＳＡ感染６例，有效率１００％。氟氧头孢组共分离到葡萄球菌２６株（其中３株为混合感染），细菌清除率为９６．２％。从２０６例病人中共分离到致病菌２３２株，其中氟氧头孢高度敏感菌占８８．４％，显著高于头孢美唑（７４．１％）、头孢哌酮（６６．８％）、头孢唑啉（４７．４％）、头孢噻肟（７２．４％）。不论阳性或阴性细菌对氟氧头孢的敏感率均高于对头孢美唑的敏感率，具有统计学显著或极显? 展开更多
关键词 氟氧头孢 头孢美唑 临床试验 细菌性感染
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舒巴坦－头孢哌酮与头孢噻肟随机对照治疗细菌性感染207例多中心临床试验 被引量：21
18
作者 李家泰 缪竞智 +5 位作者 胡文芝 顾俊明 吕媛 贾玉霞 李立津 王慧玲 《中华内科杂志》 CSCD 北大核心 1995年第10期680-682,共3页
本项临床试验旨在评价舒巴坦与头孢哌酮联合制剂（ｓｕｌｐｅｒａｚｏｎｅ，舒普深）的安全性与有效性。试验方法为区组随机化开放式平行对照多中心试验设计，并选用头孢噻肟作为对照药。本次试验共治疗细菌性感染２０７例，其中联合制... 本项临床试验旨在评价舒巴坦与头孢哌酮联合制剂（ｓｕｌｐｅｒａｚｏｎｅ，舒普深）的安全性与有效性。试验方法为区组随机化开放式平行对照多中心试验设计，并选用头孢噻肟作为对照药。本次试验共治疗细菌性感染２０７例，其中联合制剂组与头孢噻肟组分别为１０３与１０４例。两组痊愈率分别为７３．７９％和６６．３５％；有效率分别为９５．１５％和９０．３８％；细菌清除率分别为８４．７１％和８０．６４％。不良反应发生率分别为７．７７％和８．６５％，差异均无显著性；但临床分离到的致病菌对联合制剂敏感率为９０．９０％，显著高于对头孢噻肟的敏感率（６９．３２％）。表明该联合制剂治疗细菌性感染安全有效，可提供临床广泛应用。 展开更多
关键词 头孢哌酮 舒巴坦 细菌性感染 抗菌素 药物疗法
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国产阿齐红霉素在大鼠的组织分布及与正常人血浆蛋白结合率研究 被引量：20
19
作者 陈琼 侯平 +2 位作者 许军 盛惊洲 李家泰 《中国新药杂志》 CAS CSCD 1995年第4期44-46,共3页
对阿齐红霉素在大鼠的组织分布及与正常人血浆蛋白结合率进行研究。结果表明：阿齐红霉素在体内能很快分布于大多数脏器和组织中，并较长时间内保持较高的药物浓度。蛋白结合率测定结果表明：阿齐红霉素是一种血浆蛋白结合率较低的药物。
关键词 阿齐红霉素 组织分布 蛋白结合率 抗菌素
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舒普深与泰能临床疗效观察 被引量：19
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作者 李家泰 朱元珏 +7 位作者 胡文芝 吕媛 徐宁 郝邯生 陈亦芳 刘德 孟吴瑾 王哲 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第12期819-823,共5页
本试验旨在评价舒普深治疗下呼吸道感染的临床有效性及安全性，选用泰能作对照。共入选病例７３例，可评价疗效者６１例，其中试验组（舒普深）与对照组（泰能）分别为３１例与３０例。安全性评价入选病例６３例，两组分别为３１与３２... 本试验旨在评价舒普深治疗下呼吸道感染的临床有效性及安全性，选用泰能作对照。共入选病例７３例，可评价疗效者６１例，其中试验组（舒普深）与对照组（泰能）分别为３１例与３０例。安全性评价入选病例６３例，两组分别为３１与３２例。给药方法两药均为每次１．０～２．０ｇ，每日２次，疗程７～１４天。结果试验组与对照组的临床有效率分别为９３．５％和９３．３％。６１例患者中共分离出致病菌４９株，其中产酶菌占２／３以上。治疗结束后两组细菌清除率分别为９２．０％与９１．７％，不良反应发生率分别为３．２％和１０．０％，纸片药敏试验敏感菌百分率分别为９５．９％和９３．９％。以上结果经统计学处理两组差异无显著性。提示两药均有很强的抗细菌感染作用，但舒普深的耐受性更好。 展开更多
关键词 舒普深 泰能 呼吸道感染 药物疗法
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