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VOSO_4/活性炭上常压催化氧化乳酸乙酯合成丙酮酸乙酯 被引量:8
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作者 肖毅 黄红梅 +4 位作者 尹笃林 寻友益 王振宇 刘艳 王季惠 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期298-303,共6页
以氧化改性活性炭为载体,用浸渍法制备了系列VOSO4/活性炭催化剂(VO/ACO).采用FT-IR、XRD、ICP和比表面及孔结构测定等表征了催化剂组成与结构.考察了VO/ACO催化剂在常压分子氧氧化乳酸乙酯中的催化作用.结果表明,氧化活性炭是氧钒催化... 以氧化改性活性炭为载体,用浸渍法制备了系列VOSO4/活性炭催化剂(VO/ACO).采用FT-IR、XRD、ICP和比表面及孔结构测定等表征了催化剂组成与结构.考察了VO/ACO催化剂在常压分子氧氧化乳酸乙酯中的催化作用.结果表明,氧化活性炭是氧钒催化剂的有效载体,以pH=3的VOSO4溶液浸渍得到的VO-3/ACO催化剂具有优良的催化性能,在二氯乙烷中常压,80℃反应18 h,乳酸乙酯转化完全,丙酮酸乙酯的选择性达95.2%.催化剂重复使用三次后的性能基本保持不变. 展开更多
关键词 VOSO4/活性炭 分子氧 催化氧化 乳酸乙酯 丙酮酸乙酯
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乙酰丙酮氧钒催化氧化α-蒎烯一步转化成龙脑烯醛 被引量:8
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作者 肖毅 黄红梅 +4 位作者 毛丽秋 周亮 徐琼 王季惠 尹笃林 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1272-1275,共4页
以乙酰丙酮氧钒为催化剂,过氧化氢为氧化剂,研究了由α-蒎烯直接合成龙脑烯醛的反应。考察了溶剂、温度、催化剂用量、反应时间等因素对催化性能的影响。结果表明,乙酰丙酮氧钒与H2O2反应得到的高价态V5+是优良的氧化还原-Lewis酸双功... 以乙酰丙酮氧钒为催化剂,过氧化氢为氧化剂,研究了由α-蒎烯直接合成龙脑烯醛的反应。考察了溶剂、温度、催化剂用量、反应时间等因素对催化性能的影响。结果表明,乙酰丙酮氧钒与H2O2反应得到的高价态V5+是优良的氧化还原-Lewis酸双功能催化剂,易使α-蒎烯经氧化、2,3-环氧蒎烷异构得到龙脑烯醛。在n(H2O2):n(α-蒎烯):n(乙酰丙酮氧钒)=2.5:1:0.01、反应温度为20℃、丙酮为溶剂、反应2h条件下,α-蒎烯转化率为50.2%,龙脑烯醛的选择性达58.7%,反应6h后α-蒎烯转化率可达73.0%,主要产物龙脑烯醛和马鞭草烯酮的选择性分别为47.2%和13.2%。 展开更多
关键词 乙酰丙酮氧钒 Α-蒎烯 龙脑烯醛 过氧化氢 催化氧化
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苯甲酸氧钒催化过氧化氢氧化β-蒎烯的研究 被引量:4
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作者 李家其 郭丹 +2 位作者 尹笃林 肖毅 毛丽秋 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 2008年第2期97-100,共4页
研究了以五氧化二钒合成的苯甲酸氧钒催化过氧化氢氧化β-蒎烯。考察了催化剂、过氧化氢和溶剂用量及水等因素对催化性能的影响。在苯甲酸氧钒用量为β-蒎烯质量的5%、丙酮与β-蒎烯的体积比为4∶1、过氧化氢与β-蒎烯的物质的量之比为2... 研究了以五氧化二钒合成的苯甲酸氧钒催化过氧化氢氧化β-蒎烯。考察了催化剂、过氧化氢和溶剂用量及水等因素对催化性能的影响。在苯甲酸氧钒用量为β-蒎烯质量的5%、丙酮与β-蒎烯的体积比为4∶1、过氧化氢与β-蒎烯的物质的量之比为2∶1的条件下、30℃反应24h后,β-蒎烯转化率可达56.2%以上,主要产物诺蒎酮和马鞭草烯酮的选择性分别为42.8%和35.5%。 展开更多
关键词 苯甲酸氧钒 Β-蒎烯 过氧化氢 氧化 催化
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微波辐射对硫酸催化稻草水解的促进作用 被引量:5
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作者 龚妍 尹笃林 +1 位作者 李慧 郭建平 《生物质化学工程》 CAS 2009年第3期5-8,共4页
研究了微波辐射对硫酸催化稻草水解的促进作用。考察了微波辐射功率、辐射时间、硫酸质量分数及每升硫酸溶液中稻草添加量对还原糖得率的影响。与常规酸水解比较,微波辐射可显著加快水解速率,缩短糖化时间。采用正交试验法对微波辐射下... 研究了微波辐射对硫酸催化稻草水解的促进作用。考察了微波辐射功率、辐射时间、硫酸质量分数及每升硫酸溶液中稻草添加量对还原糖得率的影响。与常规酸水解比较,微波辐射可显著加快水解速率,缩短糖化时间。采用正交试验法对微波辐射下稻草硫酸水解条件进行了优化,最佳条件为:微波功率280 W,辐射时间30 m in,硫酸质量分数25%,每升硫酸溶液中稻草添加量30 g,还原糖得率达到26.45%。 展开更多
关键词 微波 稻草水解 还原糖 正交试验
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有机碱介入的芳香羧酸氧钒催化过氧化氢氧化茴香脑 被引量:4
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作者 肖毅 黄红梅 +3 位作者 尹笃林 乐立艳 毛丽秋 王季惠 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期233-237,共5页
以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)及杂环氮碱为添加剂,研究了有机碱对芳香羧酸氧钒催化过氧化氢氧化茴香脑制备茴香醛的调变作用.考察了催化剂性质、添加剂种类、DMF用量和反应时间等因素对茴香脑选择氧化的影响,发现DMF作为温和的Lewis碱与pH... 以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)及杂环氮碱为添加剂,研究了有机碱对芳香羧酸氧钒催化过氧化氢氧化茴香脑制备茴香醛的调变作用.考察了催化剂性质、添加剂种类、DMF用量和反应时间等因素对茴香脑选择氧化的影响,发现DMF作为温和的Lewis碱与pH值调节剂,对茴香脑的转化及主产物茴香醛的选择性具有明显的调控作用.结果表明,以化学计量的过氧化氢(H2O2∶茴香脑=2∶1)为氧化剂,0.5%邻苯二甲酸氧钒配合物(OPC)作催化剂,在DMF-CH3CN(6%v/v)介质中30℃反应5 h,底物转化率与茴香醛选择性分别为97%和89%. 展开更多
关键词 芳香羧酸氧钒 过氧化氢 催化氧化 茴香脑 N N-二甲基甲酰胺
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V_2O_5/ACO催化过氧化氢氧化苯乙烯的研究 被引量:3
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作者 肖毅 黄红梅 +2 位作者 尹笃林 毛丽秋 伏再辉 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2011年第6期58-61,共4页
以氧化改性活性炭为载体,用微波辐射法制备了系列钒氧化物/活性炭催化剂(V2O5/ACO).采用FT-IR、XRD对催化剂进行了光谱表征.考察了V2O5/ACO在苯乙烯过氧化氢选择氧化中的催化性能.其中,V2O5-30/ACO性能较佳.以丙酮为反应介质,当n(苯乙烯... 以氧化改性活性炭为载体,用微波辐射法制备了系列钒氧化物/活性炭催化剂(V2O5/ACO).采用FT-IR、XRD对催化剂进行了光谱表征.考察了V2O5/ACO在苯乙烯过氧化氢选择氧化中的催化性能.其中,V2O5-30/ACO性能较佳.以丙酮为反应介质,当n(苯乙烯)∶n(H2O2)=1∶2.5,45℃反应5 h,苯乙烯转化完全,苯甲醛的选择性可达87.2%.V2O5-30/ACO经纯化后可再生,其催化性能基本保持不变. 展开更多
关键词 V2O5/活性炭 过氧化氢 催化氧化 苯乙烯 苯甲醛
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改性V_2O_5催化过氧化氢氧化异丁香酚制香草醛 被引量:2
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作者 肖毅 黄红梅 +2 位作者 尹笃林 毛丽秋 王季惠 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第10期2215-2219,共5页
V2O5经甘油还原,再以邻苯二甲酸或其二钠盐溶液浸渍,制备了改性V2O5催化剂用于异丁香酚的过氧化氢氧化。运用FT-IR、紫外可见漫反射光谱(DR UV-Vis)、XRD等对催化剂进行了表征。结果表明,还原-浸渍法可以有效调变V2O5的价态与晶体结构... V2O5经甘油还原,再以邻苯二甲酸或其二钠盐溶液浸渍,制备了改性V2O5催化剂用于异丁香酚的过氧化氢氧化。运用FT-IR、紫外可见漫反射光谱(DR UV-Vis)、XRD等对催化剂进行了表征。结果表明,还原-浸渍法可以有效调变V2O5的价态与晶体结构从而提升其催化性能,其中以甘油在120℃还原V2O5所得前体浸渍邻苯二甲酸二钠所得催化剂(PVO)-120性能较佳。考察了N,N-二甲基甲酰胺(DMF)等助剂、DMF用量和反应时间等对氧化反应的影响。最优反应条件为:以(PVO)-120为催化剂,以DMF-CH3COCH3(20%,体积比)为介质,异丁香酚:H2O2=1∶2(摩尔比),20℃反应4 h,异丁香酚转化率可达87.3%,香草醛收率达到78.0%。 展开更多
关键词 五氧化二钒 过氧化氢 催化氧化 异丁香酚 N N-二甲基甲酰胺
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电化学石英晶体微天平研究碱性介质中单层级铂原子修饰的金电极上甲醇的电催化氧化 被引量:2
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作者 黄钊 贾学恩 +5 位作者 谢青季 谭月明 黄素清 黄金花 孟越 姚守拙 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1105-1113,共9页
通过在Au电极表面欠电位沉积(UPD)Cu、再与Pt源(H2PtCl6或K2PtCl4)进行置换反应,制得单层级Pt原子修饰的金电极(对H2PtCl6或K2PtCl4,所制电极分别记为Pt(CuUPD-Pt4+)n/Au或Pt(CuUPD-Pt2+)n/Au,n表示欠电位沉积-置换过程的重复次数).用... 通过在Au电极表面欠电位沉积(UPD)Cu、再与Pt源(H2PtCl6或K2PtCl4)进行置换反应,制得单层级Pt原子修饰的金电极(对H2PtCl6或K2PtCl4,所制电极分别记为Pt(CuUPD-Pt4+)n/Au或Pt(CuUPD-Pt2+)n/Au,n表示欠电位沉积-置换过程的重复次数).用电化学石英晶体微天平(EQCM)技术定量研究了所制电极,评估了其在碱性环境中催化甲醇氧化的质量比活性(SECA).结果表明,以H2PtCl6为Pt源所制电极(Pt(CuUPD-Pt4+)3/Au)的活性更高,最大SECA高达35.7mAμg-1.根据EQCM结果计算了置换效率,籍此讨论了Pt原子在Au电极表面的层层组装结构,发现所制电极表面的裸Au位点分布百分数与实验结果(由AuOx还原峰电量测算)吻合.我们认为,EQCM技术是一种定量研究电极支撑的超薄催化剂的有效手段,这种高效的单层级贵金属催化剂有望在生物、能源、环境相关的电催化研究中进一步应用. 展开更多
关键词 Cu欠电位沉积 基于H2PtCl6或K2PtCl4的氧化还原置换 金电极支撑的单层级Pt原子 电化学石英晶体微天平 碱性环境中甲醇的电催化氧化
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有机碱催化下乳酸乙酯乙酸酯的合成 被引量:1
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作者 肖毅 黄红梅 +2 位作者 尹笃林 赵玉霞 王季惠 《工业催化》 CAS 2012年第2期66-69,共4页
在1-甲基咪唑等有机碱催化下,乳酸乙酯与乙酸酐经乙酰化反应高效合成乳酸乙酯乙酸酯。单因素优化法得到适宜的反应条件为:1-甲基咪唑为催化剂,催化剂用量为乳酸乙酯物质的量的5.00%,n(乳酸乙酯)∶n(乙酸酐)=1∶1.2,回流反应2 h,目标产... 在1-甲基咪唑等有机碱催化下,乳酸乙酯与乙酸酐经乙酰化反应高效合成乳酸乙酯乙酸酯。单因素优化法得到适宜的反应条件为:1-甲基咪唑为催化剂,催化剂用量为乳酸乙酯物质的量的5.00%,n(乳酸乙酯)∶n(乙酸酐)=1∶1.2,回流反应2 h,目标产物乳酸乙酯乙酸酯收率为98.5%。该方法反应时间短,产物收率高,操作简便,具有工业化应用前景。 展开更多
关键词 催化化学 乳酸乙酯乙酸酯 乳酸乙酯 乙酰化反应 1-甲基咪唑
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高效液相色谱-质谱联用测定胶原蛋白中的羟脯氨酸 被引量:32
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作者 夏金根 陈波 姚守拙 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期595-598,共4页
建立了一种简单、快速地测定胶原蛋白中羟脯氨酸(HYP)的高效液相色谱-电喷雾质谱(HPLC-ESI/MS)方法。胶原蛋白经酸水解后,以乙腈-0.05%的三氟乙酸水溶液(体积比为5∶95)为流动相,以1.0mL/min的流速在C8反相柱上进行分离。以茶氨酸为内标... 建立了一种简单、快速地测定胶原蛋白中羟脯氨酸(HYP)的高效液相色谱-电喷雾质谱(HPLC-ESI/MS)方法。胶原蛋白经酸水解后,以乙腈-0.05%的三氟乙酸水溶液(体积比为5∶95)为流动相,以1.0mL/min的流速在C8反相柱上进行分离。以茶氨酸为内标,利用质谱定性定量测定HYP。在电喷雾正离子模式下,对m/z132和m/z175离子进行选择离子监测。在11.7~117mg/L范围内,HYP与内标物茶氨酸的峰面积比和HYP的质量浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.9993。含量测定的相对标准偏差为1.87%,回收率为97.85%~101.76%。此方法流动相简单,分析时间短且无需衍生处理,抗干扰能力强,能准确快速地测定胶原蛋白中HYP的含量。 展开更多
关键词 高效液相色谱-质谱 羟脯氨酸 胶原蛋白
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槲皮素与酪蛋白和牛血清白蛋白的相互作用及共存碳纳米管的影响 被引量:23
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作者 陈代武 谢青季 +1 位作者 蒋雪琴 姚守拙 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第3期379-387,共9页
采用荧光猝灭和同步荧光法,研究了磷酸缓冲溶液(PBS,pH=7.4)中有无碳纳米管(CNTs)共存时,荧光活性物质槲皮素(Qct)与牛血清白蛋白(BSA)和酪蛋白(Cas)的相互作用.推导了方法1(固定蛋白质浓度,改变Qct浓度,测量蛋白质荧光改变)和方法2(固... 采用荧光猝灭和同步荧光法,研究了磷酸缓冲溶液(PBS,pH=7.4)中有无碳纳米管(CNTs)共存时,荧光活性物质槲皮素(Qct)与牛血清白蛋白(BSA)和酪蛋白(Cas)的相互作用.推导了方法1(固定蛋白质浓度,改变Qct浓度,测量蛋白质荧光改变)和方法2(固定Qct浓度,改变蛋白质浓度,测量Qct荧光改变)研究分子间作用的一般方程,由非线性最小二乘拟合法测算了结合常数K和摩尔结合比n,并藉此定量评估了"光内滤所致猝灭"效应的影响.研究了共存CNTs或Qct对BSA或Cas的荧光猝灭效应,及CNTs对Qct-BSA和Qct-Cas相互作用的影响.以同步荧光法考察了CNTs或Qct对BSA或Cas构象的影响,并测算了CNTs或Qct与蛋白质中酪氨酸(Tyr)或色氨酸(Trp)残基相关的K和n.结果表明,CNTs主要与处于蛋白质分子表面附近的Trp残基作用,而小分子Qct则还可与处于蛋白质分子内部的Tyr残基作用. 展开更多
关键词 碳纳米管 槲皮素 酪蛋白 牛血清白蛋白 荧光猝灭 同步荧光 分子间作用
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在茶叶农药残留测定中用四氧化三铁纳米粒子去除样品中的色素 被引量:15
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作者 李媛 肖乐辉 +3 位作者 周乃元 袁平 吴永宁 陈波 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期63-68,共6页
对Fe3O4纳米粒子去除茶叶中的色素进行了研究。优化了净化吸附条件,在此基础上研制了纳米粒子与石墨化碳(Graphitic carbon,GCB)、无水MgSO4混合装填的固相萃取柱。实验表明:此柱对茶叶乙腈提取液的净化效果明显优于商品化基质分散萃取... 对Fe3O4纳米粒子去除茶叶中的色素进行了研究。优化了净化吸附条件,在此基础上研制了纳米粒子与石墨化碳(Graphitic carbon,GCB)、无水MgSO4混合装填的固相萃取柱。实验表明:此柱对茶叶乙腈提取液的净化效果明显优于商品化基质分散萃取剂(PSA)+石墨化碳+无水MgSO4)。因Fe3O4纳米粒子的成本远低于PSA,新研制的混合固相萃取柱亦能有效节约实验成本。本研究的样品通过混合装填的固相萃取小柱净化后,用气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析并进行了分析方法学的考察,16种农药回收率为80%~114%,检出限低于0.021 mg/kg,精密度(n=6)为1.4%~11.5%。证实Fe3O4纳米粒子混合型固相萃取柱净化后的分析结果在回收率、检出限及精密度等方面不仅能与商品化PSA混合基质净化法相媲美,而且在色素去除和成本控制方面明显优于商品化基质分散萃取法。 展开更多
关键词 茶叶 农药残留 FE3O4纳米粒子 固相萃取 N-丙基乙二胺 分散萃取 气相色谱-质谱联用
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La_2O_2S∶Mn^(2+)荧光粉的微波合成及其荧光特性 被引量:4
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作者 李其华 汪萍 +2 位作者 曾立华 刘利民 廉世勋 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第2期307-310,共4页
Using La2(SO4)3 and the active carbon powder as reactants, La2O2S∶Mn2+ red phosphor was synthesized by microwave radiation method. The phosphor was characterized by means of X-ray diffraction (XRD), scanning electron... Using La2(SO4)3 and the active carbon powder as reactants, La2O2S∶Mn2+ red phosphor was synthesized by microwave radiation method. The phosphor was characterized by means of X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), laser-diffraction size analyzer and fluorospectrophotometer. The XRD analysis showed that the phosphor was pure phase La2O2S. The phosphor of La2O2S∶Mn2+ showed hexagonal crystal structure with diverse shapes, such as spherical and rod, with average particle size of 10.22 μm. The emission and excitation spectra of the phosphor were determined by fluorospectrophotometer and the results showed that the excitation spectrum of the phosphor under 600 nm emission wavelength was excitation bands between 250 nm and 350 nm with a peak value of 303 nm. Then ,when exicited under UV 303 nm, the phosphor showed broad band emission of 550~700 nm with a peak at 607 nm. In addition, the optimal effects were obtained for the phosphor preparation when the concentration of the activator Mn2+ was xMn=0.01, the ratio of C and O (nC / nO) in the reactants was 0.6∶1, and the time of reaction was about 1 h. La2O2S∶Mn2+ has strong absorption of UV spectrum and can emit bright red light. 展开更多
关键词 微波辐射加热 硫氧化镧 光敛发光
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糖-蛋白质相互作用 被引量:11
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作者 黄毅 黄金花 +1 位作者 谢青季 姚守拙 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第6期942-950,共9页
糖生物学被认为是生物化学领域"最后的前沿"。糖-蛋白质相互作用是信号传导、细胞黏附、病菌感染、受精、增殖、分化和免疫应答等很多细胞识别过程的基础,在生命科学中意义重大。本文综述了糖-凝集素特异性结合、细胞/细菌相... 糖生物学被认为是生物化学领域"最后的前沿"。糖-蛋白质相互作用是信号传导、细胞黏附、病菌感染、受精、增殖、分化和免疫应答等很多细胞识别过程的基础,在生命科学中意义重大。本文综述了糖-凝集素特异性结合、细胞/细菌相关的糖-蛋白质相互作用、基因表达的相关调节和基于凝集素媒介的药物导向治疗,以及糖-蛋白质相互作用研究的电化学、压电传感、光谱学、纳米技术、微阵列技术和生物传感器等方法和器件与相关的生物医学应用进展。 展开更多
关键词 糖-蛋白质相互作用 生物医学应用 糖化学
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RP-HPLC同时测定贝母药材中5种核苷类化合物 被引量:14
15
作者 张建芝 宋昌慧 +1 位作者 陈波 姚守拙 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期67-70,共4页
目的:建立一种同时测定贝母药材中核5种苷类化合物尿苷、腺嘌呤、鸟苷、胸苷、腺苷的高效液相色谱法。方法:采用Welch MaterialsXB—C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-5mmol·L-1乙酸铵-乙酸缓冲盐(pH4.30)作为流... 目的:建立一种同时测定贝母药材中核5种苷类化合物尿苷、腺嘌呤、鸟苷、胸苷、腺苷的高效液相色谱法。方法:采用Welch MaterialsXB—C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-5mmol·L-1乙酸铵-乙酸缓冲盐(pH4.30)作为流动相,以1mL·min-1的流速进行梯度洗脱(洗脱梯度程序为:0~10min,0%~1%A;10~20min,1%~5%A:20~25min,5%A;25~35min,5%~30%A;35~37min,30%~0%A;37~40min,0%A);进样量20μL;检测波长260nm。结果:在0.24~13.60mg·L-1,各核苷类化合物的响应峰面积与其相应的浓度呈现良好的线性关系,r〉0.9983;各待测物的日内精密度和日问精密度的RSD均小于2.1%;重复性良好(RSD〈5.5%);回收率范围在93.55%~101.88%,RSD〈3.0%。结论:不同种贝母药材中核苷类化合物的含量大致顺序为湖北贝母〉浙贝〉川贝=平贝;本方法简便、可靠、准确,可用于贝母药材中核苷类化合物的含量测定,为全面开发利用贝母药材提供进一步依据。 展开更多
关键词 高效液相色谱法(HPLC) 核苷类化合物 贝母
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Fe_3O_4磁性纳米粒子的制备及其表面修饰 被引量:12
16
作者 朱广谦 何青科 +2 位作者 刘长庚 肖尚马 曾盈 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2016年第3期46-55,74,共11页
Fe3O4磁性纳米粒子的生物相容性、表面易修饰及特殊磁学性质使其在催化、材料及生物医药等众多领域中广泛应用.本文介绍了溶胶-凝胶法、化学共沉淀法、高温分解法、微乳液法和水热法等合成Fe3O4磁性纳米粒子的方法,及利用无机材料、有... Fe3O4磁性纳米粒子的生物相容性、表面易修饰及特殊磁学性质使其在催化、材料及生物医药等众多领域中广泛应用.本文介绍了溶胶-凝胶法、化学共沉淀法、高温分解法、微乳液法和水热法等合成Fe3O4磁性纳米粒子的方法,及利用无机材料、有机功能分子和高分子聚合物对Fe3O4磁性纳米粒子的修饰策略. 展开更多
关键词 Fe3O4磁性纳米粒子 制备 表面修饰
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HPLC-DPPH在线法筛选黄芩提取物中抗氧化活性成分 被引量:11
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作者 王小淞 陈波 姚守拙 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第S1期224-227,共4页
目的建立HPLC-DPPH在线筛选法筛选中药提取物中抗氧化活性成分,对黄芩根、茎、叶提取物进行在线抗氧化活性筛选,比较10个不同产地黄芩根提取物中抗氧化活性成分差异。方法HPLC-DPPH在线筛选系统中HPLC流动相为乙腈-甲酸水(pH=3),梯度洗... 目的建立HPLC-DPPH在线筛选法筛选中药提取物中抗氧化活性成分,对黄芩根、茎、叶提取物进行在线抗氧化活性筛选,比较10个不同产地黄芩根提取物中抗氧化活性成分差异。方法HPLC-DPPH在线筛选系统中HPLC流动相为乙腈-甲酸水(pH=3),梯度洗脱,体积流量为1mL/min,色谱柱为Spherigel C18柱,柱温25℃,检测波长为276nm;DPPH反应体系中NaHCO3体积流量为0.1mL/min,NaHCO3质量浓度为0.1μg/mL;DPPH体积流量为0.5mL/min,DPPH质量浓度为10μg/mL,检测波长517nm。结果黄芩根、茎、叶提取物均具有抗氧化活性,但所含抗氧化活性成分有较大差异。黄芩根提取物中抗氧化活性成分因产地不同而不同,道地药材河北承德黄芩提取物中含有7种抗氧化活性成分,其中有3种抗氧化活性成分是其他产地黄芩所不具有的,但10种产地黄芩提取物中都含黄芩素、黄芩苷、二氢黄芩苷、去甲基汉黄芩素、野黄芩苷这5种抗氧化活性成分。结论该法适用于中药提取物中抗氧化活性成分的筛选,具有快速、准确、直接、重现性好的特点。 展开更多
关键词 HPLC-DPPH法 黄芩 抗氧化活性
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间斑寇蛛粗毒液的生理生化分析及两种采毒方法的比较 被引量:9
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作者 段志贵 杨静 +3 位作者 晏晓军 曾雄智 王贤纯 梁宋平 《Zoological Research》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期381-388,共8页
利用两种不同方法采集间斑寇蛛(Latrodectus tredecimguttatus)毒液并对其进行理化和生物学性质的比较分析。结果显示,粗毒液中的蛋白质成分主要是相对分子质量较大(>104)的酸性蛋白质。与毒囊粗毒液相比,电刺激粗毒液中相对分子质量... 利用两种不同方法采集间斑寇蛛(Latrodectus tredecimguttatus)毒液并对其进行理化和生物学性质的比较分析。结果显示,粗毒液中的蛋白质成分主要是相对分子质量较大(>104)的酸性蛋白质。与毒囊粗毒液相比,电刺激粗毒液中相对分子质量在105左右的蛋白质含量明显高于毒囊粗毒液中的含量,而两者中相对分子质量较小(<104)的蛋白质与多肽的组成非常相似。电刺激粗毒冻干粉和毒囊粗毒冻干粉对小白鼠的LD50值分别为(0.16±0.03)mg/kg和(0.39±0.05)mg/kg体重;对美洲蜚蠊(Periplaneta Americana)的LD50值分别为1.87μg/g和2.32μg/g。在浓度为3.2×10-6g/mL时,电刺激粗毒冻干粉能在(25.0±2.2)min内完全阻断小鼠膈神经-膈肌标本的神经肌肉接头传递;毒囊粗毒冻干粉在浓度为6×10-6g/mL时的完全阻断时间为(23.3±2.2)min;粗毒液中的低相对分子质量(<104)部分在10-4g/mL浓度下对标本的神经肌肉接头传递无明显影响。上述结果表明,间斑寇蛛毒液是一种富含大分子量蛋白质的混合物;哺乳动物神经毒性主要基于其中的大的相对分子质量酸性蛋白质成分,而不是低的相对分子质量的多肽;电刺激粗毒液中的活性成分与毒囊粗毒液中的相似,但含量高于毒囊粗毒液。 展开更多
关键词 间斑寇蛛 粗毒液 粗毒液采集 性质 比较分析
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基于核酸适体的电化学生物传感器 被引量:8
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作者 雷丽红 傅迎春 +2 位作者 徐霞红 谢青季 姚守拙 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第4期724-731,共8页
核酸适体是一类体外筛选且可与目标分子高效、高特异亲合的RNA或DNA寡核苷酸片段,与常规识别分子(如抗体等)相比,核酸适体作为一类新型识别分子具有明显特色和优势,已被广泛应用于生物传感等分子识别和应用研究领域。本文就基于核酸适... 核酸适体是一类体外筛选且可与目标分子高效、高特异亲合的RNA或DNA寡核苷酸片段,与常规识别分子(如抗体等)相比,核酸适体作为一类新型识别分子具有明显特色和优势,已被广泛应用于生物传感等分子识别和应用研究领域。本文就基于核酸适体的电化学生物传感器(标记型和非标记型)的近期进展作简要评述,包括适体简介、标记型("信号衰减"型、"信号增强"型、酶标记型和纳米粒子标记型)和非标记型电化学适体生物传感器等内容。 展开更多
关键词 核酸适体 电化学生物传感器 识别分子
原文传递
荧光猝灭法研究溶菌酶与白藜芦醇苷的相互作用 被引量:6
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作者 谭平 张友玉 +2 位作者 文艳清 张雨琴 姚守拙 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2009年第1期92-96,共5页
用稳态荧光光谱法研究了溶菌酶与白藜芦醇苷的相互作用.白藜芦醇苷能显著猝灭溶菌酶的内源荧光并以静态猝灭为主;在298 K和308 K的温度下其结合常数,结合位点相近.同步荧光光谱表明白藜芦醇苷对溶菌酶的构像有影响.根据热力学参数判断... 用稳态荧光光谱法研究了溶菌酶与白藜芦醇苷的相互作用.白藜芦醇苷能显著猝灭溶菌酶的内源荧光并以静态猝灭为主;在298 K和308 K的温度下其结合常数,结合位点相近.同步荧光光谱表明白藜芦醇苷对溶菌酶的构像有影响.根据热力学参数判断溶菌酶与白藜芦醇苷的作用力以疏水力和氢键为主.白藜芦醇苷与溶菌酶的能量转移效率与结合距离分别为0.062 0和3.71 nm,其作用机制为非辐射能量转移机制. 展开更多
关键词 荧光光谱法 溶菌酶 白藜芦醇苷 静态猝灭 能量转移
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