树突状细胞与肿瘤免疫治疗

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作者 高爽 陈虎 《军事医学科学院院刊》 CSCD 北大核心 2006年第5期494-497,共4页

树突状细胞(dendritic cell,DC)是体内功能最强的抗原提呈细胞(APC)。它具有强大的T细胞激活能力,并能活化初始型T细胞、刺激B淋巴细胞增殖成熟、刺激TH细胞及NK细胞活性。能够诱导特异性抗肿瘤细胞毒T淋巴细胞(CTL),引发机体产生抗肿... 树突状细胞(dendritic cell,DC)是体内功能最强的抗原提呈细胞(APC)。它具有强大的T细胞激活能力,并能活化初始型T细胞、刺激B淋巴细胞增殖成熟、刺激TH细胞及NK细胞活性。能够诱导特异性抗肿瘤细胞毒T淋巴细胞(CTL),引发机体产生抗肿瘤免疫应答。它不仅能够激活自体的抗肿瘤免疫,同样能够提高异体的抗肿瘤效应。因此,利用树突状细胞制备肿瘤疫苗可望提供一种有效的肿瘤免疫治疗方法。本文就肿瘤免疫治疗中树突状细胞的临床应用进展予以综述。 展开更多

关键词 树突细胞 肿瘤 免疫疗法

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TAT-HOXB4蛋白对脐血CD34^+细胞的体外扩增实验研究

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作者 李晶 陈虎 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期945-946,共2页

目的:研究TAT-HOXB4蛋白对脐血CD34+细胞的体外扩增效果。方法:采用磁珠阳性分离(MiniMARCS)纯化法分离纯化脐血CD34+细胞;用造血干细胞体外悬浮培养法以及流式细胞术检测法,观察应用TAT-HOXB4蛋白对脐血CD34+细胞的体外扩增能力。结果... 目的:研究TAT-HOXB4蛋白对脐血CD34+细胞的体外扩增效果。方法:采用磁珠阳性分离(MiniMARCS)纯化法分离纯化脐血CD34+细胞;用造血干细胞体外悬浮培养法以及流式细胞术检测法,观察应用TAT-HOXB4蛋白对脐血CD34+细胞的体外扩增能力。结果:加入TAT-HOXB4蛋白组的CD34+细胞数为对照组的13倍,MNC为对照组的6倍,并且在实验的第4天体外扩增效果最明显。结论:TAT-HOXB4蛋白对脐血CD34+细胞的体外扩增效果显著。 展开更多

关键词 TAT-HOXB4蛋白 CD34+细胞 扩增

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转移性肾癌的临床治疗进展 被引量：9

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作者 张金超 王丹红 《临床泌尿外科杂志》 2016年第6期574-579,共6页

肾癌是一种免疫原性极强的肿瘤,目前生物治疗已成为转移性肾癌治疗领域的焦点。随着分子靶向药物的出现与发展,转移性肾癌的靶向治疗已逐渐代替了以前单纯的干扰素-α和白细胞介素-2的细胞因子治疗。细胞免疫治疗及免疫检查点抑制剂在... 肾癌是一种免疫原性极强的肿瘤,目前生物治疗已成为转移性肾癌治疗领域的焦点。随着分子靶向药物的出现与发展,转移性肾癌的靶向治疗已逐渐代替了以前单纯的干扰素-α和白细胞介素-2的细胞因子治疗。细胞免疫治疗及免疫检查点抑制剂在肾癌中亦均取得了可靠的疗效证据。本文将对转移性肾癌的免疫治疗和靶向治疗药物作一综述,为临床治疗肾癌提供参考。 展开更多

关键词 肾癌 分子靶向治疗 免疫治疗

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无血清培养基SYL-SF对间充质干细胞的培养和扩增作用 被引量：2

4

作者 张文成 王韫芳 +4 位作者 常铭洋 池木根 孔维霞 裴雪涛 吴祖泽 《中国医药生物技术》 CSCD 2012年第5期321-326,共6页

目的 探讨新型无血清培养基SYL—SF对脐带间充质干细胞的体外培养和扩增作用。方法机械分离方法获得脐带间充质干细胞，从P1代开始将含小牛血清的原代培养基SYL-NBCS更换为实验组SYL-SF和对照组MSCM-SF两种无血清培养基对细胞进行培养... 目的 探讨新型无血清培养基SYL—SF对脐带间充质干细胞的体外培养和扩增作用。方法机械分离方法获得脐带间充质干细胞，从P1代开始将含小牛血清的原代培养基SYL-NBCS更换为实验组SYL-SF和对照组MSCM-SF两种无血清培养基对细胞进行培养、传代、扩增和维持。利用Alexa Fluor 488 annexin V检测细胞凋亡率，CCK-8法比较传代细胞的增殖效率，并对细胞进行形态、表型、染色体核型和分化能力等方面的检测和评价。结果分离得到的单个脐带问充质干细胞在原代培养基SYL-NBCS中培养8-15d可获得原代（P0）细胞，更换为无血清培养基后，SYL-SF组细胞凋亡率明显低于MSCM-SF组；在细胞传代过程中SYL—SF组细胞增殖能力较强且维持MSCs特异性表面标志和向脂肪、骨、软骨等多向分化的潜能，并且在传代过程中维持正常染色体核型。结论SYL—SF无血清培养基可以对UC-MSCs进行良好地体外扩增和维持。 展开更多

关键词 间质干细胞 培养基 无血清 生物疗法 蛋白质类

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间充质干细胞诱导体外分化来的初始T细胞表型变化的实验研究 被引量：1

5

作者 金建刚 冯凯 +1 位作者 石炳毅 陈虎 《白血病．淋巴瘤》 CAS 2009年第1期1-4,共4页

目的将体外由CD34^＋细胞分化而来的初始T细胞与异基因骨髓间充质干细胞（MSC）共孵育，观察初始T细胞表型的变化。方法传3代以上的MSC与脐血CD34^＋刍细胞分化的初始T细胞共孵育1周，用流式细胞仪检测其表型变化。结果与对照组相比，C... 目的将体外由CD34^＋细胞分化而来的初始T细胞与异基因骨髓间充质干细胞（MSC）共孵育，观察初始T细胞表型的变化。方法传3代以上的MSC与脐血CD34^＋刍细胞分化的初始T细胞共孵育1周，用流式细胞仪检测其表型变化。结果与对照组相比，CD8^＋细胞明显增加（共孵育组（35．9±6．3）％，单纯初始T细胞培养组（18．4±4．5）％]，且CD8^＋；CD3^＋细胞明显增加[共孵育组（27．6±2．8）％，单纯初始T细胞培养组（15．2±3．1）％]。结论骨髓MSC在体外与异基因初始T淋巴细胞共孵育使CD8^＋初始T细胞表达增加，这种变化可能与其诱导免疫耐受相关。 展开更多

关键词 间质干细胞 初始T细胞 免疫调节

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国产膦甲酸钠治疗异基因外周血干细胞移植后受者巨细胞病毒抗原血症的临床观察 被引量：1

6

作者 秦茂权 陈虎 +6 位作者 江岷 胡亮钉 董陆佳 俞志勇 徐晨 宁红梅 马海英 《中国新药杂志》 CSCD 2000年第5期339-341,共3页

目的 :观察国产膦甲酸钠 (可耐 )对异基因外周血干细胞移植 (Allo PBSCT)后受者巨细胞病毒抗原血症(CMVpp6 5 )的临床疗效和不良反应 ,探索预防巨细胞病毒相关性间质性肺炎 (CMV IP)的理想用药时机及方法。方法 :10例Allo PBSCT受者 ,... 目的 :观察国产膦甲酸钠 (可耐 )对异基因外周血干细胞移植 (Allo PBSCT)后受者巨细胞病毒抗原血症(CMVpp6 5 )的临床疗效和不良反应 ,探索预防巨细胞病毒相关性间质性肺炎 (CMV IP)的理想用药时机及方法。方法 :10例Allo PBSCT受者 ,在移植后出现CMVpp6 5 ( +) ,即给予可耐 6 0mg/kg ,q8h ,连用 3周。 结果 :对CMVpp6 5转阴率 9/ 10 ;未转阴 1例出现CMV IP ;不良反应主要有胃肠不适 ,低钙、低钾、低镁血症 ( 3/ 10 ) ,1例出现末梢神经炎 ,全身浮肿 ;1例患者因反复下肢抽搐拒绝用药 ,退出观察。所有不良反应均在停药后缓解 ,无白细胞减少及肝肾功能异常。结论 :国产膦甲酸钠治疗异基因外周血干细胞移植后受者巨细胞病毒抗原血症疗效肯定 ,可作为CMV IP的预防治疗用药 ;不良反应轻微 ,因不引起白细胞减少 。 展开更多

关键词 膦甲酸钠 异基因外周血干细胞移植 巨细胞病毒

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诱导外周T细胞耐受的细胞与机制

7

作者 金建刚(综述) 冯凯 陈虎(审校) 《国外医学（移植与血液净化分册）》 2003年第2期39-42,共4页

胸腺选择删除了大多数与自身抗原亲和力不适的T细胞,使免疫系统获得自身限制性。外周T细 胞通过三个相互包含的机制实现外周耐受。本文主要就诱导外周T细胞耐受的细胞和外周耐受 机制进行综述。

关键词 T细胞 外周 耐受机制 诱导 自身抗原 胸腺 机制 免疫系统 综述 限制性

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过继性细胞免疫治疗白血病研究进展

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作者 李澜 艾辉胜 《军事医学科学院院刊》 CSCD 北大核心 2008年第2期186-188,191,共4页

细胞免疫治疗在消除白血病微小残留病和延长治疗后缓解期方面的作用正日益受到人们的重视。过继性回输免疫效应细胞是其中的重要方法之一。从20世纪80年代开始,人们一直在探索新的免疫活性细胞,期望得到更有效的治疗方法。本文综述了过... 细胞免疫治疗在消除白血病微小残留病和延长治疗后缓解期方面的作用正日益受到人们的重视。过继性回输免疫效应细胞是其中的重要方法之一。从20世纪80年代开始,人们一直在探索新的免疫活性细胞,期望得到更有效的治疗方法。本文综述了过继性细胞免疫治疗白血病的研究进展。 展开更多

关键词 白血病 过继性细胞免疫治疗

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脐血CD34^+细胞体外定向诱导分化为T淋巴细胞的实验研究 被引量：3

9

作者 姚志娟 乌仁娜 +4 位作者 毕东杰 楼晓 黄云中 冯凯 陈虎 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期841-844,849,共5页

目的 :建立利用人造血干 祖细胞体外定向诱导分化为T淋巴细胞的方法 ,为研究T细胞生物学特性及细胞免疫提供技术平台。方法 :MACS方法分离人脐带CD34+ 细胞接种到人胎儿胸腺基质单层细胞上 ,IMDM液体培养基含 2 0 %人AB血清并加入FL、IL... 目的 :建立利用人造血干 祖细胞体外定向诱导分化为T淋巴细胞的方法 ,为研究T细胞生物学特性及细胞免疫提供技术平台。方法 :MACS方法分离人脐带CD34+ 细胞接种到人胎儿胸腺基质单层细胞上 ,IMDM液体培养基含 2 0 %人AB血清并加入FL、IL 12、IL 7和IL 2细胞因子组合 ,于培养 7、14、2 1、2 8、35、4 2天取非贴壁细胞利用流式细胞仪对细胞表型进行检测 ,并进行细胞形态学分析。结果 :2周后 ,CD4 + CD8+ 非成熟T淋巴细胞占细胞总数的 0 3%～ 13 3% ,4～ 5周CD4 +CD8+ T淋巴细胞达到高峰占 16 6 %～ 2 6 5 % ,且CD3+ CD4 + CD8+ 和CD3+ CD4 - CD8+ T淋巴细胞逐渐增多 ,6周后达 2 6 5 %～6 4 9%和 11 6 %～ 38 9%。培养成熟的T淋巴细胞经PHA +IL 2刺激后瑞氏染色鉴定可见大原始淋巴细胞存在。结论 :利用人脐血CD34+ 在体外人胎儿胸腺基质单层细胞上加FL、IL 12、IL 7和IL 2细胞因子组合条件下 ,可诱导分化出T淋巴细胞 ,并且培养的T细胞对有丝分裂素刺激有增殖反应。 展开更多

关键词 CD34^+细胞 胸腺基质细胞 诱导分化 T淋巴细胞

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造血干细胞移植后急性移植物抗宿主病发生与颗粒酶B、穿孔素及FasL基因表达的相关性

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作者 杨帆 陈虎 +4 位作者 刘广贤 吕明 冯凯 张莺歌 张靖 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期264-268,共5页

目的探讨白血病患者造血干细胞移植后体内 Fas 配体(FasL)、穿孔素(Perforin)及颗粒酶 B(Granzyme B)基因转录水平的动态变化与急性移植物抗宿主病(aGVHD)发生及发展的关系。方法应用竞争性定量 RT-PCR 方法检测17例白血病患者造血干细... 目的探讨白血病患者造血干细胞移植后体内 Fas 配体(FasL)、穿孔素(Perforin)及颗粒酶 B(Granzyme B)基因转录水平的动态变化与急性移植物抗宿主病(aGVHD)发生及发展的关系。方法应用竞争性定量 RT-PCR 方法检测17例白血病患者造血干细胞移植后 Granzyme B、Perforin 及FasL 的基因表达水平。结合临床,分析 FasL、Perforin 及 Granzyme B 基因表达动态变化与 aGVHD 的相关关系。结果 14例发生 aGVHD 的患者,诊断前与诊断时 Granzyme B、Perforin 和 FasL 基因表达水平分别为4.6±0.2,4.5±0.1,1.4±0.1和98.7±2.5,91.8±3.4,61.5±2.2,诊断时均比诊断前明显升高(P<0.05);Granzyme B、Perforin 和 FasL 基因表达水平先于 aGVHD 临床症状出现升高的例数分别为13例、14例和12例,并可根据变化趋势提示 aGVHD 预后。结论 aGVHD 发生时 Perforin、FasL、Granzyme B 基因表达水平明显升高。Perforin、FasL、Gralnzyme B 基因表达水平在一定程度上能够预示 aGVHD 的发生,并可提示 aGVHD 严重程度及预后。 展开更多

关键词 配体 Fas 穿孔素 颗粒酶B 移植物抗宿主病

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巧用双针头桥管输注外周血干细胞 被引量：1

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作者 艾建红 《护理学报》 2009年第17期22-22,共1页

造血干细胞输注是外周血造血于细胞移植时的必要手段。为确保造血干细胞能够充分输注到患者体内，临床上干细胞输注完毕后，需反复用生理盐水冲洗干细胞收集袋，以减少造血干细胞损失。本科室以往一直采用无菌注射器抽取生理盐水注入干... 造血干细胞输注是外周血造血于细胞移植时的必要手段。为确保造血干细胞能够充分输注到患者体内，临床上干细胞输注完毕后，需反复用生理盐水冲洗干细胞收集袋，以减少造血干细胞损失。本科室以往一直采用无菌注射器抽取生理盐水注入干细胞袋内反复冲洗。其缺点是多次反复穿刺，易造成污染和漏液现象。使用一次性双针头桥管后，解决了以往存在的问题，达到了良好效果。 展开更多

关键词 双针头桥管 外周血干细胞输注:护理

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骨髓间充质干细胞移植治疗硬皮病样慢性移植物抗宿主病：4例免疫机制变化 被引量：4

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作者 周虹 郭梅 +6 位作者 孙琪云 黄姗 杨卓 边春景 曾洋 艾辉胜 赵春华 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1885-1891,共7页

背景:骨髓间充质干细胞由于具有免疫调节能力使其能用于治疗移植物抗宿主病,特别是治疗急性移植物抗宿主病已获临床成功,但是对于治疗慢性移植物抗宿主病,特别是硬皮病样慢性移植物抗宿主病(ScGVHD)的研究报道还很少。目的:评价骨髓间... 背景:骨髓间充质干细胞由于具有免疫调节能力使其能用于治疗移植物抗宿主病,特别是治疗急性移植物抗宿主病已获临床成功,但是对于治疗慢性移植物抗宿主病,特别是硬皮病样慢性移植物抗宿主病(ScGVHD)的研究报道还很少。目的:评价骨髓间充质干细胞治疗ScGVHD的有效性及安全性,同时探讨取得疗效的免疫学机制。方法:于2006-09/2008-08在解放军307医院血液移植科接受骨髓间充质干细胞髓内注射ScGVHD患者4例,男3例,女1例;中位年龄41岁。骨髓间充质干细胞髓内注射具体方法:取右髂前上棘为穿刺注射点,注射骨髓间充质干细胞悬液,4例患者的给药剂量基本控制在(1.0～2.0)×107个细胞/次,行间断多次给药。合并用药亦有差异,但都为治疗ScGVHD的传统药物,且用量大为减少。结果与结论:经过多次骨髓内输注骨髓间充质干细胞后,Th细胞的比例发生了明显的变化,Th1的比例上调,Th2的比例相应的下调,从而使两者达到了新的平衡点。与之相应,患者的临床症状也逐渐好转。而且在骨髓间充质干细胞治疗的随访期内,患者的生命体征和实验室检查指标均未发现异常,也未出现白血病的复发。证明骨髓间充质干细胞对ScGVHD是有治疗效果的,为临床治疗ScGVHD开辟了一个新的方法,从而能提高白血病患者骨髓移植的存活率。但由于样本数较少,需要进一步扩大规模进行临床研究,以进一步证实其安全性和疗效。 展开更多

关键词 慢性移植物抗宿主病 硬皮病样慢性移植物抗宿主病 免疫机制 骨髓间充质干细胞 干细胞

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白血病过继免疫治疗的研究进展

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作者 魏立(综述) 艾辉胜(审校) 《国际输血及血液学杂志》 CAS 2009年第1期74-77,共4页

过继免疫治疗是白血病治疗的重要手段，多种方法已在临床开展。随着生物学、免疫学等研究的不断深人，过继免疫治疗方式逐渐从单一走向多样，内涵也不断扩大，细胞输注后，除发挥直接的杀伤效应外，调整白血病患者失衡的免疫系统，触发... 过继免疫治疗是白血病治疗的重要手段，多种方法已在临床开展。随着生物学、免疫学等研究的不断深人，过继免疫治疗方式逐渐从单一走向多样，内涵也不断扩大，细胞输注后，除发挥直接的杀伤效应外，调整白血病患者失衡的免疫系统，触发自身抗白血病活性等正逐渐成为过继免疫治疗的新内容。本文就目前白血病过继免疫治疗的有关进展作一综述。 展开更多

关键词 白血病 过继免疫治疗 临床分析 治疗方法

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移植物抗白血病效应的几个影响因素

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作者 魏立 艾辉胜 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2009年第3期844-846,共3页

移植物抗白血病效应(GVL)是异基因造血干细胞移植治疗白血病、控制残留病变的主要机制,蕴涵复杂的免疫学机制。由于供者免疫细胞回输受体后处于其复杂的免疫环境中,其诱发的GVL效应必然受到多种供受者因素影响,因此有必要对这些影响因... 移植物抗白血病效应(GVL)是异基因造血干细胞移植治疗白血病、控制残留病变的主要机制,蕴涵复杂的免疫学机制。由于供者免疫细胞回输受体后处于其复杂的免疫环境中,其诱发的GVL效应必然受到多种供受者因素影响,因此有必要对这些影响因素加以认识,以利于在今后的临床实践中有效地利用GVL效应、控制残留白血病微小残留病变(MRD)、降低移植后复发率,以提高移植疗效。为此,本文就影响GVL的几个因素诸如嵌合状态、自身细胞毒T细胞及免疫细胞的体内动力学及细胞因子等作一综述。 展开更多

关键词 移植物抗白血病效应 异基因造血干细胞移植 白血病

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