鸭病毒性肝炎病毒VP1基因表达及其抗体检测ELISA方法的建立 被引量：21

1

作者 马秀丽 宋敏训 +2 位作者 于可响 廖明 辛朝安 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1110-1114,共5页

【目的】研究DHV VP1基因在大肠杆菌中的表达,并以纯化的重组蛋白为抗原建立鸭病毒性肝炎抗体检测ELISA方法。【方法】采用RT-PCR技术,扩增VP1基因,与pMD18-T载体进行连接,构建DHV VP1基因克隆重组质粒。然后定向插入到pET-32a(+)表达载... 【目的】研究DHV VP1基因在大肠杆菌中的表达,并以纯化的重组蛋白为抗原建立鸭病毒性肝炎抗体检测ELISA方法。【方法】采用RT-PCR技术,扩增VP1基因,与pMD18-T载体进行连接,构建DHV VP1基因克隆重组质粒。然后定向插入到pET-32a(+)表达载体,筛选原核表达载体pET-32a-VP1,进行ITPG诱导表达分析。以纯化的重组蛋白为抗原建立间接ELISA方法并初步应用于临床。【结果】DHV VP1基因可在大肠杆菌中稳定、高效地表达。Western blot检测表明,表达的重组蛋白能与鸭肝炎阳性血清发生特异性反应。确定间接ELISA方法的抗原最佳包被浓度为5μg/孔,血清最佳稀释度为1∶100,临界值为OD450值≥0.302,建立的ELISA方法具有较好的敏感性、特异性和重复性。通过对80份血清样品的检测表明,该方法与中和试验的符合率为97.5%,初步临床应用结果表明该方法可用于雏鸭母源抗体和免疫后抗体的消长变化的检测。【结论】以大肠杆菌表达的DHV VP1重组蛋白为抗原建立的间接ELISA方法可用于鸭病毒性肝炎抗体的检测。 展开更多

关键词 鸭肝炎病毒 VP1基因 表达 ELISA 抗体 检测

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鸡生长激素研究进展 被引量：14

2

作者 王星 吴红专 +1 位作者 贺东生 刘福安 《中国家禽》 北大核心 1998年第10期25-26,共2页

１概述生长激素（ＧｒｏｗｔｈＨｏｒｍｏｎｅ，ＧＨ）是垂体合成和分泌的一种多肽类物质，是调控整个机体的最重要的激素。它由１９０个左右氨基酸组成，具有刺激蛋白质沉积、骨长度增加和限制脂肪沉积的全身性作用，同时对鸡的多种生... １概述生长激素（ＧｒｏｗｔｈＨｏｒｍｏｎｅ，ＧＨ）是垂体合成和分泌的一种多肽类物质，是调控整个机体的最重要的激素。它由１９０个左右氨基酸组成，具有刺激蛋白质沉积、骨长度增加和限制脂肪沉积的全身性作用，同时对鸡的多种生长性状有显著影响。几十年来，科学家... 展开更多

关键词 鸡 生长激素 作用机制

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PCR技术在鸟类性别鉴定上的应用 被引量：12

3

作者 陈武 谢淑敏 +3 位作者 谢高基 黄勉 陈绚姣 廖明 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期485-488,共4页

根据鸟类性染色体连锁基因EE0．6在Z、W染色体上长度的不同,通过选择6对不同的引物,同时设置4种不同的反应条件,分别采用PCR技术对丹顶鹤、黑鹳、琉璃金刚鹦鹉、绯红金刚鹦鹉、鞭苔(?)鵼、戴冕鹤、火烈鸟的Z、W染色体上的EE0．6基因进... 根据鸟类性染色体连锁基因EE0．6在Z、W染色体上长度的不同,通过选择6对不同的引物,同时设置4种不同的反应条件,分别采用PCR技术对丹顶鹤、黑鹳、琉璃金刚鹦鹉、绯红金刚鹦鹉、鞭苔(?)鵼、戴冕鹤、火烈鸟的Z、W染色体上的EE0．6基因进行了特异性扩增。结果显示,某些引物组合能从雄鸟样品中扩增出1条片段(EE0．6Z,190 bp),而雌性鸟样品则能扩增出2务片段(EE0．6W和EE0．6Z,分别为250 bp和190 bp),但4组引物对6种鸟类EE0．6基N的扩增效果不同。证实,利用PCR技术能对鸟类进行性别鉴定。 展开更多

关键词 PCR技术 鸟类 性别鉴定 EE0.6基因

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鸡传染性支气管炎病毒中国地方流行株的分离与鉴定 被引量：12

4

作者 任涛 廖明 +2 位作者 罗开健 曹伟胜 辛朝安 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期362-365,共4页

对海南省和广西省的几个发生呼吸罗音、鸡群全群发病、死亡率不高的疑是鸡传染性支气管炎病 (IB)的鸡群 ,进行了病毒分离和鉴定。结果分离到了 4株IBV分离株 (HaN 1/95、HaN 2 /95、GX 1/98、GX 2 /98) ,并对分离病毒进行了病毒的致病... 对海南省和广西省的几个发生呼吸罗音、鸡群全群发病、死亡率不高的疑是鸡传染性支气管炎病 (IB)的鸡群 ,进行了病毒分离和鉴定。结果分离到了 4株IBV分离株 (HaN 1/95、HaN 2 /95、GX 1/98、GX 2 /98) ,并对分离病毒进行了病毒的致病性、病理组织切片、鸡胚矮小化、对NDV的干扰、电镜特征等生物特性鉴定及IBV基因组特异性 3’末端非编码区的一段保守序列的RT PCR和巢氏PCR鉴定。结果表明 4株IBV分离株 ,均能产生呼吸困难、罗音等临床症状 ;病理组织切片 ,气管、肾脏等组织表现为上皮细胞受损、固有层充血、出血和淋巴细胞的浸润及组织坏死 ;对NDV B1株有明显的干扰作用 ;其各自的传代物都有明显的致鸡胚矮小化作用 ;在透射电镜下观察到典型的冠状病毒粒子 ,多数近似为圆形 ,直径 75～ 2 0 0nm ,有囊膜 ,表面有一圈杆状纤突排列成花冠状 ,符合IBV的典型特征 ;基因组 3’末端UTR的RT PCR和巢氏PCR鉴定 ,4个分离株分别都扩增到 2 93bp和 172bp的特异目的片段 ,通过测序比较毒株间的核苷酸序列同源性在 99%以上 ,与GeneBank中IBVH5 2等标准株的 3’末端UTR的核苷酸序列高度同源。以上结果表明 4株分离病毒都是IBV ,为下一步的IBV分子流行病学的研究打下了基础。 展开更多

关键词 鸡 传染性支气管炎病毒 分离 鉴定 中国地方流行株

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新城疫3组基因亚单位疫苗的免疫原性试验 被引量：5

5

作者 秦智锋 贺东生 刘福安 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期22-24,共3页

将 3个融合表达重组菌 p GHN/ DE3、p GF/ DE3和 p GF/ E.coli复苏后进行酶切鉴定 ,确认无误后均经 1m mol/L 的 IPTG诱导 ,然后分组 3次免疫鸡。试验鸡血清经血球凝集抑制试验 (HI)和微量细胞中和试验 (SN)来检测 HI抗体和 SN抗体。结... 将 3个融合表达重组菌 p GHN/ DE3、p GF/ DE3和 p GF/ E.coli复苏后进行酶切鉴定 ,确认无误后均经 1m mol/L 的 IPTG诱导 ,然后分组 3次免疫鸡。试验鸡血清经血球凝集抑制试验 (HI)和微量细胞中和试验 (SN)来检测 HI抗体和 SN抗体。结果表明 :重组菌 p GHN/ DE3所生产的亚单位苗免疫鸡后 ,可激发较高的 HI抗体 ,但激发的中和抗体较弱。与 系 NDV常规疫苗相比 ,3个重组大肠杆菌基因工程苗所诱发的中和抗体效价较弱。对各组中起关键作用的中和抗体进行方差分析表明 ,3个基因工程菌所诱发的中和抗体与常规疫苗免疫组和基础免疫对照相比 ,差异显著。因此 ,尽管 3种基因工程苗产生了中和抗体 ,但中和抗体效价上升缓慢 ,HI抗体效价上升较快。 展开更多

关键词 新城疫 基因亚单位疫苗 免疫原性 试验

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7株鸭肝炎病毒分离株及疫苗株的全基因组序列测定与变异分析 被引量：10

6

作者 马秀丽 于可响 +3 位作者 吴静 宋敏训 廖明 辛朝安 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1209-1214,共6页

为了分析中国鸭肝炎病毒(DHV)的遗传变异和进化关系,作者测定了中国不同地区分离的7株DHV及1株疫苗株的全基因组序列,并与公布的40株DHV序列进行比较分析。结果发现VP1变异程度较大,高变区主要集中在180-194位和213-219位;不同毒株的潜... 为了分析中国鸭肝炎病毒(DHV)的遗传变异和进化关系,作者测定了中国不同地区分离的7株DHV及1株疫苗株的全基因组序列,并与公布的40株DHV序列进行比较分析。结果发现VP1变异程度较大,高变区主要集中在180-194位和213-219位;不同毒株的潜在N-糖基化位点存在较大差异。多数基因的进化分析均表现出一致的结果,测序的8个毒株均分布在同一个遗传谱系,属基因A型,与基因B型和基因C型遗传距离较远,不在同一分支上。而JYZ02株与R85952株的遗传距离最近,属同一个亚支,提示JYZ02株可能由毒株R85952演化而来。结合氨基酸序列相似性分析和代表毒株的血清交叉中和试验结果,表明近年分离并测序的上述7个毒株未发生抗原变异。从多毒株进化分析结果可以看出,血清1型DHV仍是我国流行的优势血清型。 展开更多

关键词 鸭肝炎病毒 遗传变异 进化分析

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应用环介导逆转录等温扩增技术快速检测新城疫病毒 被引量：10

7

作者 孔令辰 侯佳蕾 +4 位作者 蒋文泓 聂飞 敖艳华 廖明 任涛 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期75-78,共4页

参考新城疫病毒融合基因(fusion gene,F gene)序列,设计了2对能够特异性地识别F基因上的6个区域的引物,并以此建立了一种简单、快速、有效的环介导逆转录等温扩增(RT-LAMP)方法检测NDV.试验结果表明:该方法用时短(2 h内完成)、特异性好... 参考新城疫病毒融合基因(fusion gene,F gene)序列,设计了2对能够特异性地识别F基因上的6个区域的引物,并以此建立了一种简单、快速、有效的环介导逆转录等温扩增(RT-LAMP)方法检测NDV.试验结果表明:该方法用时短(2 h内完成)、特异性好而且灵敏度高,最小检测限可达100 pg;对人工发病样品进行鸡胚分离和RT-LAMP检测,二者的阳性符合率高达93.5%;同时采用镁离子沉淀对检测结果进行可视化处理,方便利用肉眼直接观察. 展开更多

关键词 环介导逆转录等温扩增技术 新城疫病毒 快速检测

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华南地区三株新城疫地方强毒株的序列测定及其系统发育分析 被引量：8

8

作者 秦智锋 贺东生 +3 位作者 吴红专 娄华 杨德威 刘福安 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期67-71,共5页

用设计的特异性引物,通过一步法RT-PCR扩增出5个毒株的897bp片段,对其中的3株病毒cDNA分析表明:各毒株的半胱胺酸位点和个数及糖基化位点基本没有改变。各毒株在抗原决定簇氨基酸位点HN基因346～353处的碱基突变甚多,且氨基酸也出现了... 用设计的特异性引物,通过一步法RT-PCR扩增出5个毒株的897bp片段,对其中的3株病毒cDNA分析表明:各毒株的半胱胺酸位点和个数及糖基化位点基本没有改变。各毒株在抗原决定簇氨基酸位点HN基因346～353处的碱基突变甚多,且氨基酸也出现了部分的突变。针对HN基因897bp片段构建了相应的系统发育树,系统发育分析表明:中国(华南)地区NDV各毒株与欧美国家的Ⅱ至Ⅴ基因群明显分离,遗传规律较远;NDV WS1和NDV HY与台湾省NDV各毒株归属为一组,与中国毒株的遗传距离较近,均属新近出现的基因型Ⅶ型,NDⅦ型在远东和西欧(Ⅶb)和及中东和南非(Ⅶa)广泛存在,可能形成了ND的第4次大流行。这些一方面说明NDV的变异可能已突破种源屏障,在鸡与鹅之间进行相互传播;另一方面说明中国古老的NDV毒株仍然持续存在,并逐渐向强毒株突变,与其他新出现的基因型毒株"共循环"。 展开更多

关键词 华南地区 新城疫地方强毒株 新城疫病毒 HN基因 RT-PCR 系统发育 测序

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一株肉鸽新城疫强毒的分离鉴定 被引量：8

9

作者 杨丽云 阮二垒 +1 位作者 陈芳艳 王林川 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2010年第4期201-204,共4页

用SPF鸡胚从病死鸽的内脏组织中分离到一株新城疫病毒(命名为GD-09株),该病毒能使鸡红细胞发生凝集,且这种凝集能被鸡新城疫标准阳性血清所抑制。经测定,其鸡胚平均死亡时间(MDT)、1日龄雏鸡脑内接种的致病指数(ICPI)分别为57.6 h、1.74... 用SPF鸡胚从病死鸽的内脏组织中分离到一株新城疫病毒(命名为GD-09株),该病毒能使鸡红细胞发生凝集,且这种凝集能被鸡新城疫标准阳性血清所抑制。经测定,其鸡胚平均死亡时间(MDT)、1日龄雏鸡脑内接种的致病指数(ICPI)分别为57.6 h、1.74,表明该新城疫病毒为强毒。通过分析其融合蛋白(F)发现,F蛋白多肽裂解位点为112RRQRRF117,符合NDV强毒株裂解位点氨基酸序列。F基因分型及氨基酸同源性比较发现,GD-09株属于基因Ⅵ型,与La sota、F48E9、B1、V4等传统毒株同源性较低,与鸽源NDV同源性较高。 展开更多

关键词 鸽 鸽Ⅰ型副黏病毒 F基因

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应用寡核苷酸芯片检测猪口蹄疫病毒的初步研究 被引量：7

10

作者 杨林 张桂红 +2 位作者 钟植文 廖明 王升启 《中国畜牧兽医》 CAS 2006年第12期97-100,共4页

本研究根据口蹄疫病毒(FM DV)基因组序列保守区,设计合成2对引物,通过RT-PCR方法筛选出特异引物,用Cy3标记下游引物5′端;针对这个基因片段,设计合成4条寡核苷酸探针,开展靶基因扩增和克隆、阳性质粒构建、芯片杂交与反应条件优化以及... 本研究根据口蹄疫病毒(FM DV)基因组序列保守区,设计合成2对引物,通过RT-PCR方法筛选出特异引物,用Cy3标记下游引物5′端;针对这个基因片段,设计合成4条寡核苷酸探针,开展靶基因扩增和克隆、阳性质粒构建、芯片杂交与反应条件优化以及芯片灵敏度和特异性分析等试验研究,建立FM DV的基因芯片检测方法,同时应用该芯片检测了现地标本39份,证明该芯片的灵敏度高、特异性好,可以准确检测出猪口蹄疫病毒,为建立猪病基因芯片诊断技术平台奠定基础。 展开更多

关键词 猪 口蹄疫病毒 寡核苷酸芯片

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番鸭IFN-α基因在毕赤酵母中的分泌表达 被引量：4

11

作者 王春霞 王林川 +2 位作者 鄢志强 陈庆华 王政 《中国兽医科技》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期44-48,共5页

利用PCR从质粒pGEM TEasy/MDIFN扩增出番鸭IFN α基因cDNA ,将其插入到含AOX1启动子和α分泌信号肽序列的Pichiapastoris表达载体pPICZαC 3.6kb中 ,测序 ,待其结果正确后 ,将重组质粒转化至酵母X 33,PCR法筛选出Mut+ 表型的转化子置于B... 利用PCR从质粒pGEM TEasy/MDIFN扩增出番鸭IFN α基因cDNA ,将其插入到含AOX1启动子和α分泌信号肽序列的Pichiapastoris表达载体pPICZαC 3.6kb中 ,测序 ,待其结果正确后 ,将重组质粒转化至酵母X 33,PCR法筛选出Mut+ 表型的转化子置于BMMY培养基中培养。用 5mL/L甲醇诱导表达 4d后 ,经SDS PAGE分析可见 1条约 2 5ku的清晰蛋白条带。试验结果表明pPICZαC3.6kb/MDIFN质粒构建成功 。 展开更多

关键词 番鸭 IFN-α基因 毕赤酵母 基因表达 干扰素 基因工程

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猪瘟病毒检测用寡核苷酸芯片探针的筛选 被引量：4

12

作者 杨林 李守军 +3 位作者 张桂红 罗玉钧 廖明 王升启 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2007年第1期15-17,共3页

关键词 寡核苷酸探针 寡核苷酸芯片 猪瘟病毒 病毒检测 筛选 基因芯片技术 诊断技术 动物传染病

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我国部分地区近年来新城疫病毒流行株分子生物学特征的研究 被引量：5

13

作者 任涛 敖艳华 +4 位作者 曹伟胜 张桂红 罗开健 徐成刚 廖明 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期89-92,共4页

参考GenBank中的新城疫病毒（NDV）的基因序列，在F基因的3’端相对保守区设计1对引物，利用RT-PCR方法对华南农业大学兽医学院禽病学教研室近几年来分离并保存的24株新城疫病毒毒株的F基因进行了扩增，其扩增长度为450bp．测序结果表... 参考GenBank中的新城疫病毒（NDV）的基因序列，在F基因的3’端相对保守区设计1对引物，利用RT-PCR方法对华南农业大学兽医学院禽病学教研室近几年来分离并保存的24株新城疫病毒毒株的F基因进行了扩增，其扩增长度为450bp．测序结果表明：近十几年来，我国流行的新城疫毒株主要为基因Ⅶ型，其氨基酸序列均符合F蛋白裂解位点区（112～117）强毒株的氨基酸序列特征，并从分子水平上进一步证明我国最近流行的NDV主要为基因Ⅶ型NDV强毒株． 展开更多

关键词 新城疫病毒 F基因 基因Ⅶ型 强毒株

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猪流感疫苗研究进展 被引量：6

14

作者 孔维立 刘志刚 +2 位作者 亓文宝 焦培荣 张桂红 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2009年第6期70-74,共5页

猪流感是由猪流感病毒引起的一种急性高度传染性疾病,可引起病猪高热、食欲不振、呼吸困难、孕猪流产、延迟出栏等,同时该病常继发其他细菌病感染,严重危害养猪业的发展。由于该病具有重要的公共卫生意义,因此研制安全有效的疫苗尤其重... 猪流感是由猪流感病毒引起的一种急性高度传染性疾病,可引起病猪高热、食欲不振、呼吸困难、孕猪流产、延迟出栏等,同时该病常继发其他细菌病感染,严重危害养猪业的发展。由于该病具有重要的公共卫生意义,因此研制安全有效的疫苗尤其重要。目前对猪流感疫苗的研究热点主要集中在表位疫苗和利用反向遗传构建弱毒疫苗。论文针对国内外猪流感疫苗的研究情况做了系统描述,包括灭活疫苗、弱毒疫苗、DNA疫苗、载体疫苗等,旨在为新型疫苗的研制提供参考。 展开更多

关键词 猪流感 表位疫苗 DNA疫苗 载体疫苗

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动物疫病基因芯片诊断技术的研究进展 被引量：5

15

作者 杨林 廖明 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2006年第9期18-19,共2页

关键词 基因芯片 诊断技术 动物疫病 DNA微阵列 微细加工技术 杂交信号 通过检测 DNA芯片

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间接ELISA对免疫鸡群中传染性喉气管炎抗体的检测 被引量：4

16

作者 吴红专 贺东生 +7 位作者 陈峰 秦智锋 王星 朱道中 刘公平 杨德威 李惠颜 刘福安 《中国兽医科技》 CAS CSCD 1999年第1期25-26,共2页

传染性喉气管炎（ＩＬＴ）的免疫是以细胞免疫为主。虽然鸡抵抗传染性喉气管炎病毒（ＩＬＴＶ）强毒株攻击的能力与中和抗体效价无联系，但是检测鸡群中ＩＬＴ抗体的平均效价可以预测ＩＬＴ的免疫状态（Ｙｏｒｋ，１９８３）。ＩＬＴ抗... 传染性喉气管炎（ＩＬＴ）的免疫是以细胞免疫为主。虽然鸡抵抗传染性喉气管炎病毒（ＩＬＴＶ）强毒株攻击的能力与中和抗体效价无联系，但是检测鸡群中ＩＬＴ抗体的平均效价可以预测ＩＬＴ的免疫状态（Ｙｏｒｋ，１９８３）。ＩＬＴ抗体的检测以血清中和试验（ＳＮ）和琼... 展开更多

关键词 鸡 传染性喉气管炎 免疫检测 抗体试验

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猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒基因芯片检测技术的建立与优化 被引量：4

17

作者 杨林 潘全会 +3 位作者 曹巧玲 张桂红 陈苏红 廖明 《中国动物检疫》 CAS 北大核心 2007年第5期25-28,共4页

根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的核衣壳蛋白编码基因序列设计了一对特异性引物P1/P2,扩增出大小为294bp的目的片段;再针对这个基因片段,设计合成4条寡核苷酸探针,其中反向引物的5′端用荧光素Cy3标记。以荧光标记不对称PCR技术为基... 根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的核衣壳蛋白编码基因序列设计了一对特异性引物P1/P2,扩增出大小为294bp的目的片段;再针对这个基因片段,设计合成4条寡核苷酸探针,其中反向引物的5′端用荧光素Cy3标记。以荧光标记不对称PCR技术为基础,通过将单链PCR产物与芯片杂交实现对PRRSV的检测,建立PRRSV的基因芯片检测方法。利用该方法对39份猪组织样品进行检测,与RT-PCR检测方法相比,本方法具有良好的特异性和敏感性。试验结果表明用该方法快速检测病料组织中PRRSV是可行的,对该病的进行快速诊断和分子流行病学调查具有重要意义。 展开更多

关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 基因芯片

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副鸡嗜血杆菌PCR检测方法的建立 被引量：5

18

作者 张欢 侯佳蕾 +2 位作者 张彦红 罗晶璐 任涛 《广东畜牧兽医科技》 2009年第1期28-30,共3页

参照GenBank中已发表的副鸡嗜血杆菌血凝素(HA)基因设计合成了一对引物,预计扩增片段大小约为412bp。利用这对引物,通过对PCR反应体系和反应条件的优化,建立了针对副鸡嗜血杆菌的PCR检测方法。结果表明,该方法敏感性较高,最低可检出1.7&... 参照GenBank中已发表的副鸡嗜血杆菌血凝素(HA)基因设计合成了一对引物,预计扩增片段大小约为412bp。利用这对引物,通过对PCR反应体系和反应条件的优化,建立了针对副鸡嗜血杆菌的PCR检测方法。结果表明,该方法敏感性较高,最低可检出1.7×104CFU/mL的副鸡嗜血杆菌,对副猪嗜血杆菌、巴氏杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌在相同反应条件下未扩增出任何片段,说明该方法具有较好的特异性。 展开更多

关键词 副鸡嗜血杆菌 PCR检测

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我国鸭肝炎病毒分离株基因组的测定与分析 被引量：3

19

作者 马秀丽 宋敏训 +2 位作者 于可响 廖明 辛朝安 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期74-80,共7页

对我国鸭病毒性肝炎病毒(Duck hepatitis virus,DHV)分离株YZ和CL的全基因组进行了序列测定分析.结果表明,2分离株的基因组全长分别为7 713 nt和7 709 nt,包括626 nt的5′UTR、6 747 nt的ORF、314 nt的3′UTR以及23 nt和19 nt的poly(A)... 对我国鸭病毒性肝炎病毒(Duck hepatitis virus,DHV)分离株YZ和CL的全基因组进行了序列测定分析.结果表明,2分离株的基因组全长分别为7 713 nt和7 709 nt,包括626 nt的5′UTR、6 747 nt的ORF、314 nt的3′UTR以及23 nt和19 nt的poly(A)尾.结构蛋白VP0含有保守的四肽CPRP,VP3的N端存在一段约20个氨基酸的碱性氨基酸富集区域;VP1缺少RGD(Arg-Gly-Asp)基序.DHV2分离株存在3个不相关的2A蛋白基序,其中2A1蛋白类似口蹄疫病毒属的2A蛋白,2A2蛋白与AIG1蛋白(拟南芥)和GTPase更为相似,2A3蛋白则与副肠孤病毒属的2A2蛋白类型相似;2C蛋白含有保守基序EPxxxxxxGxxGxGK(S/T)、QxxxxxDDxxQ和KGxxxxSxxxxxS/T.3C蛋白含有催化三联体H38-D69-C144;3D蛋白包含KDELR、DxxxxD、GxxSGxxxTxxxNx、YGDD和FLKR等RNA聚合酶的特征基序.基于多聚蛋白、VP1、2C和3C蛋白的进化关系分析结果均表明,DHV分离株与副肠孤病毒属的遗传关系最近,但占据一个清晰的独立遗传谱系,应将DHV单独划属. 展开更多

关键词 鸭病毒性肝炎病毒(DHV) 分离株 基因组测序 基因组分析

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EM益菌于东亚钳蝎养殖的应用 被引量：4

20

作者 杨德威 黄德成 刘福安 《广东畜牧兽医科技》 2001年第4期30-31,共2页

本研究将具有不同性质及作用的厌氧菌和好氧菌的有效微生物群共 1 0属 80多种EM (Effec tiveMicro organisms)进行单克隆后 ,对 6组东亚钳蝎进行了EM养殖方法与传统养殖法的比较。结果 ,EM养殖方法对东亚钳蝎的生长。

关键词 东亚钳蝎 饲养环境 蝎 EM益菌

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