植物病毒病选择性治疗药剂的筛选研究 被引量：16

1

作者 李重九 侯玉霞 +4 位作者 王蔚霞 费菁 马立新 蔡祝南 刘仪 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期343-348,共6页

用病毒ＲＮＡ（ＴＭＶＲＮＡ），寄主ｍＲＮＡ（烟草ｍＲＮＡ）及植物核糖体，建立了离体核酸核糖体反应体系及分析监测方法。测定了ＴＭＶＲＮＡ，ｍＲＮＡ与核糖体结合的饱含量及竞争系数。将此体系用于筛选植物病毒病选择性治疗药剂... 用病毒ＲＮＡ（ＴＭＶＲＮＡ），寄主ｍＲＮＡ（烟草ｍＲＮＡ）及植物核糖体，建立了离体核酸核糖体反应体系及分析监测方法。测定了ＴＭＶＲＮＡ，ｍＲＮＡ与核糖体结合的饱含量及竞争系数。将此体系用于筛选植物病毒病选择性治疗药剂，并用原生质体，整株植物进行生测，检测离体筛选结果，测定了分子结构不同的抗病毒药物的选择性常数，分析了离体试验，原生质体试验及整株试验中的药物筛选阈值。 展开更多

关键词 植物病毒病 治疗药剂 筛选体系

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(E)-O-芳酰基-α-氧代环十二酮肟的合成及除草活性 被引量：8

2

作者 侯学太 陈昶 +4 位作者 梁晓梅 吴学民 吴景平 金淑惠 王道全 《农药学学报》 CAS CSCD 1999年第1期40-44,共5页

以环十二酮为原料 ,制得中间体 (E) -α-氧代环十二酮肟 ( )后 ,经酰化合成了九个 (E) - O-芳酰基 -α-氧代环十二酮肟 ( ) ,它们的结构得到元素分析、IR和 1HNMR的确证。生测结果表明 ,部分化合物具有良好的除草活性。对活性较高的 3... 以环十二酮为原料 ,制得中间体 (E) -α-氧代环十二酮肟 ( )后 ,经酰化合成了九个 (E) - O-芳酰基 -α-氧代环十二酮肟 ( ) ,它们的结构得到元素分析、IR和 1HNMR的确证。生测结果表明 ,部分化合物具有良好的除草活性。对活性较高的 3还通过精密毒力测定 ,求得 IC50 值。中间体 在贝克曼反应条件下发生断裂反应生成 11-氰基十一酸 ( ) ,证实了 具有 (E) -构型的结构特征。 展开更多

关键词 (E)-O-芳酰基-α-氧代环十二酮肟 11-氰基十一酸 合成 除草活性 除草剂

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大环内酯合成方法的新进展 被引量：4

3

作者 董燕红 王道全 陈馥衡 《合成化学》 CAS CSCD 2000年第6期493-505,共13页

综述了近年来合成大环内酯的各种成环方法 ,主要包括酰氧、碳氧、碳碳键的形成及酶促内酯合成法等。参考文献 50篇。

关键词 大环内酯 碳碳键 合成 酰氧键 碳氧键 成环方法

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基因工程在未来农药工业中的位置

4

作者 郑永权 姚建仁 +1 位作者 赵静 董丰收 《科技导报》 CAS CSCD 2003年第10期50-53,共4页

关键词 转基因生物 基因工程 化学农药 产品创新 除草剂

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理性认识转基因植物食品的安全性 被引量：11

5

作者 董丰收 彭于发 +2 位作者 郑永权 赵静 姚建仁 《生物技术通报》 CAS CSCD 2003年第1期17-22,共6页

讨论现代生物技术的几个基本概念 ,如转基因生物、基因修饰生物、重组DNA植物以及对转基因植物食品安全性评价框架 ,阐明作者对转基因植物食品安全性的理解。

关键词 转基因植物食品 安全性 转基因食品 评价

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2—（1，11—十一亚甲基）—5—取代亚氨基—△^3—1，3，4—噻二唑啉的合成及杀菌活性 被引量：8

6

作者 陈莉 王道全 金淑惠 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期212-215,共4页

通过环十二酮与 N -取代氨基硫脲的缩合反应 ,合成了一系列 N -取代环十二酮缩氨基硫脲 ,经Mn O2 氧化关环 ,得到 1 5种未见文献报道的标题化合物 ,其结构经 IR,1 3C NMR,元素分析的确证 .初步实验表明 。

关键词 环十二酮 缩氨基硫脲 十一亚甲基取代亚氨基噻二唑啉 合成 杀菌活性

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环十二烷的构象研究进展 被引量：5

7

作者 杨晓亮 王道全 尤田耙 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期12-18,共7页

综述了近３０年来环十二烷的构象研究进展。

关键词 环十二烷 构象 衍生物 环十二酮肟 环十二炔

原文传递

12-氧代-1,15-十五内酯的合成研究 被引量：3

8

作者 张建军 孟香清 +2 位作者 董燕红 梁晓梅 王道全 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期107-108,114,共3页

以α-硝基环十二酮为原料合成12-氧代-1,15-十五内酯(1),文献报道有两种方法,即4步法和4步一锅法,后者的收率高于前者,对前者收率低的原因进行了研究,并在此基础上用4步两锅法以α-硝基环十二酮为原料合成了1,总收率77.0％。

关键词 12-氧代-1 15-十五内酯 合成 α-硝基环十二酮 丙烯醛 加成

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12-(酰氧亚氨基)-1,15-十五内酯的合成及结构表征 被引量：2

9

作者 张建军 董燕红 +1 位作者 梁晓梅 王道全 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第9期1604-1609,共6页

以α-硝基环十二酮为原料, 与丙烯醛加成、扩环并经Nef反应合成了12-氧代-1,15-十五内酯, 再经成肟和酰化及硅胶柱层析分离分别得到12-(酰氧亚氨基)-1,15-十五内酯的顺式及反式异构体.结构经IR, 1H NMR及元素分析确证.通过对个别化合物... 以α-硝基环十二酮为原料, 与丙烯醛加成、扩环并经Nef反应合成了12-氧代-1,15-十五内酯, 再经成肟和酰化及硅胶柱层析分离分别得到12-(酰氧亚氨基)-1,15-十五内酯的顺式及反式异构体.结构经IR, 1H NMR及元素分析确证.通过对个别化合物的单晶X射线分析, 结合1H NMR数据, 分别确定了它们的Z, E构型.结果表明, 12-氧代-1,15-十五内酯成肟时对顺、反异构体的形成缺少明显的选择性, 而目标化合物环骨架的优势构象为[23434], 羰基和肟基位于两个不同的角碳位置. 展开更多

关键词 12-(酰氧亚氨基)-1 15-十五内酯 合成 结构表征 农药 大环内酯 抗生素

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浅谈异株克生在防除杂草中的应用 被引量：1

10

作者 姚建仁 郑永权 董丰收 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期109-112,共4页

本文讨论了异株克生的概念、异株克生化合物的毒性机制和异株克生在杂草防除中的应用。此外,还概述了利用异株克生化合物作为先导物研发新颖除草剂的前景,以及通过基因工程培育抗杂草转基因作物和提高生物除草剂活性的进展。

关键词 异株克生 毒性机制 杂草防除 基因工程

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α-乙氧羰基环十二烷基羧酸酯的合成及其植物生长调节活性

11

作者 王道全 陈敬红 《中国农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期1-4,共4页

以环十二酮为原料，经乙氧羰基化，酮羰基的选择性还原、酯化合成了10个α-乙氧羰基环十二烷基羰酸酯。它们的结构经IR，1HNMR，MS和元素分析确证。用1HNMR还证实了顺反异构体的存在。生测结果表明，其中的一些具有良好的促进植物生根... 以环十二酮为原料，经乙氧羰基化，酮羰基的选择性还原、酯化合成了10个α-乙氧羰基环十二烷基羰酸酯。它们的结构经IR，1HNMR，MS和元素分析确证。用1HNMR还证实了顺反异构体的存在。生测结果表明，其中的一些具有良好的促进植物生根的活性。 展开更多

关键词 乙氧羰基 环十二烷基 羧酸酯 植物生长调节剂

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小麦化学杂交剂Hybrex的高效液相色谱分析 被引量：1

12

作者 吴景平 梁晓梅 《农药》 CAS 北大核心 2003年第4期25-25,共1页

采用反相高效液相色谱法分析小麦化学杂交剂 (Hybrex) ,色谱柱为反相MCH 5C18不锈钢柱 ,苯为内标 ,检测波长为 2 6 2nm ,甲醇 -水 (体积比为 85∶15 )为流动相 ,方法的变异系数RSD为 0 5 2 1%。回收率在 98 0 9%～ 10 0 88%之间 ,方... 采用反相高效液相色谱法分析小麦化学杂交剂 (Hybrex) ,色谱柱为反相MCH 5C18不锈钢柱 ,苯为内标 ,检测波长为 2 6 2nm ,甲醇 -水 (体积比为 85∶15 )为流动相 ,方法的变异系数RSD为 0 5 2 1%。回收率在 98 0 9%～ 10 0 88%之间 ,方法便捷。 展开更多

关键词 Hybrex 分析 反相高效液相色谱法 小麦化学杂交剂

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