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转基因植物及其产品PCR检测引物的筛选研究
被引量:
1
1
作者
王恒波
陈平华
陈如凯
《热带农业科学》
2010年第11期10-14,共5页
建立了一种转基因植物及其产品PCR检测引物筛选方法。以转基因大豆Roundup Ready为材料,设计了5对引物,通过荧光定量PCR方法对其扩增产物的Ct值、引物与模板的结合效率、PCR产物的溶解曲线方面进行分析,证明RRS2引物对是转基因大豆Round...
建立了一种转基因植物及其产品PCR检测引物筛选方法。以转基因大豆Roundup Ready为材料,设计了5对引物,通过荧光定量PCR方法对其扩增产物的Ct值、引物与模板的结合效率、PCR产物的溶解曲线方面进行分析,证明RRS2引物对是转基因大豆Roundup Ready最佳品系特异性检测引物。
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关键词
转基因植物
PCR
检测
引物筛选
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职称材料
题名
转基因植物及其产品PCR检测引物的筛选研究
被引量:
1
1
作者
王恒波
陈平华
陈如凯
机构
农业部
甘蔗
及
制品质量
监督
检验
测试中心
转基因生物
产品
检测室
福建农林大学
农业部
甘蔗
遗传改良重点开放实验
室
出处
《热带农业科学》
2010年第11期10-14,共5页
基金
现代农业产业技术体系建设专项资金(No.nycytx-24)
国家948项目(No.2006-G37
+2 种基金
2010-S19)
国家基金项目(No.31070330)
福建省自然科学基金项目(No.2009J05050)
文摘
建立了一种转基因植物及其产品PCR检测引物筛选方法。以转基因大豆Roundup Ready为材料,设计了5对引物,通过荧光定量PCR方法对其扩增产物的Ct值、引物与模板的结合效率、PCR产物的溶解曲线方面进行分析,证明RRS2引物对是转基因大豆Roundup Ready最佳品系特异性检测引物。
关键词
转基因植物
PCR
检测
引物筛选
Keywords
Genetically Modified Plants
PCR
Detection
Primer Screening
分类号
Q943.2 [生物学—植物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
转基因植物及其产品PCR检测引物的筛选研究
王恒波
陈平华
陈如凯
《热带农业科学》
2010
1
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职称材料
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参考文献
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