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中医药治疗结肠黑变病的Meta分析 被引量:7
1
作者 李红 李裕昌 李方玲 《河北中医》 2018年第4期623-627,共5页
目的运用循证医学方法评价中医药治疗结肠黑变病的临床疗效。方法全面检索2017—10以前国内外发表的中医药治疗结肠黑变病的临床试验文献,选择随机或半随机对照试验,运用Jadad量表对纳入的文献文献质量进行评估,用Rev Man 5.0软件对研... 目的运用循证医学方法评价中医药治疗结肠黑变病的临床疗效。方法全面检索2017—10以前国内外发表的中医药治疗结肠黑变病的临床试验文献,选择随机或半随机对照试验,运用Jadad量表对纳入的文献文献质量进行评估,用Rev Man 5.0软件对研究结果进行Meta分析,用漏斗图分析发表性偏倚。结果共13个文献满足纳入标准,均属于低质量文献。与对照组相比,中医药治疗结肠黑变病的临床总有效率[比值比(OR)=4.94,95%可信区间(CI)(3.33,7.32),Z=7.96,P<0.000 01]及肠镜下疗效[OR=4.20,95%CI(2.91,6.04),Z=7.71,P<0.000 01]更佳。漏斗图图形不对称,考虑存在发表性偏倚。结论中医药治疗结肠黑变病在缓解症状、改善肠黏膜病理状态方面疗效明确,与西医相比有一定优势。但所纳入的文献质量总体较低,且样本量小,可能存在发表性偏倚,影响论证的真实性,现有的证据还不具有充足的说服力。 展开更多
关键词 结肠疾病 中医疗法 META分析
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黄热病及其病原的研究近况 被引量:6
2
作者 邓永强 秦鄂德 《国外医学(微生物学分册)》 2003年第5期5-6,10,共3页
黄热病是由黄热病毒引起的一种病毒性出血热。由于我国存在着大量的易感人群,一旦暴发流行将会造成极大的危害。因此,了解黄热病及病原体尤为重要。本文简要介绍黄热病的流行与传播、病毒分子生物学特征、发病机制与诊断、治疗与预防的... 黄热病是由黄热病毒引起的一种病毒性出血热。由于我国存在着大量的易感人群,一旦暴发流行将会造成极大的危害。因此,了解黄热病及病原体尤为重要。本文简要介绍黄热病的流行与传播、病毒分子生物学特征、发病机制与诊断、治疗与预防的研究近况,为进一步探讨黄热病的流行特点及防治新途径奠定基础。 展开更多
关键词 黄热病 黄热病毒 病毒性出血热 生物学特征 发病机制 预防
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森林脑炎疫苗研究进展 被引量:3
3
作者 刘艳丽 司炳银 祝庆余 《中国地方病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期351-353,共3页
关键词 森林脑炎 黄病毒科 疫苗 TBE 头痛 意识障碍
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我国登革2型病毒prM基因与甲病毒载体重组RNA的构建 被引量:3
4
作者 于曼 秦鄂德 +2 位作者 欧武 段鸿元 杨佩英 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期473-476,共4页
目的 将我国登革 2型病毒的prM(D2 prM)基因导入甲病毒载体 (pSfV) ,研究该基因及其编码蛋白介导的抗病毒作用。方法 首先将扩增的病毒prM基因导入pSfV的Sp6启动子下游并进行核苷酸序列测定。用SpeⅠ酶将pSfⅤ prM重组DNA线形化 ,... 目的 将我国登革 2型病毒的prM(D2 prM)基因导入甲病毒载体 (pSfV) ,研究该基因及其编码蛋白介导的抗病毒作用。方法 首先将扩增的病毒prM基因导入pSfV的Sp6启动子下游并进行核苷酸序列测定。用SpeⅠ酶将pSfⅤ prM重组DNA线形化 ,再将其体外转录成 5′末端含帽子结构的重组RNA。然后通过电穿孔法将此重组RNA转染BHK 2 1/ 13细胞。采用X Gal原位染色和免疫荧光法对转染细胞的表达产物进行分析。结果 通过碱基序列测定证明病毒的prM基因已插入到甲病毒载体中 ,而且其重组DNA的转录物经RNaseA消化证实为RNA。重组RNA的细胞转染率达 90 %以上。prM蛋白表达细胞约占 80 %。结论 由pSfV prMRNA转染哺乳动物细胞所产生的蛋白可与登革 2型病毒多克隆抗体起特异反应 ,证明体外转录的重组RNA含有登革 2型病毒特异序列。 展开更多
关键词 登革2型病毒 prM基因 甲病毒载体 重组RNA
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登革2型病毒04株5′和3′末端的序列分析 被引量:1
5
作者 杨敬 杨佩英 +5 位作者 秦鄂德 胡志君 于曼 欧武 仝莉莉 赵卫 《中华实验和临床病毒学杂志》 CAS CSCD 2000年第1期24-26,共3页
目的 测定登革 2型病毒 0 4株 (D2 0 4)基因组 5′和 3′末端序列。方法 从D2 0 4感染的C6 / 36细胞中提取总RNA ,以该RNA为模板 ,利用RACE法 ,分别扩增D2 0 4株的 5′和 3′末端cDNA片段。将其分别与 pGEM T载体连接得到含有 5′... 目的 测定登革 2型病毒 0 4株 (D2 0 4)基因组 5′和 3′末端序列。方法 从D2 0 4感染的C6 / 36细胞中提取总RNA ,以该RNA为模板 ,利用RACE法 ,分别扩增D2 0 4株的 5′和 3′末端cDNA片段。将其分别与 pGEM T载体连接得到含有 5′端 5 35bp和 3′端 5 0 3bpcDNA的重组质粒 ,并测定上述cDNA插入片段的序列。将D2 0 4的 5′和 3′端非编码区的核苷酸序列与其它登革 2型毒株进行同源性比较。结果 D2 0 4株与JAM、NGC、S1、16 6 81和PDK 5 3株的同源性分别为98 96 % ,98 96 % ,93 75 % ,98 95 % ,97 92 %和 97 72 % ,97 80 % ,90 6 5 % ,94 2 6 % ,94 2 2 %。结论 D2 0 4株除与S1株的同源性略低外 ,其余株的同源性均在 94%以上。 展开更多
关键词 登革热病毒 基因 序列分析
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登革2型病毒全长cDNA克隆定点诱变的OL-PCR方法 被引量:3
6
作者 赵卫 胡志君 +6 位作者 杨佩英 秦鄂德 于曼 陈水平 王鹏程 耿丽卿 范宝昌 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期662-665,共4页
目的 对带有登革 2型病毒 (DEN 2 )全长cDNA的质粒pDVWS5 0 1上E6 2、E2 0 3位点进行定点诱变。方法 设计 4对点诱变引物 ,运用OL PCR(overlapPCR)法 ,扩增出分别在E6 2或E2 0 3位带有点突变的 2条DNA片段 ,克隆至T载体 ,获T TB6 2、T... 目的 对带有登革 2型病毒 (DEN 2 )全长cDNA的质粒pDVWS5 0 1上E6 2、E2 0 3位点进行定点诱变。方法 设计 4对点诱变引物 ,运用OL PCR(overlapPCR)法 ,扩增出分别在E6 2或E2 0 3位带有点突变的 2条DNA片段 ,克隆至T载体 ,获T TB6 2、T TB2 0 3两个克隆。将T TB6 2用ClaⅠ和SphⅠ分别酶切 ,T TB2 0 3用SphⅠ +NheⅠ酶切后 ,用T4连接酶分别连接至pDVWS5 0 1,获重组质粒TB6 2和TB2 0 3。对TB6 2和TB2 0 3进行序列测定。结果 成功得到分别在E6 2、E2 0 3位带有点突变的TB6 2、TB2 0 3克隆。结论 OL 展开更多
关键词 登革2型病毒 CDNA克隆 定点诱变 OL-PCR 登革热病毒
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金黄色葡萄球菌核酸酶在大肠杆菌中的表达及其活性分析 被引量:2
7
作者 秦成峰 秦鄂德 +4 位作者 于曼 姜涛 陈水平 邓永强 段鸿元 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期513-515,共3页
目的:构建金黄色葡萄球菌核酸酶(SN)基因的原核表达载体,研究其在大肠杆菌中的表达,并制备兔抗SN抗体。方法:从质粒pPLCSN中扩增SN基因片段,插入表达载体pLEX后转化大肠杆菌GI724,以色氨酸诱导表达。以表达的重组蛋白免疫日本大耳白兔... 目的:构建金黄色葡萄球菌核酸酶(SN)基因的原核表达载体,研究其在大肠杆菌中的表达,并制备兔抗SN抗体。方法:从质粒pPLCSN中扩增SN基因片段,插入表达载体pLEX后转化大肠杆菌GI724,以色氨酸诱导表达。以表达的重组蛋白免疫日本大耳白兔制备抗SN抗体,用Westernblot分析兔抗SN抗体的特异性。结果:重组表达载体pLEXSN在大肠杆菌中获得表达,表达的可溶性蛋白占菌体蛋白总量的37%,具有良好的生物学活性。制备的兔抗SN抗体能够特异识别SN。结论:成功地在大肠杆菌中表达具有生物学活性的SN,并制备了兔抗SN抗体,为进一步探讨其作为抗病毒因子应用于病毒性疾病的治疗奠定了基础。 展开更多
关键词 葡萄球菌核酸酶 表达 抗体
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SARS疫苗研究进展 被引量:1
8
作者 姜涛 秦鄂德 《国外医学(病毒学分册)》 2004年第6期171-175,共5页
严重急性呼吸系统综合征的暴发流行导致了重大的经济损失和严重的公共卫生问题。特异防治方法和措施特别是疫苗极为重要。目前不同类型SARS疫苗的研究已迅速展开 ,其中SARS灭活疫苗研究进展较快 ,目前已进入临床人体试验。本文综述了SAR... 严重急性呼吸系统综合征的暴发流行导致了重大的经济损失和严重的公共卫生问题。特异防治方法和措施特别是疫苗极为重要。目前不同类型SARS疫苗的研究已迅速展开 ,其中SARS灭活疫苗研究进展较快 ,目前已进入临床人体试验。本文综述了SARS疫苗的相关研究进展。 展开更多
关键词 SARS疫苗 相关研究进展 公共卫生问题 严重急性呼吸系统综合征 暴发流行 人体试验 临床 不同类型 灭活疫苗 综述
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HCV NS3 N 末端部分氨基酸缺失对NS3/NS3与NS3/NS4A分子间相互作用的影响 被引量:3
9
作者 欧武 杨翠红 +4 位作者 朱千政 邓小艺 于曼 秦鄂德 杨佩英 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期355-358,共4页
目的旨在弄清NS3参与分子间相互作用的确切区段,为研究针对NS3的抗HCV寡肽小分子药物的设计提供依据。方法参照HCV中国河北株序列设计NS3引物,将其N末端的前15个和前30个氨基酸分别缺失掉。然后用酵母双杂交系统... 目的旨在弄清NS3参与分子间相互作用的确切区段,为研究针对NS3的抗HCV寡肽小分子药物的设计提供依据。方法参照HCV中国河北株序列设计NS3引物,将其N末端的前15个和前30个氨基酸分别缺失掉。然后用酵母双杂交系统检测NS3/NS3及NS3/NS4A分子间相互作用强度在缺失前后的变化,从而判明NS3N末端氨基酸在分子间相互作用中的意义。核苷酸序列分析采用AppliedBiosystem373A型自动测序仪。结果NS3N末端氨基酸缺失前后,NS3/NS3分子间及NS3/NS4A分子间相互作用的强度相差有显著性(P<0.01),但缺失15个氨基酸和缺失30个氨基酸对上述相互作用强度的影响差异无显著性(P>0.05)。结论NS3N末端的1~30个氨基酸在NS3/NS3及NS3/NS4A分子间相互作用中有一定意义,其N末端前15个氨基酸(APITAYSQQTRGLLG)对于分子间相互作用更为关键。本研究结果将为抗NS3丝氨酸蛋白酶活性的寡肽抑制物的研究打下基础。 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 氨基酸缺失 NS3 寡肽 药物设计
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我国登革2型/4型病毒株嵌合E基因免疫原性的研究 被引量:1
10
作者 王鹏程 秦鄂德 +4 位作者 于曼 赵卫 胡志君 陈水平 杨佩英 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期412-414,共3页
目的构建含有我国登革2型/4型病毒株嵌合E基因片段的真核表达质粒,观察重组质粒DNA的免疫原性,为登革多价疫苗的研究提供依据。方法首先将包含我国登革2型病毒43株E蛋白I/II抗原区和4型病毒B5株E蛋白III抗原区的嵌合E基因片段克隆至真... 目的构建含有我国登革2型/4型病毒株嵌合E基因片段的真核表达质粒,观察重组质粒DNA的免疫原性,为登革多价疫苗的研究提供依据。方法首先将包含我国登革2型病毒43株E蛋白I/II抗原区和4型病毒B5株E蛋白III抗原区的嵌合E基因片段克隆至真核表达载体pcDNA3.1中,通过测序确定嵌合基因序列的正确性。然后将重组质粒以肌肉注射途径,免疫Balb/C小鼠。通过间接免疫荧光法对采集的鼠血清中的病毒特异抗体进行检测。结果构建的含有我国登革2型/4型病毒株嵌合E基因的真核表达质粒pcDNA-D2/4,经序列测定表明,导入的嵌合E基因片段的序列是正确的。将重组质粒DNA免疫小鼠,在初次免疫后的第3周,可同时检测到针对登革2型和4型病毒的特异荧光。结论所构建的含有不同血清型的我国登革病毒株嵌合E基因片段的真核重组质粒,可诱导小鼠同时产生针对两个血清型病毒的特异抗体,该研究为新型登革多价疫苗的研制提供了依据。 展开更多
关键词 登革病毒 登革2型病毒 登革4型病毒 嵌合E基因 免疫原性
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我国登革2型病毒43株基因组全长cDNA的构建 被引量:1
11
作者 欧武 秦鄂德 +2 位作者 杨翠红 杨佩英 于曼 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期206-209,共4页
目的 构建我国登革 2型病毒 43株基因组全长cDNA ,为进一步研究其体外RNA转录产物的感染性 ,阐明致病机理及探索新型疫苗奠定基础。方法 根据登革 2型病毒参考株NGC株的核苷酸序列 ,利用DNASTAR软件设计覆盖登革 2型病毒 43株基因组... 目的 构建我国登革 2型病毒 43株基因组全长cDNA ,为进一步研究其体外RNA转录产物的感染性 ,阐明致病机理及探索新型疫苗奠定基础。方法 根据登革 2型病毒参考株NGC株的核苷酸序列 ,利用DNASTAR软件设计覆盖登革 2型病毒 43株基因组的 6对重叠引物。从感染登革 2型病毒 43株的乳鼠脑中提取病毒基因组RNA ,采用RT PCR分别扩增 6条基因片段 ,并将其分别与pGEM T载体进行连接。重组质粒用PCR进行快速鉴定 ,并在 377A型自动测序仪进行序列分析。然后利用单一酶切位点 ,分别自阳性重组子上切下各基因片段 ,在体外分别进行 5′半分子和 3′半分子的连接 ,最后将 5′和 3′半分子连接成基因组全长的cDNA。扩增各接头两侧长约 45 7~ 6 91bp的基因片段 ,连接至T载体后测序 ,从而对全长cDNA进行鉴定。结果 共扩增出 6条约 1 5~ 2 5kb的基因片段 ,并在体外进行连接 ,获得了全长cDNA。结论 通过测序证实成功地构建了我国登革 2型病毒 43株基因组全长cDNA分子。本研究结果将为阐明我国登革病毒株的毒力及致病机理奠定基础。 展开更多
关键词 登革病毒感染 基因组 全长CDNA 登革病毒
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基因治疗新进展──腺病毒载体介导的人类基因治疗 被引量:1
12
作者 张德礼 朱关福 +1 位作者 郭庆福 逮好英 《生物学通报》 北大核心 1994年第9期5-8,共4页
腺病毒(Ad)用作基因治疗载体近年来受到高度重视,成为高科技前沿领域的一大研究热点和重点,是基因治疗的新进展。本文重点介绍了Ad载体介导的基因治疗原理、操作步骤及研究现状,并指出了Ad用作基因治疗载体的优势、存在的问... 腺病毒(Ad)用作基因治疗载体近年来受到高度重视,成为高科技前沿领域的一大研究热点和重点,是基因治疗的新进展。本文重点介绍了Ad载体介导的基因治疗原理、操作步骤及研究现状,并指出了Ad用作基因治疗载体的优势、存在的问题及解决措施。 展开更多
关键词 基因治疗 腺病毒 缺陷型载体 治疗
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新分离的无乳鼠神经毒力的登革2型病毒福建株基因组结构特征的研究
13
作者 于曼 赵月峨 +9 位作者 胡志君 苑锡同 耿丽卿 赵卫 范宝昌 王鹏程 陈水平 段鸿元 杨佩英 秦鄂德 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期422-426,共5页
目的 测定对乳鼠不致病登革 2型病毒福建株 (DEN2 FJ11)全基因组序列 ,探讨其基因组结构与功能关系。方法 采用RT PCR和 5′、3′端RACE方法测定病毒基因组的全序列 ,并运用DNASTAR软件的Clustal法将该毒株的序列与其它 6株登革 2型... 目的 测定对乳鼠不致病登革 2型病毒福建株 (DEN2 FJ11)全基因组序列 ,探讨其基因组结构与功能关系。方法 采用RT PCR和 5′、3′端RACE方法测定病毒基因组的全序列 ,并运用DNASTAR软件的Clustal法将该毒株的序列与其它 6株登革 2型病毒进行比较 ,分析其进化关系。结果 DEN2 FJ11株基因组全长 10 72 3个核苷酸 ,含有 1个单一的读码框架 ,编码 3391个氨基酸。 5′、3′端非编码区 (NCR)长度分别为 96和 45 4个核苷酸。DEN2 FJ11与同时分离的对乳鼠致病的FJ10株之间共有 32个核苷酸不同及 13个氨基酸的变化 ,其中 8个氨基酸是其极性或电荷的改变。 3′端非编码区 134位的单个核苷酸变化导致其二级结构改变。DEN2 FJ11与FJ10株的核苷酸和氨基酸的同源性分别为 99.7%和 99.6 %,这 2株病毒与印度尼西亚株亲缘关系最近 ,同为Ⅳ基因型。结论 DEN2 FJ11株基因组与FJ10株及其它登革 2型病毒株类似。位于病毒编码区的 8个氨基酸差异及 3′端非编码区 134位的核苷酸可能与病毒的乳鼠神经毒力有关。 展开更多
关键词 登革2型病毒福建株 全基因组 序列分析 登革热
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狂犬病免疫学研究进展评述 被引量:1
14
作者 张德礼 朱关福 《国外医学(病毒学分册)》 1995年第2期38-40,共3页
从三方面评述了狂犬病免疫学研究近年来取得的重大进展:(1)狂犬病免疫机理;(2)白细胞介素-2(IL-2)的作用;(3)免疫诊断检测技术。
关键词 狂犬病 免疫学
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反义RNA和反义寡核苷酸的生物活体内作用效果
15
作者 张德礼 高步先 +2 位作者 高显明 邓柏林 朱关福 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 1997年第3期58-62,53,共6页
以病毒病和恶性肿瘤为主要对象,评述了反义RNA和反义寡核苷酸在生物活体内抑制基因表达的效果:(1)哺乳动物体内的反义RNA表达;(2)反义寡聚脱氧核苷酸(ODN)接种到哺乳动物宿主活体内的效果;(3)反义RNA和反义ODN的人体临床治... 以病毒病和恶性肿瘤为主要对象,评述了反义RNA和反义寡核苷酸在生物活体内抑制基因表达的效果:(1)哺乳动物体内的反义RNA表达;(2)反义寡聚脱氧核苷酸(ODN)接种到哺乳动物宿主活体内的效果;(3)反义RNA和反义ODN的人体临床治疗试验。 展开更多
关键词 RNA ODN 反义技术 病毒病 恶性肿瘤 生物效应
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病毒基因转移载体——真核基因工程的工具
16
作者 张德礼 朱关福 《生物学教学》 1996年第6期1-4,共4页
病毒载体是进行真核细胞基因工程的有力工具。 病毒载体介导的基因转移,是将需要转移的外源DNA插入病毒DNA或RNA中,借助病毒的浸染机制将其携带进入体细胞,并整合入体细胞基因组中。至于RNA病毒,则可通过逆转录酶的作用产生cDNA克隆,进... 病毒载体是进行真核细胞基因工程的有力工具。 病毒载体介导的基因转移,是将需要转移的外源DNA插入病毒DNA或RNA中,借助病毒的浸染机制将其携带进入体细胞,并整合入体细胞基因组中。至于RNA病毒,则可通过逆转录酶的作用产生cDNA克隆,进而用来感染机体。通常采用的逆转录病毒载体当属典型代表,并且应用最广。植物病毒载体在基因转移中也有独到用途。 就病毒基因转移体而言,由于病毒基因组结构简单,分子背景比较清楚,易于改造和操作,转染率高,有较高的靶细胞特异性,这些都是其它载体系统所无法比拟的。 展开更多
关键词 病毒基因 基因载体 真核 基因工程
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感染性疾病的公共卫生问题与反义防治研究前瞻
17
作者 张德礼 白晓鸿 朱关福 《微生物学免疫学进展》 1997年第2期74-77,共4页
从下述六方面概括论述了感染性疾病,尤其是病毒病的反义防治研究进展、存在问题、发展对策和应用前景:(一)感染性疾病的公共卫生问题;(二)反义技术的兴起;(三)反义较常规抗病毒疗法的优越性;1、靶点的精确选择;2、出现抗... 从下述六方面概括论述了感染性疾病,尤其是病毒病的反义防治研究进展、存在问题、发展对策和应用前景:(一)感染性疾病的公共卫生问题;(二)反义技术的兴起;(三)反义较常规抗病毒疗法的优越性;1、靶点的精确选择;2、出现抗药性病毒变异株的风险可能降低;(1)用特异性不同的多种反义因子联合治疗;(2)定靶高度保守的病毒序列;(3)可用反义定靶调控序列;(四)反义治疗的潜在毒性;(五)反义物能在体内发挥作用吗?(六)可采用什么类型的反义方法? 展开更多
关键词 传染病 公共卫生 反义防治 防治
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反义RNA用于疾病基因防治的研究与展望
18
作者 朱关福 张德礼 +2 位作者 高步先 高显明 邓柏林 《医学研究杂志》 1997年第9期24-27,共4页
从下述三方面评述了感染性疾病,尤其是病毒病的反义RNA介导基因防治的研究进展、存在问题、发展对策和应用前景:靶序列选择和作用机制;反义RNA传输到靶细胞;反义RNA的抗病毒效果。
关键词 反义RNA 病毒病 基因治疗 基因预防
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细胞核内反义RNA和反义ribozyme——基因表达抑制新途径
19
作者 张德礼 高步先 +2 位作者 高显明 邓柏林 朱关福 《医学研究杂志》 1997年第10期18-19,共2页
近年来,新采用的反义技术已有细胞核内反义RNA和Antizyme。前者是指将反义RNA限制于细胞核内抑制靶基因原始转录子,以避免在细胞浆需抑制极其巨大数量的靶RNA,而起到把问题解决在萌芽状态的独特作用,这种模拟真核生物天然存在反义RNA封... 近年来,新采用的反义技术已有细胞核内反义RNA和Antizyme。前者是指将反义RNA限制于细胞核内抑制靶基因原始转录子,以避免在细胞浆需抑制极其巨大数量的靶RNA,而起到把问题解决在萌芽状态的独特作用,这种模拟真核生物天然存在反义RNA封闭基因表达机制的高效方法,无疑开辟了一条抑制基因表达的新途径。后者是反义ribozyme,即ribozyme基因与反义RNA基因相连接,转录成具有ribozyme和反义RAN双重功能的一类RNA分子,实际上是基因剪刀和基因表达封条的联合体。目前,它在转基因植物研究方面,应用比较广泛。从研究进展、存在问题、发展对策和应用前景四方面评述细胞核内反义RNA和反义ribozyme是抑制基因表达的新途径。 展开更多
关键词 细胞核内反义RNA 反义ribozyme
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