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环境内分泌干扰物与农药 被引量:28
1
作者 宋宏宇 王捷 《农药科学与管理》 CAS 2001年第2期23-25,共3页
关键词 内分泌干扰物 EDC环境污染 农药污染
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除草剂莠去津对7种藻类的生长抑制 被引量:20
2
作者 吴颖慧 蔡磊明 +1 位作者 王捷 王颖 《农药》 CAS 北大核心 2007年第1期48-51,共4页
运用评价化学品对藻类毒性的标准试验方法,采用计算器拟合法、概率单位法和统计软件SPSS的概率回归过程进行数据处理,由3种统计方法分别得到莠去津对7种藻类生长抑制的96h半数效应浓度(EC50),并由计算器拟合法得到莠去津对7种藻类的24... 运用评价化学品对藻类毒性的标准试验方法,采用计算器拟合法、概率单位法和统计软件SPSS的概率回归过程进行数据处理,由3种统计方法分别得到莠去津对7种藻类生长抑制的96h半数效应浓度(EC50),并由计算器拟合法得到莠去津对7种藻类的24、48、72、96h的EC50。结果表明莠去津对7种藻类均属高毒,对它们的生长抑制效应由强到弱分别为斜生栅藻、柱孢鱼腥藻、莱哈衣藻、菱形藻、普通小球藻、羊角月牙藻和镰形纤维藻,对藻类的毒性与作用持续的时间相关。 展开更多
关键词 莠去津 藻类 生长抑制
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几种藻类毒性试验统计方法的差异 被引量:16
3
作者 赵玉艳 蔡磊明 《农药》 CAS 北大核心 2004年第7期298-299,共2页
在农药对藻类毒性试验结果的统计过程中 ,应用不同的统计方法 ,所得出的EC50 值也存在一定差异。就所查到的统计方法进行了归纳 ,总结为三大类 :面积法、生长速率法和相对数量法 。
关键词 藻类 统计方法
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乙草胺致癌病理学试验的评价 被引量:16
4
作者 姚宝玉 王捷 +3 位作者 于峰 王薏 张静 吴宝田 《卫生毒理学杂志》 CSCD 2000年第4期216-217,共2页
关键词 乙草胺 致癌试验 评价
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小鼠淋巴瘤细胞突变试验方法 被引量:13
5
作者 谢明 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 2003年第3期183-186,共4页
小鼠淋巴瘤细胞突变试验(简称小鼠淋巴瘤试验或MLA)是国际上较常应用的遗传毒性试验常规方法 ,有关该试验方面的报道在国内不常见 ,本文对该试验方法作了较为具体介绍 ,仅围绕该试验的96孔板法(microwellormicrotitre)展开论述 。
关键词 小鼠淋巴瘤细胞试验 致突变试验 96孔板法
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异丙甲草胺的毒性研究 被引量:6
6
作者 李丽 李凤珍 +4 位作者 安丽 高淑彬 谭军 单玉秀 李增刚 《农药》 CAS 北大核心 2000年第5期17-18,共2页
异丙甲草胺对雌、雄大鼠急性经口毒性LD5 0 分别为 2 3 3 0mg/kg和 3 160mg/kg ,急性经皮毒性LD5 0 大于 2 150mg/kg。眼及皮肤刺激试验均为轻度刺激性。皮肤致敏试验、精子畸形试验。
关键词 异丙甲草胺 毒性 致敏 致突变 除草剂
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转苏云金芽孢杆菌基因作物安全性研究 被引量:8
7
作者 赵玉艳 蔡磊明 +2 位作者 王捷 宋宏宇 吴宝田 《卫生毒理学杂志》 CSCD 北大核心 2004年第1期57-58,共2页
关键词 转苏云金芽孢杆菌 转基因作物 安全性 杀虫机制 BT基因 毒性
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农药的致癌性评价 被引量:6
8
作者 孔庆喜 姚宝玉 胡翠清 《农药科学与管理》 CAS 2005年第7期26-28,共3页
关键词 化学农药 致癌性 环境污染因素 评价 流行病学调查 化学因素 实验研究 环境因素 WHO
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急性毒性LD_(50)实验研究的进展 被引量:5
9
作者 王捷 梁震 刘瑛 《农药》 CAS 北大核心 2000年第5期45-46,共2页
关键词 农药 LD50 毒理学 毒性评价 急性毒性
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乙羧氟草醚农药对大鼠肝脏毒性的研究 被引量:6
10
作者 安丽 鲍清 +3 位作者 施万英 赵剑 谭成森 蔡原 《中国工业医学杂志》 CAS 北大核心 2004年第3期181-182,共2页
为探讨乙羧氟草醚农药对大鼠肝脏的毒性作用 ,将 80只 6周龄Wistar大鼠 ,按体重随机分为 4组 ,每组 2 0只。分别以含有乙羧氟草醚原药 0、 2 0 0、 10 0 0及 5 0 0 0mg/kg饲料饲喂 13周。每周 1次称量大鼠体重、摄食量 ,饲养结束后 ,检... 为探讨乙羧氟草醚农药对大鼠肝脏的毒性作用 ,将 80只 6周龄Wistar大鼠 ,按体重随机分为 4组 ,每组 2 0只。分别以含有乙羧氟草醚原药 0、 2 0 0、 10 0 0及 5 0 0 0mg/kg饲料饲喂 13周。每周 1次称量大鼠体重、摄食量 ,饲养结束后 ,检测大鼠血清丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶 (AST)、碱性磷酸酯酶 (ALP)水平 ,测定肝脏质量并计算肝脏系数 ,光镜下对大鼠肝脏进行组织病理学检查。结果表明 ,高浓度组大鼠体重增长明显受到抑制 ,摄食量明显减少 ,雌、雄鼠血清ALT、AST及雄鼠血清ALP水平明显升高 ,雌鼠血清ALP水平也有升高趋势。肝脏系数增大 ,并出现组织病理学改变。中、低浓度组大鼠与对照组相比 。 展开更多
关键词 乙羧氟草醚 肝脏毒性 大鼠
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氟吗啉原药大鼠慢性毒性与致癌试验 被引量:6
11
作者 李凤珍 王捷 +3 位作者 姚宝玉 高淑彬 邢立国 于峰 《毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第A03期260-261,共2页
关键词 氟吗啉原药 慢性毒性与致癌合并试验 SD大鼠 最大无作用剂量
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莠去津对标准化水生微宇宙的影响 被引量:6
12
作者 吴颖慧 蔡磊明 +1 位作者 王捷 庞市宾 《农药学学报》 CAS CSCD 2008年第3期343-348,共6页
传统的生态毒理学实验系统主要涉及外源化学物质对单个物种的影响,易使实验结果与有害物质进入自然生态系统后的真实反应有所偏离,此外,自然生态系统的复杂性和天然可恢复性也使野外试验难以得到明晰的结论。微宇宙试验无疑是摆脱这些... 传统的生态毒理学实验系统主要涉及外源化学物质对单个物种的影响,易使实验结果与有害物质进入自然生态系统后的真实反应有所偏离,此外,自然生态系统的复杂性和天然可恢复性也使野外试验难以得到明晰的结论。微宇宙试验无疑是摆脱这些困境的良好途径。以广泛使用的除草剂莠去津为研究对象,以标准化水生微宇宙(standardized aquatic microcosm,SAM)试验为研究手段,探讨了莠去津对水生生态系统的影响。结果表明,莠去津浓度为0.023mg/L时对藻类生长会产生影响;浓度为0.033mg/L时对藻类生长和河虾生存均会产生影响,但对其他浮游动物,如大型溞、介虫、轮虫等未产生显著的毒性效应?摧ソ蛟谒低持械陌踩兄滴?0.009mg/L,毒性高,其对光合作用自养生物毒性很大,而对浮游动物毒性较小或产生间接效应。 展开更多
关键词 莠去津 标准化水生微宇宙 生态影响
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95%氟吗啉原药亚慢性经口毒性研究 被引量:1
13
作者 安丽 王捷 +4 位作者 高淑彬 姚宝玉 于峰 乔良 吴剑英 《农药》 CAS 北大核心 2000年第10期19-21,共3页
95%氟吗啉原药对Wistar大鼠 1 3周经口喂饲毒性研究结果表明 :30 0 0mg/kg及50 0 0mg/kg浓度组雄鼠体重增长受到不同程度的抑制 ,肝脏也出现不同程度的肿大 ,肝功能异常 ,全部雄鼠肝小叶中心部的肝细胞肿大 ;50 0 0mg/kg浓度组雄鼠还表... 95%氟吗啉原药对Wistar大鼠 1 3周经口喂饲毒性研究结果表明 :30 0 0mg/kg及50 0 0mg/kg浓度组雄鼠体重增长受到不同程度的抑制 ,肝脏也出现不同程度的肿大 ,肝功能异常 ,全部雄鼠肝小叶中心部的肝细胞肿大 ;50 0 0mg/kg浓度组雄鼠还表现为平均摄食量减少 ,食物利用率下降 ,肾功能异常 ,并有 1只雄鼠步态异常、双后肢及爪部红肿。 30 0 0mg/kg及 50 0 0mg/kg浓度组雌鼠体重增长受到抑制 ,摄食量减少 ,食物利用率下降 ,肝脏肿大 ,肝功能异常 ,并有贫血倾向 ;50 0 0mg/kg浓度组雌鼠还表现为肾功能异常 ,脾脏也有肿大趋势 ,共有 5只雌鼠步态异常、后肢及爪部红肿。 60 0mg/kg浓度组雌鼠肝功能异常 ,并有贫血倾向。 60 0mg/kg浓度组雄鼠及1 2 0mg/kg浓度组雄雌鼠各项检查指标均未见有意义的试验结果。即 95%氟吗啉原药对Wistar大鼠 1 3周经口喂饲染毒最大无作用浓度雄性为 60 0mg/kg ;雌性为 1 2 0mg/kg。 展开更多
关键词 氟吗啉 毒性 有机杀菌剂
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克草胺慢性毒性及致癌性联合实验研究 被引量:4
14
作者 王捷 乔良 +3 位作者 于峰 王薏 文为 吴宝田 《卫生毒理学杂志》 CSCD 北大核心 2001年第1期40-41,共2页
关键词 慢性毒性 致癌 克草胺 实验
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环境内分泌干扰物对水生甲壳动物的影响 被引量:2
15
作者 汤保华 蔡磊明 王捷 《农药》 CAS 北大核心 2005年第7期294-298,共5页
水生甲壳动物在水生态系统和环境安全评价中居于重要的地位,它们对存在于水中的外源化合物的影响非常敏感。在这些化合物中,环境内分泌干扰物是一类能够干扰动物正常生理过程的外源化合物,因此探讨环境内分泌干扰物对甲壳动物的性别分... 水生甲壳动物在水生态系统和环境安全评价中居于重要的地位,它们对存在于水中的外源化合物的影响非常敏感。在这些化合物中,环境内分泌干扰物是一类能够干扰动物正常生理过程的外源化合物,因此探讨环境内分泌干扰物对甲壳动物的性别分化、繁殖以及蜕皮的影响和相应的机理很有必要。 展开更多
关键词 环境内分泌干扰物 甲壳动物 性别分化 繁殖 蜕皮
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氟吗啉原药对Wistar大鼠致畸性毒性研究
16
作者 廖雪 姚桂琴 鲍清 《农药》 CAS 北大核心 2000年第11期26-28,共3页
以Wistar大鼠为实验动物 ,进行了氟吗啉 (SYP -L1 90 )原药对该品系大鼠的致畸性毒性研究。设计剂量为 30mg/kg、1 32mg/kg、30 0mg/kg 3个剂量组和 1个阴性对照组 (食用油 )及 1个阳性对照组 (敌枯双 ) ,对妊娠大鼠于第 6~ 1 5天染毒... 以Wistar大鼠为实验动物 ,进行了氟吗啉 (SYP -L1 90 )原药对该品系大鼠的致畸性毒性研究。设计剂量为 30mg/kg、1 32mg/kg、30 0mg/kg 3个剂量组和 1个阴性对照组 (食用油 )及 1个阳性对照组 (敌枯双 ) ,对妊娠大鼠于第 6~ 1 5天染毒。在动物怀孕第 2 0天将妊娠大鼠脱颈椎处死 ,取出胎鼠进行检查。结果表明 :在本试验条件下 ,以 30 0mg/kg剂量经口投与Wistar妊娠大鼠 ,可产生较明显的胚胎毒性作用 ,但没有出现致畸作用。 展开更多
关键词 氟吗啉 杀菌剂 大鼠 胚胎毒性 致畸性
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有机磷农药与迟发性神经毒 被引量:2
17
作者 姚宝玉 廖雪 梁震 《农药》 CAS 北大核心 2001年第5期22-23,共2页
本文对有机磷农药迟发性神经毒的危害、发生机理、病理损伤、临床表现及其检测作了介绍 与讨论。
关键词 有机磷农药 迟发性神经毒 危害 发生机理 病理损伤
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乙体氯氰菊酯对小鼠脑组织GS活力的影响及其机制探讨 被引量:1
18
作者 安丽 鲍清 +5 位作者 孙静 赵越 刘莉 于飞 任亚浩 杨军 《工业卫生与职业病》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期329-331,共3页
目的初步探讨拟除虫菊酯类农药致哺乳动物兴奋性神经毒作用机制。方法将健康成年小鼠按体重随机分成1个对照组、3个染毒组和1个干预组,每组10只,雌雄各半。染毒组小鼠以灌胃方式分别给予20、40、80 mg/kg剂量的乙体氯氰菊酯,食用色拉油... 目的初步探讨拟除虫菊酯类农药致哺乳动物兴奋性神经毒作用机制。方法将健康成年小鼠按体重随机分成1个对照组、3个染毒组和1个干预组,每组10只,雌雄各半。染毒组小鼠以灌胃方式分别给予20、40、80 mg/kg剂量的乙体氯氰菊酯,食用色拉油稀释受试物质;对照组小鼠给予等量色拉油;干预组小鼠以80 mg/kg剂量的乙体氯氰菊酯灌胃染毒的同时,腹腔注射给予300 mg/kg还原型谷胱甘肽(Glutathione,GSH)。3 h后处死小鼠,检测脑组织谷氨酰胺合成酶(glutamine synthetase,GS)活力及其mRNA水平。结果80 mg/kg剂量组和干预组全部小鼠以及40 mg/kg剂量组个别小鼠于染毒2 h后陆续出现不同程度的兴奋症状;与80 mg/kg剂量组小鼠相比,GSH干预组小鼠的中毒症状明显减轻。各染毒组小鼠脑组织GS活力随着剂量的增加而逐渐降低,其中40、80 mg/kg剂量组小鼠脑组织GS活力明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);干预组小鼠脑组织GS活力高于80 mg/kg剂量组,但差异无统计学意义(P>0.05)。各染毒组小鼠脑组织GS mRNA水平与对照组相比,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论乙体氯氰菊酯对小鼠脑组织GS活力的抑制与GS基因转录调控无关;外源性GSH可明显减轻乙体氯氰菊酯染毒小鼠的中毒症状,但在改善该药抑制GS活力方面作用不明显。 展开更多
关键词 拟除虫菊酯 谷氨酰胺合成酶 神经毒性
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灭多威原药迟发性神经毒性研究
19
作者 廖雪 姚桂琴 +1 位作者 姚宝玉 鲍清 《农药》 CAS 北大核心 2000年第7期22-23,共2页
以成年母鸡 ( 1 2月龄 )为实验动物 ,对灭多威原药进行了迟发性神经毒性的研究。设计剂量为 5、1 2 .5和 2 5mg/kg三个剂量组 ,同时设一阴性对照组 (熟豆油 )和一阳性对照组 (磷酸三甲苯酯 :TOCP)。染毒后持续观察 2 1天 ,记录动物中毒... 以成年母鸡 ( 1 2月龄 )为实验动物 ,对灭多威原药进行了迟发性神经毒性的研究。设计剂量为 5、1 2 .5和 2 5mg/kg三个剂量组 ,同时设一阴性对照组 (熟豆油 )和一阳性对照组 (磷酸三甲苯酯 :TOCP)。染毒后持续观察 2 1天 ,记录动物中毒症状和临床表现 ;2 1天后未观察到神经毒性反应 ,重复染毒一次 ,继续观察 2 1天。结果表明 :阴性对照组及试验组动物未出现迟发性神经毒性反应 ;阳性对照组动物表现出明显的迟发性神经毒性反应。 展开更多
关键词 灭多威 迟发性神经毒性 氨基甲酸酯杀虫剂
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作用模式在化学品致癌性风险评估中的应用
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作者 邢立国 李增刚 王捷 《毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期61-64,共4页
关键词 致癌作用模式 风险评估 人类相关性 致癌机制
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